Файл: Физические основы электротермического упрочнения стали..pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.04.2024
Просмотров: 229
Скачиваний: 0
предварительном подогреве образцов до температуры около 700° С [811. Например, при температуре 800° С это различие составляет 3,5—4 сек для отожженной стали 45 (см. рис. 29, а). Применение внешнего нагрева [81] не позволило также превысить температуру 820° С ввиду очевидной невозможности «подавить» развитие превраще ния в процессе прогрева образца, что еще раз подтверждает преиму щество электронагрева при исследовании кинетики аустенизации стали.
Рассмотренные кинетические условия образования аустенита в доэвтектоидной стали служили хотя и наглядным, но все же косвен-
|
500 600 700 800 |
900 |
1000 |
500 600 700 800 |
900 |
1000 |
500 600 |
700 800 900 |
1000 t,'C |
|
|
а |
|
|
б |
|
|
|
в |
|
|
Рис. 31. Изменение параметров а- и v-фаз стали 30 при непрерывном на |
||||||||||
греве: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а, |
б — о т о ж ж е н н о е состояние соответственно при в н , |
равной |
100 и |
500 |
град/сек, |
|||||
в |
— з а к а л е н н о е |
состояние |
при о н = 500 |
град/сек. |
|
|
|
|
||
ным доказательством нереализуемости метастабильной |
аустенизации |
избыточного феррита отожженной стали в процессе перекристалли-- зации при скоростном нагреве. Прямые данные можно было полу чить только при помощи скоростного рентгенографирования стали в процессе превращения по методу, применявшемуся для изучения эвтектоидной стали. С этой целью при исследовании записывались интерференции линий (211)а и (31 l ) v сталей с 0,28 и 0,46% углерода при скоростях нагрева от 100 до 500 град/сек в отожженном и зака ленном исходных состояниях [66]. Изменение параметров кристал лических решеток при нагреве синтетической стали с 0,29% угле рода приведено на рис. 31. При нагреве отожженной стали со ско ростью 100 град/сек первые признаки аустенита появляются в области 780° С (рис. 31, а). Этот аустенит весьма неоднороден и, если судить по величине параметра кристаллической решетки, содержа ние углерода в нем колеблется в пределах 0,6—0,9%. По диаграмме
состояния при этой температуре устойчивым является |
аустенит |
с 0,45—0,5% углерода. Следовательно, образовавшийся |
аустенит |
вполне стабильный. При повышении температуры до 1050—1100° С неоднородность аустенита уменьшается. Начиная от 915—920° С, когда исчезает а-фаза, появляется аустенит с содержанием углеро
да, близким к среднему содержанию его в стали. Затем |
постепенно |
происходит гомогенизация, хотя в данном случае она |
полностью |
не заканчивается даже при нагреве до 1050—1100° С. |
|
•При нагреве со скоростью 500 град/сек (рис. 31, б) первые интер ференции аустенита удается обнаружить около 800° С. Содержание углерода в первых порциях аустенита составляет 0,4—0,6%, т. е. близко к ожидаемому по диаграмме равновесия. В закаленном сплаве (см. рис. 31, в) аустенит появляется при несколько меньшей темпе ратуре, по сравнению с отожженным образцом. Содержание угле рода в первых порциях колеблется от 0,6 до 0,9%, затем состав аустенита быстро выравнивается, интенсивность линий у-фазы рез ко возрастает, а ширина их уменьшается. В области температур 900—920° С происходит фактически полная гомогенизация, линии а-фазы исчезают при более низкой температуре (870—880° С).
Подобное изменение кристаллических решеток происходит при нагреве стали, содержащей 0,46% С. В отожженной стали первые признаки уфазы фиксируются при 780—790° С. Содержание угле рода составляет 0,6—0,8%. При повышении температуры неодно родность аустенита уменьшается, одновременно снижается среднее содержание углерода за счет растворения избыточного феррита. При температуре 1050—1060° С аустенит гомогенизируется.
