Файл: Титаев А.А. Эволюция органических соединений на Земле. От углерода до биополимеров.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.04.2024

Просмотров: 84

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Возможно, что п Земля в начале предбиологического периода, подобно современной Венере, была окутана толстым слоем обла­ ков: вся ее вода находилась в верхних слоях атмосферы благодаря высокой температуре застывающей, непрерывно меняющей свое состояние коры.

Есть и иная точка зрения на происхождение и современное состояние Венеры, согласно которой эта планета образовалась как холодное тело п ее современная высокая температура воз­ никла благодаря радиоактивным процессам, а не «гравитацион­ ному нагреву» [44].

По этой гипотезе, в атмосфере Венеры отсутствует «заметное содержание водяного пара», на поверхности ее нет океанов, угле­ род представлен углекислотой, которая не могла поглощаться силикатами и накопилась в атмосфере [45]. В этой гипотезе, вероятно, есть какая-то доля истины, но в ней содержатся и про­ извольные допущения. Вряд ли можно говорить об океанах на поверхности Веперы, имеющей температуру 500°, по веиерианские облака из паров воды и ледяных кристаллов — факт неоспоримый. Существует, однако, мнение, что облака Венеры состоят из хло­ ристого железа, гпдрокарбоната аммония или даже из 25"о-ного раствора соляной килоты [46].

Углекислый газ содержится также в атмосфере Марса [43, 47] наряду с окисью углерода (0,1%) и кислородом (0,3%). На Марсе есть вода: ежедневно он теряет в результате испарения 400 т ее. Окись углерода найдена и в лунных образцах, доставлен­ ных космическим кораблем «Аполлон-11» [16].

Основоположники учения о происхождении жизни А. И. Опа­ рин п Дж. Холдейп, как и многочисленные их последователи, придерживаются мнения С. Аррениуса [48] о восстановительном характере атмосферы Земли в предбиологическпй период [11, 12, 45]. По их мнению, Земля сформировалась из космических

неоднородных холодных тел (пыли, камней) и в ее

атмосфере

удерживались

короткое

время

водород,

метан,

инертные

газы.

После потери первичной атмосферы Земля 3,5

— 4

млрд. лет

назад получила вторичную и тоже восстановительную

атмосферу

из выделившихся из ее коры

газов — метана, аммиака,

серово­

дорода и др.— с практически

полным

отсутствием

кислорода.

Эта вторичная

атмосфера

Земли, видимо,

содержала

пары воды,

но была вполне прозрачна для коротковолновых ультрафиолето­ вых лучей, энергия которых и использовалась в процессе органи­ ческого синтеза преимущественно в атмосфере и гидросфере [11].

Вышеприведенные геохимические сведения заставляют сом­ неваться, действительно ли вторичная атмосфера Земли в предбиологический период была строго восстановительной. По-види­ мому, это мнение о восстановительных свойствах земной атмосфе­ ры того времени ие вполне точно отображает состояние первичной Земли. По мнению Бериала, позитивные данные об отсутствии кислорода в первичной атмосфере Земли скудны и противоречивы

14


и существование восстановительной атмосферы маловероятно [49]. Есть сомнения и в том, была ли такая атмосфера на Земле «необ­ ходима» [15]. Эти же авторы подчеркивают, что атмосфера Земли была богата углекислым газом, но не метаном и водородом.

Следует указать, что если в атмосфере Земли были пары воды (этого никто не отрицает), то под влиянием ультрафиолетовой ради­ ации Солнца должен был происходить фотолиз воды с образова­ нием свободного кислорода. Размеры фотолиза неизвестны [50]. Гаффрон считает, что этого кислорода было достаточно для защиты от проникновения коротковолнового ультрафиолета до поверх­ ности Земли. Такое положение, по его мнению, возникло на втором этапе химической эволюции, когда весь атмосферный водород улетел в пространство и на Земле происходил синтез из^клеотидов, пептидов и других сложных органических соединений.

Свободный кислород мог образоваться и при воздействии уль­ трафиолетовых лучей па углекислый газ [47]:

СО-2 —->• СО - J- О.

Двуокись углерода, несомненно, присутствовала в первичной атмосфере Земли, она существует в вулканических газах на Марсе, иа Венере [43].

Кислород, образовавшийся тем или иным путем de novo в ат­ мосфере Земли, мог быстро использоваться в различных реакциях. Содержание его в атмосфере Земли в предбиологический период было, вероятно, еще незначительным, пока не возник па Земле фотосинтез [50]. По утверждению Миллера [13], кислород (атмосфер­ ный) мог препятствовать синтезу органических веществ на Земле. Против этого можно возразить, что этот синтез, может быть, вовсе и не шел в атмосфере, а шел в гидросфере или литосфере,

где

кислорода

могло и не быть в силу использования его иа дру­

гие

реакции.

Если последнее положение справедливо, то спор

о том, была ли атмосфера Земли в то время строго восстановитель­ ной, теряет свою остроту.

