30. Лейкоциты._Их_классификация._Морфофункциональная_характеристика_агранулярных_лейкоцитов._Лейкоцитарная_формула,_ее_особенности_на_разных_этапах_развития.'>Лейкоциты. Их классификация. Морфофункциональная характеристика агранулярных лейкоцитов. Лейкоцитарная формула, ее особенности на разных этапах развития.

Лейкоциты4-8 х 109/л – 100%
эозинофилы	нейтрофилы				базофилы		моноциты		лимфоциты
1-5%	юные	палочкоядерные	сегментоядерные	0-1%		6-8%		20-35%
	0-1%	3-5%	60-65%

Лейкоциты – полиморфная группа клеток, их классификация основана на наличии или 

    отсутствии гранул в цитоплазме.

Классификация лейкоцитов

1) Гранулоциты: нейтрофилы, базофилы, эозинофилы;

2) Агранулоциты: моноциты, лимфоциты.

Свои функции большинство лейкоцитов выполняют в тканях, мигрируя через стенки микрососудов.

Лейкоцитарная формула – процентное соотношение различных форм лейкоцитов (приведена в таблице). Всего 100% – 4-8 х 10⁹/л.

Моноциты – агранулярные лейкоциты диаметром 18-20 мкм. В крови находятся транзитом по пути следования в органы и ткани, где будут функционировать, из красного костного мозга. Совокупность всех потомков моноцитов крови в тканях называется системой мононуклеарных (одноядерных) фагоцитов: макрофаги (гистиоциты) соединительной ткани, дендритные клетки кроветворных органов, альвеолярные макрофаги легких, селезенки и красного костного мозга, макрофаги (клетки Купфера) печени,

---

остеокласты костной ткани, перитонеальные макрофаги, макрофаги (клетки Хофбауэра) плаценты и  микроглия нервной ткани.

Моноцит имеет крупное, эксцентрично расположенное бледное ядро с выемкой, которая увеличивается по мере созревания клетки. В  слабобазофильной цитоплазме содержится большое количество лизосом и вакуолей, рибосом и полирибосом, умеренное количество цистерн грЭПС и хорошо развитый аппарат Гольджи, цитоскелет, мелкие удлиненные митохондрии. Имеются центриоли.

Функции моноцитов: 1) фагоцитоз и эндоцитоз; 2) участие в кооперации клеток при иммунном ответе, являясь антигепредставляющими клетками, а также выделяют  биологически активные вещества, регулирующие гемопоэз и хемотаксис других участников иммунных реакций.

         Лимфоциты – агранулярные лейкоциты диаметром 5-10 мкм, представлены большой группой морфологически сходных, но функционально различных клеток. Рециркуляция– способность лимфоцитов выходить из крови в ткани, затем снова возвращаться в кровь через лимфу. В крови находится лишь 2% лимфоцитов, 98% рассредоточено по другим органам и тканям. Лимфоциты – округлые клетки с крупным ядром, занимающим до 90% объема клетки. Цитоплазма слабобазофильная. Все органеллы представлены в умеренном количестве, кроме цитоскелета, который хорошо развит.

Виды лимфоцитов: 1) по размерам клетки различают: малые (6-7мкм), их 80-90% от общего количества лимфоцитов крови; средние (8-9 мкм) – 10% и большие (10-18 мкм) – в норме в крови отсутствуют. 2) по функции выделяют Т- и В-лимфоциты.

Отличия Т- и В-лимфоцитов:

- по месту антигеннезависимой дифференцировке: Т-лимфоциты в тимусе, В-лимфоциты в лимфоидной ткани других органов.

- по выполняемым функциям: Т-лимфоциты обеспечивают преимущественно клеточный иммунитет, В-лимфоциты – гуморальный иммунитет. Функционально Т- и В-клетки делят на субпопуляции. Среди Т-лимфоцитов выделяют Т_х (хелперы) – активируют эффекторные клетки, Т_к (киллеры) – эффекторные цитотоксические клетки, 

---

Т_с (супрессоры) – подавляют иммунный ответ, Т-лимфоциты памяти.

В-лимфоциты дифференцируются в плазматические клетки, вырабатывающие иммуноглобулины (антитела) и в клетки памяти, несущие информацию о встрече с каким- либо антигеном.

- по содержанию в крови: Т-лимфоцитов – 70-80%, В-лимфоцитов — 10-20%.

Функция лимфоцитов: 1) участие и обеспечение иммунных реакций.

---

31. Кроветворение в эмбриональном периоде развития. Влияние факторов внешней среды на кроветворение.

