ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.05.2024
Просмотров: 284
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Гиполипидемическое действие фукоиданов может быть связано и с влиянием на адипоциты - клетки, участвующие в жировом обмене. В целом, ожирение ассоциируется со степенью дифференцировки адипо-цитов, накоплением внутриклеточных липидов и липолизом ( Shi, Burn, 2004). В 2011 году появилось сообщение М.К. Park et al. об ингибирующем эффекте фукоидана на аккумуляцию липидов, опосредованным регуляцией уровня гормончувствительной липазы (HSL), которая является ограничивающим ферментом, обеспечивающим гидролиз ТГ жирных кислот. Накопление липидов под действием фукоидана снижалось на 16,5—52,2% при дозе фукоидана 100 мкг/мл и 200 мкг/мл соответственно. Одновременно в адипоцитах снижался уровень ТГ и увеличивался - HSL. Эти исследования свидетельствуют о способности фукоидана индуцировать липолиз в адипоцитах, усиливая синтез HSL.
Установленная в работе (Kim et al., 2009) способность фукоидана подавлять дифференцировку адипоцитов, опосредованную уменьшением экспрессии генов PPARy, p38MARKs, а также генов белка, связывающего жирные кислоты (АР2ацетил-КоА-карбоксилазы), является фактором, предотвращающим накопление эндогенного жира. Показано также (Yokota et al., 2009), что фукоидан стимулирует внутриклеточный транспорт липопротеинлипазы и уменьшает деградацию этого фермента в адипоцитах, что позволяет использовать его для ингибирования накопление жира. Действие фукоидана в этом случае связано с индукцией
185
экспрессии мРНК липопротеинлипазы, а также индукцией секреции аполипопротеина С-П - кофактора, ответственного за активацию липопротеинлипазы в капиллярах. Полученные результаты подтверждают и данные М.Я. Розкина (1991), показавших способность фукоиданов стимулировать липолиз путем активации фермента липопротеидлипазы.
Возможные механизмы гипогликемического эффекта фукоидана также могут быть связаны с замедлением всасывания глюкозы из кишечника в кровь, стимуляцией ферментов, ответственных за утилизацию глюкозы, а также стимуляцией высвобождения инсулина. Кроме того, ли-пидопонижающий эффект фукоидана может обусловливать увеличение поглощения глюкозы периферическими тканями.
Таким образом, результаты проведенных нами исследований показывают, что фукоидан, полученный из бурой водоросли F. evanescens, не только является модулятором функций врожденного и адаптивного иммунитета (Запорожец, 2006), но и обладает уникальной многокомпонентной биологической активностью, обусловленной его структурными особенностями. Сочетание противовоспалительных и иммуномодулирующих свойств с антикоагулянтной активностью, а также гиполипидемические и антиоксидантные свойства делают перспективным его использование при атеросклерозе.
В современной мировой практике известны биопрепараты, по общему действию аналогичные фукоидану, однако они ограниченно представлены на отечественном рынке и обладают высокой стоимостью. В то же время уникальность химических структур, наличие сырьевой базы в Дальневосточном регионе, экологически чистые и экономичные технологии производства создают предпосылки для более широкого использования в клинической практике фукоидана из бурой водоросли F. evanescens.
186
