ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 27.06.2024
Просмотров: 74
Скачиваний: 1
Применение этих смесей предотвращает обезуглероживание [74 , 75].
Различного рода добавки к галоидным солям, уменьшаю щие (по утверждению заявителей) их обезуглероживаю щее действие, составляют предмет изобретения в патентах [ПО, 119, 126]. Присадка А1.,03 (до 3%) и MgO (до 1%) к смеси галоидных солей на основе ВаС12 предлагается А. Эрд
маном и Е. Больке [108]. Запатентованы добавки (в |
тех |
|
же целях) Na3 AlFe , |
A1F3, Nas SiFe , СаС2 , AL, (SiF0 )3 [120], |
|
4MgF2 • B 2 0 3 • 2H2 0 |
[113]. Эти и другие, подобные |
им, |
добавки, препятствующие обезуглероживанию, удачно |
на |
|
званы Е. А. Смольниковым ректификаторами [75], они |
как |
бы очищают расплав солей от окислов железа, связывая их в тугоплавкие соединения, которые выпадают в осадок:
2FeO • 2Fe2 03 • 2В а 0 3 ;
MgO • FeO • 2AI2 03 • Fe2 03 ; MgO-Fe,03 и т. п.
В ГДР в качестве ректификатора применяется смесь ВТ
(24,7% |
BaCU + |
12,7% |
NaCl + 10,6% |
KCl + |
43% Si + |
||
+ 9% |
Fe); |
в ФРГ н Италии — смесь |
«Гассель |
А» [98,5% |
|||
В а С І , + 1,5% |
(Ca + |
Fe + AI)]. В |
ЧССР |
используется |
|||
смесь солей |
«карбонейтраль» (94% ВаС13 -|- 6% |
Na2 B4 07 ). |
|||||
Сначала заполняют 1 / 3 |
ванны хлористым барием, а осталь |
||||||
ное — карбонейтралыо; в дальнейшем |
ванна |
пополняется |
|||||
только этой |
смесью. |
|
|
|
|
||
В табл. |
1 приведены характерные составы солей, исполь |
зуемых в качестве жидких теплоносителей при нагреве стальных изделий.
Для восстановления окислов металлов через расплав солей по трубке пропускают газы. Этот способ эффективен
для температур до 1000° С 1106]. Предложено |
барботирова- |
||
ние ванны |
СН3 С1, С2С1в, ТіСІ, 1109, 125]. В |
работе [125] |
|
приведена схема установки для введения SiCl4 |
в струе азота |
||
в |
расплав |
солей с целью уменьшения обезуглероживания |
|
в |
ваннах, |
работающих при температурах до |
1000° С. |
10
Для борьбы с обезуглероживанием нагрев инструмента производят в погруженном в соляную ванну стакане, в кото рый под давлением поступает аргон [17].
Присадки древесного угля, фтористого магния и буры получили довольно широкое практическое применение. При
Таблица 1
Составы солей для нагрева стали
Рекомендуемый
температурный Страна Состав солей интервал примене
ния, ° С
|
100% |
BaCU |
|
1000—1350 |
|
|
100% Na„B4 07 |
|
800—1350 |
||
|
67% |
KCf-Ь 33% ВаС1„ |
680—1000 |
||
|
50% |
KCl + 50% BaClö |
650—900 |
||
|
50% |
KCl H- 50% NaCl " |
700—870 |
||
Япония |
50% |
Na,C03 + 50% KCl |
590—810 |
||
67% |
іМааСОз + 33% NaCl |
650—810 |
|||
|
|||||
|
75% |
CaCL + 25% NaCl |
540—800 |
||
|
37,5 % KCl + 25% NaCl + |
|
|||
|
+ 37,5% NaCN |
|
500—800 |
||
|
7% CaCi„+ 14% NaCl + |
|
|||
|
+ 29% KCl + 50% BaCl |
500—800 |
|||
|
45% |
N a „ C 0 3 + 55% KCl |
620—920 |
||
|
15-25% NaCl + 20 |
32% KCl + |
590—890 |
||
Англия |
+ 50-^-60% BaCl2 |
60%KCl |
|||
40 -4- |
60% NaCl + 40 |
700—900 |
|||
|
5 -V- 10% KCl +85 -4- 95% BaCl, |
900—1100 |
|||
|
BaCU + SiO., (>2%) |
|
1050—1315 |
||
|
3 -4- 7% NaCl + 93 |
97% BaCU |
900—1290 |
||
Румыния |
50% NaCl + 47% KCl + 3% CaCl2 |
780—850 |
строгом и регулярном контроле состояния ванны эти при садки позволяют свести обезуглероживание к минимуму. Однако серьезным недочетом соляных ванн остается пло хое смачивание поверхности детали расплавом. При из влечении раскаленной детали из ванны ее поверхность
П
немедленноокисляется кислородом воздуха,оксидная пленка приводит к пригару масла, чистота обработанной поверхнос ти ухудшается. Пригар и остатки солей необходимо удалять.
