Файл: Васильев В.К. Термодинамические основы исследовательского проектирования судовых энергетических установок.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.04.2024

Просмотров: 202

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

сможем перейти к виду уравнения состояния (222). Обе последние зависимости показывают, что в расчетах удобно перейти от абсолют­ ных значений давлений и температур к их относительным значениям:

Т с

р

(245)

т = -=- и я =

— ,

ТРс

после чего формула (244) запишется так:

а = 1 + ^ 8 т(1 —6т2) я.

(246)

Следует обратить внимание на то, что относительные параметры обозначены не так, как в табл. 6, поскольку в таком именно виде они использованы в таблицах [72], рекомендуемых нами для рас­ четов.

В формуле (246) коэффициент при я по изотермам постоянный

-y^g-T (1 — 6т2) = С.

(247)

Тогда

(248)

а = 1 + Ся.

Пользуясь приведенными выше соотношениями и, в частности, формулой (244), можно расчетным путем найти для газов зависимость а от Т и р. Для воздуха эти расчеты выполнены в табл. 16, где исполь-

Т а б л и ц а 16

Результаты расчетов для воздуха а = а ( Т , р ) по формулам (246)—(248)

Температу­

 

т —

6т2

1 - 6 т 2

С

а = 1 4- Ся

 

132,45

ра Т , К

Т С

Т

Т

 

 

 

 

 

 

 

 

 

273.15

0,48490

1,4108

—0,4108

—0,01397

0,9624

323.15

0,40987

1,0080

—0,0080

—0,00023

0,9994

373.15

0,35495

0,75594

0,24406

0,00609

1,0164

423.15

0,31301

0,58875

0,41215

0,00907

1,0244

473.15

0,27993

0,47017

0,52983

0,01043

1,0280

зована по изотермам прямолинейная зависимость а от я. Это при­ ближенный результат, и весьма желательно сопоставить его с экспе­ риментальными данными по теплофизическим параметрам газов. В труде [1001 опубликованы данные Гольборна и Отто о значениях а для воздуха и водорода (табл. 17). Примем их для сравнения с циф­ рами табл. 16.

Следует указать, что прямолинейная зависимость а от я по изо­ термам позволяет рассчитывать эти прямые по двум точкам. Одна

из них в координатах р, а (рис. 28)

имеет р = 0 и а = 1,0000 для

всех изотерм. Другую точку прямой

можно выбрать произвольно,

причем

в табл. 16 она имеет для

всех изотерм общую абсциссу:

р = 100

1 0 '5 Па (см. табл. 16, столбец 6). На графике рис. 28 нане­

сены штриховыми линиями прямолинейные изотермы значений а,

183


Таблица 17

 

 

Значения

а =

p v

 

 

 

 

~RT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Д л я

в о з д у х а

 

 

 

 

Температура t, °С

 

 

~ I05 П а

' ’

50

 

100

ISO

200

 

0

 

0

1 , 0 0 0 0

1 , 0 0 0 0

 

1 , 0 0 0 0

1 , 0 0 0 0

1 , 0 0 0 0

1 0

0,9945

0,9990

 

1 , 0 0 1 2

1,0025

1,0031

2 0

0,9895

0,9984

 

1,0027

1,0051

1,0064

30

0,9851

0,9981

 

1,0045

1,0078

1,0097

40

0,9812

0,9982

 

1,0065

1,0108

1,0132

50

0,9779

0,9986

 

1,0087

1,0139

1,0168

60

0,9751

0,9993

 

1 , 0 1 1 2

1,0172

1,0205

70

0,9730

1,0004

 

1,0139

1,0206

1,0243

80

0,9714

1,0018

 

1,0169

1,0242

1,0282

90

0,9704

1,0036

 

1 , 0 2 0 1

1,0279

1,0322

1 0 0

0,9699

1,0057

 

1,0235

1,0319

1,0364

2. Д л я в о д о р о д а

 

 

 

Температура t,

°С

 

 

105

п а

—100

- 5 0

 

50

100

200

 

