Файл: Перцов Л.А. Ионизирующие излучения биосферы.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.04.2024

Просмотров: 161

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Время осаждения

частиц из атмосферы [15]

 

 

 

 

Размер частиц,

2000 м

6000 м

12 ООО м

мкм

1000

0,005 дня

0,015 дня

0,03 дня

100

0,07

»

0,21

»

0,42

»

40

1,45

»

1,35

»

2,70

»

20

1,8

»

5,4

»

10,8

»

2

168

дней

504

»

1000

дней

1

1,7

года

5,1

года

10,2

года

0,4

8,7

«

26 лет

52

«

0,1

67 лет

200

«

400

лет

0,02

530

»

1590

«

3180

«

пребывания в стратосфере радиоактивных продуктов эквато­ риальных взрывов — примерно 5 лет. Для взрывов, проведенных в северных широтах, за исключением очень мощных, этот пе­ риод определяется несколько меньшим одного года [17]. Един­ ственная возможность выноса радиоактивных частиц из воздуш­ ных масс стратосферы заключается в переходе их в тропосферу, откуда они выпадают вместе с осадками. В самой стратосфере вертикальный обмен воздушных масс выражен слабо. При этом обнаружено, что наиболее слабый обмен происходит зимой и

.летом, когда температурное поле обусловливает постоянный го­ ризонтальный ветровой перенос радиоактивных частиц.

Смена сезонов года приводит к изменению направления вет­ ров в нижней части стратосферы и к связанному с этим более интенсивному проникновению радиоактивных веществ в тропо­ сферу. Однако между стратосферой и тропосферой распола­ гается тропопауза — слой, который необходимо пройти радиоак­ тивным аэрозолям, чтобы проникнуть в тропосферу. Высота тропопаузы непостоянна. Над холодными циклонами уровень тропопаузы ниже, над теплыми (высокими) антициклонами — выше. В этих случаях разность высот может составлять несколь­ ко километров. Установлено, что только субтропические струй­ ные течения сопровождаются разрывом тропопаузы, при кото­ ром радиоактивные частицы могут переходить в тропосферу [18].

Считают, что период

половинного

оседания

для

полярной

стратосферы

(с высоты

около 21 км)

составляет

5 месяцев, для

нижних слоев

тропической стратосферы (до

21

км) — 10 меся­

цев, для верхних слоев

атмосферы

(21—33

км) —30

месяцев

и для самых верхних слоев стратосферы и для мезосферы (33— 75 км) —60 месяцев [19].

Испытательные взрывы большой мощности, проведенные в районах Арктики и северной части умеренного пояса, показали, что выпадение радиоактивных продуктов из стратосферы проис­ ходило здесь быстрее, чем в тропических районах Тихого океа­ на. При прочих равных условиях время выпадения радиоактив-


ных частиц наиболее велико при взрывах, произведенных вес­ ной. Особенно важно это влияние сезона года на период поло­ винного оседания радиоактивных частиц из полярной страто­ сферы. Для Северного полярного круга период половинного оседания считается равным трем месяцам, если стратосферное радиоактивное облако образовалось в декабре, и 8 месяцам, если оно образовалось в апреле [19].

 

При этом стратосферное радиоактивное облако, образовав­

шееся в каком-то полушарии, как правило,

осаждается в том

же

полушарии. Поскольку большая часть испытательных взры­

вов

производилась

в северном

полушарии,

то на долю этого

полушария

приходится большая

часть радиоактивных

продук­

тов

взрыва

позднего

выпадения,

чем на долю южного

полуша­

рия. Если стратосферное радиоактивное облако поднимется на высоту 30 км где-либо вне полярного района, то можно предпо­ ложить, что воздушный обмен между двумя полушариями будет происходить более эффективно.

В связи с тем, что частицы радиоактивного облака удержи­ ваются в стратосфере от нескольких месяцев до нескольких лет, активность их к моменту выпадения на грунт заметно убывает. В то же время количество изотопов с большим периодом полу­ распада, например 9 0 Sr и 1 3 7 Cs, сколько-нибудь существенно не изменяется. Это обстоятельство является одной из важнейших характеристик глобальных выпадений, в составе которых в ос­ новном определяются только долгоживущие радионуклиды.

 

Образовавшийся во время испытательных

взрывов, в период

с 1945 по 1958 г., 9 0 Sr

распределился

приблизительно

 

следую­

щим образом:

 

в мезосфере — 0,4 Мкюри,

в нижних слоях стра­

тосферы— 5,5 Мкюри,

в тропосфере — 0,6 Мкюри,

в Тихом оке-

не — 2,7 Мкюри.

Из 0,6 Мкюри

9 0 Sr,

который

выпал

из тропо­

сферы, около

0,5 Мкюри

этого

изотопа

попало в море

и лишь

0,1

Мкюри

оказалось

на суше [19].

 

 

 

 

 

 

 

Изучение

характера

распределения

глобальных

выпадений

по

земной

поверхности

показало, что зоны

максимального ее

загрязнения

приходятся

на

районы

океанов.

