Файл: Физические основы электротермического упрочнения стали..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.04.2024

Просмотров: 216

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

528.

Зубов В.

Баскаков А. П.,

Грачев

С. В., Заваров

А. С, Маликов Г.

К.—

 

В кн.: Стальные канаты, 3. «Техшка», К., 1966.

 

 

529.

Гаврилюк В. Г., Мешков 10.

Я-

В кн.: Стальные канаты, 3. «Техшка»,

 

К.,

1966,

428.

 

 

 

 

530.

Соколов Н. В., Красильников

Л. А.,

Егоров В. Е.—

Бюл. ЦНИИЧМ,

1962,

 

11,

47.

 

 

 

 

 

531.Гриднев В. Н., Черненко Н. Ф.— В кн.: Стальные канаты, 3. «Техшка», К., 1966.

532.

Драчинский

А.

С, Трефилов

В.

И.—

ФММ, 1966, 22, 6, 944.

533.

Горьянов Ф.

Н.,

Конобеевский

С.

Т.

В кн.: Рентгенография в применении

к исследованию материалов. ОНТИ, М., 1936, 193, 227.

534.Захарова М. И., Конобеевский С. Т.— В кн.: Рентгенография в применении

кисследованию материалов. ОНТИ, М., 1936, 278.

535.Захарова М. И.— В кн.: Рентгенография в применении к исследованию материалов. ОНТИ, М., 1936, 283.

536.Захарова М. И.— ЖТФ, 1935, 5, 1158.

537.Gayler М. L . — J. Inst. Met., 1946, 72, 8.

538.

Graf R.,

Guinier A.— Compt. Rend.,

1954, 238,

819.

 

 

 

 

 

539.

Буйное H. H., Захарова

P. P. Распад кристаллических

пересыщенных твер­

 

дых

растворов. «Металлургия»,

М.,

1964.

 

 

 

 

 

 

 

 

540.

Andrew I. Н.,

Treut

R. M.—

i.

Iron

Steel Inst.,

 

1938,

 

138,

241.

 

541.

Wilson D. V.— Acta

Met.,

1957,

5,

293.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

542.

Arndt R. A.,

Damask A. C—

Acta Met.,

1964,

12,

4.

 

 

 

 

 

543.

Fujita F. E.,

Damask A. C—

Acta Met.,

1964,

12,

4.

 

 

 

 

 

544.

Wagenblast H., Fujita

F. E.,

Damask A.

C — Acta Met.,

1964,

12, 4.

 

545.

Пермяков

В. Г.,

Найдич

 

Ю. В.,

Рыбак

С. А.

Зав.

лабор.,

1955,

21, 6,

 

695.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

546.

Пермяков

В. Г.,

Белоус

М.

В.— Зав. лабор., 1956, 22,

10,

1251.

 

547.

Апаев Б. А.— ЖТФ, 1953, 23,

7,

1192.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

548.

Пермяков

В.

Г.,

Белоус

М.

В.

Изв. вузов.

Черная

металлургия,

1960,

 

12,

99.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

549.

Гриднев В. Н., Мешков Ю. Я-,

Рафаловский

В. А.

Физика и химия обра­

 

ботки металлов,

1968,

 

6,

134.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

650.

Гриднев

В. П., Мешков

Ю. Я-,

Рафаловский

В. А.

Физика и химия обра­

 

ботки металлов,

1968,

5,

92.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

551.Родигин И. М.— Труды ИФМ УФАН УССР, 1951, 13, 3.

552.Гриднев В. Н., Мешков Ю. Я-, Трефилов В. И.— В кн.: Вопросы физики металлов и металловедения, 16. Изд-во АН УССР, К., 1962, 136.

553. Гриднев В. Н., Гольштейн

Л. Я-, Лиховских М. 3., Мешков Ю. Я., Ошкаде-

ров С. П.,

Тарасов В. Ф.,

Трефилов В. И.— Авиационная промышленность,

1970,

7,

60.

 

554.Финкельштейн В. Е., Старунов Н. Т.— Приборы и техника эксперимента, 1960, 3, 122.

555.Мешков Ю. Я-, Рафаловский В. А., Черненко Н. Ф.— В кн.: Скоростная не­ прерывная электротермическая обработка проволоки. «Черметинформация», М., 1966, сер. 9, 7, 16.

