Файл: В своде законов Вавилонии было закреплено право на развод с женой, больной легочным туберкулезом.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.04.2024

Просмотров: 28

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ТЕСТ 1.

  1. В своде законов Вавилонии было закреплено право на: развод с женой, больной легочным туберкулезом .

  2. Доказал инфекционную природу туберкулеза: Кох

  3. Заболеваемость туберкулезом — это: число впервые выявленных в отчетном году больных туберкулезом в пересчете на 100 000 населения

  4. К группе риска по развитию туберкулеза относятся: ВИЧ-нифицированные

  5. Какой путь заражения при туберкулезе реализуется наиболее часто (около 90%): аэрогенный 

  6. Монографию «Фтизиология, или трактат о чахотке» написал: Р. Мортон

  7. Первое опиcание микроcкопичеcкого cтроения туберкулезной гранулемы сделал: Ланхганc 

  8. Первым предложил накожную пробу с туберкулином для выявления людей, инфицированных микобактерией туберкулеза, и ввел термин «аллергия»: Клеменс Пирке 

  9. Показатель распространенности туберкулеза — это: число больных туберкулезом, стоящих на учете на конец года, в пересчете на 100 тыс. населения .

  10. Показатель смертности от туберкулеза — это число: умерших от туберкулеза в течение отчетного года и зарегистрированных всеми службами здравоохранения в пересчете на 100 000 населения.

  11. При ежегодной оценке эпидемиологической ситуации определяют число впервые выявленных больных туберкулезом на 100 тыс. населения. Эти данные отражает показатель: заболеваемости.

  12. Творцом теории туберкулеза и автором термина «туберкулез» является: Лаэннек .

  13. Эпидемиологическая опасность больного туберкулезом в наибольшей степени зависит от: массивности бактериовыделения у больного

  14. Этот французский морской врач наблюдал распространение туберкулеза на корабле от больного матроса: Б. Вильмен .


ТЕСТ 2.

  1. К молекулярно-генетическим методам, использующим гибридизационные технологии выявления лекарственной устойчивости МБТ, относят: биологический микрочип 

  2. МБТ при действии прямых солнечных лучей: погибают через 2-3 минуты 

  3. Возбудители туберкулеза относятся к виду: бактерий

  4. GeneXpert относят к методу: биологическому 

  5. Микобактерии туберкулеза относительно устойчивы к действию: низких температур

  6. Оптимальной для роста микобактерий туберкулёза считают рН: 6.7-7.2

  7. Фактором вирулентности МБТ называют:  корд-фактор 

  8. Для бактериоскопического исследования мокроты на КУБ используют окраску по: Циль-Нильсону.

  9. Установить биологический вид микобактерий позволяет: культуральное исследование

  10. Метод, позволяющий определить чувствительность МБТ к ПТП: бактериологический 

  11. При развитии лекарственной устойчивости МБТ клиническое течение туберкулеза: ухудшается 

  12. Для выявления КУБ применяют окраску по: Циль-Нильсену 

  13. Наиболее опасной формой лекарственной резистентности микобактерий туберкулеза является: устойчивость к рифампицину и изониазиду

  14. Основное преимущество культурального метода выделения МБТ над микроскопией основано на: высокой чувствительности и возможности получения чистой культуры МБТ

  15. Самый быстрый метод определения чувствительности МБТ ко всем противотуберкулезным препаратам это:  BACTEC MGIT 960/320 

  16. Не существующий вид микобактерий туберкулёза: собачий

  17. Важным свойством микобактерий туберкулеза является: кислотоустойчивость 

  18. К молекулярно-генетическому методу выявления ДНК МБТ относят: GeneXpertMTB/RIF

  19. Виды лекарственной устойчивости МБТ: первичная, вторичная 

  20. Диагностические картриджи GeneXpert могут использоваться: Однократно

  21. Преимущество метода GeneXpert MTB/RIF по сравнению с другими молекулярно-генетическими методами заключается в: автоматизации технологии

  22. Способность возбудителя вызывать в организме человека специфическое поражение называется: патогенность 

  23. Микробиологическое исследование диагностического материала на МБТ имеет большое значение для подтверждения: природы патологического процесса 

  24. Для обнаружения МБТ при бактериоскопическом методе исследования необходимо бактериальных клеток в 1 мл диагностическом материале: 10000-100000

  25. Метод определения лекарственной чувствительности МБТ на плотных питательных средах основан на: росте культуры МБТ в присутствии максимальной концентрации противотуберкулёзного препарата

