Файл: Аветиков В.Г. Магнезиальная электротехническая керамика.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.06.2024
Просмотров: 134
Скачиваний: 1
туры интенсивно протекающих процессов и не дает представления о ходе слабых или растянутых во време ни реакций. Некоторое различие в температурах разло жения сырьевых материалов и стеатитовых масс являет ся результатом ускорения реакции разложения отдель ных компонентов в стеатитовых массах из-за их взаимодействия и наложения эффектов. Имеющиеся данные, полученные при термических анализах каждого из сырьевых компонентов массы, позволяют отметить на указанной термограмме следующие характерные точки.
Первый минимум при 150 °С вызван удалением гигро скопической влаги, содержащейся в 'массе, и дегидрата цией аллофана и аллофаноидов часовъярской глины.
Второй эндотермической эффект при 490—555 °С вы ражен более резко и вызван дегидратацией глины.
Третий четко выраженный эндотермический эффект в области температур 775—840°С является следствием декарбонизации мела; начало этого эффекта совпадает с завершением процесса потери массы при прокалива нии, вызванного удалением С02 из мела, что видно из кривой потери массы.
Весьма слабо выраженный четвертый минимум при 730°С совпадает с температурой удаления конституци онной воды из бентонита, содержащегося в массе в не значительном количестве.
Пятый минимум при 910 °С, сопровождающийся не большим увеличением потери при прокаливании, может быть приписан эффекту, связанному с дегидратацией талька; эффект выражен слабо вследствие того, что ко личество сырого талька в массе невелико (10—20%).
Крутое падение дифференциальной кривой в интер вале температур 1 125—1 250 °С, сопровождающееся рез ким возрастанием усадки, вызывается появлением зна чительного количества расплава, в результате чего про исходит уплотнение керамического материала.
На термограммах стеатитовых масс различного со става обычно отсутствуют экзотермические остановки, вызванные образованием метасиликата магния, которое имеет место при обжиге стеатитовых масс. Интересно отметить, что экзотермической эффект образования ме тасиликата магния не отмечается также и на термограм мах талька. Вместе с тем, как показали термографиче
ские исследования, при |
синтезировании метасиликата |
из чистых окиси магния |
и кремниевой водной кислоты |
наблюдается отчетливо выраженный экзотермический эффект при температуре 850—870°. Указанное обстоя тельство свидетельствует о различии в процессах обра зования метасиликата магния, происходящих при обжи ге талька и искусственных смесей. Это также подтверж дает известное положение о том, что возникновение метасиликата магния при обжиге талька происходит не путем распада его на отдельные окислы с последующим образованием метасиликата, а за счет отщепления крем незема по реакции
3MgO • 4Si02 • Н2О— »3(MgO • Si02) + S i0 2 + H20,
не сопровождающейся выделением тепла.
Изучение процессов, происходящих при обжиге стеатитовых масс, проведено на образцах материала ТК-21, обожженных при различ ных температурах (рис. 2-30). Процессы разложения компонентов массы характеризовали величиной потерь при прокаливании, а обра-
«s.
53 53
И
I
Рис. 2-30. Зависимость величины потерь при прокаливании массы ТК-21 с мелом (І) и без мела (2), содержания растворимых СаО (3) и Si02 (4) от температуры обжига.
зования силикатов кальция — изменением количества растворимых СаО и Si02 в образцах. Для определения содержания растворимых СаО и Si02 в образцах их подвергали обработке 0,1 Н раствором уксусной кислоты. С целью установления температуры разложения мела в массе ТК-21 при обжиге определяли потери при прокалива нии образцов, содержащих й не содержащих мел (рис. 2-30, кривые
1 , 2). |
установлено, что мел в массе ТК-21 разлагается |
В результате |
|
при температурах |
600—800 °С, о чем свидетельствует резкое увеличе |
ние потерь при прокаливании образцов массы ТК-21 с мелом по сравнению с образцами, не содержащими мела. В этом же интер вале температур отмечено максимальное содержание растворимой СаО (рис. 2-30, кривая 3). Резкое уменьшение содержания раство римых СаО и Si02 наблюдается при 800—1100°С (рис. 2-30, кри-
вые 3, 4). Последнее указывает на то, что в этом интервале темпе ратур протекает реакция образования силикатов кальция в твердой фазе. При температурах 900—1000 °С начинается спекание стеати товых материалов.