—150

0

0

1 , 0 0 0 0

1 , 0 0 0 0

1 , 0 0 0 0

1 , 0 0 0 0

1 , 0 0 0 0

1 , 0 0 0 0

1 , 0 0 0 0

1 0

1,0032

1,0064

1,0064

1,0061

1,0055

1,0049

1,0039

2 0

1,0073

1,0130

1,0130

1 , 0 1 2 2

1 , 0 1 1 1

1,0098

1,0078

30

1 , 0 1 2 2

1,0199

1,0197

1,0183

1,0166

1,0148

1,0118

40

1,0180

1,0271

1,0265

1,0245

1 , 0 2 2 2

1,0197

1,0157

50

1,0245

1,0345

1,0334

1,0307

1,0277

1,0246

1,0196

60

1,0319

1,0422

1,0404

1,0370

1,0332

1,0295

1,0235

70

1,0402

1,0501

1,0476

1,0433

1,0388

1,0345

1,0274

80

1,0492

1,0584

1,0584

1,0496

1,0443

1,0394

1,0313

90

1,0591

1,0668

1,0622

1,0560

1,0498

1,0443

1,0353

1 0 0

1,0699

1,0756

1,0697

1,0625

1,0554

1,0492

1,0392

рассчитанные по табл. 16.

На том же графике сплошными линиями

нанесены изотермы,

рассчитанные по табл.

17 (по данным Гольборна

и Отто). Сопоставление штриховых и сплошных линий изотерм выяв­ ляет результаты допущений, сделанных при выводе формул (246)— (248) для воздуха.

Выше в формуле (233) дана связь газовой постоянной R с пара­ метрами критической точки данного газа. Так как в табл. 15 нет значений удельного объема в критической точке, мы будем исполь­ зовать в расчетах для нахождения этого недостающего параметра известную нам газовую постоянную R. Величину R для конкретного

184


газа следует находить по известному Значению универсальной газо­ вой постоянной pR = 8314,2 Дж/(кмоль • К):

р_н- R

и'

Молекулярные (атомные) веса, удельные плотности и абсолютные значения энтальпии и энтропии при t = 0° С для одноатомных, двухатомных и трехатомных неорганических газов даны в табл. 18,

Рис. 28.

Графики табличных данных значений а для воздуха.

заимствованной

из труда

[23]. Для воздуха принимаем р = 28,97

и получаем значение газовой

постоянной

 

R = - - -

g ^ =

° .2870 кДж/(кг-К).

Изучая по формуле (248) свойства коэффициента а для различных газов и паров, можно предположить, что погрешность, проистека­ ющая от принятия такого условия, должна быть откорректирована путем учета ее влияния на величину С в формуле (248). Однако пока приходится считаться с недостаточностью экспериментального ма­ териала по теплофизическим свойствам газов и паров как теплоноси­ телей и рабочих агентов энергетических установок и ограничиваться для определения С формулой (247).

Продолжим расчеты коэффициента а для атмосферного воздуха. Взяв из табл. 15 соответствующие параметры критической точки для воздуха:

Тс = 132,45 К и рс = 37,76-К Г 5 Па,

185


Таблица 18

Молекулярные (атомные) веса, плотности, абсолютные значения энтальпии и энтропии при 1 = 0° С

для одноатомных, двухатомных и трехатомных неорганических газов [23]

 

 

Химическая формула

 

ja

Плотностьp, 3м/кг

Энтальпия* ^273,16’ кДж

Энтропия* ^5273.16* кДж

 

 

Молекулярный атомный( ) вес

Наименование вещества

 

 

 

 

моль /

) К * моль /(

 

 

 

 

 

 

 

Азот атомарный

N

14,008

0,625

5677,3

151,37

Кислород атомарный

О

16,000

0,714

6175

,5

159,02

Углерод атомарный

С

12,010

0,536

6016

,4

156,15

Кислород

о 2

32

,000

1,428

7954,9

202,64

Азот

 

N2

28

,016

1,250

7942,4

184,73

Азот атмосферный

N2aT

28

,16

1 ,2 5 6 '

7925,6

188,07

Воздух

 

 

28

,97

1,292

7917,2

191,13

Водород

Н2

2

,016

0 ,090

7745

,6

128,24

Окись

углерода

с о

28

,010

1,250

7942

,3

194,99

Окись

азота

NO

30

,008

1,339

8457

,3

208,07

Гидроксильная группа

ОН

17,008

0,759

8068,0

181,12 .