В закаленной стали 45 аустенит образуется при температуре 750—760° С, содержание углерода около 0,9%. При повышении температуры параметр кристаллической решетки аустенита умень шается и около 850° С содержание углерода приближается к сред ней концентрации его в стали.
Как видим, концентрационные условия образования аустенита при быстром нагреве стали не нарушают требований стабильной диа граммы равновесия. Следовательно, сделанный на основании дила тометрического анализа вывод о том, что в этих условиях метастабильный аустенит не образуется, подтверждается.Вместе с тем, как и следовало ожидать, данные рентгенографирования не подтвердили предположение о превращении феррита в области температур 1100° С [30], поскольку при температурах около 920°С во всех случаях следы а-фазы полностью исчезали.
ОСОБЕННОСТИ СКОРОСТНОЙ АУСТЕНИЗАЦИИ ЗАЭВТЕКТОИДНЫХ СТАЛЕЙ
При медленном равновесном нагреве основная особенность аусте низации заэвтектоидной стали состоит в том, что образовавшийся при температуре эвтектоидного превращения аустенит в дальнейшем растворяет избыточный цементит вплоть до температуры Аст, опре деляемой линией SE диаграммы. В таком аустените никогда не бы вает участков с концентрацией углерода, большей средней его кон центрации в стали, и цементит полностью исчезает в структуре, ког да температурная кривая пересекает линию SE диаграммы состояния железо — цементит. При скоростном нагреве эта схема может в той или иной степени нарушиться. Исходя из чисто формальных сооб ражений, можно было бы заранее предположить, что при быстром:
|
нагреве растворение цементита «затянется» в область высоких |
темпе |
|||||||||||||||
|
ратур, в которой должно происходить фазовое превращение, ана |
||||||||||||||||
|
логичное бездиффузионному превращению избыточного феррита. На |
||||||||||||||||
|
личие нерастворившегося цементита в термообработанных сталях — |
||||||||||||||||
|
явление широко распространенное. И. Н. Кддиным рентгено |
||||||||||||||||
|
графически обнаружены кристаллы мартенсита с содержанием |
||||||||||||||||
|
углерода |
1,95% |
в эвтектоидной стали после высокочастотной закал |
||||||||||||||
|
ки, что, по его мнению, свидетельствует |
о сохранении цементита до |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
6 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
t |
|
,°с |
мн, |
«с |
Содержание |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
углерода в |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
зак |
|
|
|
|
аустените, % |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
840 |
|
430 |
|
|
0,25 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
970 |
|
360 |
|
|
0,40 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1030 |
|
280 |
|
|
0,60 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
температуры |
|
1130° |
С [84]. |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цементит |
|
и |
особеннос |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ти |
аустенизации |
при |
ско |
|||||
|
Рис. 32. Осциллограмма нагрева отожженной |
ростном |
электронагреве |
||||||||||||||
|
стали У12 с зернистым перлитом |
при vH |
— |
стали |
У12А |
исследовались |
|||||||||||
|
500 |
град!сек: |
|
|
и дилатомет |
нами в работе |
[85]. Состав |
||||||||||
|
1,2 |
— соответственно т е м п е р а т у р н а я |
аустенита, |
образующего |
|||||||||||||
|
рическая |
кривые; |
— точка Кюри феррита, Л — |
||||||||||||||
|
дилатометрический |
эффект м и к р о р а с п л а в л е н и я . |
ся |
при |
быстром |
нагреве |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
до |
различных |
температур, |
||||||
|
оценивался по температуре начала мартенситного |
|
превращения |
||||||||||||||
|
при закалке стали в воду. Мартенситная точка |
|
определялась |
||||||||||||||
|
высокочастотным магнитометром, позволявшим оценить состав |
||||||||||||||||
|
аустенита в участках, наиболее бедных углеродом (поскольку мар- |
||||||||||||||||
|
тенситное |
превращение |
начинается именно |
в |
этих |
областях). |
