Ақыл-ой кемдігі.ПДТ-ң церебралды-органикалық шығу тегі.
ПДТ-ң соматогенді шығу тегі:
Түрліше шығу тегінен ұзақ соматикалық жеткіліксіздігінің әсері болып келетін: созылмалы жүрек-тамыр жүйесінің аурулары салдарынан пайда болған ПДТ.Психикалық дамуының тежелуінің (ПДТ) конституциялық шығу тегі.
Ақыл-ой кемдігі.ПДТ-ң психогенді шығу тегі.ПДТ-ң церебралды-органикалық шығу тегі.
ПДТ-ң психогенді шығу тегі:Гиперопека (мөлшерден тыс қорғаншылық) және гипоопека (қорғаншылықтың жеткіліксіздігі) салдарынан пайда болған ПДТ.ПДТ-ң конституциялық шығу тегі.
ПДТ-ң соматогенді шығу тегі.
Ақыл-ой кемдігі.ПДТ-ң церебралды-органикалық шығу тегі.
ПДТ-ң церебралды-органикалық шығу тегі:
Эмоционалды-ерік саласында үлкен тұрақтылық пен бұзылудың ерекшеленуімен сипатталатын ПДТ.ПДТ-ң конституциялық шығу тегі.
ПДТ-ң соматогенді шығу тегі.Ақыл-ой кемдігі.ПДТ-ң психогенді шығу тегі. Дисфония: Патологиялық өзгерістер салдарынан фонацияның (дыбыс шығару қабілетінің) болмауы.Дислалия. Тахилалия.Брадилалия.Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы. Брадилалия: Патологиялық өзгерістер салдарынан сөйлеу тілінің темпінің (жылдамдығының)баяу болуы.Дисфония.Тахилалия.Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.Дислалия. Тахилалия:Патологиялық өзгерістер салдарынан сөйлеу тілінің темпінің жылдам болуы.Дисфония.Брадилалия.Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.Афазия.
Полтерн:
Негізделмеген тоқтап қалумен, паузамен, аз кідіріспен, мүдіріспен қосарласатын сөйлеу тілінің патологиялық жылдамдатылған темпі.
Брадилалия.
Тахилалия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Алалия.
Кекештену (тұтығу):
Сөйлеу аппаратының бұлшық еттерінің құрысу жағдайымен қамтылған сөйлеу тілінің темпі (жылдамдығы) мен ритмі (ырғағы) жағының бұзылуы.
Дислалия.
Ринолалия.
Дизартрия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Дислалия:
Дыбыс шығару мен айту жағының бұзылысы.
Афазия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Дизартрия.
Алалия.
Ринолалия:
Сөйлеу аппаратының анатомиялық-физиологиялық кемістіктерімен қамтылған дыбыс шығарудың бұзылыстары.
Кекештену (тұтығу).
Дислалия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Алалия.
Дизартрия:
БЦС бар балалардың сөйлеу тілінің сөзді айту жағының бұзылуы.Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.Ринолалия Афазия.Алалия. Алалия:
Баланың ана құрсағындағы кезінде немесе дамуының ерте кезеңінде бас ми қабының сөйлеу аймағының органикалық зақымдануы салдарынан пайда болатын сөйлеу тілінің болмауы.
Кекештену (тұтығу).Дислалия.Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.Таңдайдың болмауы.Афазия:
Бас сүйегінің және ми жарақаттануларымен байланысты ерте қалыптасқан сөйлеу тілін толық жоғалтуы.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.Тахилалия.Дисграфия.Аграфия. Дислексия:
Бас ми қабының кей жерлерінің зақымдануымен байланысты оқу (дағдырысының) процесінің бұзылуы.
Афазия.Дисграфия.
Ауызша сөйлеу тілінің бұзылуы.Аграфия. Дисграфия:
Жазудың бұзылысы.Ауызша тілдің бұзылуы.Алексия.Брадилалия
.Аграфия. Артрогрипоз:
Туа біткен аяқ-қолдың көптеген қисаюлары.Ахондроплазия немесе хондродистрофия.Дисфония.