Двуокись углерода

с о 2

44,010

1,963

8440,6

210,41

Закись

азота

n o 2

44,02

1,964

8624,8

216,50

Сернистый ангидрид

s o 2

64,066

2,858

9545,9

245,22

Сероводород

H2S

34,082

1,521

9127,2

202,89

Сероуглерод

c s 2

76,14

3,397

9545,9

234,00

Сероокись углерода

c o s

60,08

2,680

8876,0

228,01

Водяной пар

H20

18,016

0,804

9043,5

185,87

* Абсолютные значения при t = °C.

получим

132,45 и л

р

Т

37,76 ‘

Если принять т = 1 и я = 1,т. е. взять Т = Тс и р = рс (пара-

метры критической точки), то по формуле (247) получим Сс = ---- ^

и ас — 0,6484. Как видно, для любых газообразных рабочих веществ в критической точке С и а одинаковы и определяются указанными выше значениями.

Как показывает табл. 16, для сухого воздуха величина С от мак­ симального отрицательного значения при параметрах критической

точки при

увеличении температуры Т возрастает, при температуре

т = T J T =

0,40825 = 324,8 К) становится равной нулю и при

дальнейшем увеличении температуры остается положительной, сна­ чала увеличиваясь до 0,01105 при температуре 562,0 К и затем падая до 0,005076 при температуре 1773,15 К.

По данным табл. 16, пользуясь формулой (248), можно построить изотермы в координатах я, а. По ходу изотерм видно, до каких пределов давлений и температур можно пользоваться таблицами [72]

186


для

атмосферного сухого

воздуха, рассчитанными при

= 1 ,

т.

е. для нулевого значения величины С. При больших значениях я,

т.

е.

при больших давлениях р, влияние давления на коэффициент а

может оказаться

настолько

заметным, что к параметрам,

взятым

по таблицам [72],

придется прибавить корректирующие члены АСв,

Аср, At и As, рассчитываемые по формулам (234), (242) и (243).

В газотурбинных установках открытого цикла абсолютные значения давлений рабочего агента не превышают давления крити­ ческой точки рс, и максимум я бывает меньше единицы. Тогда изме­ няемость коэффициента а составляет примерно 1%, и в таких слу­ чаях для расчетов теплоемкостей и энергетических параметров атмосферного сухого воздуха можно'Пользоваться таблицами [72] без введения корректирующих членов. В правых частях уравнений (224) и (235) можно ограничиться величинами ср0, сУоь, t0 и s0, взяв их из таблиц [72 ].

Иначе обстоит дело в установках закрытых циклов, где абсолют­ ные значения предельных давлений могут быть достаточно высокими, чтобы их влиянием можно было пренебречь.

Пользуясь изложенным методом, можно анализировать физи­ ческие свойства и других газообразных рабочих агентов. При этом не обязательно пользоваться готовыми таблицами термодинамических параметров газа, если таких таблиц нет. Установив путем расчета значение функции а (Т, р), можно расчеты параметров рабочего агента в процессах цикла газотурбинных установок выполнять, пользуясь уравнением состояния в форме (222).

§ 24. РАСЧЕТЫ ПАРАМЕТРОВ ПРОДУКТОВ СГОРАНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ТОПЛИВА КАК РАБОЧЕГО АГЕНТА В ЦИКЛАХ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ УСТАНОВОК

Общие соображения. В настоящее время в газотурбинных уста­ новках сжигание топлива производится при постоянном давлении в камерах сгорания специального устройства. В подавляющем боль­ шинстве случаев применяют органическое топливо, состоящее из смеси углеводородов, сжигаемых с различными коэффициентами избытка воздуха. Так как при этом воздух используется не только как окислитель горючей массы, но и как охладитель продуктов сгорания, то его количество может значительно превышать теорети­ чески необходимое для процесса сжигания. Коэффициент избытка воздуха будет зависеть от допустимой температуры рабочего агента, которым в данном случае являются продукты сгорания: чем ниже эта температура, тем больше будет избыток воздуха, проходящего через камеру сгораний.

Очевидно, что даже при одинаковом составе топлива химический состав рабочего агента в газотурбинных установках различен и за­ висит от величины коэффициента избытка воздуха. Чистыми, или стехиометрическими, продуктами сгорания называются газы, обра-

187