Файл: Медведев Я.И. Технологические испытания формовочных материалов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.04.2024

Просмотров: 139

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

уплотняются при появлении в них жидкой фазы (продуктов спекания). Форма несколько уплотняется под действием металлостатического давления к тому времени, когда это давление дости­ гает критического.

Окислы, образующиеся на поверхности отливки, в большин­ стве случаев играют роль плавней и способствуют интенсифика­ ции спекания. Следовательно, в реальной форме одновременно происходят процессы, способствующие проникновению металла (нагрев формы, непрерывное увеличение металлостатического давления, спекание и т. д.), и процессы, препятствующие про­ никновению (дополнительное уплотнение смеси и уменьшение пористости под действием металлостатического давления).

Несмотря на существенное снижение температуры спекания смеси на кварцевом песке при уменьшении размера зерен песка и добавлении пылевидного кварца, глубина проникновения металла в поры смеси также резко уменьшается.

Сказанное выше объясняет стремление литейщиков исследо­ вать кинетику проникновения не моделирующих расплавов, а реальных сплавов, с которыми приходится иметь дело на прак­ тике.

Впервые метод изучения условий проникновения в смесь расплавов с высокой температурой плавления описал Аттертон [169]. Образец 5 металла (рис. 131) весом около 100 г расплав­ ляется в поле токов высокой частоты над образцом 4 смеси, заформованным в кварцевом тигле 3. В образец смеси заформовывают две молибденовые проволоки 2, замыкание которых свидетель­ ствует о начале проникновения металла. Для обеспечения про­ никновения на поверхность расплавленного металла подается газовое давление.

В. А. Денисов [42] усовершенствовал метод Аттертона и расширил его возможности. В образец смеси (рис. 132) на неболь­ шом (2—3 мм) расстоянии от поверхности заформовывают два проволочных контакта, одним из которых является платиноплатинородиевая термопара, измеряющая температуру смеси. Под образцом смеси создается разрежение, а над образцом ме­ талла — давление газа. При проникновении металл замыкает контакты; в этот момент фиксируют давление газа над металлом, которое и считают критическим давлением проникновения.

Печь установки состоит из верхней А и нижней Б полостей. Основание 9 печи из кварцевого или молибденового стекла кре­ пят к панели. К нему притирают на шлифах кварцевые колбу 8 и тигель 6. В тигле устанавливают образец из испытуемого фор­ мовочного материала 5 и стальной штифт 4 диаметром 20 мм и высотой 20 мм с отверстием в центре для замера температуры термопарой 3 погружения, подключаемой через пробку 2 к по­ тенциометру Образец 5 смеси уплотняют на копре в разъемном стержневом ящике, позволяющем на расстоянии 2,5—3 мм от поверхности заформовать платино-платинородиевую термопару 7


с оголенным спаем и молибденовую проволочку 13, которую вместе с отрицательным проводом термопары выводят через пробку 10 и подключают к омметру 12. По омметру фиксируют момент проникновения металла до спая термопары и конца мо­ либденовой проволоки. Нагрев и плавление стального штифта про­ изводят индуктором 11 высоко­ частотного генератора.

Образец смеси высушивают вместе с тиглем; зазор между стенкой тигля и образцом заде­ лывают более мелкозернистым,

Рис. 131. К определению критического давления:

/ — к в а р ц е в а я т р у б к а ; 2 —

молибденовые

п р о в о л о к и ;

3 — кварцевый тигель;

4

смесь;

5

— металл;

6

ко­

р у н д о в а я

крышка; 7

квар ­

цевый

колпачок

д л я

т е р м о ­

 

 

пары

 

 

 

 

Рис. 132. Схема установки для исследования механиче­ ского пригара

чем изучаемая смесь, материалом (битое кварцевое стекло, пыле­ видный кварц). Между двойными стенками тигля для теплоизо­ ляции засыпают битое кварцевое стекло.