  26. У больного туберкулезом легких в мокроте обнаружены МБТ устойчивые к изониазиду и рифампицину, такую лекарственную устойчивость называют: множественная лекарственная устойчивость 

  27. МБТ, окрашенные по методу Циля-Нильсона в микроскопе видны как: малиновые палочки на синем фоне 

  28. Для исследования чувствительности МБТ к противотуберкулезным препаратам необходимо получить чистую культуру методом: посева

  29. Для выявления ДНК возбудителя туберкулеза с одновременной диагностикой его устойчивости к рифампицину рекомендован метод: GeneXpert MTB/RIF

  30. Преимущество метода ПЦР в режиме реального времени по сравнению с другими молекулярно-генетическими методами заключается в: снижении риска контаминации

  31. Самый чувствительный и специфический метод выявления МБТ это: культуральное исследование мокроты

  32. Длительность выявления МБТ и устойчивости МБТ к рифампицину методом GeneXpertMTB/RIF составляет:  2 часа

  33. Срок роста МБТ на плотных питательных средах: 8-12 недель

  34. Вид микобактерий, наиболее часто вызывающих туберкулез у человека: M. tuberculosis 

  35. Метод, при помощи которого можно дифференцировать МБТК от НТМБ это: Line Probe Assay– LPA

  36. Результаты культурального исследования с целью выявления МБТ при применении твердых яичных сред следует ожидать через: 2,5-3 месяца



ТЕСТ 3:

  1. В ответ на инфицирование МБТ организм формирует иммунитет преимущественно: клеточный 

  2. Виражом туберкулиновой чувствительности называют: появление впервые положительной туберкулиновой пробы после ранее негативной пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л в течение года

  3. Гиперергическая реакция на ДСТ: инфильтрат 15 мм

  4. Гиперергическая реакция на пробу Манту с 2ТЕ: папула 14 мм с везикулой

  5. ДСТ содержит: антигены, присутствующие в вирулентных штаммах МБТ

  6. Иммунная перестройка при туберкулезном инфицировании формируется: 6-8 недель

  7. К фазам обратного развития туберкулеза относят: рассасывание, уплотнение 

  8. К фазам прогрессирующего туберкулеза относят: инфильтрацию, распад, обсеменение 

  9. К фтизиатру после постановки реакции Манту с 2 ТЕ ППД-Л направляют детей с: гиперергической реакцией

  10. Место и метод введения туберкулина при пробе Манту: внутренняя поверхность предплечья внутрикожно 

  11. Механизм действия туберкулина на организм: выявляет имеющуюся аллергию к МБТ

  12. Начальная реакция тканей на инфицирование МБТ: отсутствует

  13. Одна доза туберкулина для проведения пробы Манту содержится: в 0,1 мл раствора туберкулина

  14. Основное условие в развитии туберкулеза при инфицировании МБТ это: клеточный иммунодефицит

  15. Основу клеточного иммунитета формируют: Т-лимфоциты

  16. Отрицательная реакция на ДСТ: отсутствие гиперемии и инфильтрата 

  17. Отрицательная реакция на пробу Манту с 2ТЕ всегда свидетельствует: не исключает инфицирования и заболевания

  18. Отрицательная реакция на туберкулиновую пробу Манту с 2ТЕ: папула 1 мм 

  19. Первичным инфицированием называют: проникновение МБТ в ранее не инфицированный организм

  20. Положительная реакция на ДСТ:  инфильтрат 5 мм 

  21. После проведенной профилактической прививки туберкулинодиагностика планируется: через 1 месяц

  22. Препарат Диаскинтест представляет собой: рекомбинатные белки, гены которых экспрессируются при размножении вирулентной МБТ 

  23. При массовой туберкулинодиагностике реакция Манту с 2ТЕ планируется: 1 раз в год

  24. При пробе Манту с 2 ТЕ ППД-Л гиперергическая реакция на туберкулин у взрослых проявляется папулой размером не менее: 21 мм

  25. Признаки специфичности туберкулезной гранулемы включают в себя: эпителиоидную гранулему с центральным некрозом и клетками Пирогова-Лангханса 

  26. Пробу с препаратом Диаскинтест можно проводить: спустя 1 месяц после постановки профилактической прививки

  27. Профилактические прививки после проведения пробы с Диаскинтестом можно ставить: сразу после прочтения пробы с Диаскинтестом при ее отрицательном результате 

