Файл: Строение и свойства стеклокристаллических материалов на основе горных пород и шлаков (г. Чимкент, 8-10 октября 1974 г.) [сборник статей] 250-летию АН СССР посвящается.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 170

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Ьо»о л oaтонемуe , W t f i

fle itfu прочности, %

Рио^ I . Изменение водопоглощания.^а), скорости распрост­ ранения продольных ультразвуковых волн (о) и

предела прочности на изгиб, пересчитанного в виде относительных потерь прочности, образцов кьиенного литья, природного базальта (в; и глиноземистом керамики (в ), подвергнутых раз­ личным по интенсивности перепадам температур.

Условные обозначения: 2 - базальтовое центробекнбе литье; Ь - маломелезистое литье;

ь - природпый базальт; 10, 34, 85 - глинозе­ мистая керамика с размерами зерен соответствен­ но 10, 34, 65 ыкы.

314

В работе этого автора также отмечается, что меньшие поте­ ри прочности имеет крупнозернистый материал (85 мкм), с невысо­ кой начальной прочностью, структура которого при термоударах характеризуется высокой плотностью микротрещин при низкой скорооти их раопространенияСрисДв.в ) .

Обобщая вышесказанное, можно отменить, что более термо­ стойкие плавленные силикатные материалы характеризуются крупно­ кристаллической структурой, имеют отличия в характере термичес­ кого разрушения за счет более выоокой плотности микротрецин; фазовый соотав их при выоокой степени кристалличности в основ­ ном представлен твердыми растворами на основе пирокоена при возможно меньшем количестве магнетита - фазы о резко отличным от диопсида и авгита коэффициентом термичеокого расширения.

На основании проведенного исследования даны рекоменда­ ции для повышения термостойкости плавленного базальта.

Одной из них является получение отливок о крупнокристал­ лической структурой и большей степенью криоталличнооти. С уче­ том этих факторов по предложенному олособу была получена опыт­ ная партия футеровочных плиток из базальтового расплава U03CK11 и КЛ. При испытании по методике, принятой для определения тврмоотойкости готовых изделий, было установлено, что они выдержи­ вают большее число теплосмен, чем заводская продукция. Опреде­ ление термостойкооти образцов из этих отливок показало, что термоотойкость базальтового литья повышается до 540°С.

Термостойкость базальтового литья повышается также при небольшом изменении химического состава. 0 чаотности, при вве­ дении в базальтовый расплав добавок доменного шлака (15-25 вео.$ в полупромышленных условиях на ilOSCKil и КЛ было получено тер­ мостойкое литье, отличающееся от промышленного базальтового бо­ лее, выоокой отепенью кристалличности, структура которого сложе­ на крупными оноповидными образованиями пирокоена и при термо­ ударах имеет микротрещиноватый характер (табл.1), Терыоотойкооть баэальтошлакового литья почти вдвое выше, чем промышлен­ ного базальтового, и равна 770-790°С при оравнимых о маложелеянстим литьем физико-механических овойотвах и удовлетворитель­ ной химической отойкооти материала (98,79% в НСбконц<>, н 99,16%

Л и т е р а т у р а :

I . П.П.Будников и др. "Технология керамики и огнеупоров", II., Пзоотройиздат, 1962.

315


J;Ha№t»v3n ЪР.Й. „З.&мП.Сшт. Joe*l9H.su,Jq. l.gupia. Т. K,\J. CLmx. Ccvitn. Joe4, /$?л/ s f , rfS.

4. "Каталог технических еиталлов". M., Отройиэдат, 1969.

5. У.Д.Кингери. "Введение в керамику", М., Отройиэдат. 1964.

6. И.Г.Орлова, А.И.Тоценко. "Извеотия". АН СССР'.' 1967. Д, №7.

7. Д.Н.Полубояринов, Н.Н.Силина. Тр. ШОТ им,Д.И.Менделеева "Силикаты", 1957. вып.24.

8 . "Практикум по технологии керамики и огнеупоров", М., Стройиздат, 1972.

9. В.З.Ржевокий, Г.Я.Новик, "Ооновы физики горных пород", il., "Недра", 1975.

М.В.В.Ржевокий, В.С.Ямщиков. "Акуотичеокие методы последова­ ния и контроля горных пород в маооивэ". и ,, "Наука", 1973.

П.А.Г.Ромашин, Р.А.Лейтфуллин. В об."Жаропрочные неорганичеокие материалы". 1ШТС, ОНТИ, 1969.