По

данным

Г. А. Середы,

 

который

сопоставил

содержания

9 0 Sr

и 1 3 7 Cs в

толще морской

воды

и в почве, накопление этих

радионуклидов,

в океане оказалось примерно в два раза

выше, чем на

соответ­

ствующих широтах суши [20]. Это свидетельствует

о том, что-

основная масса

глобальных

радиоактивных выпадений

попадает

в Мировой

океан.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рядом исследований было установлено, что степень радио­ активности частиц, выпадающих из атмосферы, может варьиро­ вать в существенных пределах. При этом частицы, отличаю­ щиеся особенно высокой удельной активностью, получили назва­ ние «горячих», хотя размер их часто не превышает 1 мкм [21]. Появление в природе этих горячих частиц связывают с ядерны­ ми взрывами, при которых возникают условия неравномерного


перемешивания продуктов деления в огненном шаре и неодно­ родного их включения в застывающие частицы грунта. Радио­

изотопный состав таких частиц

характеризуется

в

основном

присутствием 9 5 Nb, 9 5 Zr, 9 0 Sr, 1 0 3 Ru, 1 4 4 Ce и 1 4 4 Pr [22].

 

 

По данным А. В. Быховского

и С. Г. Малахова,

активность

горячих частиц иногда достигает

десятков нанокюри

[23]. Ана­

лиз воздуха, проведенный в 1959 г. в ФРГ, позволил установить, что средняя концентрация числа горячих частиц в 1 ж3 в этой

географической зоне колебалась в пределах 100—1000,

а

их

активность (0,1 — 1) -10"1 1 кюри.

В Подмосковье в 1962 г.

содер­

жание горячих частиц в воздухе достигало только 16 в 1

м3,

но

их активность превышала 1- Ю - 1

0 кюри [24].

 

 

Некоторые считают, что горячие частицы образуются в ат­ мосфере в результате адсорбции радиоактивных ядер на пер­ вичных природных аэрозолях. Найдено, что радиоактивные аэрозоли диаметром 1 мкм и более отличаются большей удель­ ной радиоактивностью, чем аэрозоли меньшего размера. Пола­ гают, что в этом проявляется функциональная зависимость удельной активности от площади поверхности аэрозоля [25].

Расчеты показали, что при попадании горячих частиц в лег­ кие с вдыхаемым воздухом в прилегающих к месту их локали­ зации тканях могут возникать большие дозы облучения. При отложении такой частицы диаметром 1 мкм и активностью при­ мерно 0,1 нкюри интенсивность облучения прилегающего слоя клеток будет соответствовать ориентировочно 100 000 рад/ч [26]. Однако количество таких высокоактивных частиц в атмосфер­ ном воздухе весьма ограниченно.

Систематические наблюдения за степенью радиоактивности атмосферного воздуха показали, что имевшие место испытания ядерного оружия привели к тотальному загрязнению воздуш­ ного океана долгоживущими продуктами деления. В окрестно­ стях Ленинграда в 1961 г. концентрация отдельных радионук­ лидов в приземном воздухе колебалась в следующих пределах

(пкюри/м3) [27]:

 

 

iiiCe—0,047 + 0,5

14*Се—0,001 н-0,087

 

 

 

згу— 0,012 + 0,42

9 0 Sr—0,0003н-0,03

 

 

 

89Sr—0,002 + 0,54

із'Се—0,001 -=- 0,057

 

Удельная

активность атмосферной пыли по сумме

продук­

тов

деления

изменяется,

как

показали

исследования

1959—

1965

гг., в весьма широких

пределах — от

Ю - 1 0 до Ю - 1 4

кюри/г.

Постоянно оседая на землю, эта пыль приводит к кумулятивно­

му накоплению радионуклидов в

поверхностных

слоях

почвы,

в результате

чего

на почве

окрестностей

Ленинграда

к

концу

1965 г. накопилось

до 80 мкюри/км2

1 3 7 Се

и до

41

мкюри/км2

9 0 Sr [28]. Согласно

сводке,

составленной

И. Б. Пудовкиной по

зарубежным

материалам,

среднее

количество 9 0 Sr, выпавшего

в 1964 г. на почву

с дождевыми осадками, колебалось от 0,047

до 0,465 мкюри/км2

[29].

 

 

 

 

 

 


В предшествующие годы, когда ядерные испытания прово­ дились достаточно часто, плотность выпадения радионуклидов из атмосферы была более существенной и достигала в разных районах земного шара сотен милликюри на квадратный кило­ метр [30]. Как показывают многочисленные исследования, про­ веденные на всех континентах, в последние годы в связи с за­ ключением Московского моратория, уровень радиоактивных вы­ падений резко упал. Так если еще в 1963 г. концентрация 1 4 С в воздухе превышала естественный уровень примерно на 110%,

то

уже в 1965 г. это превышение

составляло

80% [31].

 

Стратосферный

запас 9 0 Sr, составлявший

в 1962 г. примерно

7

Мкюри, к концу

1963 г., как

было ориентировочно установ­

лено, уже успел

снизиться до 4,4 Мкюри [32]. Особенно замет­

ные сдвиги были

обнаружены при наблюдениях за динамикой

суммарной (З-активности атмосферных выпадений в районе Мос­

квы.

