Клетки иммунной системы (иммуноциты) могут быть разделены на три группы:

1. Иммунокомпетентные клетки, способные к специфическому ответу на действие антигенов. Этими свойствами обладают исключительно лимфоциты, каждый из которых изначально обладает рецепторами для какого-либо антигена.

2. Вспомогательные (антиген-представляющие) клетки, способные отличать собственные антигены от чужеродных и представлять их иммунокомпетентным клеткам, без чего невозможен иммунный ответ на большинство чужеродных антигенов

3. Клетки антиген-неспецифической защиты, отличающие компоненты собственного организма от чужеродных частиц, в первую очередь от микроорганизмов, и уничтожающих последние путем фагоцитоза или цитотоксического воздействия.

В зависимости от механизма уничтожения антигена различают клеточный иммунитет и гуморальный иммунитет. При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются цитотоксические Т-лимфоциты, или лимфоциты-киллеры (убийцы), которые непосредственно участвуют в уничтожении чужеродных клеток других органов или патологических собственных (например, опухолевых) клеток и выделяют литические вещества. Такая реакция лежит в основе отторжения чужеродных тканей в условиях трансплантации или при действии на кожу химических (сенсибилизирующих) веществ, вызывающих повышенную чувствительность (гиперчувствительность замедленного типа) и др. При гуморальном иммунитете эффекторными клетками являются плазматические клетки, которые синтезируют и выделяют в кровь антитела. Клеточный иммунный ответ формируется при трансплантации органов и тканей, инфицировании вирусами, злокачественном опухолевом росте. Гуморальный иммунный ответ обеспечивают макрофаги (антигенпрезентирующие клетки), Т- и В-лимфоциты. Попавший в организм антиген поглощается макрофагом. Макрофаг расщепляет его на фрагменты, которые в комплексе с молекулами МНС класса II появляются на поверхности клетки.

---

Антигены - вещества, способные при поступлении в организм вызывать специфический иммунный ответ (бактерии, вирусы, паразиты, чужеродные и раковые клетки и тд.)

Антитела (иммуноглобулины) - белки, синтезируемые В - лимфоцитами и плазмоцитами.

Выявлено несколько классов иммуноглобулинов:

IgG - активизирует систем комплемента и лизис клеток. Проходит через плаценту. Его количество повышается при инфекциях, снижается при недостатке гуморального иммунитета.

IgA - входт в состав пота, слез, слизи, молока. Уровень в крови повышается при респираторных и кишечных заболеваниях. Первая линия противомикробной защиты.

IgM - находится на поверхности В - клеток, секретируется плазмоцитами. Активно синтезирует комплемент. Задерживается гематоплацентарным барьером.

IgD - является маркером В - лимфоцитов. Не проходит через плаценту. Не связывает комплемент.

IgE - в сыворотке определяются лишь следы. Синтез происходит при действии аллергенов. Тучные клетки и базофилы активируются в аллергических реакциях. При вторичном воздействии аллергена 'igE, "распознает" аллерген и вызывает дегрануляцию тучных клеток. IgE не связывает комплемента и не проходит через плаценту.
Комплемент - белки свежей сыворотки крови, активизирующиеся в случае, когда антитело связывается с антигеном. Этот процесс приводит к лизису клеток или к образованию активных веществ - опсонинов из белков комплемента, которые облегчают фагоцитоз бактерий нейтрофилами.
Антигены гистосовместимости - гликопротеины, существующие да поверхности всех клеток, что обычно приводит к отторжению. Отторжение трансплантата обусловлено иммунной реакцией на чужеродные антигены, в этих реакциях участвуют Т- клетки.
Характеристика иммунокомпетентных клеток 
Лимфоциты. Различают Т-лимфоциты, В-лимфопиты и нулевые лимфоциты (0 клетки). Лимфоциты развиваются в костном мозге, при дифференцировке получают маркеры и поверхностные рецепторы, выявляемые иммунологическими методами. 0- лимфоциты (нулевые) не имеют поверхностных маркеров и служат клеточным резервом. 
Т- лимфоциты (70-90 %) дифференцируются в тимусе затем заселяют Т-зоны в периферических органах иммунной системы - лимфатических узлах (паракортекс), селезенке (периартериальные влагалища), в одиночных и множественных фолликулах различных органол. На плазмолемме Т-лимфоцитов находятся рецепторы, способные распознавать и связывать антигены. Т-лимфоциты обеспечивают клеточный иммунитет, участвуют в регуляции гуморального иммунитета, вырабатывают цитокины при действии антигенов. Различают Т-килтеры, Т-хелперы, Т-супрессоры.