  28. Проявлением положительной реакции на туберкулиновую пробу Манту с 2ТЕ является: папула 5 мм 

  29. Распространение инфекции в организме при первичном инфицировании МБТ чаще всего происходит: лимфогематогенно

  30. Результат внутрикожной туберкулиновой пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л оценивают через: 72 ч 

  31. Результаты реакций на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л папула 18 мм и отсутствие папулы и гиперемии на препарат диаскинтест трактуются как: инфицирование МБТ с гиперчувствительностью к туберкулину, повторить диаскинтест через 2-3 месяца

  32. Самый существенный морфологический признак, определяющий тяжесть туберкулезного процесса это: деструкция

  33. Сомнительная реакция на ДСТ: гиперемия любого размера 

  34. Туберкулин – это: продукты распада и жизнедеятельности МБТ

  35. Фаза бактериемии это: облигатная краткосрочная фаза патогенеза первичного инфицирования с гематогенным распространением инфекции в организме

  36. Цель применения пробы с ДСТ: диагностика ТБ и оценка его активности



ТЕСТ 17:

  1. Больные активным туберкулёзом, подвергшиеся эффективной операции переводятся в III группу: через 1 год после операции

  2. Больные с активными впервые выявленными внелегочными формами туберкулёза наблюдаются в: I группе учёта 

  3. Больные с крупными туберкулемами, массивным циррозом, силикотуберкулёзом по окончании эффективного курса химиотерапии наблюдаются в III группе учёта: 3 года

  4. Больные с хроническим активным туберкулёзом органов дыхания, получающие лечение, наблюдаются в: I группе учёта

  5. В IVБ группе лица контактные по туберкулёзу должны наблюдаться: весь срок работы в условиях профессии плюс 1 год после прекращения контакта 

  6. Пациенты с рецидивом туберкулезного процесса, получающие лечение, наблюдаются в: I группе учета

  7. Пациенты с внутрисемейным контактом наблюдаются в:  IVА группе учёта

  8. Врачебная тактика в отношении больных с деструктивным туберкулёзом лёгких, не нуждающихся в постоянной посторонней помощи, у которых исчерпано время на продление больничного листа: перевести во 2 группу инвалидности

  9. Дети с осложнениями после противотуберкулезных прививок наблюдаются в: V группе учёта 

  10. Диагноз при переводе больного инфильтративным туберкулёзом в III группу учёта, если на месте инфильтрата остались единичные очаги формулируется следующим образом: клиническое излечение инфильтративного туберкулёза с наличием малых остаточных посттуберкулезных изменений в виде очагов

  11. Здоровые дети и подростки, находящиеся в семейном контакте с бактериовыделителем, наблюдаются: в IVА группе учёта

  12. Здоровые лица, находящиеся в семейном контакте с бактериовыделителем, наблюдаются: в течение лечения больного плюс 1 год после прекращения контакта с бацилловыделителем 

  13. Лица с большими остаточными изменениями типа множественных очагов или цирроза, туберкулемами средних размеров, наблюдаются в III группе учёта: 3 года

  14. Лица с малыми остаточными изменениями туберкулёза органов дыхания наблюдаются в: III группе учёта

  15. Лица с туберкулёзными изменениями в лёгких сомнительной активности, ранее не состоявшие на учёте, наблюдаются в диспансере в: 0 группе учёта

  16. Пациента после завершенного курса лечения с большими остаточными изменениями следует: наблюдать в III группе учёта

  17. Пациенты с массивными плевральными наслоениями (толщиной более 1см) и кальцинацией плевры, ранее неизвестные диспансеру наблюдаются в: 0 группе учета

  18. При полной постоянной или длительной потере трудоспособности больным туберкулёзом, нуждающимся в систематическом уходе, устанавливается: инвалидность I группы

  19. Противотуберкулёзными мероприятиями, которые осуществляет противотуберкулезный диспансер, не являются: вакцинация БЦЖ и ревакцинация БЦЖ 

  20. Срок наблюдения по I группе учёта обусловлен: длительностью основного курса лечения, но не более 24 месяцев 



ТЕСТ 6:

  1. Для механической вентиляции характерен: приточно-вытяжной горизонтальный тип вентиляции

  2. Из компонентов инфекционного контроля наибольшее значение в снижении риска распространения туберкулеза имеет: комплекс административных мер инфекционного контроля

  3. Использованные респираторы: подлежат обеззараживанию и утилизации вместе с мед. отходами класса В 

