Файл: Карюхина Т.А. Химия воды и микробиология учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 22.06.2024

Просмотров: 207

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

§ 60. Обессоливание

Различают понятия: опреснение и обессолива­ ние воды. При опреснении из соленой воды получают воду хозяйственно-питьевого назначения; более глубо­ кое снижение солесодержания называется обессоливанием. Полное обессоливание достигается испарением с по­ следующей конденсацией пара, ионным обменом и элек­ тродиализом.

Дистилляция воды с последующей конденсацией па­ ра производится в многоступенчатых испарителях. Ост­ рый пар подается в змеевик I ступени испарителя, где охлаждается и конденсируется, образуя обессоленную воду. Охлаждающая вода нагревается, образует пар, ко­ торый передается в змеевик I I ступени испарителя и конденсируется. Обогащенная солями охлаждающая во­ да (рассол) сбрасывается в канализацию. Всего в испа­ рителях бывает до четырех — шести ступеней. Первичная энергия для дистилляции воды может быть получена за счет сгорания топлива, электроэнергии, солнечной ра­ диации.

При нагревании охлаждающей воды происходит вы­ деление солей и образование накипи на внешней стороне

змеевиков. Очистка

от накипи — операция трудоемкая

и малоэффективная.

Чтобы избежать накипеобразова-

ния, применяют вакуумные испарители. Создание глу­ бокого вакуума приводит к понижению температуры ки­ пения воды до 50° С и ниже, при которой выпадения со­ лей из воды не происходит.

В испарителях получают обессоленную воду с оста­ точным солесодержанием 1—3 мг/л.

При обессоливании методом ионного обмена воду по­ следовательно фильтруют через Н-катиониты и ОНаниониты.

При фильтрации через Н-катионит получается вода, содержащая НС1 и H2SO4. Эту воду пропускают через анионит [Ан]ОН. В результате происходят обменные реакции:

[Ан]ОН

+ НС1

[Аи]С! +

Н 2 0 ;

2[Ан]ОН +

H2 SO„->- [ A n ] 2 S 0 4

+ 2 Н 2 0 .

Обработку воды Н- и ОН-ионитами проводят после­ довательно в две-три ступени, при этом обработка воды на ОН-фильтре I I ступени позволяет удалить анионы слабых кислот — угольной и кремниевой.

124


Одноступенчатая установка позволяет получить воду с солесодержанием 2—10 мг/л,, двухступенчатая0,1— 0,3 мг/л, трехступенчатая -г- до 0,05—0,1 мг/л.

Получение воды требуемого качества обеспечивается строгим контролем эксплуатации ионитовых фильтров — скорости фильтрации, длительности межрегенерационного цикла, интенсивности и длительности отмывки загру­ зочного материала и т. п. Необходимо тщательно конт­ ролировать состав регенерационных растворов, применя­ емых для восстановления исходных свойств ионита и отмывки его от остаточных органических загрязнений.

Большое внимание при этом уделяется степени пред­ варительной подготовки воды, в частности удалению'' из воды взвеси и органических примесей,

В ряде производств (полупроводников, электрова­ куумных приборов) требуется ультрачистая вода с соле­ содержанием не выше 0,02 мг/л.

Одним из перспективных методов получения ультра­ чистой воды является электродиализ. Сущность метода заключается в том, что при пропускании постоянного то­ ка через воду на пути направленного движения ионов ставятся полупроницаемые перегородки из ионитовых смол. На пути движения катионов к катоду перегородка представляет собой Н-катионит, а соответственно анио­ нов к аноду — ОН-анионит. Вода освобождается таким образом от ионов и обессоливается, а иониты одновре­ менно регенерируются за счет движения ионов к элект­ родам и замены этих ионов в смолах на Н + л ОН- .-

§ 61. Удаление соединений железа

Для хозяйственно-питьевых целей воду обезжелезивают, если концентрация железа в ней превышает 0,3 мг/л. Существует несколько способов обезжелезивания, применяемых в зависимости от ряда условий: фор­ мы, в которой железо находится в воде, наличия сопут­ ствующих примесей, требуемой эффективности очистки и технико-экономических показателей.

__Выбор метода обработки воды производится на основе~~результатов пробного обезжелезивания. Его прово­ дят последовательно несколькими методами, при этом к каждому следующему переходят при получении отри­ цательного результата предыдущего метода. Использу­ ют способы: аэрации и фильтрования; коагулирования,

125

отстаивания и фильтрования; известкования, отстаива­ ния и фильтрования; хлорирования и известкования с последующим фильтрованием.

