1. 
   + состояния физического и эмоционального покоя.
   
2. 
   глубокого сна.
   
3. 
   очень глубокого сна.
   
4. 
   высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении.
   
5. 
   наркотического сна.
   

59. 
    Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
    

1. 
   состояния физического и эмоционального покоя.
   
2. 
   глубокого сна.
   
3. 
   утомления и неглубокого сна.
   
4. 
   + высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении.
   
5. 
   наркотического сна.
   

60. 
    Для того чтобы заблокировать передачу возбуждения в ганглиях симпатической и парасимпатической нервной системы, надо назначить:
    

1. 
   + блокаторы Н-холинорецепторов.
   
2. 
   блокаторы М-холинорецепторов.
   
3. 
   блокаторы альфа-адренорецептров.
   
4. 
   блокаторы бета-адренорецептров.
   
5. 
   блокаторы дофаминовых рецепторов.
   

61. 
    При стимуляции симпатического отдела автономной нервной системы происходит:
    

1. 
   + увеличение частоты сердечных сокращений.
   
2. 
   снижение частоты сердечных сокращений.
   
3. 
   усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта.
   
4. 
   сужение зрачка.
   
5. 
   сужение бронхов.
   

62. 
    При стимуляции парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:
    

1. 
   расширение зрачка, увеличение силы сердечных сокращений.
   
2. 
   + уменьшение частоты сердечных сокращений, сужение зрачка, усиление перистальтики желудка и кишечника.
   
3. 
   ослабление перистальтики желудка и кишечника.
   
4. 
   увеличение частоты сердечных сокращений.
   
5. 
   уменьшение слюноотделения.
   

63. 
    Для того чтобы резко заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить:
    

1. 
   + блокатор М-холинорецепторов.
   
2. 
   блокатор Н-холинорецепторов.
   
3. 
   блокатор бета-адренорецепторов.
   
4. 
   блокатор альфа-адренорецепторов.
   
5. 
   блокатор альфа- и бета-адренорецепторов.
   

64. 
    Для того чтобы резко заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить:
    

1. 
   блокатор М-холинорецепторов.
   
2. 
   блокатор Н-холинорецепторов.
   
3. 
   + блокатор бета-адренорецепторов.
   
4. 
   блокатор дофаминовых рецепторов.
   
5. 
   блокатор М- и Н- холинорецепторов.
   

Эндокринная система

65. 
    Специфическое связывание гормона в крови происходит с:
    

---

1. 
   форменными элементами крови.
   
2. 
   липидами плазмы.
   
3. 
   + глобулинами плазмы.
   
4. 
   хиломикронами.
   
5. 
   мицеллами.
   

66. 
    Ведущими в инактивации и выведении гормонов из организма являются:
    

1. 
   органы дыхания.
   
2. 
   потовые железы.
   
3. 
   + печень и почки.
   
4. 
   желудочно-кишечный тракт.
   
5. 
   слюнные железы.
   

67. 
    Эндокринная функция мозгового слоя надпочечников (секреция адреналина) преимущественно регулируется:
    

1. 
   гуморальными механизмами.
   
2. 
   эндокринными факторами.
   
3. 
   + прямыми нервными (симпатическими) влияниями.
   
4. 
   через гипофиз.
   
5. 
   нервными соматическими влияниями.
   

68. 
    Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой играет:
    

1. 
   прямой нервный контроль.
   
2. 
   + гипоталамо-гипофизарный контроль (тиролиберин и тиреотропного гормона).
   
3. 
   соматическая нервная система.
   
4. 
   гормоны половых желез.
   
5. 
   парасимпатический отдел вегетативной нервной системы.
   

69. 
    Ведущую роль в регуляции секреции инсулина поджелудочной железой играет:
    

1. 
   прямой нервный контроль.
   
2. 
   гипоталамо-гипофизарный контроль.
   
3. 
   + глюкоза крови и гормоны инсулярного аппарата самой железы .
   
4. 
   соматическая нервная система.
   
5. 
   механическое раздражение слизистой желудка.
   

70. 
    При повышении концентрации глюкокортикоидов в крови секреция АКТГ клетками аденогипофиза:
    

1. 
   усиливается.
   
