Файл: 1. Определение понятия клетка. Клетка как элементарная живая система. Общий план строения эукариотической животной клетки. Клеточная оболочка, ее строение, хим состав, функции. Клетка.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 28.04.2024
Просмотров: 117
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
- периферическими органами: селезенка, лимфатические узлы, скопления лимфоидной ткани в органах, а также лимфоцитами, плазмоцидами и макрофагами.
Иммунная система включает в свой состав центральные органы (красный костный мозг и тимус) и периферические органы (селезёнку, лимфатические узлы, миндалины, лимфоидные образования в различных органах). Морфология органов иммунной системы чрезвычайно лабильна и зависит от возраста, стрессовых ситуаций, экологической обстановки, заболеваний и других воздействий. Структурные изменения тимуса, селезенки и лимфатических узлов являются основным маркёром нарушений иммуннного статуса организма.
Красный костный мозг. Костный мозг - центральный кроветворный орган, в котором находится самоподдерживающаяся популяция стволовых кроветворных клеток и образуются Т- и В- лимфоциты, мононуклеарные фагоциты, тромбоциты, эритроциты, лейкоциты.
Развитие. Костный мозг у человека появляется на 2-м месяце внутриутробного периода в ключице эмбриона, на 3-м месяце он обнаруживается в плоских, костях и позвонках, а на 4-м месяце - в трубчатых костях. До 11-й недели костный мозг выполняет остеогенную функцию. На 12-14-неделях эмбриогенеза происходит развитие гемопоэтических клеток. В возрасте 20-28-недель образуется костномозговой канал и красный костный мозг начинает функционировать как основной кроветворный орган. На 36 неделе развития появляются очага кроветворения в эпифизах.
Строение. Красный костный мозг расположен в плоских костях и эпифизах трубчатых костей и составляет около 4-5 % общей массы тела. Костный мозг содержит диффероны гемопоэтических клеток. стромальный и сосудистый компоненты. Костный мозг разделен на клиновидные участки, содержащие пролиферирующие и дифференцирующиеся клетки крови, граничащие с венозными синусами. Радиальные венозные синусы костного мозга сливаются с центральной продольной веной. Микроокружение костного мозга (эндотелий и ретикулярная тканьстромы) регулируют пролиферацию и дифференцировку гемопоэтических клеток. К микроокружению относят также остеогенные, жировые, адвентициальные клетки и макрофаги
. Остеогенные клетки, расположенные вблизи эндоста, а также ретикулярные клетки синтезируют многочисленные факторы роста, индуцирующие пролиферацию и дифференцировку молодых гемопоэтических клеток. Зрелые клетки костного мозга транспортируются в кровоток через отверстия в эндотелии.
Посте прохождения клеток в кровоток поры в эндотелии закрываются. В кровоток проникают только зрелые клетки. Эндотелиоциты выделяют колониестимулирующий фактор (КСФ) и фибронектин. Макрофагисекретирутот эритропоэтин, колониестимулирующий фактор, простагландины, интерферон, а также способствуют созреванию эритроидных клеток. Макрофаги и при помощи своих отростков улавливают из кровотока железосодержащее соединение (трансферрин) и передают его развивающимся оритроидным клеткам для построения геминовой части гемоглобина. Адипоциты являются постоянными элементами костного мозга. Адвентициальные клетки сопровождают кровеносные сосуды, под влиянием гемопоэтинов они способны сокращаться, что способствует миграции клеток в кровоток.
Межклеточное вещество в костном мозге содержит коллаген 11, III и IV типа, липопротеины, протеотликаны и др.
Эритропоэз у млекошттающих и человека протекает в эритробластических островках. Островок состоит из макрофага, окруженного эритроидными клетками, которые контактируют с макрофагом с помощью сиалоадгезинов. Макрофаги служат "кормильцами" для эритроблаетов, способствуют поступлению в них эритропоэтина, витаминов, молекул ферритина. Макрофаги фагоцитируют ядра, вытолкнутые эритробластами при их созревании, и формируют, вокруг себя новые очаги эритропоэза.
Гранулоцитопоэтические клетки также образуют островки, окруженные простогландинами. Мегакариобластыи мегакариоциты располагаются в контакте с синусоидами так, что периферическая часть цитоплазмы их проникает в просвет сосуда через поры. Отделение фрагментов цитоплазмы в виде тромбоцитов происходит непосредственно в кровяное русло. Вокруг кровеносных сосудов встречаются скопления коет номозговых лимфоцитови моноцитов.
Тимус (вилочковая или зобная железа) - центральный орган иммуногенеза, в котором происходит размножение и созревание Т-лимфоиитов, а также продукция целого ряда биологически активных веществ. Тимус расположен за грудиной, его масса составляет у взрослого 10-30 г, у новорожденных детей - 12-14 г.