Из прибора откачивают воздух до давления 10~2 мм рт. ст., а затем печь заполняют газом. Металл после расплавления выдер-

15*

227

живают в тигле в течение 30 сек при заданной температуре (для углеродистой стали обычно выдержку производят при 1600° С) для прогрева образца смеси. Расплавившийся металл разъеди­ няет полости А и Б; давление газа на металл создается за счет медленной откачки газа из полости Б. При каком-то определенном для каждого металла и формовочного материала давлении про­ исходит проникновение, что фиксируется омметром. В этот момент отмечают также перепад давления.

На описанной установке для получения воспроизводимых результатов необходимо строго соблюдать идентичность условий

опытов. На

критическое давление существенно

влияют

зерновой

 

 

Т блина

36

с о с т а в

формовочных

материалов,

Критические

давления

 

состав металла и состав газа, за­

 

полняющего

печь.

 

 

в различных

газовых

 

 

Большое

влияние

на

критиче­

средах

в кгс/см2 [42]

 

 

 

 

 

 

 

ское

давление оказывает

содержа­

 

 

Г а з о в а я

с р е д а

ние

кислорода

в жидком метал­

О с н о в н о й м а т е р и а л

 

 

 

ле.

Известно,

что

 

кислород

с м е с и

 

А р г о н

В о з д у х

является

поверхностно-активным

 

 

 

 

 

 

 

компонентом

в

железоуглероди­

Циркон

 

0,44

0,20

 

стых и некоторых других

сплавах,

 

 

резко понижающим поверхностное

Хромомагнезит

0,38

0,28

 

Кварц

 

0,34

0,23

 

натяжение сплавов. Поэтому необ­

 

 

 

 

 

ходимо строго контролировать со­

держание

кислорода

в

образцах

(раскисленность

металла)

и в газовой

фазе. Критическое

давление

существенно

изменяется

при изменении газовой среды, в которой проводится опыт (табл. 36).

На критическое давление влияет не только наполнитель (основной материал смеси), но и связующее. Некоторые связу­ ющие оказывают столь существенное влияние, что практически скрадывается влияние основного материала смеси. Последнее наблюдается при испытании смесей на жидком стекле.

Установки Аттертона и В. А. Денисова позволяли определять только критическое давление. Скорость проникновения на этих установках не имело смысла определять по той же причине, что и на установках Фурсунда: при индукционном нагреве образец смеси остается холодным и нагревается только за счет тепло­ передачи от металла. Следовательно, прогрев смеси и глубина проникновения будут зависеть от размера образца и длительности контакта расплавленного металла с образцом смеси. Очевидно, скорость проникновения нужно определять в изотермических условиях, устанавливая зависимость скорости от физических свойств расплава и явлений, сопровождающих такое проникно­ вение.

Кроме того, в установках Аттертона и В. А. Денисова металл во время опыта подвергается воздействию индукционного поля, что может сказаться на величине изучаемых характери­ стик.


Указанные недостатки в значительной мере учтены в уста­ новке, приведенной на рис. 133 [99].

Образцы смеси 2 получали уплотнением порошкообразных материалов в трубках 3 из кварца или другого огнеупорного материала. Нагрев образцов производился при выдержке в тигле 1 печи над расплавом (а) либо в расплаве (б). Для того чтобы в момент нагрева не было контакта пористого материала с жидким

металлом, расстояние h от

конца трубки до образца смеси брали

К вакуумному

К вакуумному

насосу

насосу

а)

'

S)

Рис. 133. Схема

установки для

изучения проникновения

 

расплава в

смесь

больше высоты h' подъема металла в трубке под действием давле­ ния столба расплава Я . Высота подъема металла зависит от металлостатического давления и объема воздуха в трубке.

Образцы нагреваются при закрытых вакуумных кранах 6, и металлостатическое давление уравновешивается давлением сжа­ того в трубке воздуха. Для регулирования давления, действу­ ющего на жидкий расплав, в системе предусмотрена возможность создания разрежения над образцами.

Объем системы, в которой создается разрежение, значительно больше объема трубок с образцами, поэтому разрежение при открывании вакуумных кранов практически не изменяется. Температура нагрева пористого материала измеряется термо­ парой 5, заформованной в контрольный образец.