|||||||||||
|
Исследование |
показало, |
что при |
нагреве |
со |
скоростью |
300— |
||||||||||
|
400 |
град/сек в области температур |
1000° С |
аустенит |
по своему со |
||||||||||||
|
ставу очень отличается от равновесного (табл. 6). При температуре |
||||||||||||||||
|
около |
1200° С |
обнаружен |
неизвестный |
ранее дилатометрический |
||||||||||||
|
эффект сжатия нагреваемого образца, которому в момент наиболь |
||||||||||||||||
|
шего его развития соответствует изотермическая площадка на тер |
||||||||||||||||
|
мической кривой нагрева (рис. 32). Это свидетельствовало о каком-то |
||||||||||||||||
|
фазовом превращении, хотя по диаграмме состояния для стали |
У12 |
|||||||||||||||
|
в этой области температур не должно быть никаких |
превращений |
|||||||||||||||
|
(однородная область у-фазы). Было отмечено, что после сжатия |
про |
|||||||||||||||
|
исходит резкое удлинение образца с аномально большим для аусте |
||||||||||||||||
|
нита коэффициентом линейного расширения. Обнаруженный эффект |
||||||||||||||||
|
сжатия на дилатограмме не может быть объяснен |
ускоренным |
рас |
||||||||||||||
|
творением избыточного цементита при высокой температуре, |
которое |
|||||||||||||||
|
сопровождается только увеличением объема стали. Для |
выяснения |
|||||||||||||||
«4 |
природы этого явления исследовалась кинетика растворения цемен- |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
удалось обнаружить лишь при нагреве со скоростью 3000 град/сек. При более высоких скоростях его, по-видимому, можно ожидать и в доэвтектоидной стали. Эвтектическая реакция в заэвтектоидных сталях с анормальным перлитом при сравнительно медленном печном нагреве была обнаружена с помощью металлографического анализа значительно раньше К. П. Буниным [61 ].
Итак, на основании рассмотрения скоростной аустенизации стали можно сделать общий вывод о том, что во всех случаях превращение эвтектоидной части структуры происходит вследствие диффузии.
Избыточные |
фазы (феррит, |
цемен |
|
|
|
|
|
|
тит) при умеренном нагреве |
ослож |
|
|
£ - 4 |
|
£' |
||
няют превращение взаимодействием |
|
|
|
|||||
с образовавшимся |
аустенитом, |
G G' |
G' |
А |
|
|||
уменьшая конечную концентрацию |
|
|||||||
углерода в доэвтектоидной стали и |
|
|
777/ |
|
|
|||
повышая ее в заэвтектоидной стали. |
|
|
/ |
|
s' |
|||
Однако при быстром нагреве (сотни |
|
|
|
|
|
|||
градусов в секунду) грубых |
струк |
|
Г |
s |
|
|
||
тур отожженной стали |
диффузион |
|
|
|
|
|||
ное взаимодействие избыточных фаз |
fa |
|
|
|
||||
подавляется |
и можно четко |
наблю |
OA |
|
с,% |
|||
|
|
|
||||||
дать два независимых |
превращения |
Рис. |
36. |
|
||||
основных структурных составляю |
Схематическое |
изображе |
||||||
ние диаграммы фазовых |
превраще |
|||||||
щих стали. |
У доэвтектоидной ста |
ний |
стали |
со стабильной |
структу |
|||
ли— сначала диффузионное превра |
рой |
при скоростном нагреве (более |
||||||
щение перлита и при |
температуре |
1000 |
град/сек). |
|
|
выше 900° С—.бездиффузионное превращение избыточного феррита, у заэвтектоидной стали — диффузионное превращение перлита и при температуре выше 1130° С — превращение цементито-аустенитной смеси в расплавленный эвтектический чугун (эвтектическая реакция). Эти превращения можно отразить на диаграмме состояния в виде двух горизонтальных линий: для бездиффузионного превращения на уровне около 920 — 950° С (см. рис. 1), для эвтектической реак ции на уровне около 1200° С (см. рис. 35). На рис. 36 схематически изображена своеобразная диаграмма фазовых превращений стали
при скоростном нагреве (более |
1000 |
град/сек). |
Температурное |
по |
|||
ложение |
линий S'S', |
G'G' и Е'Е' тем выше, чем больше |
скорость |
||||
нагрева, и может быть описано |
для |
перлита |
и феррита |
соответ |
|||
ственно |
кривыми 3 |
и 4 на рис. |
1, |
для ледебурита — кривой |
на |
||
рис. 35. |
|
|
|
|
|
|
|
Таким образом, можно считать, что скоростная аустенизация и за эвтектоидных углеродистых сталей носит диффузионный характер.
