Файл: База по биохимии.docx

Глутаматдегидрогеназа

Тест 168 В опытах in vitro было показано, что при пропускании раствора аминокислот через переживающий орган образуется

аммиак и соответствующие альфа-кетокислоты, т.е. происходит дезаминирование аминокислот. Выберите кофермент, участвующий в реакции окислительного дезаминирования аминокислот в организме человека.

НАД

Тест 169 В опытах in vitro было показано, что при пропускании раствора аминокислот через переживающий орган образуется

аммиак и соответствующие альфа-кетокислоты, т.е. происходит дезаминирование аминокислот. Выберите кофермент, участвующий в реакции окислительною дезаминирования аминокислот в организме человека.

НАДФ

Тест 170 В опытах in vitro было показано, что при пропускании раствора аминокислот через переживающий орган образуется

аммиак и соответствующие альфа-кетокислоты, т.е. происходит дезаминирование аминокислот. Выберите кофермент,

участвующий в реакции окислительного дезаминирования аминокислот. ФАД

Тест 171 В опытах in vitro было показано, что при пропускали раствора аминокислот через переживающий орган образуется аммиак и соответствующие альфа-кетокислоты, т.е. происходит дезаминирование аминокислот. Выберите кофермент, участвуюицш

в реакции окислительного дезаминирования аминокислот. ФМН

Тест 172 Методами спектрального анализа по идентификации промежуточных продуктов был доказан механизм реакции трансаминирования, включающий образование шиффовых оснований с коферментом трансаминаз. Назовите этот кофермент.

Пиридоксальфосфат

Тест 173 При пропускании через срезы печени растворов амино- и альфа- кетокислот in vitro была открыта реакция трансаминирования, роль котрой существенна не только в белковом обмене, но и во всем метаболизме Выберите субстрат, участ вующий в

реакции трансаминирования Аспартат

Тест 174 При пропускании через срезы печени растворов амино- и альфа- кетокислот in vitro была открыта реакция трансаминирования, роль котрой существетша не только в белковом обмене, но и во всем метаболизме Выберите субстрат, участвующий в

реакции трансаминирования. Альфа-кетоглутарат

Тест 175 При пропускании через срезы печени растворов амино- и альфа- кетокислот in vitro была открыта реакция трансаминирования. Выберите субстрат, участвующий в реакции трансаминирования.

Оксалоацетат

Тест 176 При пропускании через срезы печени растворов амино- и атьфа- кетокислот in vitro была открыта реакция трансаминирования. Выберите субстрат, участвующий в реакции трансаминирования.

Пируват

Тест 177 При пропускании через срезы печени растворов амино- и альфа- кетокислот in vitro была открыта реакция трансаминирования, роль котрой существенна не только в белковом обмене, но и во всем метаболизме Выберите субстрат, участвующий в

реакции трансаминирования Аланин

Тест 178 В опытах in vitro было показано, что при пропускании раствора аминокислот через переживающий орган образуется

аммиак и соответствующие альфа-кетокислоты, т.е. происходит дезаминирование аминокислот. Какой из указанных пугей является преобладающим при дезаминировании аланина в организме человека0

Непрямое дезаминирование

Тест 179 В опытах in vitro было показано, что при пропускании раствора аминокислот через переживающий орган образуется

аммиак и соответствующие альфа-кетокислоты, т.е. происходит дезаминирование аминокислот. Какой из указанных путей является преобладающим при дезаминировании глутаминовой кислоты в организме человека?

Окислительное дезаминирование

Тест 180 В классических опытах А.Браунштейна и М. Крицман при пропускании через срезы печени амино- и альфа- кетокислот

была открыта реакция трансаминирования. Назовите вещество, на которое может быть перенесена аминогруппа с аспартата в реакции трансаминирования?

Альфа-кетоглутарат

Тест 181 В классических опытах А.Браунштейна и М. Крицман при пропускании через срезы печени амино- и альфа- кетокислот

была открыта реакция трансаминирования. Назовите вещество, на которое может быть перенесена аминогруппа с аспартага в реакции трансаминирования?

Пиру ват

Тест 182 В классических опытах А.Браунштейна и М. Крицман при пропускании через срезы печени амино- и альфа- кетокислот

была открыта реакция трансаминирования, которая игоает большую роль не только в белковом обмене, но и во всем метаболизме.

Назовите вещество, на которое может быть перенесена аминогруппа с аланина в реакции трансаминирования? Альфа-кетог лутарат

Тест 183 При пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот была открыта реакция трансаминирования, которая

играет большую роль не только в белковом обмене. Выберите процесс, в котором существенную роль играет реакция трансаминирования.

Первая стадия непрямого дезаминирования

Тест 184 При пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот была открыта реакция трансаминирования,

которая

играет большую роль не только в белковом обмене, но и во всем метаболизме. Выберите процесс, в котором существенную роль

играет реакция трансаминирования. Синтез заменимых аминокислот

Тест 185 При пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот была открыта реакция трансаминирования Выберите

конкретный процесс, в котором существенную роль играет реакция трансаминирования. Начальная стадия катаболизма аминокислот

Тест 186 При пропускании через срезы печени амино- и альфа-кетокислот была открыта реакция трансаминирования, которая

играет большую роль не только в белковом обмене, но и во всем метаболизме. Какое вещество является основным акцептором

аминогруппы в реакциях трансаминирования? Альфа-кетоглутаровая

Тест 187 13 опытах in vitro было показано, что при пропускании раствора аминокислот через переживающий орган образуется

аммиак и соответствующие альфа-кетокислоты, те. происходит дезаминирование аминокислот. Какой тип дезаминирования Lаминокислот преобладает у человека?

