Файл: Тест по теме Наследственная изменчивость человека.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 28.04.2024

Просмотров: 18

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Тест по теме «Наследственная изменчивость человека»



Уровень А.

В предложенных заданиях выберите только один наиболее правильный ответ.

  1. Изменчивость – это…

а)     свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему потомству;

б)     конкретный способ передачи наследственной информации в поколениях;

в)     свойство организмов приобретать новые признаки, отличающие их от других особей своего вида.

  1. Набор половых хромосом у мужчины

а)     ХУ;

б)     ХХ;

в)     ХО.

  1. Признак, не сцепленный с полом

а)     дальтонизм;

б)     цвет волос;

в)     гемофилия.

  1. Фенотип – это совокупность…

а)     всех генов организма;

б)     признаков и свойств организма, проявляющихся при взаимодействии со средой обитания;

в)     генов у особей данной популяции или вида.

  1. Мутационная изменчивость связана:

а)     с изменениями в хромосомах;

б)     с изменениями в генах;

в)     верны все ответы.

  1. При изучении наследственной изменчивости человека неиспользуют

а)     биохимические методы;

б)     гибридологический метод;

в)     генеалогический метод.

  1. Цитогенетический метод основан:

а)     на изучении количества и структуры хромосом;

б)     на изучении родословных;

в)     на изучении особенностей обмена веществ.

  1. Человек, относительно которого составляется родословная, называется

а)     индивид;

б)     пробанд;

в)     особь.

  1. Для изучения модификационной изменчивости человека большую роль играет изучение

а)     идентичных близнецов;

б)     неидентичных близнецов;

в)     сиамских близнецов.

  1. Носителями рецессивного гена заболевания, сцепленного с полом (но не болеющие им) чаще всего бывают

а)     мужчины;

б)     женщины;

в)     и мужчины, и женщины.

 

Уровень В.

  1. Вставьте в предложения недостающую информацию.

    1. Набор хромосом человека состоит из _______________ пар.

    2. Причиной синдрома Дауна является присутствие _________________ хромосомы.

    3. Человек с кариотипом ХО болен синдромом _______________________ .

 

  1. Выберите все правильные ответы из предложенных.

    1. Сцепленными с полом признаками человека являются

а)     альбинизм;

б)     курчавость волос;

в)     дальтонизм;

г)     полидактилия;

д)     гемофилия.

  1. Гибридологический метод не используется в генетике человека по причинам:

а)     его неэффективности;

б)     в связи с малым числом потомков;

в)     по этическим соображениям;

г)     в связи с редкой сменой поколений.

Уровень С.

Решите задачу:

Пробанд – нормальная женщина – имеет пять сестер, две из которых идентичные близнецы, две – неидентичные близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, а отец – шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и 4 сестры – все нормально пятипалые. Бабка по линии отца шестипалая. У нее было две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дед по линии отца и все его родственники нормально пятипалые.

Составьте схему родословной. Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии, что она выйдет замуж за нормального мужчину.

 

 

 

 

 

 

 


  1. Ответы:

 

Уровни
Задания

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

А

(по 1баллу)
в
а
б
б
в
б
а
б
а
б

В

(по 2 балла)
I
II

1
2
3
1
2

23
лишней 21
Шерешевского - Тернера
в, д
б, в, г

С

(4 балла)
По одному баллу за каждый критерий:
1.  Верно составлена схема родословной
2.  Верно определен характер наследования признака
3.  Верно определены генотипы
4. Дан четкий ответ на поставленный вопрос

 

  1. Показатели структурного анализа результатов.

 

Показатели
В каких заданиях проверялись

уровень
номер задания

Знания:

1) терминов
А
1, 4, 8

В
I - 3

2) характера наследования признаков и наследственных заболеваний человека
А
2, 3, 10

В
I – 1, I – 2, II – 1

3) особенностей методов изучения наследственной изменчивости человека
А
6, 7, 9

В
II – 2

4) причины появления наследственной изменчивости человека
А
5

Умения:

1) решать тестовые задания с выбором одного ответа
А
все

2) решать тестовые задания с выбором нескольких ответов
В
II

3) решать тестовые задания открытого типа
В
I

4) характеризовать методы изучения наследственной изменчивости человека
В
II - 2

5) а.  составлять родословную
С

5) б. определять характер наследования признака

5) в. определять генотип действующих лиц

5) г. определять вероятность наследования признака

 

Вопросы по генетике_уровень «С» → Биология » ЕГЭ и ГИА Биология » ЕГЭ 11 класс

Вопросы по генетике_уровень «С»

 

В чем заключаются сходство и различия между мутационной и комбинативной изменчивостью?