Развитие тимуса. Эпителиальная строма тимуса формируется из 3-го глоточного кармана (энтодермы) при участии 3-й жаберной щели (производное эктодермы). Начиная с 3-го месяца эмбрионального развития в тимус проникают элементы мезенхимы, формирующие ретикулярные клетки, сосуды и междольковые перегородки. Непосредственно вслед за этим железа заселяется лимфоидными элементами. Источником предшественников лимфоцитов тимуса в эмбриональном периоде служит гемопоэтическая ткань печени.
Тимус состоит из двух долей, связанных соединительной тканью, иногда между главными долями расположена промежуточная. Каждая доля состоит из долек, имеющих корковое (темное) и мозговое (светлое) вещество. Между дольками находятся прослойки соединительной ткани. Соединительнотканный каркас в тимусе состоит из эпителиальных и ретикулярных клеток (эпителиоретикулярная строма), которые образуют своеобразную сеть с помощью отростков. Кроме того, в строме тимуса присутствуют макрофа и, фибробласты и тканевые базофилы. В паренхиме тимуса находятся Т-лимфоциты, а также обнаруживают такие образования, как: эпителиальные фолликулы, трубочки и канальцы, а также кистозные полости.
Развитие лимфоцитов в корковом веществе долек тимуса происходит в направлении от субкапсулярной к корково - мозговой зоне. В субкапсулярной части корковой зоны находятся стволовые клетки эпителиальной стромы, .лимфобласты, мигрировавшие сюда из красного костного мозга, «клетки- няньки». В этой зоне происходят процессы пролиферации и начальные этапы созревания Т-лимфоцитов. При этом клетки пролиферируют, дифференцируются, подвергаются селекции и выбраковке клонов, способных к аутоагрессии, Клетки стромы формируют микроокружение для развивающихся тимоцитов и обеспечивают пролиферацию, дифференцировку или гибель клеток под влиянием тимозина, выделяемого эпителиоретикулоцитами. Т-лимфоциты коркового вещества мигрируют в кровоток, не входя в мозговое вещество. Однако, не все лимфоциты выходят в циркуляторное русло, а лишь те, которые прошли "обучение" и приобрели специфические циторецепторы к чужеродным антигенам. Эти лимфоциты отличаются по составу рецепторов от Т-лимфицитов мозгового вещества. С током крови они попадают в периферические органы лимфоцитопоэза - лимфатические узлы и селезенку, где созревают в субклассы: антигенреактивные киллеры, хелперы, супрессоры. Клетки стромы тимуса отличаются формой и размерами, плотностью гиалоплазмы, содержанием органелл и включений. Описаны секреторные клетки коры и мозгового вещества, несекреторные (опорные) и клетки эпителиальных слоистых телец - телец Гассаля.
Секреторные клетки продуцируют а-тимозин, тимулин, тимопоэтины, <Клетки - няньки" имеют глубокие инвагинации, в которых расположены, как в колыбели, лимфоциты ПО - 20).
Макрофаги и дендритные клетки содержат продукты главного комплекса гистосовместимости, выделяют ростовые факторы влияющие на дифференцировку Т-лимфоцитов.
В тимусе происходит гибель 90% - 95% лимфоцитов путём апоптоза, для дальнейшего развития остаются только те клетки, которые не реагируют против собственных клеток. При попадании этих Т-лимфоцитов в кровоток развиваются аутоиммунные заболевания. Клеточный состав тимуса претерпевает полное обновление за 4 - 6
дней.
В мозговом веществе тимических долек содержатся макрофаги, дендритные клетки, тельца Гассаля - концентрические структуры, представляющие собой участки ороговения эпителиальных клеток. Установлена взаимосвязь между появлением телец Гассаля и приобретением Т-лимфоцитами иммунной компетентности,
Макрофаги тимуса имеют костно-мозговое происхождение, они синтезируют ИЛ-1 и 6 и фактор некроза опухолей, а также простагландин Е. Нейроэндокринные клетки обнаруживаются в субкапсулярной части коркового вещества и мозговом веществе тимуса.
Лимфоциты коркового вещества тимуса отделены от просвета гемокапилляров гематотимическим барьером, который закрывает доступ антигенам из сосудистого русла к созревающим лимфоцитам. Наличие барьера предотвращает развитие аутоиммунных реакций. В состав гематотимического барьера входят:
- эндотелиальные клетки гемокапилляров с базальной мембраной,
- перикапиллярное пространство с лимфоцитами, макрофагами и межклеточным веществом,
- эпителиоретикулоциты с их базальной мембраной.
Барьер обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигену.
Тимус функционально тесно связан с железами внутренней секреции. Наиболее выраженное влияние на его секреторную активность оказывают гормоны передней доли гипофиза (соматотропин, гонадотропин, коргикотропин, пролакгии), а также окситоцин, вазопрессин, соматостатин, энкефалины, р-эндоофин.