Чаще всего проблема удаления железа возникает при использовании воды подземных источников.

Для обработки воды подземных источников одним из наиболее часто используемых способов является метод аэрации.

При аэрации из воды удаляется часть углекислоты, закисное железо переходит в окисное, которое образует

затем гидроокись железа

(при определенной

величине

рН среды) и выпадает в

осадок. Скорость

выделения

железа из воды в значительной степени определяется ве­ личиной рН. При р Н = 7 , 5 процессы обезжелезивания протекают очень быстро.

Обезжелезивание аэрацией рекомендуется в тех слу­ чаях, когда щелочность исходной воды' более 1 мг-экв/л, величина рН более 7, содержание аммонийных солей ме­ нее 1 мг/л, сероводорода менее 0,2 мг/л, перманганатная

окисляемость — менее

чем [0,15 (Fe2 + )-4-3]

мг/л, где,

(Fe2 + ) — концентрация

закисного железа в

мг/л.

Если какое-либо из сформулированных выше условий

*не выполняется, то метод аэрации должен быть допол­ нен хлорированием либо хлорированием и известковани­ ем. Скоагулированные хлопья железа удаляют путем фильтрования.

Окисление двухвалентного железа в трехвалентное

-ускоряется в присутствии пиролюзита, а также окислов марганца, которыми обрабатывают кварцевый песок и

получают так называемый «черный песок». Обрабаты­ ваемую воду фильтруют сначала через ом'арганцованный песок (или пиролюзит), а затем через обычный песок.

. Для окисления двухвалентного железа, а также мно­ гих органических примесей применяют хлорирование во­ ды. Введение извести позволяет провести процессы ней­ трализации и коагулирования, а также ускорить процесс осаждения гидроокиси железа.

Необходимая доза хлора (при обработке воды по­ верхностных источников) принимается равной половине перманганатной окисляемости, а доза извести подсчиты-

вается по формуле

 

 

Дп

= 0,64 (С0 2 ) + (Fe2 + +

6),

где С02

—содержание углекислоты

в обрабатываемой

 

воде в

мг/л.

 

126


Эксплуатация установок по обезжелезиванию осуще­ ствляется на основе общих правил эксплуатации водо­ проводных сооружений. Так, при фильтровании воды ру­ ководствуются правилами эксплуатации фильтров, а при коагулировании — правилами эксплуатации реагентного хозяйства и соответствующих сооружений.

Для обезжелезивания воды применяют также гра­ дирни. Градирни могут быть разных конструкций; об­ щим принципом для всех является противоточное движе­ ние обрабатываемой воды и воздуха. В среднем для об­ работки 1 м3 воды требуется 10 м3 воздуха.

§ 62. Удаление солей марганца

Необходимость удаления марганца наиболее часто возникает при обработке подземных вод. Принцип удаления марганца из подземных вод, где он находится в двухвалентной форме, заключается в окислении его в трех- и четырехвалентные формы с последующим вы­ делением в виде гидроокисей М п ( О Н ) 3 и М п ( О Н ) 4 пу­ тем отстаивания и фильтрования. Если же обрабатыва­ ются поверхностные воды, то полный цикл обработки включает окисление (хлором, озоном), коагулирование, отстаивание и фильтрование.

Перевод Мп2 + в М п 3 +

и Мп4 + растворенным

кислоро­

дом — процесс, имеющий

низкие скорости при

р Н < 9 , 5 .

Катализаторами могут быть высшие окислы марганца. Окисление в присутствии катализатора позволяет вести процесс при более низких значениях рН — примерно 8,5. При р Н < 7 , 5 окисление кислородом не проходит даже при наличии катализатора, поэтому становится необхо­ димым хлорирование.

Если обрабатываются небольшие количества воды, то возможно применение перманганата калия, который весьма эффективно переводит М п 2 + в нерастворимое со­ стояние — в виде Мп (ОН) 4 .

Коагулирование и подщелачивание воды поверхност­ ных источников позволяют практически полностью уда­ лить из нее соединения марганца.

§ 63. Удаление кремниевой кислоты

Содержание силикатов в воде различных ис­ точников колеблется в широких пределах — от 1 до

127

60 мг/л. Обескремнивание необходимо для воды, исполь­ зуемой для питания паровых котлов, для производства лекарств и некоторых сортов целлюлозы. Возможности различных методов • обескремнивания иллюстрируются табл. 6.