Мутационная изменчивость связана с изменениями генов. Мутация — это ошибка в наследственном материале. В результате мутаций могут возникнуть как полезные, так и вредные или безразличные изменения признака. Комбинативная изменчивость — тоже наследуется, но связана она не с ошибками, а с возникновением новых комбинаций хромосом в процессе полового размножения. Структура генов при этом не изменяется, а новые комбинации признаков появляются и могут фенотипически проявиться у потомства.


 

В хозяйстве при скрещивании черных особей крупного рогатого скота с  красными получено 321 черных и 312 красных потомков. Определите генотипы родителей, если известно, что скрещивание красных особей между собой дает только красных потомков.

1)      если скрещивание красных особей между собой дает только красных потомков, то следовательно они гомозиготны по рецессивному гену: красный цвет — а;

2)      при скрещивании получили соотношение близкое к 1:1, следовательно, это анализирующее скрещивание;

3)      черные особи имеют генотип — Аа, а красные — аа.

 

Каковы природа генных мутаций и механизм их проявления?

1)      генная мутация представляет собой изменение нуклеотидной последовательности (делецию, вставку, замену) какого-либо гена в ДНК;

2)      транскрипция мутантного гена дает информационную (матричную) РНК, несущую данную мутацию;

3)      трансляция такой мутантной информационной (матричной) РНК приводит к появлению измененного белка, функционально отличающегося от исходного.

 

В одной цепочке молекулы ДНК имеется 31% адениловых остатков, 25% тимидиновых остатков и 19% цитидиловых остатков. Рассчитайте, каково процентное соотношение нуклеотидов в двухцепочечной ДНК.

1)      в ДНК имеются цитидиловые, гуанидиловые, тимидиновые и адениловые остатки, соответственно, в данной цепи молекулы ДНК имеется 100 - (31 + 25 + 19) = 25% гуанидиловых остатков;

2)      в соответствии с принципом комплиментарности в двухцепочечной ДНК количество тиминов равно количесту аденинов, а количество гуанинов равно количеству цитозинов, соответственно, в данной молекуле ДНК: адениновых и тимидиновых нуклеотида 31 + 25 = 56% , а каждого из них по 28% , а гуаниловых и цитидиловых 44%, каждого из них по 22%.

 

Рецессивный ген дальтонизма находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, тогда как мать и все ее предки различают цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях и дочерях?

1)      девушка одну свою Х-хромосому унаследовала от отца, а другую от матери, соответственно, она является носительницей гена дальтонизма;

2)      все ее дочери от брака со здоровым юношей будут различать цвета нормально, но половина из них будет носительницами гена дальтонизма;

3)      половина сыновей от этого брака будет иметь нормальное зрение, а половина — будут дальтониками.

 

Норма реакции наследуется, а модификации нет. Как это объяснить?


Норма реакции — это пределы, в которых может изменяться генотип организма. Внутри этих пределов гены обуславливают различную степень фенотипического проявления признака. Например, генотипом предопределены определенные пределы удойности коровы. Однако если ее кормить плохо, то и удои будут маленькими. При хорошем кормлении удои заметно повысятся, но не выйдут за рамки, определенные генотипом. Поэтому бессмысленно брать обязательства получить 7000 л от коровы в год, если больше 5000 л данная порода дать не может.

 

В чём заключается суть закона гомологических рядов наследственной изменчивости?

Смысл этого закона заключается в предсказании и последующем подтверждении гипотезы о сходных мутационных процессах у близкородственных растительных и животных организмов.

Знание закона позволяет предвидеть возможные варианты наследственных изменений у представителей близких видов и родов.

 

Какой закон Менделя объясняет расхождение хромосом к полюсам клетки случайным образом в анафазе 1 митоза?

II закон Менделя — независимого наследования признаков.

 

Что такое полиплоидия?

Полиплоидия — наследственное увеличение гаплоидного числа хромосом. Полиплоидными считаются клетки с числом хромосом, отвечающих формулам Зn, 4n, 6п и т.д. Они образуются при нарушении митотического деления под влиянием внешних физических и химических факторов.

 

Черепаховая окраска, т.е. чередование черных и желтых пятен, встречается только у кошек. Черный цвет (В) - это доминантный признак, рыжий (в) - рецессивный. Объясните, почему не бывает черепаховых котов.

Элементы ответа:

1)         ген сцеплен с полом и находится в Х-хромосоме;

2)         черная кошка имеет генотип ХВХВ, рыжая кошка — ХвХв. Черепаховая окраска возникает у гетерозигот ХВХв;

3)         соответственно, кот не может быть гетерозиготным, так как он имеет только одну Х-хромосому, он может быть только черным или только рыжим.

 

Даёт ли модификационная изменчивость исходный материал для естественного отбора?

Нет, не дает, наследуется только норма реакции, т. е. возможность изменяться в определенных условиях. Модификационная изменчивость не затрагивает наследственный материал (генотип), а значит не передаётся по наследству. Это изменения в фенотипе.

 

Перекрёст хроматид с последующим обменом их участками называется?

Смотрите также файлы