ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 28.04.2024
Просмотров: 20
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Называется кроссинговером.
Каковы перспективы использования клеточной инженерии в селекции растений?
С помощью клеточных культур получают отдаленные гибриды растений в том случае, если обычная гибридизация половым путем невозможна. С этой целью разработаны приемы объединения хромосомных наборов соматических клеток, взятых от разных организмов. Из полученных гибридных клеток затем выращивается целостный организм.
Клеточная инженерия позволяет ускорить селекционный процесс при межлинейной гибридизации растений в 2-3 раза. Сейчас разработан метод получения гаплоидных пыльцевых зерен на питательных средах. Затем у таких растений удваивают число хромосом и получают полностью гомозиготные диплоидные растения.
Перспективным методом является и клеточная селекция, т.е. отбор нужных организмов на клеточном уровне. С этой целью на культуру клеток воздействуют различными факторами, устойчивость к влиянию которых хотят получить у будущего растения.
Селекционер получил 5000 семян томатов. 1312 растений, выросших из этих семян, оказались карликовыми. Определите характер наследования высоты растения у томатов, а также генотипы и фенотипы родителей, с которых собраны эти семена.
Элементы ответа:
1) среди потомков произошло расщепление в соотношении 3:1, что характерно для второго поколения при моногибридном скрещивании;
2) карликовость является рецессивным признаком (а), высокие растения содержат доминантный ген (А);
3) родители были высокорослыми и имели генотип Аа (являлись гетерозиготами).
Растение дурмана с пурпурными цветками и гладкими коробочками скрещено с растением, имеющим пурпурные цветки и колючие коробочки. В потомстве получили 3/8 пурпурных колючих, 3/8 пурпурных гладких, 1/8 белых колючих и 1/8 белых гладких. Объясните результаты скрещивания, если колючие коробочки и пурпурные цветки — доминантные признаки.
Элементы ответа:
1) обозначим ген, ответственный за пурпурные цветки — А, а за белые — а; ген, ответственный за колючие коробочки — В, за гладкие — в;
2) тогда растение с пурпурными цветками и гладкими коробочками имеет генотип
А-вв, растение с пурпурными цветками и колючими коробочками А-В;
3) рассмотрим расщепление по каждому признаку отдельно: по цвету 3/8 + 3/8 = 3/4 (3:1), это расщепление характерно для F2, следовательно, по окраске цветков родительские растения были гетерозиготны;
4) по форме коробочек расщепление 1:1, следовательно, родительское растение с колючими коробочками было гетерозиготно по этому признаку;
5) генотипы родителей Аавв и АаВв.
По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.
Элементы ответа:
1) признак доминантный, не сцеплен с полом;
2) генотипы детей 1 поколения: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;
3) генотипы детей 2 поколения: дочь Аа, сын Аа.
Как может изменятся норма реакций в условиях действия различных видов естественного отбора?
Элементы ответа:
1)при действии стабилизирующего отбора норма реакции не смещается, но может сужаться;
2)под действием движущего отбора норма реакции смещается;
3)в условиях действия дизруптивного (разрывающего) отбора в различных популяциях возникают разные нормы реакции.
Какие дети могли бы родится от брака мужчины-гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом?
Элементы ответа:
1) гемофилия и дальтонизм наследуются сцепленно с полом и локализуются в Х-хромосоме;
2) мужчина-гемофилик имеет генотип XHY, женщина-дальтоник — XDXD;
3) соотвественно все дочери этой пары будут иметь генотип XDXH, то есть фенотипически будут здоровы, но будут носительницами и гемофилии, и дальтонизма;
4) все сыновья этого брака будут иметь генотип XDY, и соответственно, будут дальтониками.
По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный и рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы родителей в первом и во втором поколении.
Элементы ответа:
1) признак сцеплен с полом и является рецессивным (а), мать — носительница этого гена ХАХа, отец — ХАУ;
2) дочь, так же как и мать, была носительницей этого гена, и он проявился у ее сына (ХаУ);
3) сын в первом поколении унаследовал этот признак от матери, его дочери могут быть носительницами данного гена.
Гипоплазмия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с полом признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет с нормальными зубами.
Элементы ответа:
1) родители имели генотипы XgXG и XGY, где G — ген гипоплазмии эмали;
2) ребенок унаследовал Х-хромосому, не содержащую мутантного гена от матери;
3) так как в Х-хромосоме отца содержится мутантный ген, то все дочери этого брака будут больны; среди мальчиков
4) будет наблюдаться расщепление в отношении 1:1;
5) рождение мальчика или девочки — событие равновероятное, следовательно, вероятность рождения здорового ребенка — 25%.
Скрещивались две морские свинки: черная с гладкой шерстью (ВВсс) и белая с волнистой шерстью (ввСс). Определите генотипы и фенотипы потомства.
Родители ВВсс х ввСс
Гаметы Вс и вС, вс
F1 ВвСс, Ввсс
Фенотип 50% черных с волнистой шерстью и 50% черных с гладкой шерстью.
В чем заключаются различия между генной и хромосомной теориями?