  4. К фазам активного туберкулеза относят: инфильтрацию, распад, обсеменение 

  5. К фазам обратного развития туберкулеза относят: рассасывание, уплотнение 

  6. Клинический анализ крови позволяет: оценить выраженность воспалительных изменений в организме

  7. Минимально допустимая площадь на одну койку в противотуберкулезном стационаре составляет: 8 кв.м

  8. Наиболее опасна в плане распространения туберкулезной инфекции фракция инфицирующего аэрозоля, диаметр частиц которого составляет: 1-5 микрон

  9. Не имеет значения при формулировке диагноза туберкулеза: путь заражения

  10. Не имеет патогенетического и клинического значения следующее понятие: третичный туберкулез 

  11. Облучатель открытого типа можно использовать в: отсутствии людей в помещении периодически в соответствии с графиком 

  12. Одна УФ-лампа мощностью 30 Вт может охватить площадь: 18-20м2

  13. Осложнение, не характерное для туберкулеза легких это: бронхиальная астма 

  14. Респиратор класса защиты FFP2 может использоваться персоналом: повторно, пока он хорошо прилегает к лицу, не загрязнен, не повреждён

  15. Самый существенный морфологический признак, определяющий тяжесть туберкулезного процесса это: деструкция

  16. Снизить риск распространения туберкулезной инфекции позволяет: сертифицированный респиратор класс FFP 2 


ТЕСТ 5:

  1. Абсолютное противопоказание для вакцинации БЦЖ: генерализованная инфекция БЦЖ у других детей в семье

  2. Интервал между проведением пробы Манту с 2ТЕ ППД-Л и ревакцинацией против туберкулеза: не менее 3 дней и не больше 2 недель

  3. К первой эпидемиологической группе очагов относят: c. очаги, где проживают больные туберкулезом органов дыхания с массивным или скудным бактериовыделением, но в семье есть дети и подростки или существуют отягощающие обстоятельства

  4. К пятой эпидемиологической группе очагов относят: очаги, в которых в личном хозяйстве обнаружен скот, пораженный туберкулезом 

  5. Лица (кроме детей раннего возраста и подростков), которые были в семейном контакте с больным активным туберкулезом, находятся под наблюдением у фтизиатра: в течение всего времени контакта и еще год после прекращения контакта

  6. Массивным считается бактериовыделение у больного: где МБТ находят методом люминисцентной микроскопии

  7. Очаги туберкулезной инфекции разделяются на: пять групп 
      1   2   3   4



  • После ревакцинации БЦЖ разрешено проводить другие профилактические прививки через: 1 месяц

  • После тщательного обследования очага туберкулезной инфекции I группы при условии, что все контактные лица здоровы, но инфицированны МБТ, необходимо сделать:  взять на учет и назначить превентивную терапию

  • При определении эпидемической опасности очага туберкулезной инфекции в первую очередь учитываются: массивность бактериовыделения

  • Прививочная доза вакцины БЦЖ-М: 0,025 мг 

  • Прививочная доза вакцины БЦЖ: 0,05 мг 

  • Ревакцинация вакциной БЦЖ не противопоказана:  ребенку имеющему отрицательные пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л в течение последних двух лет, ранее неинфицированному 

  • Ревакцинация вакциной БЦЖ противопоказана временно:  ребенку с ОРВИ

  • Самая опасная группа туберкулезного очага: первая

  • Составной частью санитарной профилактики туберкулеза является: работа в очагах туберкулезной инфекции

  • Составной частью социальной профилактики туберкулеза является: бесплатное санаторно-курортное лечение больного туберкулезом

  • Специфический противотуберкулезный иммунитет после вакцинации вакциной БЦЖ возникает через: 6-8 недель 

  • Химиопрофилактика назначается: неинфицированным лицам, контактным с больным туберкулезом


    ТЕСТ №12:

    1. В основу диагностики острого абсцесса легкого положен: клинико-рентгено-лабораторный принцип

    2. Врожденная киста легкого (единичная, множественная) – это нарушение формирования: как воздухоносных путей, так и альвеол

    3. Дифференциальная диагностика инфильтративного туберкулеза проводится в первую очередь с: пневмонией

    4. Дифференциальная диагностика туберкулемы проводится в первую очередь с периферическим раком

    5. Для верификации диагноза при шаровидной тени, локализующейся в S3 левого легкого целесообразно применять бронхоскопию с биопсией

    6. Для дифференциации туберкулемы от периферического рака рентгенологические признаки легочного поражения на ПЭТ КТ: должны анализироваться только в комплексе с клиническими и лабораторными данными (биопсия) 