556.Золотухина Н. С, Рафаловский В. А., Черненко Н. Ф.— В кн.: Стальные канаты, 4. «Технша», К., 1967.

557.Никоненко Д. И., Рафаловский В. А., Черненко Н. Ф.— В кн.: Электротер­ мия, 82. Изд. ВНИИЭМ, М., 1969.

558.Гриднев В. Н., Мешков Ю. Я-, Никоненко Д. И., Черненко Н. Ф.— В кн.: Стальные канаты, 8. «Технша», К., 1971, 373.


ПРИЛОЖЕНИЕ

20 3-2110

М Е Т О ДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ФАЗОВЫХ

И С Т Р У К Т У Р Н Ы Х ПРЕВРАЩЕНИЙ ПРИ БОЛЬШИХ СКОРОСТЯХ НАГРЕВА И ОХЛАЖДЕНИЯ

Для исследования превращений в металлах и сплавах при высоких скоростях нагрева широко используется комплексный метод реги­ страции изменения физических характеристик образцов в процессе нагрева. На осциллограмме одновременно записываются изменение температуры, удлинения, напряжения на образце, сила нагреваю­ щего тока и другие характеристики [1—3]. Целесообразность ис­ пользования отдельных методов, естественно, зависит от природы сплавов, их состава, структурного состояния и характера протекаю­ щих в них процессов. Одновременное измерение нескольких харак­ теристик позволяет с большей точностью фиксировать температур­ ные интервалы фазовых превращений в сплавах при быстром нагреве, а также устанавливать природу этих превращений и их особен­ ности. В последние годы разработаны методы прямого наблюдения за изменением фазовых и структурных превращений при высоких скоростях нагрева и охлаждения, в основу которых положены комп­ лексные методики: микросъемка шлифа исследуемого образца при нагреве и охлаждении и наблюдение за изменением параметров изу­ чаемых фаз при помощи скоростного рентгеноструктурного анализа [4, 5]. Применение таких методов позволило получить однозначные ответы на ряд принципиальных вопросов, в течение многих лет являющихся предметом дискуссии металловедов и металлофизиков. Создано также большое количество различных установок и приспособлений для изучения физических свойств стали при элек­ тротермообработке. В настоящем разделе рассмотрены некоторые методики исследования состояния металлов и сплавов при быстром нагреве и охлаждении, а также установки, разработанные в Инсти­ туте металлофизики АН УССР.

ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Измерение температуры при изучении превращений в процессе быст­

рого нагрева и охлаждения сопряжено с большими

методическими

трудностями, преодолеть которые не всегда удается.

Накопленный цу

20*

значительный экспериментальный материал свидетельствует о том, что наиболее приемлемым методом регистрации температуры явля­ ется измерение термо-э. д. с , развиваемой термопарами, приварен­ ными непосредственно к поверхности образца. Методика выбора термопары, ее размеров и геометрии приварки к поверхности образ­ ца проанализирована В. Т. Черепиным [3]. Наилучшим способом крепления термопары к образцу является приварка ее при помощи электроискрового карандаша или точечной сварки под слоем дис­ тиллированной воды при раздельном креплении электродов к по­ верхности. Слой жидкости служит достаточно эффективной защитой от окисления при нагреве образца и термопары и используется как средство охлаждения образца в месте приварки, во избежание иска­ жения структуры при исследовании исходных неравновесных струк­ турных состояний. Горячий спай является как бы частью образца, что позволяет регистрировать его температуру без систематической погрешности при скоростях до 1500—2000 град!сек. Расположе­ ние точек приварки термопары в одной плоскости перпендикулярно оси образца при контактном электронагреве должно свести к мини­ муму появление помех за счет нагревающего тока. При смещении электродов термопары между точками приварки происходит некото­ рое снижение напряжения, вследствие которого на кривую э. д. с. термопары накладывается синусоидальная составляющая. При на­ греве образца переменным током это приводит к размытию термиче­ ской кривой с амплитудой переменной составляющей. Такое искаже­ ние температурной кривой затрудняет ее расшифровку, так как сма­ зывает характерные точки и остановки.