Трансдезаминирование

Тест 188 Ребенок 5 лет находится в стационаре для умственно отсталых детей с клиническими симптомами: тромбоз, остеопороз,

смещение хрусталика. На основании биохимического обследования и клинических симптомов ребенку поставлен диагноз “гомоцистинурия”. Обмен какой аминокислоты может быть нарушен у данного ребенка?

Метионина

Тест 189 Ребенок 5 лет находится в стационаре для умственно отсталых детей с клиническими симптомами: тромбоз, остеопороз,

смещение хрусталика. На основании биохимического обследования и клинических симптомов ребенку поставлен диагноз “гомоцистинурия”. Обмен какой аминокислоты нарушен у данного ребенка?

Цистеина

Тест 190 При исследовании мочи больной методом двухмерной хроматофафии на бумаге в ней обнаружен аргининосукцинат.

Кроме того. У данной больной отмечались психические отклонения и непереносимость белковой пиши. Клинические симптомы и

результаты биохимического обследования позволили предположить наследственное заболевание аргининосукцинацидурию. Метаболитом какого процесса является аргениносукцинат?

Орнитинового цикла

Тест 191 Больная 67 лет, страдающая наследственным заболеванием - алкагттонурией, обратилась к врачу с жалобами на сильные

боли в суставах. Врач предположил, что проявления артрита в данном случае может быть вызвано накоплением метаболита, метаболизм которого нарушен при алкаптонурии. Назовите это вещество.

Гомогентизиновая кислота

Тест 192 Еще в ХУ1 веке в медицинской литературе было описано заболевание, на основе которого Гаррод выдвинул идею о наследственных биохимических нарушениях. Наиболее ярким клиническим проявлением этого заболевания является темный цвет

мочи. При какой патологии избыток метаболита, выделяясь с мочей, окрашивает ее в черный цвет? Алкаптонурия

Тест 193 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. Назовите вещество, которое накапливается

в крови при фенилкетонурии. Фенилаланин

Тест 194 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. Какой метаболит определяют в качествен

ной реакции с хлоридом" железа при диагностике фенилкетонурии? Фенилпируват

Тест 195 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия Врожденная недостаточность какого фермента вызывает фенилкетонурию?

Фенилаланинмонооксигеназы

Тест 196 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия Назовите вещество, которое накапливается

в крови при фенилкетонурии. Фенилпируват

Тест 197 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. Выберите тип реакции, в результате которой у больных фенилкетонурией фенилаланин превращается в фенилпируват.

Трансаминирование

Тест 198 Известно, что в основе многих наследственных болезней лежит генетически обусловленное отсутствие определенных

белков или их модификация. При большинстве таких заболеваний дефектным белком является фермент и это становится причиной расстройства обмена веществ. Укажите генетическое заболевание, связанное с дефектом оксидазы гомогентизиновой кислоты.

Алкаптонгурия

Тест 199 Ребенок, находящийся в стационаре для умственно отсталых детей, страдает наследственным нарушением белкового

метаболизма. При большинстве таких заболевании дефектным белком является фермент и это становится причиной расстройства

обмена веществ. Какое нарушение обмена аминокислот сопровождается умственной отсталостью? Фенилкетонурия

Тест 200 Ребенок, находящийся в стационаре для умственно отсталых детей, страдает наследственным нарушением белкового

метаболизма. Какое нарушение обмена аминокислот сопровождается умственной отсталостью? Тирозинсмия

Тест 201 Ребенок, находящийся в стационаре для умственно отсталых детей, страдает наследственным нарушением белкового

метаболизма. Какое нарушение обмена аминокислот сопровождается умственной отсталостью? Гомоцистеинурия

Тест 202 Новорожденному ребенку в роддоме на 3-й день жизни сделан Тест с хлорным железом, который оказался положительным, на основании чего предположено наследственное заболевание - фенилкетонурия. При большинстве наследственных заболеваний дефектным белком является фермент и это становится причиной расстройства обмена веществ. Какая реакция нарушается

при фенилкетонурии? Фенилаланин —» тирозин

Тест 203 Больная 67 лет, страдающая наследственным заболеванием - алкаптонурией, обратилась к врачу с жалобами на сильные

боли в суставах. Врач предположил, что проявления артрита в данном случае может быть вызвано накоплением метаболита, метаболизм которого нарушен при алкаптонурии. Какая реакция ингибируется при алкаптонурии? Гомогентизат—» фумарилацетоацетат

Тест 204 У ребенка 3.5 лет после перенесенной вирусной инфекции наблюдаются признаки гипераммониемии: рвота, головокружение, нарушение зрения, судороги. Нарушение какой реакции может вызвать гипераммониемию?

Орнитин + карбамаилфосфат—» цитруллин

Тест 205 У ребенка 3,5 лет после перенесенной вирусной инфекции наблюдаются признаки гипераммониемии: рвота, головокружение, нарушение зрения, судороги. Нарушение какой реакции может вызвать гипераммониемию?

Образование карбамоилфосфата

Тест 206 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.

Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания. Атония мышц

Тест 207 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.

Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания. Снижение синтеза мочевины в печени

Тест 208 У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии.

Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания. Аминоацидурия