Т а б л и ц а 6

Фильтрация через MgO или

магнезиаль­

0,1 - 0,3

ный

сорбент

 

 

 

Сорбция

Mg(OH)2

или

 

каустическим

 

магнезитом

в осветлителях

со

взвешенным

0,8—1,2

осадком с подогревом

воды

до 40° С . . .

• То же, но с подогревом воды до 120° С .

0,2 - 0,3

Осаждение избытком извести с подогре­

0,3—0,5

вом

воды

до 98° С

 

 

 

Сорбция Fe(OH)3 и А1(ОН)3

 

1,5—2

Обессолнвание ионитами

 

 

0,01—0,05

Наиболее глубокое обескремнивание обеспечивают фильтрационные методы 1 и 6, при этом самый высо­ кий эффект достигается при обессоливании ионитами. Реагентные методы дают меньший эффект, чем фильт­ рационные.

§ 64. Фторирование и обесфторивание

Содержанию фтора в хозяйственно-питьевых водах придается большое значение. Концентрация фто­ ра в питьевой воде должна быть не более 1,5 и не ме­ нее 0,5 мг/л.

При недостатке фтора в питьевой воде ее следует фторировать, при избытке — обесфторивать.

Для введения фтора в воду допускается применять NaF, CaF2 , H2 SiF6 и ее соли Na2 SiF6 и (NH4 )2 SiF6 . Фто­ ристые соединения вводят в воду в виде растворов. По­ скольку эти соединения сорбируются гидроокислами же­ леза и алюминия, их вводят обычно после фильтров, пе­ ред хлорированием.

У нас в стране фторирование применяется на водо­ очистных станциях Норильска, Мурманска и Ленин­ града.

128


Обесфториванне воды — сложный и дорогой метод обработки. Практически применяются методы ионного обмена на активированной окиси алюминия и гндрокснлапатите и сорбции осадками гидроокиси алюминия и гидроокиси магния в момент выделения.

Активированная окись алюминия регенерируется кис­ лым раствором Al2(SO,})3 и при этом заряжается суль­ фат-ионами. Обменные реакции при обесфторивании имеют вид:

[Ан], SO., + 2F~ -

2 [Ан] F +

SO 2 - ;

[Аи]2 SO., + 2НСОз~ -

2 [Ан] HC0 3

+ S O 2 - .

Анионит обладает селективным свойством и погло­ щает фтор-ионы интенсивнее, чем бикарбонат-ион. Про­ цесс проводится на ионитовых фильтрах с загрузкой крупностью 1—Змм, насыпным объемным весом 0,5 г/ж3 . Высота фильтрующего слоя активированной окиси алю­ миния 2—3 м; расширение слоя при промывке — 50% рабочей высоты; скорость фильтрации через ионит 6 м/ч. Фильтр выключается на регенерацию в зависимости от качества фильтрата. Продолжительность фильтроцикла и расход сернокислого глинозема на регенерацию под­ считывают по формулам. Рабочая емкость сорбента при­

нимается равной

900—1000 г

фтора на

1 м3

загрузки.

На каждый 1 г

задержанного

сорбентом

фтора расхо­

дуется при регенерации 40—50 г сульфата

алюминия.

Гидроксилапатит Са9 (Р04)б-Са (ОН) 2 извлекает фтор

из воды по схеме

 

 

 

 

[ С а 9 ( Р 0 4 ) 6 • Са] (OH) 2 + 2F--»-

[ С а 9 ( Р 0 4 ) 6 • Ca]F2

+ 2 0 H -

Ионит регенерируют 1%-ным раствором NaOH. Ра­ бочая емкость гидроксилапатита—4—6 кг фтора на 1 г

сорбента.

Скорость

фильтрации

принимается

5 м/ч.

Крупность

загрузочного материала

1—3

мм, насыпной

вес 0,8 т/м3. Расход

едкого

натра

на

регенерацию —

100 кг на 1 кг поглощенного

фтора.

 

 

 

Сорбция фтора гидроокисью алюминия зависит от

величины

рН. Целесообразно поддерживать

реакцию

среды на уровне 5—5,5, т. е. вести процесс обесфторивания с предварительным подкислением. Перед фильтра­ цией воду подщелачивают для снижения ее корродиру­ ющего действия.

Сорбция свежеосажденной гидроокисью магния про­ исходит быстро — за 8—10 мин. Обесфториваемую воду

9—1036

129