2. 
   + уменьшается.
   
3. 
   не изменяется.
   
4. 
   колеблется.
   
5. 
   необратимо прекращается.
   

71. 
    Усиление продукции адренокртикотропного гормона (АКТГ0 происходит под влиянием:
    

1. 
   глюкозы крови.
   
2. 
   соматостатина, образующегося в гипоталамусе.
   
3. 
   соматостатина, образующегося в поджелудочной железе.
   
4. 
   + кортиколиберина, образующегося в гипоталамусе.
   
5. 
   повышение уровня глюкокортикоидов в крови.
   

72. 
    Инсулин при введении в организм вызывает:
    

1. 
   гипергликемию.
   
2. 
   + гипогликемию и увеличение синтеза гликогена в печени.
   
3. 
   гипергликемию и увеличение синтеза гликогена в печени.
   
4. 
   гипогликемию и блокаду транспорта глюкозы в клетки тканей.
   
5. 
   распад гликогена и выход глюкозы в кровь.
   

73. 
    Снижение уровня глюкозы в крови вызывает повышенная секреция:
    

1. 
   соматотропного гормона.
   
2. 
   + инсулина.
   
3. 
   глюкокортикоидов.
   
4. 
   глюкагона.
   
5. 
   адреналина.
   

---

74. 
    Задней долей гипофиза (нейрогипофизом) выделяются в кровь следующие два гормона:
    

1. 
   СТГ (соматотропный гормон) и ТТГ (тиреотропный гормон).
   
2. 
   + антидиуретический гормон и окситоцин.
   
3. 
   ТТГ (тиреотропный гормон) и АКТГ (адренокортикотропный гормон).
   
4. 
   АКТГ (адренокортикотропный гормон) и МСГ (меланоцитостимулирующий гормон).
   
5. 
   ФСГ и ЛГ (фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны).
   

75. 
    Антидиуретический гормон, в отличие от альдостерона, вызывает в почках первично:
    

1. 
   + увеличение реабсорбции воды без увеличения реабсорбции нартрия.
   
2. 
   увеличение реабсорбции ионов натрия.
   
3. 
   увеличение секреции ионов калия.
   
4. 
   увеличение секреции ионов водорода.
   
5. 
   снижение рН мочи.
   

76. 
    Натрийуретический гормон сердца, в отличие от альдостерона, вызывает в нефронах почки:
    

1. 
   + уменьшение реабсорбции и увеличение эксреции ионов натрия.
   
2. 
   увеличение реабсорбции и уменьшение экскреции ионов натрия.
   
3. 
   увеличение секреции ионов калия.
   
4. 
   увеличение секреции ионов водорода.
   
5. 
   снижение рН мочи.
   

77. 
    В фолликулярной фазе овариально-менструального цикла происходит:
    

1. 
   + увеличение образования эстрогенов, фолликулостимулирующего гормона и созревания фолликула в яичнике.
   
2. 
   образование желтого тела беременности и увеличение образования прогестерона.
   
3. 
   выход яйцеклетки (овуляция).
   
4. 
   оплодотворение яйцеклетки.
   
5. 
   менструация.
   

78. 
    В лютеиновой фазе овариально-менструального цикла происходит:
    

1. 
   увеличение образования эстрогенов и созревания фолликула в яичнике.
   
2. 
   + образование желтого тела и увеличение секреции прогестерона.
   
3. 
   разрыв граафова пузырька и выход яйцеклетки.
   
4. 
   предовуляторный пик повышения концентрации лютеинизирующего гормона.
   
5. 
   менструация.
   

79. 
    Образование тестостерона в клетках Лейдига яичек контролируется:
    

1. 
   меланоцитостимулирующим гормоном.
   
2. 
   + лютеинизирующим гормоном.
   
3. 
   окситоцином.
   
4. 
   адренокортикотропным гормоном.
   
5. 
   пролактином.
   

80. 
    Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гипофизарного гормона:
    

1. 
   фолликулостимулирующего.
   
2. 
   антидиуретического.
   
3. 
   + окситоцина.
   
