Файл: 1. Определение понятия клетка. Клетка как элементарная живая система. Общий план строения эукариотической животной клетки. Клеточная оболочка, ее строение, хим состав, функции. Клетка.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 28.04.2024
Просмотров: 129
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Поверх базальной мембраны между миоцитами находятся эластические и ретикулярные волокна, объединяющие клетки в единый тканевой комплекс.
Физиологическая регенерация гладкой мышечной ткани осуществляется не столько на тканевом, сколько на клеточном уровне: миоциты растут, в цитоплазме активизируются синтетические процессы, количество миофиламентов увеличивается.
Мышечная ткань эпидермального происхождения формируется из эпидермального зачатка. Такая ткань встречается в потовых, молочных, слюнных и слезных железах. Миоэпителиальные клетки непосредственно прилежат к эпителиальным и имеют общую с ними базальную мембрану. Эти клетки имеют отростчатую форму: их отростки охватывают концевые отделы и мелкие протоки желез.
Миоциты мышечной ткани нейрального происхождения развиваются из клеток нейрального зачатка в составе внутренней стенки глазного бокала. Каждая из них имеет отросток, который направляется в толщу радужки и ложится параллельно ее поверхности. В отростке находится сократительный аппарат, организованный так же, как и во всех гладких миоцитах. Подобные миоциты образуют две мышцы - суживающую и расширяющую зрачок.
35. Поперечнополосатая мышечная ткань, ее виды. Скелетная мышечная ткань. Развитие, строение. Структурные основы сокращения мышечного волокна. Регенерация скелетной мышечной ткани.
Поперечнополосатые мышечные ткани.
Скелетная мышечная ткань. Источником развития элементов скелетной (соматической) поперечнополосатой мышечной ткани являются клетки миотомов. В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий образуют симпласты. Миофибриллы заполняют большую часть миотубы, ядра смещаются к периферии. Клеточные центры и микротрубочки полностью исчезают. Такие дефинитивные структуры называют миосимпластами. Клетки другой линии дифференцируются в миосателлитоциты, они располагаются на поверхности миосимпластов.
Структурной единицей скелетной мышечной ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Длина всего волокна достигает нескольких сантиметров при толщине 50-100 мкм. Плазмолемма миосимпласта и базальная мембрана называются сарколеммой. Цитоплазма называется саркоплазмой. Миосимпласт имеет несколько десятков тысяч ядер, расположенных под сарколеммой. У полюсов ядер располагаются органеллы общего значения. Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта и расположены продольно.
Структурная единица миофибриллы называется саркомер. Каждая миофибрилла имеет поперечные темные и светлые диски, имеющие неодинаковое лучепреломление (анизотропные A-диски и изотропные I-диски). Каждая миофибрилла окружена петлями
агранулярной эндоплазматической сети - саркоплазматической сети. Границей саркомера служит Z-линия. Она построена в виде сети из белковых фибриллярных молекул, среди которых существенную роль играет а-актинин. С этой сетью связаны концы актиновых филаментов. От соседних Z-линий актиновые филаменты направляются к центру саркомера, но не доходят до его середины. Филаменты актина объединены с Z- линией и нитями миозина молекулами небулина.
Посередине темного диска саркомера располагается сеть, построенная из миомсзина. Она образует М-линию. Другие их концы направляются в сторону Z-линий и располагаются между филаментами актина, но до самих Z-линий тоже не доходят. Вместе с тем эти концы фиксированы по отношению к Z-линиям растяжимыми гигантскими белковыми молекулами титина.
Молекулы миозина имеют длинный хвост и две головки. При повышении концентрации ионов кальция в области присоединения головок молекула изменяет свою конфигурацию. При этом головки миозина связываются с актином с помощью тропомиозина и тропонина. Затем головка миозина наклоняется и тянет за собой актиновую молекулу в сторону М-линии. Z-линии сближаются, саркомер укорачивается. Саркомеры всех миофибрилл располагаются на одном уровне. Это и создает при наблюдении в микроскоп впечатление поперечной исчерченности всего волокна. Для обеспечения сокращения необходимы ионы кальция, источником его поступления служат цистерны АЭПС. Они вытянуты вдоль миофибрилл и образуют саркоплазматическую
С поверхности миосимпласта плазмолемма образует трубочки, идущие поперечно в глубину клетки (Т-трубочки) между темными и светлыми дисками.
Сигнал о начале сокращения распространяется на мембрану Т-трубочек, кальций освобождается из цистерн сети и взаимодействует с актино-миозиновыми комплексами. Когда потенциал действия исчезает, кальций снова аккумулируется и сокращение миофибрилл прекращается. Источником энергии (АТФ) служат образом митохондрии, расположенные между миофибриллами. Гликоген служит источником энергии, необходимой для поддержания теплового баланса всего организма.
Миоглобин связывает кислород, во время сокращения мышцы и сосуды сдавливаются, а запасенный кислород освобождается и участвует в биохимических реакциях. Миосателлитоциты являются источником регенерации мышечной ткани. Они прилежат к поверхности миосимпласта, так что их плазмолеммы соприкасаются.
