Ақыл-ой кемдігі.
ПДТ-ң церебралды-органикалық шығу тегі.
ПДТ-ң соматогенді шығу тегі:
Түрліше шығу тегінен ұзақ соматикалық жеткіліксіздігінің әсері болып келетін: созылмалы жүрек-тамыр жүйесінің аурулары салдарынан пайда болған ПДТ.
Психикалық дамуының тежелуінің (ПДТ) конституциялық шығу тегі.
Ақыл-ой кемдігі.
ПДТ-ң психогенді шығу тегі.
ПДТ-ң церебралды-органикалық шығу тегі.
ПДТ-ң психогенді шығу тегі:
Гиперопека (мөлшерден тыс қорғаншылық) және гипоопека (қорғаншылықтың жеткіліксіздігі) салдарынан пайда болған ПДТ.
ПДТ-ң конституциялық шығу тегі.
ПДТ-ң соматогенді шығу тегі.
Ақыл-ой кемдігі.
ПДТ-ң церебралды-органикалық шығу тегі.
ПДТ-ң церебралды-органикалық шығу тегі:
Эмоционалды-ерік саласында үлкен тұрақтылық пен бұзылудың ерекшеленуімен сипатталатын ПДТ.
ПДТ-ң конституциялық шығу тегі.
ПДТ-ң соматогенді шығу тегі.
Ақыл-ой кемдігі.
ПДТ-ң психогенді шығу тегі.
Дисфония:
Патологиялық өзгерістер салдарынан фонацияның (дыбыс шығару қабілетінің) болмауы.
Дислалия.
Тахилалия.
Брадилалия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Брадилалия:
Патологиялық өзгерістер салдарынан сөйлеу тілінің темпінің (жылдамдығының)баяу болуы.
Дисфония.
Тахилалия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Дислалия.
Тахилалия:
Патологиялық өзгерістер салдарынан сөйлеу тілінің темпінің жылдам болуы.
Дисфония.
Брадилалия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Афазия.
Полтерн:
Негізделмеген тоқтап қалумен, паузамен, аз кідіріспен, мүдіріспен қосарласатын сөйлеу тілінің патологиялық жылдамдатылған темпі.
Брадилалия.
Тахилалия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Алалия.
Кекештену (тұтығу):
Сөйлеу аппаратының бұлшық еттерінің құрысу жағдайымен қамтылған сөйлеу тілінің темпі (жылдамдығы) мен ритмі (ырғағы) жағының бұзылуы.
Дислалия.
Ринолалия.
Дизартрия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Дислалия:
Дыбыс шығару мен айту жағының бұзылысы.
Афазия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Дизартрия.
Алалия.
Ринолалия:
Сөйлеу аппаратының анатомиялық-физиологиялық кемістіктерімен қамтылған дыбыс шығарудың бұзылыстары.
Кекештену (тұтығу).
Дислалия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Алалия.
Дизартрия:
БЦС бар балалардың сөйлеу тілінің сөзді айту жағының бұзылуы.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Ринолалия
Афазия.
Алалия.
Алалия:
Баланың ана құрсағындағы кезінде немесе дамуының ерте кезеңінде бас ми қабының сөйлеу аймағының органикалық зақымдануы салдарынан пайда болатын сөйлеу тілінің болмауы.
Кекештену (тұтығу).
Дислалия.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Таңдайдың болмауы.
Афазия:
Бас сүйегінің және ми жарақаттануларымен байланысты ерте қалыптасқан сөйлеу тілін толық жоғалтуы.
Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Тахилалия.
Дисграфия.
Аграфия.
Дислексия:
Бас ми қабының кей жерлерінің зақымдануымен байланысты оқу (дағдырысының) процесінің бұзылуы.
Афазия.
Дисграфия.
Ауызша сөйлеу тілінің бұзылуы.
Аграфия.
Дисграфия:
Жазудың бұзылысы.
Ауызша тілдің бұзылуы.
Алексия.
Брадилалия.
Аграфия.
