ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2024
Просмотров: 193
Скачиваний: 3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а I I |
Метанообразугощне |
бактерии |
|
Источник |
|
водорода |
Источник |
|||
|
|
углерода |
|||||||
Methanobacterium |
ome- |
|
|
н2 |
С 0 2 |
||||
lianskii |
|
|
|
|
|
||||
Stamm M . о. Н. Metha- |
H 2 , |
НСОН, |
СНзСООН |
С 0 2 , СО |
|||||
nosaricina barkeri |
|
|
и ее |
соли |
|
|
|
|
|
Methanobacterium |
for- |
Н2 , |
НСООН |
|
и ее соли |
С 0 2 , СО |
|||
inicicum |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Methanobacterium |
van- |
Н2 , |
НСООН |
|
и ее соли |
С 0 2 |
|||
nielii |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Methanobacterium |
ru- |
Н2 , НСООН |
|
и ее соли |
С 0 2 |
||||
minantum |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Methanobacterium |
syb- |
Бутиловый |
|
спирт, ва |
С 0 2 |
||||
oxydans |
|
|
лериановая |
и капроновая |
|
||||
|
|
|
кислоты |
|
|
|
|
||
Methanobacterium |
sohn- |
СНзСООН, |
|
бутиловый |
СНз — (метиль- |
||||
genii |
|
|
спирт |
|
|
|
|
ная группа) |
|
Methanosarcina |
metha- |
Метиловый, |
уксусный, |
СНз — |
|||||
nica |
|
|
бутиловый |
|
спирт и их |
|
|||
|
|
|
кислоты |
|
|
|
|
||
Methanococcus mazei |
Уксусный |
|
и |
бутиловый |
СНз — |
||||
|
|
|
гпирт |
и их |
кислоты |
|
вещества, составляющие осадки и ил (биопленку),— белковоподобные, углеводоподобные и жироподобные ве щества, лигнино-гумусовые соединения.
Удобную общую схему метанового брожения предло жил Баркер, который рассматривал весь процесс состо ящим из двух фаз: кислой и щелочной (или метановой).
В первой фазе, называемой кислой или водородной, из сложных органических веществ — белковоподобных. углеводоподобных и жироподобных — образуются низшие жирные кислоты, спирты, аминокислоты, аммиак, глице рин, ацетон, сероводород, С 0 2 и Н2 . По Баркеру, кислую фазу брожения осуществляют бактерии типа молочноки слых, уксуснокислых, пропионовокислых и др.
Из полученных промежуточных продуктов распада кислой фазы в щелочной фазе образуются метан и угле кислота. Эту фазу брожения осуществляют анаэробы — метанообразугощне бактерии.
Принимается, что скорости превращений веществ в кислой и щелочной фазах одинаковы, а потому в иловой воде метантенка находится мало продуктов первой фазы. Если же происходят какие-либо нарушения процесса вследствие перегрузки метантенка или резкого измене-
196
ния температуры процесса, то нарушается деятельность метановых бактерий, наиболее чувствительных к изме нению внешних условий, и в метантенке отмечается на растание продуктов кислой фазы. В этом случае говорят о «закисании» метантенка.
Схема Баркера, несмотря на ее логичность, не имеет строгой термодинамической основы, на что указал совет ский ученый Г. А. Никитин, однако для осуществления технологического контроля процесса в метантенках пред ставление о двух фазах достаточно удобно и им широко пользуются в эксплуатации.
§ 100. Конструктивно-техническое оформление процесса
Процесс сбраживания осадков проводят в ме тантенках— закрытых сооружениях, изолированных от доступа воздуха (рис. 40).
Рис. 40. Метантенк
/ — загрузка осадка; 2—паровой инжек тор; 3 — выгрузка сброженного осадка; 4 — газ; 5 — пропеллерная мешалка
Трубопроводы подачи сырых осадков и отвода сбро женных максимально удаляют друг от друга, чтобы избе жать проскока несброженных осадков в отводной трубо провод.
Процесс сбраживания проходит удовлетворительно в условиях двух интервалов температур: 30—35°С (мезофильное брожение) и 50—55° С (термофильное броже ние). При термофильном брожении скорость процесса распада примерно вдвое выше, чем при мезофильном, а потому вдвое сокращаются потребности в объемах со оружений. Дегельминтизация осадков в термофильных •условиях проходит практически полностью, а в мезофильных — только на 50—80%. Однако необходимость подогрева осадков до термофильных температур, особен но в зимних условиях, приводит к большим эксплуатаци онным затратам. Осадки, сброженные в мезофильных и термофильных условиях, резко различаются по способ ности отдавать влагу: мезофильные обезвоживаются
197
легко и их последующее высушивание проходит легче, чем термофильных, отдающих влагу с большим трудом.
При выборе типа сбраживания производят техникоэкономическое сравнение двух вариантов, учитывающее как строительные, так и эксплуатационные затраты не только на'-собственно брожение, но в совокупности с предполагаемым методом дальнейшего обезвоживания сброженных осадков.
Осадки подогревают перегретым паром с температу рой примерно 120° С, вводимым в метантенк под давле нием около 2 атм. Пар вводят с помощью инжектора, засасывающего осадок из метантенка и подающего его вместе с паром обратно в метантенк.
Метантенки оборудуют мешалками для размешива ния корки, образующейся на поверхности бродящей мас сы. Корка состоит из легких органических веществ, сце ментированных жировыми загрязнениями.