12. C6.Tp. УНИИО, вып.24, Металлургиздат, I960.

13. К.К.Стрелов. "Структура и свойства огнеупоров", а ., "Метал­ лургия" , 1972.

14. Л.К.Тимофеева, А.П.Шапошников и. др. В тр. "Стекло",М„, Стройиздат, 1972 г ., №2.

Ф.Р.Н, */. й'/иес, Cezuni Joe 1969,

№8

16. 1frhile J - T v l a вгй.Сегшп 6-ос ", 1958, ££,

№10.

И.ф.ХУДЯКОВ, Л.П.КРУЧИНИНА, Ю.Д.КРУЧИНИН, Л.А.ВАСИЛЬЁВА

СИНТЕЗ ОТШОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЕВОГО ШЛАКА

Отвальные железосодержащие шлаки от плавки окисленных ни­ келевых руд характеризуются ыономинераланьшпирокоеловым ооотавон я могут быть попользованы для получения кислотоупорных и износостойких отеклокриоталлинеских материалов. На оовове никелевого шлака Уфахейокого завода и огнеупорной гшны без использования дополнительных катализаторов синтезирован оиталл о высокими показателями химической стойкости по отношению к кислотам и щелочам, микротвердооти и сопротивления иотиранию

/ I / . Ситалл оинтеэирован в оиотемв СаО-м^О-РеО-А’Юг о добавка-,

316 ■


ми А£2из и ^2®3*

Механизм криотал;шзации исходного шлакового стекла ха­ рактеризующийся микроликвацией при низких температурах м обра­ зованней зародышей нирокоеновой фазы на внутренней поверхности капель ликвируюцей фазы. Ооновную ответственность за разделение фаз и волее низкие по сравнении о системой СаО-.^ОлУс’С^ темпе­ ратуры раоодоения несут катионы двухвалентного железа. В этом отношении роль Ре^+ подобна роли при синтезе пироксеновых безжедезистых оиталдов, однако в отличие от фтора двухвалент­ ное железо входит в ооотав первичной и основной кристалличес­ кой фазы - пироксена.

Цель настоящего исследования заключалась в определении возможности улучшения свойств шлакооиталла указанного состава

путем введения добавок катализаторов, эффективно

применяемых а

технологии. Были опробованы ($ сверх 100) i ТСОр

(1,0 -10,0),

?205 (0,5 -7,0) и Сг203 (0 ,1 -1 ,0 ).

0

Известно, что

двуокись титана вызывает или усиливает

ыикроликвацию стекол

при термообработке, однако в

стеклах на

основе доменных шлаков катализирующее дейотвис Тс02 парализу­ ется высоким содержанием СаО /2 / . Ввиду относительно малого количества о::иои кальция (8,3$) в иооледованлых отеклах, воз­ можное'ib проявления дейотзий Тм02 как катализатора была вполне вероятной.

Электрономикроокопичеокое и рентгенофаэовое иооледсва-

ние структурных превращений в шлаковых отеклах при. двухотупон-

чатой термообработке показало, что характер и интенсивность

микроликвации, а также фазовый состав практически не изменяет­

ся при введении добавок Тм02. После прохождения микроллквации

на I ступени образуются короткоотолбчатЫе кристаллы пироксена,

а термообработка на 2-ой отупени приводит к образованию тонко-

верниотой пироксеноюй структуры. Поскольку3титаноодержащие

криоталличеокие фазы нс фиксируются даже в ситаллах о 7-10 %

Т [ 02 , оледует полагать, что

двуокиоь тит на может входить как

в ооотав пирокоеновой фазы,

так и в состав остаточного отекла.

Первые добавки Tt'02 (1-5$) значительно повышают кислото­ упорность и микротвердооть шлакоситаллов. С ростом Т/02 озыше 5$ эти свойства резко снижаются* Одновременно оущеотвенно из­ меняются и другие овоцотва оиталлов. Указанный характер изме­ нения овойотв шлакоонфцллсв может Сыть связан о координацион­ ным состоянием и отрукхурной ролью титана. При содержании Т(02

3 1 7


до 3% ионы i t * находятоя в катионной чаоти стекла* занимая октаэдрические полодення. Увеличение ТLO^ до 5-6% способствует переходу Tl/*- в анионную часть стекла, т .е . в тетраэдрические повиции /3 / .