Генная теория утверждает, что аллельные гены, находящиеся в гомологичных хромосомах, наследуются независимо друг от друга и равномерно распределяются по гаметам. Эта теория впервые объяснила причины появления в F1 гибридов с одинаковым фенотипом. Хромосомная теория не опровергает генную, но расширяет представления о наследовании признаков, так как разъясняет закономерности сцепленного наследования, расположения генов в хромосомах и характер их влияния друг на друга.
По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы родителей и детей в первом и во втором поколении
Элементы ответа:
1)признак является доминантным (А), его ген локализован в аутосоме;
2)генотипы родителей мать аа, отец Аа;
3)сын и дочь первого поколения гетерозиготны по этому признаку (Аа), а одна дочь его не получила (аа).
У человека нерыжие волосы доминируют над рыжими. Отец и мать гетерозиготные нерыжие. У них восемь детей. Сколько среди них может оказаться рыжих?Есть ли однозначный ответ на этот вопрос?
Из условия задачи ясно, что каждый из родителей несет рецессивный ген рыжих волос. Теоретически у них может оказаться 25% рыжих детей, т.е два ребенка. Однако так как распределение генов по гаметам случайно, то в этой семье может не оказаться ни одного рыжего ребенка или, наоборот, все дети будут рыжими. Так что однозначного ответа на поставленный вопрос нет.
Определите генотипы родителей в семье, где все сыновья дальтоники, а дочери здоровы
.
Мать скорее всего страдает дальтонизмом и гомозиготна. Отец здоров, дочери носительницы гена дальтонизма.
В чем заключается взаимосвязь генотипа и фенотипа организма?
Генотип определяет и контролирует развитие фенотипа.
Почему не наследуются приобретенные в течение жизни признаки?
Потому что приобретенные изменения не затрагивают генотипа
Какую популяцию можно считать идеальной и потому не эволюционирующей?
В соответствии с законом Харди-Вейнберга — это популяция, в которой нет прямых и обратных мутаций, миграции ее членов и эмиграции. Кроме того, частота встречаемости определенных генотипов в такой популяции должна быть постоянной.
Как называется пара генов, определяющих развитие одного признака и расположенных в гомологичных хромосомах?
Аллельные гены
Лишние пальцы у человека (полидактилия) — доминантный признак. Нормальное число пальцев — рецессивный признак. Какова вероятность рождения шестипалого внука у шестипалого дедушки, если родители ребенка имеют нормальное количество пальцев?
Вероятность нулевая.
У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и соотношение генотипов возможного потомства, пол нежизнеспособных эмбрионов.
Существуют два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном (а или Ь). Оба алле-ля находятся в различных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг с другом. Бабушки по материнской и отцовской линиям имеют различные виды слепоты. Оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Определите генотипы бабушек и дедушек, генотипы и фенотипы их детей и внуков, рассчитайте вероятность рождения внуков слепыми. Объясните полученные результаты.
Элементы ответа:
1)1-я семья. Родители Р: бабушка — AAbb, дедушка — ААВВ, дети (потомки первого поколения) F1: ААВЬ.
2)2-я семья. Родители Р: бабушка — ааВВ, дедушка — ААВВ, дети (потомки первого поколения) F1: АаВВ.
3)Внуки (потомки второго поколения) F2: ААВВ, ААВЬ, АаВВ, АаВЬ. Вероятность рождения слепых внуков равна 0 (слепых среди внуков не будет). Доминантный признак (нормальное зрение) будет подавлять рецессивный (слнпота).
Болезнь Дауна связана с появлением лишней хромосомы (трисомия) в 21 паре. Определите тип мутации и объясните возможные причины ее появления. Можно ли заранее предсказать появление этой аномалии у возможного потомства?
Элементы ответа:
1) Это геномная мутация.
2) Точные причины данной мутации не установлены. Нерасхождение 21-й пары хромосом происходит либо в яйцеклетке во время мейоза, либо на ранних стадиях дробления зиготы.
3) Частота рождения детей с болезнью Дауна зависит от возраста матери и в меньшей степени от возраста отца. Риск рождения больного ребенка позднородящей матерью больше, чем 20-летней.
4) Болезнь Дауна у плода может быть установлена только в ходе пренатальной (дородовой) диагностики на ранних стадиях беременности.
Скрестили два растения львиного зева с красными и белыми цветками. Их потомство оказалось с розовыми цветками. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования признака.
Элементы ответа:
1) генотипы родительских растений Р: АА и аа
2) гаметы А и а
3) генотипы гибридов первого поколения F1: Аа
4) промежуточное наследование признака (неполное доминирование)
С какой целью используется генеалогический метод исследования генетики человека?
Элементы ответа:
1) для изучения родословных семей
2) для выявления характера исследования признаков: доминантного или рецессивного
3) для прогнозирования вероятности наследственных заболеваний у потомков
Почему достижения молекулярной биологии имели большое значение для развития генной инженерии?
1) Генная инженерия использует знания о строении и химическом составе ДНК.
2) Для развития генной инженерии необходимы знания генетического аппарата эукариот и прокариот.
3) Требовалось разработать методы выделения и пересадки генов из клетки одного организма в клетку другого организма.
Почему генетикам необходимо знать гетерозиготность генотипов в популяциях человека?
Для выявления наследственных заболеваний.
При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722 растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.