Из всех предлагаемых в литературе способов устранения подоб­ ного искажения термической кривой наилучшим оказалось увели­ чение частоты нагревающего тока до величины, превышающей соб­ ственную частоту шлейфа-вибратора (600 гц), при этом в процессе нагрева образца не сказывался скин-эффект. Оценка показывает, что оптимальными являются частоты от 1 до 2 кгц [3]. Другие методы (увеличение вязкости масла шлейфа, применение емкостных фильт­ ров) приводят к увеличению инерционности регистрирующей систе­ мы. Запись температуры наиболее целесообразно проводить при помо­ щи магнитоэлектрических шлейфов высокой чувствительности, рабо­ чий интервал частот которых составляет 1 —600 гц. Поскольку отклонения шлейфа пропорциональны силе тока, необходимо компен­ сировать угар термопары в процессе работы, поддерживая сопротив­ ление регистрирующей цепи шлейф —термопара постоянным [3].

При скорости нагрева 1500—2000 град/сек начинает проявляться инерционность регистрирующей системы, что приводит к система­ тическому занижению измеряемой температуры по сравнению с фактически достигнутой [6]. Источником такой погрешности явля­ ется тепловая инерция термопары, а интеграл скоростей появления этого вида погрешности зависит от диаметра и способа приварки электродов термопары. Пределы применимости того или иного спо­ соба крепления термопары различных диаметров к образцу могут


быть оценены

при помощи измерения критических

точек металла,

не зависящих

от скорости нагрева. Например, для

ферромагнитных

материалов в качестве репера можно использовать точку Кюри, позволяющую корректировать систематическую ошибку, вносимую при измерении инерционностью регистрирующей системы.

Исследование смещения точки Кюри чистого железа и темпера­ тур плавления алюминия и меди в интервале скоростей нагрева 100—10 ООО град/сек [6] при помощи различных способов присоеди­ нения термопары к образцу позволило оценить влияние типа тепло­ вого контакта на инерционные искажения показаний термопары. Измеренные по осциллограммам температуры плавления меди и алю­ миния, а также точки Кюри железа и никеля заметно снижаются при скорости нагрева выше 2000 град/сек, причем точки Кюри снижа­ ются в значительно меньшей степени, чем температуры плавления, что свидетельствует о меньшей инерционности способа измерения температур при помощи приварки термопары к поверхности образца по сравнению с запрессовкой ее в металл. Регистрацию темпера­ туры с помощью термопар при скоростях нагрева выше 2000— 3000 град/сек нельзя считать надежной, так как она требует внесе­ ния поправок на инерционность. Скорости, при которых начинают проявляться эффекты температурных искажений, условно можно назвать сверхбыстрыми, в отличие от больших скоростей нагрева, когда измерение температуры при помощи термопары дает удовле­ творительные результаты.

Следует остановиться еще на одной особенности использования термического анализа для регистрации фазовых превращений при скоростном нагреве, происходящих с определенным тепловым эф­ фектом, например при исследовании эндотермической реакции пре­ вращения перлита в аустенит. Речь идет о так называемом вырожде­ нии термической кривой при быстром нагреве, анализ которого проведен А. П. Гуляевым и В. М. Залкиным на примере углероди­ стой стали эвтектоидного состава [7]. При идеальном обеспечении эндотермической реакции превращения тепловой энергией, гене­ рируемой непосредственно в образце при электроконтактном нагре­ ве, превращение протекает в изотермических условиях. На терми­ ческой кривой это проявляется в виде площадки, начало и конец которой соответствуют началу и концу превращения. Первые пор­ ции новой фазы зарождаются в условиях, когда тепловая энергия превышает энергию, необходимую для эндотермического процесса, протекающего в небольшом количестве новой фазы. С увеличением скорости фазового превращения, а следовательно и количества пре­ вратившегося вещества, для реакции превращения уже недостаточно той тепловой энергии, которая генерируется в образце, в результате происходит снижение температуры в процессе превращения. За­ вершается превращение при избытке тепловой энергии. С повыше­ нием скорости нагрева, т. е. в условиях реализации превращения при избытке тепла, происходит смещение по температурной шкале той стадии превращения, которая протекает в условиях изотерми-


ческой площадки. Последняя уменьшается и при некоторой ско­ рости нагрева исчезает. Поскольку в ряде случаев, например при исследовании энергетических параметров фазовых превращений, необходимо знать степень начала и конца превращения (инстру­ ментальные точки начала и конца превращения), очевидно, что

термическая кривая не всегда

может достаточно точно

отражать

эти величины. Поэтому при

исследовании фазовых

превраще­

ний в условиях быстрого нагрева термический анализ использу­ ется чаще всего в сочетании с другими методами (например, с дила­ тометрическим).