Катализирующее влияние TtOg связывай о его октаэдричеокой координацией /2 /, однако малое содержание шаотикоординированного титана (до 3-5%) практически не влияет на раослоение исходного отекла. Одновременно небольшие добавки XtO-, повышают кислотоотойкооть и ыикротвердооть оиталлов, т.к . Ть*1'* образует относительно прочные овязи о кислородом в структуре кристалли­

ческой и

отзкло б и д н о й

фаз оиталла.

 

 

С

ростом содержания Т(02 оверх 5%

переходит в

поло­

жение отеклооо'разователя, т .е .

входит, в структурную сетку

стек­

ловидной

прослойки и

изоиорфно

замещает

в цепочках пирок-

сеиов. Увеличение относительного количества отеклоооразующих компонентов, по-видимому, снижает кристаллизационную активность пироксена, увеличивает содержание оюкловидной фазы оиталла, а также несколько ослабляет отруктуру криоталдичеокой и стекло­ видной фаз. По указанным причинам свойотва шлакооиталлов пони­ жаются.

По вышеизложенного следует, что двуокиоь ;титана неэффек­ тивна как катализатор в стеклах на основе никелевого шлака, од­ нако небольшие добавки Т102 (1-3%) позволяют оущеотвеыно улуч­ шить свойотва ллакоситаплов, в частности, снижают потери при испытаниях на кислотоупорность в 4 раза.

В ряде работ установлено положительное влияние пятиокиои фосфора на оитадлизацию желеэооодаржащих стекол /4 ,5 /. P2Qj опособотвует разделении фаз, благодаря криоталлохимичеокнм осо­ бенностям тетраэдров РО^, отличающихся наличием одной двойной аовязи P-О. В иооледованных шлаковых о.твклах под влиянием Р205 несколько изменяется характер микроликвации, увеличиваются раз­ меры капель диквирующей фазы и кристаллического зерна в оитаяяах. Замеченное отрицательное влияние Р ^ на овойотва оиталла может быть связано о относительно выоокиы содержанием A^Oj (13,2%) в шлаковых стеклах. Совместное присутствие групп /АСО^/ и /РО^/ создает условия для развития п^оотранственной стеклооб­

разной решетки при взаимной нейтрализации избыточных зарядов алюыо- и фоофоркиодородных тетраэдров. Развитие стеклообразно­ го каркаса шлаковых стекол, по-видиыоыу, и является причиной некоторого изменения характера микроликвации и снижения свойств оиталла.

316


 

 

 

 

 

Таблица

 

 

 

Свойохва влахооихалдов о добаххамк

 

 

 

 

 

иахаливахоров

 

 

 

 

Вид

*490X80

Потери

(П лох-

М икрохввр-

Потери м о а

ватадим-

адиэахо*

веса л

!и о с ть

№ %

ори

и отира -

•ора

% '^ м р х

 

j j x / о и 3

ВИИ

?

 

 

--- i_

В Д .

к Г /ш г

Г/С1Г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I

0 ,0 1

3 ,0 6

970

0,0 044

 

 

2

0 ,0 1

3 ,1 4

984

0 ,0 0 4 4

 

TiOtj

3

0 ,0 1

3 ,1 5

*

 

-

 

9

0 ,0 3

3 ,1 7

931

0 ,0 0 4 4

 

 

?

0 ,0 4

3 ,3 5

820

0 ,0 0 4 4

 

 

10

0 ,0 5

3

,4 1

754

0,0 066

 

 

0 ,5

0 ,1 3

3 ,0 5

924

0 ,0 022

 

 

I

0 ,1 3

3 ,0 5

924

0 ,0 333

 

Р2°5

г

0 ,1 3

3 ,0 6

924

0 ,0 0 5 3

 

 

3

0 ,1 3

3 ,0 7

942

0 ,0 0 5 9

*

 

5

0 ,1 3

3 ,0 7

М»

0 ,0 1 6 0

 

 

7

0 ,1 0

3

,0 8

870

 

-

 

 

 

 

 

 

О

 

 

 

 

0 ,1

0 ,0 3

3 ,0 6

 

 

 

 

G^Oj

0 ,2

0 ,1 0

3 ,1 0

 

 

 

 

0 ,3

0 ,1 0

3 ,1 1

 

 

 

 

 

0 ,4

0 ,1 0

3 ,1 1

 

 

 

 

 

С ,б

0 ,1 0

оЗ ,1 1

 

 

 

 

 

0 ,8

0,10

3 ,1 0

 

 

 

 

 

1 .0

0 ,1 8

3 ,0 8

 

 

 

 

 

ш о р а

0 ,0 4

3*18

942

0,0022

 

$19