ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 28.04.2024
Просмотров: 22
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
диплоидные растения.
Перспективным методом является и клеточная селекция, т. е. отбор нужных качеств организма на клеточном уровне. С этой целью на культуру клеток воздействуют различными факторами, устойчивость к влиянию которых хотят получить У будущего растения. Большая часть клеток под действием неблагоприятного фактора гибнет, но отдельные выживают. Из них выращивают растения, устойчивые к действию данного фактора.
С какой целью проводят анализирующее скрещивание?
Анализирующее скрещивание — это скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям (ее генотип легко определяется по фенотипу, так как рецессивный фенотип проявляется только в случае гомозиготности по рецессивным аллелям). Анализирующее скрещивание проводится тогда, когда необходимо установить генотип особи с доминантным фенотипом, поскольку такая особь может быть и гомозиготой по доминантным аллелям, и гетерозиготой. Анализирующее скрещивание используется в селекции растений и животных, а также в генетических исследованиях.
О чем может свидетельствовать такой факт, что в состав ряда родов растений входят виды, отличающиеся друг от друга кратными числами хромосом?
Исследования ученых показали, что для многих родов растений характерно наличие видов с кратными числами хромосом. Например, в родах табака и картофеля основное, исходное, число хромосом равно 12, но имеются и виды с 24, 48, 72 хромосомами. Можно предположить, что видообразование в этих случаях шло путем полиплоидии. Если внутри исходного вида возникают полиплоидные особи, они могут давать жизнеспособное потомство лишь при скрещивании с такими же особями или при самоопылении. В течение ряда поколений в том случае, если полиплоидные формы успешно проходят «контроль» естественного отбора и оказываются лучше исходной формы, они могут распространяться и сосуществовать совместно с породившим их видом или, что бывает гораздо чаще, вытеснить предковый вид.
Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?
Элементы ответа:
1)генотипы и фенотипы Р: аа – с малыми коренными зубами, Аа – без малых коренных зубов;
2)генотипы и фенотипы потомства: Аа – без малых коренных зубов, аа – с малыми коренными зубами;
3)вероятность рождения детей без малых коренных зубов – 50%.
Чем фенотип гетерозиготной особи отличается от фенотипа рецессивной особи?
Гетерозиготность - содержание в клетках тела разных генов (доминантного и рецессивного) данной аллельной пары (Аа). В фенотипе гетерозиготы себя проявляет доминантный ген.
Гомозиготность - содержание клеткой одинаковых генов данной аллельной пары (АА - гомозигота по доминантному гену, аа - гомозигота по рецессивному гену). У рецессивной гомозиготы в отсутствие доминантного гена фенотипически проявляется рецессивный ген.
Ответ: У гетерозиготной особи в фенотипе проявляется доминантный ген.
С какими структурами клетке связана цитоплаз-матнческая изменчивость листьев томата?
Цитоплазматические мутации связаны с изменением органоидов цитоплазмы, содержащих ДНК. Например, появлениепестролистности у растений связано с изменением ДНК хлоропла-стов. Мутации дыхательной недостаточности (например, у дрожжей) связаны с изменением ДНК митохондрий.
Ответ: Пластидами и митохондриями.
Почему для сохранения ценных гетерозиготных особей используют вегетативное размножение?
При половом размножении, при скрещивании гетерозигот, например, с рецессивными гомозиготами или гетерозиготами, наблюдается расщепление признаков, так как в потомстве кроме гетерозигот появляется большой процент доминантных и рецессивных гомозигот, что приводит к фенотипическому проявлению нежелательного рецессивного признака.
Ответ: Не происходит расщепления признаков
Каков генотип короткошерстной собаки, если потомство многих поколений короткошерстное?
Если в целом ряду поколений не наблюдается расщепление признаков (то есть первоначальный признак сохраняется), значит, генотип исходных родительских особей гомозиготный либо по доминантной аллели (АА), либо по рецессивной аллели (аа).
Ответ: Гомозиготный с аллелем: АА или аа.
Почему в фенотипе мух-дрозофил длинные крылья чаще развиваются у серых особей?
В данном случае речь идет о совместном наследовании генов размеров крыльев и окраски тела. Этот пример иллюстрирует закон сцепленного наследования Т. Моргана: все гены, локализованные в одной хромосоме, сцеплены (образуют группу сцепления) и наследуются совместно.
Ответ: Гены этих признаков сцеплены.
Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?
Соматическими мутациями называют изменения генов в соматических клетках (клетках тела). При бесполомразмножении, если организм развивается из клетки или группы клеток, имеющих изменившийся - мутировавший - ген, такие мутации могут передаваться потомству.
Но, так как эти мутации появляются у данного организма в клетках, не участвующих в половом размножении, то при таком способе размножения они не будут передаваться потомству и исчезнут со смертью организма. ,
Ответ: Соматические мутации возникают в клетках тела и исчезают со смертью организма.
В чем состовт целостность генотипа?