Типы мышечных волокон. Различают белые, красные и промежуточные волокна. По функциональным особенностям мышечные волокна подразделяют на быстрые, медленные и промежуточные. Свойства мышечных волокон меняются при изменении нагрузок - спортивных, профессиональных, а также в экстремальных условиях (невесомость). При возврате к обычной деятельности такие изменения обратимы. При некоторых заболеваниях (мышечные атрофии, дистрофии, последствия денервации) мышечные волокна с разными исходными свойствами изменяются неодинаково. Это позволяет уточнять диагноз, для чего исследуют биоптаты скелетных мышц.
Регенерация скелетной мышечной ткани. Камбиальными элементами являются миосателлитоциты. После повреждения мышечного волокна на некотором протяжении от места травмы оно разрушается и его фрагменты фагоцитируются макрофагами. Восстановление тканей осуществляется за счет компенсаторной гипертрофии самого симпласта и пролиферации миосателлитоцитов. Поврежденный конец миосимпласта утолщается, образуя мышечную почку. Миосателлитоциты, сохранившиеся рядом с повреждением, делятся. Одни из них мигрируют к мышечной почке и встраиваются в нее, другие сливаются (так же, как миобласты при гистогенезе) и образуют миотубы, которые затем входят в состав вновь образованных мышечных волокон.
36. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Гистогенез. Классификация кардиомиоцитов. Морфофункциональная характеристика сократительных кардиомиоцитов.
Сердечная мышечная ткань
Гистогенез. Источники развития сердечной поперечнополосатой мышечной ткани - участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша миоэпикардиальные пластинки. Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда.
В ходе гистогенеза возникают следующие виды кардиомиоцитов: рабочие (сократительные), синусные (пейсмекерные), переходные, проводящие, секреторные.
Сократительные кардиомиоциты образуют цепочки. Рабочие кардиомиоциты способны передавать сигналы друг другу. Синусные (пейсмекерные) кардиомиоциты способны сменять состояние сокращения на состояние расслабления, они воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон, в ответ на что изменяют ритм сократительной деятельности. Синусные кардиомиоциты передают управляющие сигналы переходным кардиомиоцитам, а последние - проводящим. Проводящие кардиомиоциты образуют цепочки клеток и передают импульс рабочим. Секреторные кардиомиоциты вырабатывают натрийуретический фактор (гормон), участвующий в процессах регуляции мочеобразования и в некоторых других процессах. Все кардиомиоциты покрыты базальной мембраной.
Сократительные кардиомиоциты имеют удлиненную (100- 150 мкм) форму, близкую к цилиндрической. Их концы соединяются друг с другом с помощью вставочных дисков, так что цепочки клеток составляют функциональные волокна. Кардиомиоциты могут ветвиться и образуют пространственную сеть. Их поверхности покрыты базальной мембраной, в которую снаружи вплетаются ретикулярные и коллагеновые волокна. Ядро кардиомиоцита (иногда их два) овальное и лежит в центральной части клетки. У полюсов ядра сосредоточены органеллы общего значения, за исключением АЭПС. Миофибриллы кардиомиоцитов сходны со строением миофибрилл миосимпласта скелетного мышечного волокна. Каждая митохондрия располагается на протяжении всего саркомера. От поверхности плазмолеммы в глубь кардиомиоцита направлены Т-трубочки, находящиеся на уровне Z- линии. Их мембраны контактируют с мембранами АЭПС. Петли последней вытянуты вдоль поверхности миофибрилл и имеют латеральные утолщения (L-системы), формирующие вместе с Т- трубочками триады или диады. В цитоплазме имеются включения гликогена и липидов, особенно много включений миоглобина. Механизм сокращения кардиомиоцитов такой же, как у миосимпласта.
Кардиомиоциты соединяются друг с другом вставочными дисками. Соприкасающиеся поверхности кардиомиоцитов неровные, поэтому соседние клетки соединены друг с другом интердигитациями и десмосомами. К каждой десмосоме со стороны цитоплазмы подходит миофибрилла, закрепляющаяся концом в десмоплакиновом комплексе. При сокращении тяга одного кардиомиоцита передается другому. Боковые поверхности выступов кардиомиоцитов объединяются нексусами. Это создает между ними метаболические связи и обеспечивает синхронность сокращений. При длительной усиленной работе происходит рабочая гипертрофия кардиомиоцитов. Стволовых клеток или клеток- предшественников в сердечной мышечной ткани нет, поэтому погибающие кардиомиоциты (в частности, при инфаркте миокарда) не восстанавливаются.
37. Нервная ткань. Гистогенез. Морфологическая и функциональная классификация нейронов.Строение нейрона.
Нервная ткань обеспечивает восприятие раздражений, возбуждения, выработки импульса, его передачу, интеграцию тканей и органов и связь с окружающей средой. Нервные клетки (нейроны, нейроциты) - основные структурные компоненты нервной ткани.