Если

суммарная

6-активность этих выпадений

в 1964 г.

еще

составляла 160 мкюри/км2,

то уже в 1966 г. она равнялась

только 40 мкюри/км2.

Суммарное

содержание

радиоактивных

аэрозолей

в атмосферном воздухе

под Москвой

в

1965 г. было

примерно

в два раза

меньше, чем в 1964 г., когда

оно соответ­

ствовало

3,5 пкюри/м3

[33]. На

территории

Украинской ССР

плотность выпадения 9 0 Sr с атмосферными осадками

уменьши­

лась с 13,8 мкюри/км2

в 1963

г. до 3,1 мкюри/км2

 

в 1966 г. [34].

Примерно

такие же

показатели

плотности

выпадения 9 0 Sr на

почву были обнаружены в Подмосковье: в 1963 г. эта плотность

выпадения

в

Подмосковье соответствовала в среднем за год

12,5 мкюри/км2,

в 1964 г. —7,8, а в 1965 г. —4,0 [35].

§

3.

РАСПРОСТРАНЕНИЕ В ВОДНОЙ СРЕДЕ

Поведение радионуклидов в водоемах значительно сложнее, чем в атмосфере, так как здесь на скорость перемещения, на­ правленность и характер их рассеивания влияет значительно большее число факторов. Кроме того, в водоемах наряду с процессами рассеивания одновременно протекают и явления концентрирования радиоактивных веществ, что в атмосфере не может иметь места.

Установлено, что распространение радионуклидов в воде осуществляется под действием постоянных и переменных тече­ ний, турбулентной диффузии, изотопного разведения и биотиче­ ского переноса. Концентрирование радионуклидов в гидросфере происходит под влиянием двух факторов, каждый из которых имеет свою систему составляющих:

а) физико-химические факторы: адсорбция, ионный обмен, соосаждение, седиментация (осадок), флокуляция (хлопьеобразование);

б) биотические факторы: поглощение непосредственно из воды, накопление алиментарным путем [36].


Распространение в реках. Наряду с особенностями русла, скоростью течения и температурой воды на поведение радиоак­ тивных веществ в реках существенное влияние оказывают хими­ ческий состав воды, степень ее минерализации, количество и характер взвешенных примесей и т. п.

Специальными исследованиями обнаружено, что при сбросе радиоактивных отходов в реки даже с небольшим твердым сто­ ком (2,7-10~3 %) около 70% 1 4 1 Cs адсорбируется на взвешенных частицах, а затем вместе с ними оседает на дно. Степень адсорб­ ции других радиоизотопов несколько меньше и составляет для

soSr 5 %, 1 0 6 Rh —14%, 1 4 4 Се 22 %,

6 0 Со 25 %, 9 5 Zr 20 %,

9 r > Nb—29% [37]. Поэтому в реках,

где

взвешенные

твердые

частицы имеют тенденцию к оседанию в

определенных

местах

(из-за особенностей течения), большая

часть радиоактивных

продуктов будет неравномерно задерживаться на дне, создавая тем самым локальные очаги его загрязнения.

Так как в большинстве случаев гидрохимический режим рек не вполне однороден по всей длине или в поперечном профиле, то обычно интенсивность процессов разбавления, перемешива­ ния, диффузии и т. п. в различных участках реки неодинаково. Кроме того, ниже точки сброса загрязненная радиоактивными веществами вода вначале течет отдельной струей и только на некотором расстоянии ниже происходит полное перемешивание. Это также способствует образованию локальных очагов радио­ активного загрязнения дна разной плотности.

Расстояние, которое необходимо для полного смешивания, зависит от ширины реки, ее глубины, скорости течения и др. Весьма важную роль в этом процессе играет величина уклона русла. При малом уклоне полное перемешивание воды проис­ ходит на большом расстоянии от точки сброса, при большем уклоне — на меньшем расстоянии.

При изучении скорости разбавления жидких отходов ханфордских заводов, сбрасываемых в р. Колумбию, было установ­

лено, что даже на расстоянии более 7 км

ниже

пункта сброса

не наступает полного перемешивания и

хорошо

 

определяется

осевая струя с относительно повышенной

удельной

активностью..

В

зоне полного перемешивания суммарная

(3-активность

воды

р.

Колумбии иногда достигает 981 пкюри/л,

в

то

время

как

р-активность других рек США гораздо ниже (несколько пикокюри на литр [38]).

Перемешивание в устьевых областях. Разбавление и рассеи­ вание радионуклидов в устьевых областях (эстуариях) во мно­ гом зависят от степени и характера перемешивания морской и пресной речной воды. В некоторых эстуариях, в особенности там, где рельеф дна сложный или наблюдаются сильные прили­ во-отливные течения, речная вода, как правило, довольно бы­ стро и равномерно перемешивается с водой моря. Но в тех случаях, когда пресная вода растекается поверх соленой из-