Файл: Аветиков В.Г. Магнезиальная электротехническая керамика.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 25.06.2024

Просмотров: 134

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

туры интенсивно протекающих процессов и не дает представления о ходе слабых или растянутых во време­ ни реакций. Некоторое различие в температурах разло­ жения сырьевых материалов и стеатитовых масс являет­ ся результатом ускорения реакции разложения отдель­ ных компонентов в стеатитовых массах из-за их взаимодействия и наложения эффектов. Имеющиеся данные, полученные при термических анализах каждого из сырьевых компонентов массы, позволяют отметить на указанной термограмме следующие характерные точки.

Первый минимум при 150 °С вызван удалением гигро­ скопической влаги, содержащейся в 'массе, и дегидрата­ цией аллофана и аллофаноидов часовъярской глины.

Второй эндотермической эффект при 490—555 °С вы­ ражен более резко и вызван дегидратацией глины.

Третий четко выраженный эндотермический эффект в области температур 775—840°С является следствием декарбонизации мела; начало этого эффекта совпадает с завершением процесса потери массы при прокалива­ нии, вызванного удалением С02 из мела, что видно из кривой потери массы.

Весьма слабо выраженный четвертый минимум при 730°С совпадает с температурой удаления конституци­ онной воды из бентонита, содержащегося в массе в не­ значительном количестве.

Пятый минимум при 910 °С, сопровождающийся не­ большим увеличением потери при прокаливании, может быть приписан эффекту, связанному с дегидратацией талька; эффект выражен слабо вследствие того, что ко­ личество сырого талька в массе невелико (10—20%).

Крутое падение дифференциальной кривой в интер­ вале температур 1 125—1 250 °С, сопровождающееся рез­ ким возрастанием усадки, вызывается появлением зна­ чительного количества расплава, в результате чего про­ исходит уплотнение керамического материала.

На термограммах стеатитовых масс различного со­ става обычно отсутствуют экзотермические остановки, вызванные образованием метасиликата магния, которое имеет место при обжиге стеатитовых масс. Интересно отметить, что экзотермической эффект образования ме­ тасиликата магния не отмечается также и на термограм­ мах талька. Вместе с тем, как показали термографиче­

ские исследования, при

синтезировании метасиликата

из чистых окиси магния

и кремниевой водной кислоты


наблюдается отчетливо выраженный экзотермический эффект при температуре 850—870°. Указанное обстоя­ тельство свидетельствует о различии в процессах обра­ зования метасиликата магния, происходящих при обжи­ ге талька и искусственных смесей. Это также подтверж­ дает известное положение о том, что возникновение метасиликата магния при обжиге талька происходит не путем распада его на отдельные окислы с последующим образованием метасиликата, а за счет отщепления крем­ незема по реакции

3MgO • 4Si02 • Н2О— »3(MgO • Si02) + S i0 2 + H20,

не сопровождающейся выделением тепла.

Изучение процессов, происходящих при обжиге стеатитовых масс, проведено на образцах материала ТК-21, обожженных при различ­ ных температурах (рис. 2-30). Процессы разложения компонентов массы характеризовали величиной потерь при прокаливании, а обра-

«s.

53 53

И

I

Рис. 2-30. Зависимость величины потерь при прокаливании массы ТК-21 с мелом (І) и без мела (2), содержания растворимых СаО (3) и Si02 (4) от температуры обжига.

зования силикатов кальция — изменением количества растворимых СаО и Si02 в образцах. Для определения содержания растворимых СаО и Si02 в образцах их подвергали обработке 0,1 Н раствором уксусной кислоты. С целью установления температуры разложения мела в массе ТК-21 при обжиге определяли потери при прокалива­ нии образцов, содержащих й не содержащих мел (рис. 2-30, кривые

1 , 2).

установлено, что мел в массе ТК-21 разлагается

В результате

при температурах

600—800 °С, о чем свидетельствует резкое увеличе­

ние потерь при прокаливании образцов массы ТК-21 с мелом по сравнению с образцами, не содержащими мела. В этом же интер­ вале температур отмечено максимальное содержание растворимой СаО (рис. 2-30, кривая 3). Резкое уменьшение содержания раство­ римых СаО и Si02 наблюдается при 800—1100°С (рис. 2-30, кри-

вые 3, 4). Последнее указывает на то, что в этом интервале темпе­ ратур протекает реакция образования силикатов кальция в твердой фазе. При температурах 900—1000 °С начинается спекание стеати­ товых материалов.

Для стеатитовых материалов характерно жидкостное спекание. В процессе обжига при взаимодействии ком­ понентов шихты образуются алюмосиликатные расплавы сложного состава. Керамические материалы, в том числе

стеатитовые, составы

которых

находятся

в

системе

M g O — А120 зSi02,

отличаются тем,

что реакции,

 

про­

_

 

 

 

исходящие при их нагре-

 

 

 

. вании,

протекают

исклю­

 

 

 

 

чительно

быстро.

Поэто­

 

 

 

 

му

 

явления кристаллиза­

 

 

 

 

ции,

растворения,

перехо­

 

 

 

 

да

из одного

агрегатного

 

 

 

 

состояния в другое в сте­

 

 

 

 

атитовых

и других

кера­

 

 

 

 

мических материалах маг­

 

 

 

 

незиальной группы

(кор-

 

 

 

 

диеритовых,

форстерито-

 

 

 

 

вых,

шпинельных)

 

про­

 

 

 

 

исходят

чем

значительно

 

 

 

 

быстрее,

в материа­

 

 

 

 

лах

других типов, напри­

 

 

 

 

мер фарфоре.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В то время как при

Рис. 2-31. Зависимость водо-

обжиге фарфора

процесс

образования расплава яв­

поглощения

образцов стеатито­

вых материалов ТК-21

(/),

ляется

результатом

плав­

СПК-2 (2) и СПК-5 (3) от

ления

входящего

в

его

температуры обжига.