В тигле расплавляется относительно большое количество металла, что дает возможность изучать проникновение его на большую глубину без заметного снижения уровня жидкого ме­ талла.


Установка

создана на

базе

высокочастотной печи МВП-5

с мощностью

на индукторе

10

кет. В тигель

внутренним диа­

метром 80 мм одновременно погружается шесть

кварцевых трубок

с испытуемыми образцами смеси.

Замер и поддержание температуры расплава на заданном уровне осуществляются термопарой 4, опускаемой в кварцевом колпачке вместе с образцами, и блоком автоматического регу­ лирования.

После открывания

вакуумных

кранов

расплав

поднимается

до образца

и

под

действием суммарного

усилия

 

 

 

 

 

 

= Рд +

Рм±Рк

 

 

(97)

проникает в поры образца

(р$ — разность

давлений

атмосферного

и над образцом;

рм — металлостатическое давление; рк

— ка­

пиллярное

давление).

 

 

 

 

 

 

Учитывая,

что смачиваемость существенно зависит от степени

окисленное™

металла,

в

работе

[99] сплавы раскисляли

алю­

минием и вводили трубки с исследуемыми образцами при чистом зеркале металла.

Установлено, что процесс проникновения расплава в капил­ лярно-пористые материалы в изотермических условиях удовле­

творительно

описывается

законом

Пуазейля:

 

 

 

 

 

=

 

 

 

<9 8 >

где h — высота

подъема

расплава

в

м;

 

гэф — эффективный

радиус

пор

в

м;

 

Ар.— суммарное давление

на металл в н/ма;

 

т — время

в сек;

 

 

 

 

 

 

b—коэффициент

извилистости пор;

 

\i — коэффициент

динамической

вязкости

расплава

в

н-сек/м2.

 

 

 

 

 

 

Согласно формуле (98) между квадратом высоты подъема расплава в пористом теле и подъемной силой существует линей­ ная зависимость. Используя ее, можно путем экстраполяции

определить

критические

давления.

Создавая

различные

давления, превышающие критические,

при одной и той же во

всех опытах выдержке, равной 10 сек,

для песков различной зернистости получали зависимости высоты подъема расплава от давления.

Глубину проникновения определяли по продольному срезу пропитанных металлом образцов на инструментальном микро­ скопе ММИ-1. С целью устранения неконтролируемого продвиже­ ния расплава по окончании выдержки одновременно с началом подъема образцов из расплава резко уменьшали разрежение над

образцами.

Ниже приведены значения критического давления

для смесей

из кварцевого песка различной зернистости [99]:


Размер зерен

песка в мм

1,0—1,6

0,63—1,0

0,4—0,63

Критическое

давление

 

 

 

в мм рт. cm

93,9

169

194,3

Размер зерен песка в мм

0,315—0,4

0,2—0,315

0,16—0,2

Критическое

давление

 

 

 

в мм рт. ст.

216,3

282,9

420

Один из авторов изучал кинетику проникновения металла на установке, названной фильтрометром (рис. 134). Принцип ра­ боты установки тот же, что и в описанных ранее. Отличие только

К сети

Рис. 134. Схема фильтрометра для изучения кинетики проникновения металла

впоры смеси

втом, что глубина и скорость проникновения металла фикси­ руются не в конце, а по ходу процесса.

Образец смеси 10 уплотняли в корундовой или фарфоровой трубке /; по глубине образца смеси размещали четыре электрода (стальные, Г-образные). Над формовочной смесью расплавляли

образец металла 9. По мере проникновения металла

последова­

тельно замыкались каждый из четырех

контактов,

выводя из

цепи соответствующие сопротивления Ri,

R2; R3 и R±. На кри­

вой, рисуемой потенциометром (П), момент выключения каждого сопротивления характеризуется скачком; расстояние между скач­ ками, деленное на скорость ленты потенциометра, дает время продвижения расплава от одного электрода до другого.