Для стеатитовых материалов характерно жидкостное спекание. В процессе обжига при взаимодействии ком понентов шихты образуются алюмосиликатные расплавы сложного состава. Керамические материалы, в том числе
стеатитовые, составы |
которых |
находятся |
в |
системе |
|||||||||
M g O — А120 з— Si02, |
отличаются тем, |
что реакции, |
|
про |
|||||||||
_ |
|
|
|
исходящие при их нагре- |
|||||||||
|
|
|
. вании, |
протекают |
исклю |
||||||||
|
|
|
|
чительно |
быстро. |
Поэто |
|||||||
|
|
|
|
му |
|
явления кристаллиза |
|||||||
|
|
|
|
ции, |
растворения, |
перехо |
|||||||
|
|
|
|
да |
из одного |
агрегатного |
|||||||
|
|
|
|
состояния в другое в сте |
|||||||||
|
|
|
|
атитовых |
и других |
кера |
|||||||
|
|
|
|
мических материалах маг |
|||||||||
|
|
|
|
незиальной группы |
(кор- |
||||||||
|
|
|
|
диеритовых, |
форстерито- |
||||||||
|
|
|
|
вых, |
шпинельных) |
|
про |
||||||
|
|
|
|
исходят |
чем |
значительно |
|||||||
|
|
|
|
быстрее, |
в материа |
||||||||
|
|
|
|
лах |
других типов, напри |
||||||||
|
|
|
|
мер фарфоре. |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
В то время как при |
||||||||
Рис. 2-31. Зависимость водо- |
обжиге фарфора |
процесс |
|||||||||||
образования расплава яв |
|||||||||||||
поглощения |
образцов стеатито |
||||||||||||
вых материалов ТК-21 |
(/), |
ляется |
результатом |
плав |
|||||||||
СПК-2 (2) и СПК-5 (3) от |
ления |
входящего |
в |
его |
|||||||||
температуры обжига. |
|
|
состав |
|
полевого |
|
шпата |
||||||
|
|
|
|
или |
пегматита, для |
стеа |
|||||||
титовых материалов характерно при нагревании |
по |
||||||||||||
явление |
расплава |
эвтектического |
состава |
и |
быстрое |
нарастание его количества с повышением температуры. Расплав, образующийся при обжиге фарфора, имеет значительно большую вязкость, чем возникающий при обжиге стеатитовых материалов. Кроме того, вязкость раплава при обжиге стеатитовых материалов непрерыв но снижается из-за обогащения расплава окисью маг ния. Следует, однако, отметить, что при введении в стеатиовые материалы повышенных количеств окиси маг ния вязкость расплава может повыситься. При конечной температуре обжига стеатитовых материалов количество
расплава достигает величины, достаточной для заполне ния открытых пор (35—40%) и получения спекшегося черепка с плотной структурой.