Инерционность показаний термопары при электроконтактном нагреве можно оценить также при помощи расчета. Задача о тепло­ вой инерционности показаний термопары при регистрации сверх­ быстрых нагревов сложная, однако имеется ряд очевидных предпо­ сылок, облегчающих ее решение. Во-первых, вполне уместно пред­ положить, что из-за малой величины диаметра или «королька» рабочего спая термопары в каждый момент нагрева т сохраняется ли-

нейность температурного градиента

по объему, т. е.

 

J £ u = m

^ m ,

( 1)

гдеб (т) —истинная температура образца, Г (т) —средняя темпераратура термопары, величина которой пропорциональна значению общей термо-э. д. с , подаваемой на регистрирующую систему, / — расстояние от поверхности образца до точки термопары с температу­ рой Т (т), т. е. при сферической конфигурации электродов термопа­ ры / = R (радиусу проволоки или «королька»).

Тепловой поток, идущий от образца к термопаре [8],

q^SK^-^-Xp-T),

(2)

где S —площадь контакта термопары с образцом, К —теплопро­ водность материала термопары. Учитывая, что средняя скорость

теплового потока

= Т', нетрудно найти при известных объеме

V «королька» термопары и его объемной теплоемкости Су зависи­ мость

q = CvV^- = -±K(Q~T).

(3)

Это равенство справедливо при высоких скоростях нагрева, когда контактные и бесконтактные теплопотери малы и ими можно пре­ небречь. Продифференцировав по времени обе его части, находим

 

 

dQ

dT

S K (в' — Г),

(4)

dx2

IVCV

dx

dz

IVCV

 

где.0' = vH и T' —скорость нагрева соответственно образца и тер­ мопары.


В общем виде уравнение (4) неразрешимо. Однако в частном слу­ чае, при постоянной скорости нагрева образцов vH = const, оно име­ ет решение, в которое значение скорости нагрева vн = 0 входит как

параметр. Обозначив

скорость изменения температуры

= Т' =

= у, записываем

 

 

* L + Ag-B

= 0, Л = 4 £ Ц Б = - ^ -

(5)

(at —температуропроводность материала термопары). Разделяя пе­ ременные в этом уравнении и интегрируя полученное уравнение при начальном условии

0(0) = - £ ( 0 ) = о,

получаем

dTAT , ч

ВР

Ах\

I

1 — ехр

Sat%

VI (6)

Из соотношения (6) при очевидном условии vux А6 (т) — изменение истинной температуры образца, интегрировании находим

VI

Г

/

Г-

Сл.

ДТ(т) = д е ( т ) - о в - Л -

 

1 —ехр

S a t

 

 

 

 

IV

= Д6 (т), где при повторном

п

(7)

Это соотношение можно упростить, если учесть, что показатель экспоненты весьма велик по Абсолютной величине уже при малых значениях времени. Действительно, предположим, что «королек»

термопары имеет конфигурацию полусферы (т. е. V = ~ nRs), кон-

3

тактирующей с образцом сечением большого круга (т. е. по площади

S,

равной я/?2 ). При этом правомерно

считать

at

ж 0,1

см2/сек,

atlta-^-.

Отсюда

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

А

 

Sat

nR%at

3at

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таким

образом, при R « 0,01

А та 3000 сект1

и,

следовательно,

при т > 0,01 сек Ах >

30, т. е. ехр (—Ах) ж 0. На основании этого

соотношение

(7) можно

переписать в виде

 

 

 

 

 

 

 

А Г ( т ) ^ А 0 ( т ) - ^ .

 

 

( 8 )

Как

видим,

при больших скоростях нагрева показания термопары

AT

(х) начинают отставать от действительных температурных изме­

нений

образца А0 (т) на величину AvH,

пропорциональную

скорос­

ти нагрева, причем величина отставания зависит от геометрии креп­ ления термопары к образцу и теплопроводности материала термо­ пары. Необходимо также иметь в виду, что частичное окисление поверхности образца или электродов термопары при электроискровой приварке может вызвать уменьшение величины at и, как следствие,