---

 
Т-киллеры участвуют в реакциях клеточного иммунитета. 
Т-хелперы и Т-супрессоры участвуют в регуляции гуморального иммунитета. Т-хелперы стимулируют дифферепцировку В- лимфоцитов, образование из них плазмоцитов и продукцию иммуноглобулинов (Ig). Т-супрессоры подавляют активность Т-хслпсров, В-лимфоцитов и плазмоцитов. Они участвуют в аллергических реакциях и реакциях гиперчувствт Шел ьности. 
Цигокипы - стимулируют или тормозят деятельность клеток, участвующих в иммунном ответе, продуцируются Т- лимфоцитами. 
Натуральные киллеры быстро разрушают опухолевые клетки и клетки, инфицированные вирусом. Цитотоксические лимфоциты вступают в действие позже. 
В-лим’фоциты главные клетки гуморального иммунитета. Они образуются из СКК красного костного мозга, затем заселяют В- зоны периферических лимфоидных органов. В крови их содержится 10-30 % от всей популяции лимфоцитов. 
На плазмолемме В-лимфоцитов находятся рецепторы для антигенов. При действии антигена В-лимФоциты в периферических лимфоидных органах акте визируютея, пролиферируют 

Дифференцировка Т-лимфоцитов. Предшественники Т- лимфоцитов мигрируют из костного о мозга в тимус. Под влиянием микроокружения (клетки ретикулоопителиальной стромы) 
происходит пролиферация и дифференцировка лимфобластов в Т- лимфоциты с мембранными антигенами (CD4I, С 1)81). Мигрирующцц из вилочковои железы Т-лимфоциты являются короткоживущими. При контакте с антигеном в периферических лимфоидных органах начинаются процессы их пролиферации и дифференцировки в Т-эффекторныс и Т-клегки памяти 
(долгоживущие). 
В вилочковои железе большая часть лимфоцитов погибает, этот процесс генетически запрограммирован Гибель клеток осуществляется путём апоптоза. 
Во время дифференцировки лимфоцитов на их поверхности появляются мембранные молекулы гликопротеидов, которые можно обнаружить с помощью моноклональных антител. Антитела составляют отдельные группы ("кластеры"), каждый из которых узнает один белок клеточном поверхности, Используется CD- номенклатура (( D - cluster of differentiation - кластер дифференцировки), котрая базируется на группах моноклональных антител, реагирующих с одними и теми же диффереицировочными антигенами. 
Дифференцировка В-лимфоциюв

---

. Предшественники В- лимфоцитов были обнаружены у птиц в фабрицисвой сумке (bursa Fabricii). откуда произошло их название. 
Предшественники В-лимфоцитов синтезируют 
внутриклеточный цитоплазматический TgM. Костномозговые В- лимфоциты имеют IgM-рецепторы на своей поверхности. Зрелые В- лимфоциты несут на своей поверхности иммуноглобулиновые рецепторы различных классов - IgM. IgG и др. 
В периферических лимфоидных органах В-лимфоциты при действии антигенов пролиферируют и дифференцируются с образованием плазмоцитов и В-к.теток памяти. 
На мембране всех В-клеток находится IgM, которьп служит рецептором для антигена. Затем происходит синтез молекул IgM и lgD. 
Молекулы IgG, IgB и IgA в совокупности называются антителами вторичных классов, поскольку они образуются только после антигенной стимуляции и преобладают во вторичных гуморальных ответах.