Большая скорость образования расплава при обжиге стеатитовых масс и его малая вязкость обусловливают одну из характерных особенностей — узкий интервал спекшегося состояния или, как его часто называют, интервал обжига. За интервал обжига принимают ин-
Рис. |
2-32. |
Зависимость объемной |
массы |
|
(/, |
2, 3) и |
закрытой пористости |
(4, 5, |
6) |
образцов стеатитовых материалов от темпера |
||||
туры обжига. |
|
|
|
|
----------- Т К -2 1 ;--------------С П К -2 ;------------------- СПК-5. |
||||
тервал температур, |
при котором материал |
находится |
в спекшемся состоянии, т. е. характеризуется водопоглощением не более 0,02% и отсутствием признаков пере жога в виде пузыря. Интервал спекшегося состояния определяют путем обжига образцов диаметром 10 мм длиной 60—70 мм в силитовой камерной печи с равно
мерным |
температурным полем. |
Перепад |
температур |
в рабочей камере печи не должен превышать |
10 °С. |
||
При |
определении интервала |
спекшегося |
состояния |
образцы обжигают в вертикальном положении (в ша мотных подставках), начиная с температуры, при кото рой водопоглощение образцов более 0,02%> далее ступе нями по 10 °С и заканчивая обжиг при появлении на образцах пузырей. На рис. 2-31—2-33 показаны зависимости, которые характеризуют процесс спекания и определяют величину интервала обжига некоторых вышеупомянутых стеатитовых масс. Наиболее интенсив-
но процесс спекания происходит у таких CTeâTHfôBbix масс, как ТК-21 и СК-1. Об этом свидетельствуют рез кое снижение водопоглощения, пористости и повышение объемной массы образцов при незначительном росте температуры.
у
<•
1
1
Рис. 2-33. Зависимость водопоглощения (/), объем ной массы (2), закрытой пористости (3) образцов стеатитовых материалов от температуры обжига.
------- ск-Ц--------- снц.
Спекание таких стеатитовых масс, как СПК-2, СПК-5, СНЦ, происходит медленнее, судя по тому, что измене ние их характеристик (водопоглощения, пористости, объемной массы) при увеличении температуры обжига не столь значительно. Если для образцов стеатитовых масс ТК-21 и СК-1 значение этих характеристик имеет постоянную величину в интервале 10 °С, то для масс СПК-2, СПК-5 и СНЦ они не изменяются в пределах 30—40 °С (табл. 2-22). В соответствии с этим интервал обжига стеатитовых масс ТК-21 и СК-1 значительно уже, чем у остальных масс (10 и 30—40 °С).
Вязкость образующегося расплава, определяющая интервал обжига стеатитовых масс, оказывает, помимо того, большое влияние на деформацию стеатитовых из делий во время обжига. Особое значение это имеет при обжиге крупногабаритных изоляторов, так как при этом может происходить подсадка изоляторов под действием
80
Силы тяжести или из-за растяжения при обжиге изолйторов в подвешенном состоянии. Определение истинной вязкости расплава стеатитовых масс при разных тем пературах весьма сложная задача и пока не решена. Вязкость расплава стеатитовых масс может быть опре делена косвенным методом по стреле прогиба образцов при обжиге.
Рис. 2-34. Зависимость стрелы прогиба, образцов стеатитовых материалов СК-1 (1), СНЦ (2), ТК-21 (3), СПК-5 (4) и СПК.-2 (5) от температуры обжига.
Стрелу прогиба образцов длиной 90 и диаметром 10 мм измеряют с точностью 0,1 мм. Образцы обжигают на шамотных опорах, расстояние между опорами — 60 мм, в силитовой печи с таким же равномерным тем пературным полем в рабочей камере, как и при опреде лении интервала обжига, т. е. при допустимом перепаде температур не более 10°С. Стрелу прогиба определяют как среднеарифметическую величину по результатам измерения пяти образцов, обожженных при одной и той же температуре.
Зависимость стрелы прогиба образцов стеатитовых масс от температуры обжига (интервал 10 °С) приведе на на рис. 2-34. Для стеатитовых масс с узким интерва лом обжига стрела прогиба образцов сильно увеличи вается в малом интервале температур; на образцах сте атитовых масс с расширенным до 30—40 °С интервалом обжига стрела прогиба увеличивается до начала темпе ратуры спекания, но менее резко, затем стрела прогиба приближается к постоянной величине в интервале тем ператур спекшегося состояния. Чем шире интервал спек шегося состояния стеатитовых масс, тем меньше стрела
6—139 |
81 |