В современных конструкциях метантенков корка не образуется, поскольку горловина метантенка имеет очень небольшую площадь поверхности по отношению к пло
щади центральной |
части сооружения и к общему |
его |
|
объему. В процессе |
сбраживания газ в количестве от 5 |
||
до 15 м3/м3 бродящей массы |
выделяется через неболь |
||
шую по площади |
горловину |
с интенсивностью |
50— |
100 м3/м2 в 1 ч, обеспечивающей эффективное перемеши вание («кипение») осадка на поверхности и препятству ющей образованию корки.
При загрузке осадка в верхнюю часть сооружения и выгрузке из нижней части осадок движется сверху вниз, перемешивается в противоположном направлении выде ляющимися пузырьками газа и одновременно вращается спиралеобразно вследствие работы инжектора. Осадок в метантенке, таким образом, весьма энергично перемеши вается и имеет однородную структуру и состав по всему объему сооружения.
Газы брожения, 60—65% которых приходится на метан, имеют теплотворную способность 5000—5500 ккал/м3. Они сжигаются в котельной для получения острого пара, ис пользуемого на подогрев осадка в метантенке.
.Если процесс брожения проводится в мезофильных условиях, то количество выделяющихся газов превышает потребное на подогрев метантенка. При термофильном брожении в зимнее время необходимо использование до полнительного источника тепла.
198
§ 101. Технологический контроль процесса брожения
Химико-бактериологический анализ процесса сбраживания включает оценку качества твердой, жидкой и газообразной фаз.
Твердая фаза — сухое вещество осадков, загружае мых и выгружаемых, анализируется на содержание жиро-, белково- и углеводоподобных веществ.
Содержание жироподобных веществ определяют пу тем экстракции их из пробы осадка органическими рас творителями, в качестве которых используют смесь сер ного эфира и этилового спирта. Экстракцию проводят в условиях кипения растворителя.
Количество белковоподобных веществ определяют по концентрации в пробе общего азота. Пробу гидролизуют горячей серной кислотой, вследствие чего азот органи ческих веществ переходит в раствор в аммонийной форме. Количество аммонийного азота определяется пу тем отгона и улавливания N H 3 из щелочной среды по сле подщелачивания кислой пробы. Поскольку для боль шинства белковых веществ азот составляет 16% по весу, количество белковоподобных веществ подсчитывают ум ножением количества азота на 6,25.
Содержание углеводоподобных веществ определяют также после гидролиза пробы осадка, т.е. после перево да всех сложных углеводов в простые сахара (глюкозу, фруктозу). Количество простых Сахаров определяют осаждением их солями меди.
Сумма указанных трех групп веществ составляет до 80—85% общего количества органической беззольной части осадков. Остальные 15—20% приходятся на лиг- нино-гумусовый комплекс соединений, которые распа
даются в процессе |
брожения, |
но не продуцируют |
газа, |
|||||
а потому в расчетах не учитываются. |
|
|
||||||
В |
целом |
беззольная |
часть |
осадка первичных |
от |
|||
стойников |
составляет |
65—72% |
(зольность |
28—35%)» |
||||
а ила—70—75% |
(зольность 25—30%). |
|
|
|||||
В |
беззолы-юм |
веществе осадка первичных |
отстойни |
|||||
ков |
преобладают |
жиро- и углеводоподобные |
вещества, |
|||||
а в илах — белковоподобные, |
поскольку в составе |
ила |
присутствует огромное количество микроорганизмов, в значительной степени состоящих из белка.
Известны коэффициенты удельного выхода газа при
199
сбраживании единицы веса каждого компонента соеди нений. Наибольшее количество газа образуется при бро жении жиров (0,92 г/з беззольного вещества), а наимень шее— при брожении белков (0,34 г/г). При брожении 1 г углеводов образуется 0,62 г газов. Поэтому в целом осадок из первичных отстойников продуцирует газ
больше, а |
ил |
меньше. |
Максимально возможный вы |
|
ход газа |
при |
сбраживании определяется по |
формуле |
|
а = 0 , 9 2 ж-)-0,62#+0,34б |
(где ж, у, б — содержание жи |
|||
ров, углеводов |
и белков |
в г на 1 г беззольного |
вещества |
|
осадка). |
|
|
|
|
По разнице количеств компонентов в исходном осад ке и в сброженном определяют процент распада по каж дому компоненту в отдельности; подсчитывают теорети
чески возможный выход газа с распавшегося |
веще |
ства осадков и сравнивают его с замеренным |
прак |
тически. |
|
Химический анализ осадков проводят один раз в ме сяц или даже в квартал, если процесс устойчивый. При нарушениях технологии отдельные анализы выполня ют по необходимости.
Повседневный контроль качества осадков включает определения влажности и зольности сырых и сброжен ных осадков.
Очевидно, что после сбраживания оба показателя качества осадков изменяются: влажность и зольность увеличиваются. Органическое вещество осадков распа дается в метантенках примерно на 40%, при этом про дукты распада переходят в газовую и жидкую фазы. Принимают, что количество воды в процессе не меняет ся. Оставшиеся 60% нераспавшихся веществ в сумме с неизменяемой зольной частью осадка после сбражива ния составляют меньший процент по весу от общего ве са, чем до сбраживания, а потому влажность увеличи вается. Поскольку оставшаяся после сбраживания ор ганическая часть осадка составляет меньшую долю об щей массы, чем до сбраживания, это обстоятельство и фиксируется увеличением зольности (до 40—45% в сбро женных осадках).
Жидкую фазу (иловую воду) анализируют на реак цию среды, содержание жирных кислот, щелочность и азот аммонийных солей после фильтрации пробы бродя щей массы через бумажный фильтр. Устойчивый про цесс метанообразования обусловливает щелочную реак-
200