Антигенезависимая пролиферация и дифференцировка – образование клеток, способных давать специфический тип иммунного ответа, благодаря наличию рецепторов на плазмолемме. Происходит в тимусе, костном мозге под влиянием спец факторов.

Антигензависимая пролиферация и дифференцировка – происходит при встрече с антигенами в периферических лимфоидных органах, при этом образуются эффекторные клетки и клетки памяти.

Различают антигеннезависимую и антиген зависимую  дифферепцировку и специализацию В- и 'Т -лимфоцитов. * 
Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка генетически запрограммированы и совершаются в центральных органах иммунитета под влиянием факторов, вырабатываемых клетками, формирующими микроокружение. 
Антинезависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов происходя т при встрече с антигенами в периферических лимфоидных органах, при этом образуются эффекторные клетки и клетки памяти. 
Образующиеся Т-лимфоциты составляют пул долгоживущих, рециркулирующих лимфоцитов, а В-лимфоциты - короткоживущих клеток. 
34. Мышечные ткани. классификация мышечных тканей. Гладкая мышечная ткань. Развитие строение регенерация.

---

Мышечные ткани - это ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к сокращению. Они обеспечивают перемещения организма в пространстве, его частей и движение органов внутри организма.
Классификация мышечных тканей. В соответствии с морфофункциональным принципом мышечные ткани подразделяют на две подгруппы. Первая - поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани. В цитоплазме их элементов миозиновые филаменты образуют с актиновыми нитями миофибриллы. Последние организованы в специальные комплексы - саркомеры, в соседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одинаковом уровне и создают поперечную исчерченность. Вторая - гладкие (неисчерченные) мышечные ткани. Миофибриллы в этом виде ткани не имеют поперечной исчерченности.
В соответствии с источником развития мышечные ткани подразделяются на: мезенхимные, эпидермальные, нейральные, целомические и соматические. Первые три типа относятся к подгруппе гладких мышечных тканей, четвертый и пятый - к подгруппе поперечнополосатых.
Гладкие мышечные ткани. Гладкая мышечная ткань мезенхимного происхождения находится в стенках кровеносных сосудов и многих трубчатых внутренних органов, а также образует отдельные мелкие мышцы (цилиарные). Структурной единицей мышечной ткани мезенхимного происхождения является гладкий миоцит - веретеновидная клетка длиной 20-500 мкм, шириной 5-8 мкм. Ядро палочковидное, находится в центре. Когда миоцит сокращается, его ядро изгибается и даже закручивается. Органеллы общего значения сосредоточены около полюсов ядра.
Актиновые филаменты образуют в цитоплазме трехмерную сеть. Концы филаментов скреплены между собой и с плазмолеммой специальными сшивающими белками. Сигнал к сокращению поступает по нервным волокнам. Медиатор, который выделяется из их терминалей, изменяет состояние плазмолеммы. Она образует впячивания - кавеолы, в которых концентрируются ионы кальция. Кавеолы отшнуровываются в сторону цитоплазмы в виде пузырьков, здесь освобождается кальций. Актиновые филаменты смещаются друг другу навстречу, плотные пятна сближаются, усилие передается на плазмолемму, и вся клетка укорачивается. Когда поступление сигналов со стороны нервной системы прекращается, ионы кальция эвакуируются из кавеол, миозин деполимеризуется и "миофибриллы" распадаются. Сокращение прекращается. Таким образом, актино-миозиновые комплексы существуют в гладких миоцитах только в период сокращения. Гладкие миоциты разделены базальной мембраной. На отдельных участках в ней образуются "окна", поэтому плазмолеммы соседних миоцитов сближаются. Здесь формируются нексусы и между клетками возникают не только механические, но и метаболические связи.

---

Смотрите также файлы

• Архитектура гражданских и промышленных зданий.rtf

• Маршрутный лист.pdf

• Россия перед реформами Петра Первого.docx

• 1 семестр Задача.doc

• 1. Сколько эвакуационных выходов должны иметь помещения, предназначенные для одновременного пребывания 70 человек А.docx