Несмотря на ряд мероприятий по очистке закаленных в масле деталей из сталей мартенснтного класса типа 2X13, их поверхность остается загрязненной: в отверстиях и резь бе имеется грязный налет. Это заставляет вводить дополни тельные операции: очистку известью, щетками, травление. Здесь появляются новые недостатки процесса — растрав ливание поверхности изделий^оятнистрсть.и т..п. Для полу чения светлой поверхности деталей, например из стали ЗХ13, применяют'нагрев и закалку в вакууме или в струе инерт ных газов. Оба эти способа непроизводительны и требуют сложного дорогостоящего оборудования.
Для получения светлой поверхности практикуется раз работанная А. П. Гуляевым и В. Е. Садовским закалка из
соляной |
ванны в |
щелочные расплавы: NaOH, NaOH-f- |
+ НоО, |
NaOH + |
КОН, NaOH + KCl, NaOH + K2 C03 |
и т. п. с добавкой К4 [Fe (CN)J при температуре 150—550° С [3, 25, 63, 76]. При этом однако не исправляется поверх ность металла, подвергшаяся коррозии или обезуглерожи ванию при высокой температуре.
Использование в качестве жидких теплоносителей рас плавленных металлов (Na, сплава 45% РЬ -|- 55% Ві) известно при термообработке жести. Стальная лента, со держащая 0,04—0,1 С толщиной 0,2—0,3 мм движется со скоростью 150—300 мімин. Нагрев до 760—800° С произво дится за 3—5 сек. Расплавленные металлы отличаются вы соким коэффициентом теплоотдачи, но стальные детали интенсивно обезуглероживаются и разъедаются даже при быстром нагреве. Слой древесного угля или песка на поверх ности мало помогает делу. Большой удельный вес свинца также является недостатком — стальные детали всплывают на поверхность в такой ванне. Летучесть свинца несколько ниже, чем летучесть галоидных солей, но токсичность его значительно выше — предельно допустимая концентрация
12
свинца в воздухе составляет всего 0,01 мг/м3. Установка свинцовых ванн разрешается в исключительных случаях (в основном при патентировании проволоки). В помещении, где размещены свинцовые ванны, должны быть применены специальные заглаженные строительные конструкции, за трудняющие оседание пыли и обеспечивающие ее легкое удаление.
В практике термических цехов машиностроительных предприятий вследствие перечисленных технологических недостатков ни свинцовые ванны [1141, ни ванны с распла вом AI—Si—Fe [19] не нашли заметного применения.
Использование стекол и стекольных с и с т е м для нагрева стали
Нагрев стальных деталей в расплавленном стекле — один |
|
из новых способов термической обработки. Уменьшение |
|
разъедания, окисления и обезуглероживания не только в |
|
процессе нагрева, но и в процессе переноса изделий |
в зака |
лочный бак, возможность получить непосредственно |
после |
охлаждения светлую чистую поверхность — вот основные преимущества стекол как жидких теплоносителей.