Гемопоэзом (haemopoesis) называют развитие крови. Различают эмбриональный гемопоэз, который происходит в эмбриональный период и приводит к развитию крови как ткани, и постэмбриональный гемопоэз, который представляет собой процесс физиологической регенерации крови.
Эмбриональный гемопоэз. В развитии крови как ткани в эмбриональный период можно выделить 3 этапа, сменяющих друг друга: 1) мезобластический, когда начинается развитие клеток крови во внезародышевых органах; 2) печеночный, который начинается в печени с 5-6-й недели развития плода; 3) медуллярный ( костномозговой) - появление СКК в костном мозге.
Кроветворение в стенке желточного мешка. У человека оно начинается в конце 2-й - начале 3-й недели эмбрионального развития. В мезенхиме стенки желточного мешка появляются кровяные островки. В них мезенхимные клетки преобразуются в стволовые клетки крови (СКК). Клетки, ограничивающие кровяные островки, образуют эндотелиальную выстилку сосуда. Часть СКК превращается в мегалобласты. Такой тип кроветворения называется мегалобластическим. Он характерен для эмбрионального периода, но может появляться в постнатальном периоде при некоторых заболеваниях (злокачественное малокровие). При нормобластическом кроветворении из бластов образуются вторичные эритробласты; из них образуются вторичные эритроциты (нормоциты). Развитие эритроцитов в стенке желточного мешка происходит внутри первичных кровеносных сосудов, т.е. интраваскулярно.

Одновременно экстраваскулярно дифференцируется небольшое количество нейтрофилов и эозинофилов. Часть СКК разносится током крови по различным органам зародыша, где происходит их дальнейшая дифференцировка в клетки крови. После редукции желточного мешка основным кроветворным органом временно становится печень.
Кроветворение в печени. Печень с 5-й недели становится центром экстраваскулярного кроветворения. Одновременно с развитием эритроцитов в печени образуются зернистые лейкоциты. В цитоплазме бласта появляется специфическая зернистость, после чего ядро приобретает неправильную форму. Кроме гранулоцитов, в печени формируются гигантские клетки - мегакариоциты. К концу внутриутробного периода кроветворение в печени прекращается.

---

Кроветворение в тимусе. Тимус на 7-8-й неделе начинает заселяться стволовыми клетками крови, которые дифференцируются в лимфоциты тимуса. Увеличивающееся число лимфоцитов тимуса дает начало Т-лимфоцитам, заселяющим Т- зоны периферических органов иммунопоэза.
Кроветворение в селезенке. В селезёнке происходит экстраваскулярное образование всех видов форменных элементов крови, т.е. селезенка в эмбриональном периоде представляет собой универсальный кроветворный орган. Образование эритроцитов и гранулоцитов в селезенке достигает максимума на 5-м месяце эмбриогенеза. После этого в ней начинает преобладать лимфоцитопоэз. Кроветворение в лимфатических узлах. На 9-10-й неделе начинается проникновение в лимфатические узлы СКК, из которых дифференцируются эритроциты, гранулоциты и мегакариоциты. Однако формирование этих элементов быстро подавляется образованием лимфоцитов. Массовое "заселение" лимфатических узлов предшественниками Т- и В-лимфоцитов начинается с 16-й недели. Дифференцировка Т- и В-лимфоцитов происходит в Т-и В- зависимых зонах лимфатических узлов.
Кроветворение в костном мозге. Закладка костного мозга осуществляется на 2-м месяце эмбрионального развития. На 12-й неделе основную массу гемопоэтических клеток составляют эритробласты и предшественники гранулоцитов. Из СКК в костном мозге формируются все форменные элементы крови, развитие которых происходит экстраваскулярно. Часть СКК сохраняется в костном мозге, они могут расселяться по другим органам и тканям и являться источником развития клеток крови. Костный мозг становится центральным органом, осуществляющим универсальный гемопоэз в течение постнатальной жизни.

Нарушение кроветворения наблюдается при:

Действии радиоволн сверхвысоких частот

Действие высокого атмосферного давления (в условиях гипербарии человек дышит воздухом или другой газовой смесью под повышенным давлением, в результате чего в крови и тканях растворяется большее количество газов (сатурация))

Действие невесомости во время длительного космического полета приводит к перестройке систем организмана новый уровень функционирования. Значительные изменения претерпевает система кровообращения. В результате выпадения гидростатического компанента артериального давления происходит перераспределение крови с увеличением кровенаполнения сосудов верхней половины тела. Раздражение волюморецепторов приводит к снижению выделения вазопрессина и альдостерона и перестройке водно-электролитного обмена.

---

Смотрите также файлы

• Архитектура гражданских и промышленных зданий.rtf

• Маршрутный лист.pdf

• Россия перед реформами Петра Первого.docx

• 1 семестр Задача.doc

• 1. Сколько эвакуационных выходов должны иметь помещения, предназначенные для одновременного пребывания 70 человек А.docx