    7. Заболевание легких, осложняющиеся ателектазом: центральный рак 

    8. Заподозрить опухолевую природу поражения позволяет характеристика контуров шаровидного затемнения: неровная, волнистая 

    9. Казеозную пневмонию необходимо дифференцировать в первую очередь с: крупозной пневмонией

    10. Клиническая симптоматика легочного заболевания в виде интоксикации, кашля с выделением мокроты, локальных сухих и влажных хрипов при кавернозном туберкулезе: чаще отсутствует

    11. Комплекс симптомов: кашель, кровохарканье, лихорадка, утомляемость, похудание - наиболее характерен: для туберкулемы легкого и для периферического рака

    12. На рентгенограмме в тени опухоли могут быть обнаружены кальцинированные включения при: хондроме и гамартохондроме легкого

    13. Наиболее достоверным критерием, позволяющим отличить каверну от вторичной кисты легкого, является: данные биопсии с цитологическим и бактериологическим исследованием материала 

    14. Наиболее достоверными в верификации туберкулемы и рака являются методы: микробиологический и морфологический

    15. Наиболее информативным в дифференциальной диагностике казеозной пневмонии с крупозной пневмонией является: исследование мокроты на КУБ 

    16. Наиболее существенными рентгенологическими признаками, позволяющими отличать гамартромы от туберкулемы, являются: резкий контур шаровидной тени, характер кальцинации и отсутствие распада

    17. Наиболее существенными, отличительными рентгенологическими признаками тератомы от туберкулемы можно считать: включение более интенсивных участков (костных фрагментов)

    18. Не относится к рентгенологическим признакам ателектаза легких: затемнение над диафрагмой с косой вогнутой линией

    19. О нарушенном бронхиальном дренаже при остром абсцессе легкого чаще всего свидетельствуют: уровень жидкости в полости 

    20. Одним из рентгенологических признаков пневмонии являются: воздушная бронхограмма'

    21. Острый абсцесс легкого протекать без выделения больным гнойной мокроты: до возникновения связи гнойника с бронхиальным деревом 

    22. Периферически расположенная доброкачественная опухоль легких дает на рентгенограмме: четкий контур

    23. Периферически расположенная доброкачественная опухоль легких на ПЭТ КТ: не копит РФП

    24. Периферический рак легкого по сравнению с туберкулемой легкого чаще локализуется: в глубине паренхимы легкого

    25. Периферический рак характеризуется обычно на начальной стадии: отсутствием клинических признаков болезни

    26. При дифференциальной диагностике инфильтративного туберкулеза с распадом и острого абсцесса, в пользу туберкулеза свидетельствует: постепенное начало заболевания с субфебрильной лихорадкой (до 380С), кашель с отхождением слизистой мокроты без запаха

    27. При кавернозном туберкулезе бактериовыделение: отсутствует 

    28. При рецидиве пневмонии через несколько недель требуется в первую очередь исключить: туберкулез легких

    29. При фиброзно-кавернозном туберкулезе легких клинические признаки заболевания могут: всегда наблюдаться, но более выражены в период обострения заболевания

    30. Распространенность поражения при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких чаще: захватывает долю легкого и более 

    31. Рентгенологический дифференциально-диагностический признак, характерный для туберкулезной полости:  реакция в окружающей ткани в виде появления полиморфных очаговых теней

    32. Решающая роль в дифференциальной диагностике туберкулемы и полостной формы рака легкого принадлежит: биопсии 

    33. Симптомокомплекс, характерный для пневмонии: высокая температура, общее недомогание, боль в груди, кашель с мокротой, головная боль, выраженные катаральные явления, гиперлейкоцитоз, высокая СОЭ, положительная проба Манту

    34. Современная стартовая схема лечения нетяжелой пневмонии: цефтриаксон и кларитромицин 

    35. У больного 14 лет в тяжёлом состоянии с температурой 39,1 0С, отхаркивающего гнойную мокроту, на рентгенограмме лёгких справа тонкостенная полость с уровнем жидкости, выраженным лейкоцитозом со сдвигом формулы влево, следует думать о: кистозе лёгких с абсцедированием

    36. У мужчин старше 40 лет с бессимптомно протекающим затемнением в легких в виде фокуса в первую очередь исключается: периферический рак легкого

    37. Характерно как для лобарной (крупозной) пневмонии, так и для туберкулезного лобита: почти однородное затемнение.