 

 

состав

 

полевого

 

шпата

 

 

 

 

или

пегматита, для

стеа­

титовых материалов характерно при нагревании

по­

явление

расплава

эвтектического

состава

и

быстрое

нарастание его количества с повышением температуры. Расплав, образующийся при обжиге фарфора, имеет значительно большую вязкость, чем возникающий при обжиге стеатитовых материалов. Кроме того, вязкость раплава при обжиге стеатитовых материалов непрерыв­ но снижается из-за обогащения расплава окисью маг­ ния. Следует, однако, отметить, что при введении в стеатиовые материалы повышенных количеств окиси маг­ ния вязкость расплава может повыситься. При конечной температуре обжига стеатитовых материалов количество


расплава достигает величины, достаточной для заполне­ ния открытых пор (35—40%) и получения спекшегося черепка с плотной структурой.

Большая скорость образования расплава при обжиге стеатитовых масс и его малая вязкость обусловливают одну из характерных особенностей — узкий интервал спекшегося состояния или, как его часто называют, интервал обжига. За интервал обжига принимают ин-

Рис.

2-32.

Зависимость объемной

массы

(/,

2, 3) и

закрытой пористости

(4, 5,

6)

образцов стеатитовых материалов от темпера­

туры обжига.

 

 

 

----------- Т К -2 1 ;--------------С П К -2 ;------------------- СПК-5.

тервал температур,

при котором материал

находится

в спекшемся состоянии, т. е. характеризуется водопоглощением не более 0,02% и отсутствием признаков пере­ жога в виде пузыря. Интервал спекшегося состояния определяют путем обжига образцов диаметром 10 мм длиной 60—70 мм в силитовой камерной печи с равно­

мерным

температурным полем.

Перепад

температур

в рабочей камере печи не должен превышать

10 °С.

При

определении интервала

спекшегося

состояния

образцы обжигают в вертикальном положении (в ша­ мотных подставках), начиная с температуры, при кото­ рой водопоглощение образцов более 0,02%> далее ступе­ нями по 10 °С и заканчивая обжиг при появлении на образцах пузырей. На рис. 2-31—2-33 показаны зависимости, которые характеризуют процесс спекания и определяют величину интервала обжига некоторых вышеупомянутых стеатитовых масс. Наиболее интенсив-



но процесс спекания происходит у таких CTeâTHfôBbix масс, как ТК-21 и СК-1. Об этом свидетельствуют рез­ кое снижение водопоглощения, пористости и повышение объемной массы образцов при незначительном росте температуры.

у

<•

1

1

Рис. 2-33. Зависимость водопоглощения (/), объем­ ной массы (2), закрытой пористости (3) образцов стеатитовых материалов от температуры обжига.

------- ск-Ц--------- снц.

Спекание таких стеатитовых масс, как СПК-2, СПК-5, СНЦ, происходит медленнее, судя по тому, что измене­ ние их характеристик (водопоглощения, пористости, объемной массы) при увеличении температуры обжига не столь значительно. Если для образцов стеатитовых масс ТК-21 и СК-1 значение этих характеристик имеет постоянную величину в интервале 10 °С, то для масс СПК-2, СПК-5 и СНЦ они не изменяются в пределах 30—40 °С (табл. 2-22). В соответствии с этим интервал обжига стеатитовых масс ТК-21 и СК-1 значительно уже, чем у остальных масс (10 и 30—40 °С).

Вязкость образующегося расплава, определяющая интервал обжига стеатитовых масс, оказывает, помимо того, большое влияние на деформацию стеатитовых из­ делий во время обжига. Особое значение это имеет при обжиге крупногабаритных изоляторов, так как при этом может происходить подсадка изоляторов под действием

80

Силы тяжести или из-за растяжения при обжиге изолйторов в подвешенном состоянии. Определение истинной вязкости расплава стеатитовых масс при разных тем­ пературах весьма сложная задача и пока не решена. Вязкость расплава стеатитовых масс может быть опре­ делена косвенным методом по стреле прогиба образцов при обжиге.

Рис. 2-34. Зависимость стрелы прогиба, образцов стеатитовых материалов СК-1 (1), СНЦ (2), ТК-21 (3), СПК-5 (4) и СПК.-2 (5) от температуры обжига.

Стрелу прогиба образцов длиной 90 и диаметром 10 мм измеряют с точностью 0,1 мм. Образцы обжигают на шамотных опорах, расстояние между опорами — 60 мм, в силитовой печи с таким же равномерным тем­ пературным полем в рабочей камере, как и при опреде­ лении интервала обжига, т. е. при допустимом перепаде температур не более 10°С. Стрелу прогиба определяют как среднеарифметическую величину по результатам измерения пяти образцов, обожженных при одной и той же температуре.

Зависимость стрелы прогиба образцов стеатитовых масс от температуры обжига (интервал 10 °С) приведе­ на на рис. 2-34. Для стеатитовых масс с узким интерва­ лом обжига стрела прогиба образцов сильно увеличи­ вается в малом интервале температур; на образцах сте­ атитовых масс с расширенным до 30—40 °С интервалом обжига стрела прогиба увеличивается до начала темпе­ ратуры спекания, но менее резко, затем стрела прогиба приближается к постоянной величине в интервале тем­ ператур спекшегося состояния. Чем шире интервал спек­ шегося состояния стеатитовых масс, тем меньше стрела

6—139

81