3. Вуйцик [127] предложил использовать для нагрева изделий, подлежащих отжигу или закалке в интервале тем ператур до 1000° С, расплавленный борный ангидрид. На возможность применения борного ангидрида в качестве нагревательной среды в среднетемпературных ваннах ука зывают также Е. А. Смольников и Ф. И. Жданова [76]. Упругость паров В 2 0 3 низкая (рис. 2), но при температурах ниже 1000° С вязкость В 2 0 3 превышает 80 пз [107]. В жид кости с такой высокой вязкостью конвекция затруднена,— это приводит к резкому замедлению нагрева. При извле чении из вязкой ванны каждая деталь уносит большое ко личество стекольного расплава. Толстый слой стекла на поверхности нагретой детали замедляет ее охлаждение
13
в закалочной среде. По этим причинам предложение 3. Вуйцика практического применения не получило.
Л. Б. Ефимова и А. И. Козлов [33] производили опыты по нагреву в оконном стекле (приводится состав после нагрева
Рис. 5. Диаграмма состояния Si02 — Na2 0.
заготовок из стали 45: 65% Si02 ; 1,4% А1а 03 ; 3,1% Fe2 03 ; 6,5% СаО; 3,5% MgO; 20,3% Na„0 + К2 0). Обезуглерожи вание здесь меньше, чем при нагреве в ВаС12, а стоимость стекла невысока. В работе И. И. Гущиной [281 для нагрева стали также были использованы силикатные стекла. Однако для большинства марок стали использовать в качестве тепло-
14
носителей |
силикатные |
стекла нельзя, так как их вязкость |
||||||||||
слишком |
высока. |
|
|
|
|
|
|
|
||||
На рис. 5 представлена диаграмма состояния SiO.2 |
||||||||||||
Na2 0, |
а на |
рис. |
6 — изотермы |
вязкости |
расплавов |
|||||||
системы, из которых видно, что |
|
|
|
ЭТОЙ |
||||||||
при содержании |
20- |
|||||||||||
Na2 0 вязкость при 1200—1250°С составляет |
сотни пуаз. |
|||||||||||
Расплавы такого типа при обыч |
|
|
||||||||||
ных температурах |
термообработ |
|
|
|
|
|||||||
ки |
практически |
непригодны. |
|
|
|
|
||||||
Кроме того, силикатное |
стекло |
|
|
|
|
|||||||
не растворяется |
в |
воде |
и после |
|
|
|
|
|||||
термообработки |
нужно |
произво |
|
|
|
|
||||||
дить обдувку деталей песком или |
|
|
|
|
||||||||
дробью |
или травить |
их в пла |
|
|
|
|
||||||
виковой кислоте. Стекло состава |
|
|
|
|
||||||||
47,7—50,7% |
SiO.,; |
22,5—25,0% |
|
|
|
|
||||||
Na2 0; 8,3—9,3% CaO; 9,0—9,5% |
|
|
|
|
||||||||
BaO; 1,5-3,0% Al2 03 ;4,5—5,0% |
|
|
|
|
||||||||
MgO; 1,75—2,5% F было исполь |
|
|
40 |
|
||||||||
зовано И. И. Гущиной и Е. Г. Ша- |
|
|
|
|||||||||
|
|
Nato,3ec% |
||||||||||
деком |
[29] для нагрева стали пе |
Рис. 6. Изотермы |
вязкости |
|||||||||
ред обработкой |
давлением. |
|||||||||||
На |
рис. |
7 |
представлена |
расплавов |
системы SiO, — |
|||||||
|
|
Na2 0 [99]. |
||||||||||
часть |
|
диаграммы |
равновесия |
|
|
|
|
|||||
системы Si02 |
— Na2 0 — CaO. При концентрациях |
5—10% |
||||||||||
CaO расплав образуется при температурах порядка |
1100° С. |
Добавка СаО при высоких температурах понижает вязкость, а при низких — повышает. Аналогично действуют добавки ВаО и MgO. Вязкость стекол в интервале температур 1200— 1-250° С составляет 50—30 пз [29]. И. И. Гущина приводит библиографические ссылки об успешном применении нагре ва стали в бое оконного стекла в практике итальянских и американских фирм.
Ю. А. Паньков [55] исследовал нагрев сталей У10, ШХ15, 55С2 в расплаве, состоящем из смеси оконного стекла и силикатных шлаков. При нагреве в предлагаемых расплавах
15