Далее будет представлен материал по модельным синтезам, в которых необходимые реакции шли независимо от присутствия кислорода. Кроме того, можно напомнить, что некоторые важные для первичного организма соединения (изопреиоиды, порфирпны),

образовавшиеся

в начальной

фазе

предбиологического периода,

нуждались

для своего синтеза в присутствии кислорода как ката­

лизатора

[50—52].

 

 

 

 

 

О м е с т е и " у с л о в и я х

с и н т е з а

о р г а н и ч е ­

с к и х в е щ е с т в . В теории происхождения жизни

господству­

ет мнение, что синтез первых

органических соединений — угле­

водородов ('СН4)

и далее аминокислот,

пуринов,

пиримидинов —

мог совершаться

в атмосфере

Земли

под влиянием

каких-либо

неорганических катализаторов, например пирофосфата [24, 38]. Этот синтез мог осуществляться споптанио за счет внутренней энергии исходных веществ или за счет коротковолновой ультра-

15


фиолетовой радиации Солнца [38, 44, 50]. Присутствие твердых катализаторов в верхних слоях первичной атмосферы Земли сомнительно. Вместе с тем концентрация в ней исходных веществ— С, СН4 , Н 3 и др.— могла быть только незначительной. Как указа­ но выше, в атмосфере Земли того времени преобладал углекислый газ, а не метан. Наконец, если даже спптез органических пред­ шественников и мог происходить в атмосфере под влиянием ультра­ фиолетовой энергии Солнца, то эта же эпергия могла тут же их разрушить.

Многими разделяется мнение, что первичные органические синтезы происходили в гидросфере, где и накапливались до весьма высокой концентрации (до 25%) [11]. Источником энергии здесь могли быть, очевидно, только ультрафиолетовые лучи (не искро­ вые разряды, не высокая температура пли потоки электронов). Эти лучи могли действовать только в верхних слоях «первичного океана». Концентрация исходных веществ в воде могла быть недостаточной: газы должны были улетучиваться в атмосферу, причем растворимость метана в воде крайне низкая, он содер­

жится

в форме гидрата СН 4 - 6Н 2 0 .

Земле —

Так

как

первые продукты

первичного синтеза на

углеводороды

нерастворимы в

воде, то сомнительно,

могли ли

они в ней эволюционировать. Кроме того, можно напомнить, что некоторые исследователи считают необходимым для синтеза пред­ шественников отсутствие воды [51].

Наименее уязвимой можно считать гипотезу теплового синтеза органических веществ в земной коре, на ее поверхности или в приб­ режных зонах в тонкой береговой пленке горячих источников, насыщенной исходными веществами [36, 49]. Эта гипотеза терми­ ческого синтеза разбирается ниже.

Здесь следует упомянуть о так называемой метеоритной гипо­ тезе образования основных соединений углерода. Согласно этой гипотезе, органические вещества синтезировались в межпланет­

ном

пространстве па частицах космической пыли и метеоритах

или

на их «материнских телах» под влиянием солнечной радиации

из конденсированных на этих частицах паров воды, аммиака, метана, радикалов СН, СН2 и т. д. Так возникали в этих условиях помимо углеводородов пурины, пиримидшга, аминокислоты [52]. При анализе метеоритов, упавших на Землю, в них действительно были найдены все эти вещества [20, 27, 53].

Присутствие углерода и его соединений в метеоритах, в косми­ ческой пыли является неоспоримым фактом. Согласно исследо­ ваниям Г. П. Вдовыкина, межзвездная пыль содержит углерод в форме графита и микрокристаллических бриллиантов. Методом инфракрасной спектроскопии доказано присутствие в ней С—И

связей,

абсорбирующих лучи

при 1050—1175 см'1. Такие'

же

полосы

абсорбции отмечены и

в спектре

звезды и. Цефея

[37,

55].

 

 

 

 

Тщательному исследованию

подверглись

метеориты типа

уг-

16


листых хондритов — Оргей, Мигеи, Пуэблпто ди Аллеида п др. В этих осколках весом от 1 г до нескольких килограммов содер­ жится в среднем 0,33% [27] общего углерода и до 20% воды. Они покрыты корой плавления, внутреннюю структуру их составляют сферические, быстро застывшие капли силикатного расплава раз­ мером 1 мк и более.

В основной массе

метеоритов — в

хондрах и

минеральных

зонах — обнаружено

большое число

органических

соединений

(парафины, бензол, нафталин, антрацен, феиантрен, бензпирен, жирные и ароматические кислоты, углеводы, аминокислоты, адении, гуанин и др.) [55—57].

При исследовании упавшего в Мексике в феврале 1969 г. углистого хондрита I I I типа также были найдены углеводороды (бензол, толуол, нафталин, диметилпиреп), концентрация которых была внутри метеорита выше, чем на его поверхности, что говорит об эндогенном происхождении этих веществ. Большая часть орга­ нического материала метеорита содержалась в отгонке при 150° и находилась в молекулярной форме на неорганической матрице

[55].