Генотип - совокупность всех генов организма. Ответ:
1) во взаимосвязи генов;
2) в действии одного гена на ряд признаков;
3) в действии многих генов на один признак.
Рассмотрите рисунок. Определите доминантные признаки у кроликов (темная или белая окраска, гладкая или мохнатая форма шерсти), генотипы родителей и гибридов первого поколения, генетический закон, проявляющийся во втором поколении.
Для определения доминантности признака в данном случае следует использовать закон единообразия первого поколения гибридов: при скрещивании гомозиготы (дигомозиготы) по доминантному признаку (ААВВ) с гомозиготой (дигомозиготой) по рецессивному признаку (aabb) первое поколение гибридов (F1) оказывается единообразным с фенотипически выраженным доминантным (ми) признаком (ами). Значит, темная окраска (А) доминирует над белой (а), а мохнатая шерсть (В) - над гладкой (b). Генотипы гибридов F1 определяются по схеме скрещивания: ♀ААВВ x ♀aabb.
Ответ:
1) доминирует темная мохнатая форма шерсти;
2) генотипы родителей: ♀AABB, ♀aabb.
3) гибриды F1 - темные мохнатые -АаВb.
3) закон независимого наследования признаков при дигибридном скрещивании.
Как называют вещества, которые приводят к появлению мутаций у человека?
Мутагенами.
Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе и подкормке?
Модификаций иная изменчивость.
Какой фактор способствует накоплению мутаций в популяции?
Изоляция.
Каково значение применения биотехнологии в селекции?
Быстрое размножение растений нового сорта путем их выращивания из одной или нескольких клеток.
Каковы особенности гомозиготных особей?
Образуют один сорт гамет в мейозе, поэтому при скрещивании особей с себе подобными в потомстве не происходит расщепления.
Каково значение генных мутаций?
1) Генные мутации связаны с преобразованием химической структуры молекулы ДНК: включением или выпадением нуклеотидов, изменением их места в молекуле. Изменение ДНК вызывает изменение строения и-РНК, которая синтезируется на одной из измененных цепей ДНК.
2) Изменение и-РНК вызывает нарушение первичной структуры молекулы белка, которая синтезируется на и-РНК.
3) Синтез новых молекул белка ведет к изменению у организма каких-либо признаков.
Ответы на тренировочные по наследственности
В хозяйстве при скрещивании черных особей крупного рогатого скота с красными получено 321 черных и 312 красных потомков. Определите генотипы родителей, если известно, что скрещивание красных особей между собой дает только красных потомков.
1) если скрещивание красных особей между собой дает только красных потомков, то следовательно они гомозиготны по рецессивному гену: красный цвет — а;
2) при скрещивании получили соотношение близкое к 1:1, следовательно, это анализирующее скрещивание;
3) черные особи имеют генотип — Аа, а красные — аа.
Рецессивный ген дальтонизма находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, тогда как мать и все ее предки различают цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях и дочерях?
1) девушка одну свою Х-хромосому унаследовала от отца, а другую от матери, соответственно, она является носительницей гена дальтонизма;
2) все ее дочери от брака со здоровым юношей будут различать цвета нормально, но половина из них будет носительницами гена дальтонизма;
3) половина сыновей от этого брака будет иметь нормальное зрение, а половина — будут дальтониками.
Черепаховая окраска, т.е. чередование черных и желтых пятен,встречается только у кошек. Черный цвет (В) - это доминантный признак,рыжий (в) - рецессивный. Объясните, почему не бывает черепаховых котов.
Элементы ответа:
1) ген сцеплен с полом и находится в Х-хромосоме;
2) черная кошка имеет генотип ХВХВ, рыжая кошка — ХвХв. Черепаховая окраска возникает у гетерозигот ХВХв;
3) соответственно, кот не может быть гетерозиготным, так как он имеет только одну Х-хромосому, он может быть только черным или только рыжим.
Селекционер получил 5000 семян томатов. 1312 растений, выросших из этих семян, оказались карликовыми. Определите характер наследования высоты растения у томатов, а также генотипы и фенотипы родителей, с которых собраны эти семена.
Элементы ответа:
1) среди потомков произошло расщепление в соотношении 3:1, что характерно для второго поколения при моногибридном скрещивании;
2) карликовость является рецессивным признаком (а), высокие растения содержат доминантный ген (А);
3) родители были высокорослыми и имели генотип Аа (являлись гетерозиготами).
Скрещивались две морские свинки: черная с гладкой шерстью (ВВсс) и белая с волнистой шерстью (ввСс). Определите генотипы и фенотипы потомства.
Родители ВВсс х ввСс
Гаметы Вс и вС, вс
F1 ВвСс, Ввсс
Фенотип 50% черных с волнистой шерстью и 50% черных с гладкой шерстью.
В чем заключается взаимосвязь генотипа и фенотипа организма?
Генотип определяет и контролирует развитие фенотипа.
Как называется пара генов, определяющих развитие одного признака и расположенных в гомологичных хромосомах?