Көру бұзылысы.Гиперкинез. Ахондроплазия:
Дене, мойын және бастың қалыпты (дұрыс) өсуінің туа біткен аяқ-қол сүйегінің өсуінің артта қалуымен ұштасуы.
Кекештену.Есту бұзылысы.
Көру бұзылысы.
Гиперкинез.
Миопатия:
Бұлшық еттерінің атрофиясымен (қызметінің бұзылуымен) сипатталатын ауру.
Ахондроплазия немесе хондродистрофия.
Көру бұзылысы.
Есту бұзылысы.
Гиперкинез.
Спастика немесе жиырылу дегеніміз:
Бұлшық ет гипертонусына байланысты: бала аяқтарының тізе буындарында бүктеліп қалуы, саусақтарының жиіріліп қалуы және т.б.
Артрогрипоз.
Көру бұзылысы.
Миопатия.
Есту бұзылысы.
Гиперкинез:
Еркін қимыл-қозғалыстың орындалуын қиындататын, күшпен (зорлықпен) жасалынатын қимылдар.
Артрогрипоз.
Көру бұзылысы.
Спастика (жиырылу).
Есту бұзылысы.
20 аминқышқылының әр біреуінің коды келесіден тұрады:
Триплеттерден.
Бір нуклеотидтен.
>Екінуклеотидтен.
Төрт нуклеотидтен.
Бес нуклеотидтен.
Ген-бұл:
Жасушаның тіршілігі үшін қажет түрлі ақуыздың (белоктың) құрамын, құрылымын және қызметін анықтайтын ДНҚ учаскесі.
Хромосома.
РНҚ.
Майлар.
Көмірсу.
Ферменттер дегеніміз:
Ерекше биологиялық катализаторлар, олардың қатысуымен биохимиялық процесстердің жылдамдығы бірнеше мың ретке көбейеді.
Көмірсулар.
Органоидтар.
Дәрумендер.
Майлар.
Дараның қасиеттері келесіге тәуелді:
Генотип пен ортаға.
Дәрумендерге.
Сыртқы белгілер жиынтығына.
Фенотипке.
Модификацияларға.
Мутация дегеніміз:
Сыртқы және ішкі факторлар әсері бойынша генетикалық ақпараттың өзгеруі.
Жасушаның бөлінуі.
Генотип.
Фенотип.
Трансляция.
Дупликация дегеніміз:
Ағза белгілерінің өзгеруіне әкелетін хромосоманың бір учаскесінің екі еселенуі.
Гетероплоидия.
Полиплоидия.
Транслокация.
Фрагментация.
Генеалогиялық әдіс:
Бірнеше ұрпақтағы ауру адамның туысқандары арасындағы белгінің (аурудың) таралуын анықтайтын әдіс.
Егіздік әдісі.
Популяциялық-статистикалық әдіс.
Цитогенетикалық әдіс.
Дерматоглифика әдісі.
Инверсия дегеніміз:
Хромосома учаскесінің біреуінің 180 градусқа бұрылуы.
Гетероплоидия.
Полиплоидия.
Транслокация.
Фрагментация.
21 жұп хромосома(аутосома) бойынша трисомия:
Даун синдромы.
Патау синдромы.
Эдвардссиндромы.
Шерешевский-Тернер синдромы.
Клайнфельтер синдромы.
Гетероплоидия:
Кариотиптегі хромосома санының (1-2) көбеюі немесе азаюы.
Хромосома санының еселеніп өзгеруі.
Хромосомалық аберрация.
Полиплоидия.
Мутация.
«Аутизм» термині келесіні білдіреді:
Баланың сыртқы дүниеден оқшауланып, өзімен-өзі болуы.
Психикалық дамудың тежелуі.
Ақыл-ой кемдігі.
Баланың белсенді болуы.
Баланың басқа балалармен қарым-қатынасқа түсе білу икемділігі.