ГОМОГЕНИЗАЦИЯ АУСТЕНИТА
Изучение гомогенизации аустенита имеет важное значение, так как
концентрационным состоянием |
аустенита |
во многом определя |
ются свойства продуктов его |
дальнейших |
превращений, которые |
5* |
|
|
необходимо знать при решении практических задач термообработ ки стали.
Гомогенизации аустенита при нагреве стали посвящено много ис следований [86—90]. Большинство из них проводилось при нагреве
|
850*800' 770° |
В,мм |
950' |
|
||
|
|
|
|
|||
870 |
V/ |
|
740°С |
2,5 |
900' |
|
f |
|
2ft |
|
|||
|
|
|
|
8 50' |
||
|
|
|
1,5 |
ч |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
1/ |
|
|
1,0 |
|
• |
lib |
600 1,вю3т,сек |
0,5 |
20 60 180 |
600 х,сек |
||
20 60 wo |
|
|||||
|
а |
|
|
|
б |
|
Рис. 37. Кинетические кривые образования аустенита при на греве стали 45 в процессе изотермической выдержки при различ ных температурах:
о — по данным измерения твердости, б — по рентгеновским данным.
образцов в печах или ваннах. И. Н. Кидин изучал этот вопроо при нагреве токами высокой частоты (ТВЧ) со скоростями, применя
емыми |
в |
практике индукционной |
электрозакалки сталей [25, |
51 ] . |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
В исследованиях киевской школы основным |
|||||||
|
|
|
|
|
|
методом был электроконтактный |
нагрев. |
||||||
|
|
|
|
|
|
Образование однородного аустенита |
су |
||||||
|
|
|
|
|
|
щественно |
зависит |
от скорости |
нагрева и |
||||
|
|
|
|
|
|
характера |
исходной структуры стали. Уве |
||||||
|
|
|
|
|
|
личение скорости нагрева и огрубление фер- |
|||||||
|
|
|
|
|
|
рито-цементитной структуры повышают |
|||||||
|
|
|
|
|
|
температуру гомогенизации. В |
работе |
[91 ] |
|||||
|
|
|
|
|
|
подробно |
изучено |
растворение |
карбидной |
||||
|
|
|
|
|
|
фазы и гомогенизация аустенита в синтети |
|||||||
|
20 |
60 |
180 600 |
т,сек |
ческих и промышленных углеродистых ста |
||||||||
Рис. |
38. |
Гомогенизация |
лях, а также в сталях, легированных мар |
||||||||||
ганцем, никелем, хромом (36 марок), при |
|||||||||||||
аустенита |
при изотерми |
||||||||||||
ческой выдержке (сталь с |
ускоренном нагреве в ваннах и последую |
||||||||||||
0,7% углерода |
и 1,9% мар |
щей изотермической выдержке. |
Использо |
||||||||||
ганца): |
|
2, |
3 — конец |
вались |
три метода: |
рентгенографического |
|||||||
/ — начало, |
анализа |
ширины |
рентгеновских |
линий, |
|||||||||
растворения |
карбидов |
соот |
|||||||||||
ветственно по данным |
изме |
твердости и микроструктурный. На рис. 37 |
|||||||||||
рения |
твердости |
и ширины |
|||||||||||
рентгеновской линии. |
|
приведены кривые превращения перлита в |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
аустенит в стали 45, построенные при помо |
|||||||
щи методов твердости HRC и измерения ширины рентгеновских |
ли |
||||||||||||
ний В. |
Видно, что изменение твердости значительно опережает |
про |
|||||||||||
цесс растворения карбидов, определяемый по ширине линий |
зака- |