В фрагментах оплавленного снаружи и распавшегося метео­ рита Мерчисон (Австралия, 1968 г.) найдены углеводороды и ами­ нокислоты, среди последних преимущественно глицин, а также некоторое количество оптически деятельных аминокислот — аланина, валина, лейцина, глутампновой клслоты, пролииа, причем право- и левовращающие формы их оказались в равном соотно­ шении. Но в природе Земли преобладают левовращающие ами­ нокислоты, поэтому метеоритные аминокислоты, возможно, ие являются биологическим загрязнением. Происхождение их оста­ ется загадкой [58].

Весьма тщательные исследования достоверно убедили, что вещества биохимического значения — аминокислоты, пурины — могли появиться в некоторых метеоритах путем простого земно­ го загрязнения и к космической «преджизни» не имеют отноше­ ния [56].

Пути образования органических веществ в пыли и метеоритах не ясны. Предполагают, что они были синтезированы в родоиачальпых телах при содействии космических и ультрафиолетовых лучей [49, 58, 59]. Следует все же иметь в виду, что внутрь метео­ рита лучевая энергия не проникает, а иа поверхности она скорее разрушает органические соединения, чем способствует их син­ тезу [60]. Вероятно, законы образования этих веществ в родоначальных «телах метеоритов были общими с законами их образо­ вания на Земле.

Основываясь на известной теории холодного образования планет солнечной системы путем конденсации космической пыли, хондрйтных тел, делают вывод, что эти небесные образования и послужили источником накопления вышеназванных углеродистых

соединений на первичной Земле [22, 61].

т

_

17

Гос. публичная

 

научно-том-.;;: :ес:-!£й

 

 

библиотека СССР


Однако фактический материал по определению возраста Земли и ее коры доказывает, что Земля в течение миллиарда лет со вре­ мени своего образования находилась в раскаленном состоянии и

вся сложная органика метеоритов должна была

выгореть

[25].

Все же в течение последующей истории

Земли

метеориты' про­

должали падать на Землю и, несмотря на

то что углистые

хои-

дриты в большинстве своем сгорали в атмосфере Земли при паде­ нии [27], могли принести какое-то количество (0,33-Ю5 т в год)

неземного

органического

вещества.

Правда, остается неясным,

как из внутренней

части

оплавленного метеорита органические

вещества

попадали

на поверхность

Земли.

Высказано также мнение, что органические вещества были занесены на Землю кометами [38]. В кометах действительно спектроскопическим методом доказано присутствие углерода и

азота и их

соединений С2 , С3 ,

СИ, СН2 ,

СН4 , С2 Н2 , СО, С0 2 , CN,

NH, NH.,.

N H 3 , CN.,. J-ICN.

Основную

массу комет составляют

HCN, GN, СН4 . NH," Ы.,0 [17, 37, 38].

Вычислено, что в результате столкновений Землп с кометами

(произошло

100 столкновений за

период

от образования

Земли

до настоящего

времени — 5 • 10°

лет)

на

Землю упало

102 0 ±3 г

кометного вещества, которое и явилось

источником органических

соединений

ia

Земле [56, 60]. Еслп можно согласиться с

числом

столкновений

Землп с кометами

за период от рождения

Земли

до настоящего времени, то трудно признать реальными данные о количестве упавшего на Землю кометного вещества. Дело ведь в том, что за сравнительно короткий начальный период предбтшлогической эпохи, когда вышеназванные кометпые вещества могли быть использованы па Земле для синтетических реакций, число столкновений с кометами не могло превышать 1—2. При­ внесенные после этого периода кометИые вещества от 99 столкно­ вений были бы уже вредны и вовсе не нужны для целей химиче­ ской эволюции. Кто знает, все ли столкновения Земли с кометами заканчивались падением ядра кометы на Землю? Если комета задевает Землю внешними слоями ядра или только хвостом, то это проходит, вопреки тревожным ожиданиям совершенно незаметно для населения Земли, как это было, например, при прохождении Земли сквозь хвост кометы Галлея 18 мая 1910 г. Прохождение Земли сквозь внешние слои ядра комет в 1833, 1866 гг. привело к возникновению двух известных потоков метеоритов, ежегодно появлявшихся в августе (Персеиды) и ноябре (Леониды). Проле­

тая сквозь атмосферу Земли, эти метеориты

ярко

загорались,

украшая небо потоком «падающих звезд».

 

 

 

Гипотезы метеоритного и кометного происхождения

органи­

ческих

соединений на Земле вносят большую

долю

случайности

в этот

процесс. Неизвестна вероятность попадания

этих

веществ

в благоприятную обстановку, неясна возможность их использо­ вания в ходе химической эволюции. Лежащие теперь на Земле древние метеориты сохраняют свою органику нетронутой. Нельзя

18