Артрогрипоз:
Туа біткен аяқ-қолдың көптеген қисаюлары.
Ахондроплазия немесе хондродистрофия.
Дисфония.
Көру бұзылысы.
Гиперкинез.
Ахондроплазия:
Дене, мойын және бастың қалыпты (дұрыс) өсуінің туа біткен аяқ-қол сүйегінің өсуінің артта қалуымен ұштасуы.
Кекештену.
Есту бұзылысы.
Көру бұзылысы.
Гиперкинез.
Миопатия:
Бұлшық еттерінің атрофиясымен (қызметінің бұзылуымен) сипатталатын ауру.
Ахондроплазия немесе хондродистрофия.
Көру бұзылысы.
Есту бұзылысы.
Гиперкинез.
Спастика немесе жиырылу дегеніміз:
Бұлшық ет гипертонусына байланысты: бала аяқтарының тізе буындарында бүктеліп қалуы, саусақтарының жиіріліп қалуы және т.б.
Артрогрипоз.
Көру бұзылысы.
Миопатия.
Есту бұзылысы.
Гиперкинез:
Еркін қимыл-қозғалыстың орындалуын қиындататын, күшпен (зорлықпен) жасалынатын қимылдар.
Артрогрипоз.
Көру бұзылысы.
Спастика (жиырылу).
Есту бұзылысы.
20 аминқышқылының әр біреуінің коды келесіден тұрады:
Триплеттерден.
Бір нуклеотидтен.
>Екінуклеотидтен.
Төрт нуклеотидтен.
Бес нуклеотидтен.
Ген-бұл:
Жасушаның тіршілігі үшін қажет түрлі ақуыздың (белоктың) құрамын, құрылымын және қызметін анықтайтын ДНҚ учаскесі.
Хромосома.
РНҚ.
Майлар.
Көмірсу.
Ферменттер дегеніміз:
Ерекше биологиялық катализаторлар, олардың қатысуымен биохимиялық процесстердің жылдамдығы бірнеше мың ретке көбейеді.
Көмірсулар.
Органоидтар.
Дәрумендер.
Майлар.
Дараның қасиеттері келесіге тәуелді:
Генотип пен ортаға.
Дәрумендерге.
Сыртқы белгілер жиынтығына.
Фенотипке.
Модификацияларға.
Мутация дегеніміз:
Сыртқы және ішкі факторлар әсері бойынша генетикалық ақпараттың өзгеруі.
Жасушаның бөлінуі.
Генотип.
Фенотип.
Трансляция.
Дупликация дегеніміз:
Ағза белгілерінің өзгеруіне әкелетін хромосоманың бір учаскесінің екі еселенуі.
Гетероплоидия.
Полиплоидия.
Транслокация.
Фрагментация.
Генеалогиялық әдіс:
Бірнеше ұрпақтағы ауру адамның туысқандары арасындағы белгінің (аурудың) таралуын анықтайтын әдіс.
Егіздік әдісі.
Популяциялық-статистикалық әдіс.
Цитогенетикалық әдіс.
Дерматоглифика әдісі.
Инверсия дегеніміз:
Хромосома учаскесінің біреуінің 180 градусқа бұрылуы.
Гетероплоидия.
Полиплоидия.
Транслокация.
Фрагментация.
21 жұп хромосома(аутосома) бойынша трисомия:
Даун синдромы.
Патау синдромы.
Эдвардссиндромы.
Шерешевский-Тернер синдромы.
Клайнфельтер синдромы.
Гетероплоидия:
Кариотиптегі хромосома санының (1-2) көбеюі немесе азаюы.
Хромосома санының еселеніп өзгеруі.
Хромосомалық аберрация.
Полиплоидия.
Мутация.
«Аутизм» термині келесіні білдіреді:
Баланың сыртқы дүниеден оқшауланып, өзімен-өзі болуы.
Психикалық дамудың тежелуі.
Ақыл-ой кемдігі.
Баланың белсенді болуы.
Баланың басқа балалармен қарым-қатынасқа түсе білу икемділігі.