4. 
   пролактина.
   
5. 
   меланоцитостимулирующего.
   

---

81. 
    Гормоны тимуса оказывают наиболее выраженное влияние на развитие:
    

1. 
   В-лимфоцитов.
   
2. 
   + Т-лимфоцитов.
   
3. 
   нейтрофилов.
   
4. 
   моноцитов.
   
5. 
   эозинофилов.
   

82. 
    Кортиколиберин гипоталамуса вызывает:
    

1. 
   стимуляцию секреции лютеинизирующего гормона гипофиза.
   
2. 
   подавление секреции лютеинизирующего гормона гипофиза.
   
3. 
   + стимуляцию секреции адренокортикотропного гормона гипофиза.
   
4. 
   подавление секреции адренокортикотропного гормона гипофиза.
   
5. 
   стимуляцию секреции соматотропного гормона гипофиза.
   

83. 1   2   3   4   5

---

Кальцитонин щитовидной железы, в отличие от паратгормона паращитовидных желез:

1. 
   повышает концентрацию кальция в крови.
   
2. 
   + снижает концентрацию кальция в крови.
   
3. 
   повышает активность остеокластов и резобцию костной ткани.
   
4. 
   увеличивает реабсорбцию кальция в почках.
   
5. 
   увеличивает всасывание кальция в тонкой кишке.
   

84. 
    Максимальная секреция мелатонина эпифизом отмечается:
    

3. 
   + в ночное время.
   
4. 
   днем.
   
5. 
   не зависит от времени суток.
   
6. 
   при повышении секреции соматостатина.
   
7. 
   при повышении секреции половых гормонов.
   

85. 
    Медиатором передачи возбуждения в синапсах скелетных мышечных волокон является:
    

1. 
   серотонин.
   
2. 
   норадреналин.
   
3. 
   ГАМК.
   
4. 
   + ацетилхолин.
   
5. 
   глицин.
   

86. 
    В синапсах скелетных мышечных волокон медиатор действует в постсинаптической мембране на:
    

1. 
   альфа-адренорецепторы.
   
2. 
   бета-адренорецепторы.
   
3. 
   + Н-холинорецепторы.
   
4. 
   М-холинорецепторы.
   
5. 
   дофаминовые рецепторы.
   

87. 
    Сокращение скелетных мышц, в отличие от гладких мышц, вызывается:
    

1. 
   симпатическим отделом автономной нервной системы.
   
2. 
   парасимпатическим отделом автономной нервной системы.
   
3. 
   метасимпатическим отделом автономной нервной системой.
   
4. 
   + соматической нервной системой.
   
5. 
   паравертебральными и превертебральными ганглиями.
   

88. 
    Гамма-мотонейроны спинного мозга:
    

1. 
   оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна.
   
2. 
   оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна.
   
3. 
   + иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость.
   
4. 
   не влияют на возбудимость мышечных рецепторов.
   
5. 
   изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.
   

89. 
    Альфа-мотонейроны спинного мозга:
    

1. 
   + оказывают прямое активирующее влияние на рабочие (экстрафузальные) мышечные волокна.
   
2. 
   оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна.
   
3. 
   иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их активность.
   
4. 
   тормозят возбудимость мышечных рецепторов.
   
5. 
   изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.
   

90. 
    Центр коленного рефлекса находится:
    

1. 
   в 10-12 грудных сегментах спинного мозга.
   
2. 
   + во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга.
   
3. 
   в базальных ядрах полушарий мозга.
   
4. 
   в продолговатом мозге.
   
5. 
   в среднем мозге.
   

---

Смотрите также файлы

• Научнопрактический электронный журнал Аллея Науки 11(62) 2021 Alleyscience ru Удк 347. 626. 6 Нафиков А. И.pdf

• 2. технологическая часть исходные данные.docx

• Программа детского объединения Чудеса своими руками.docx

• . Жбанов атындаы Атбе ірлік университеті жоба таырыбы Мражайлар.docx

• Курсты жоба днекерлеу процестерін автоматтандыру (пнні атауы) Таырыбы Профильді аралытарды ндіру автоматтары абылдаан Жакибеков Т..docx