ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 27.06.2024
Просмотров: 77
Скачиваний: 1
|
С. Б. |
Якобашвили |
методом |
максимального |
|
давления |
||||||
в |
газовом пузырьке определил |
|
поверхностное |
натяжение |
||||||||
\гзо |
|
•а |
. е |
|
|
|
|
60 |
,J> |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
% |
|
|
|
\гзо |
Ѣ50\ |
|
|
|
|
|||
Щгго |
•Ъ50 |
6* |
|
Г - |
|
|
|
|
|
|
|
|
X |
|
|
|
^220 |
40\ |
|
|
|
2,0 <, |
|||
|
|
- 40 |
|
|
\г,г < |
|
|
|
||||
гоо |
SO |
|
|
ko |
2/0 |
30 |
|
|
|
І,в |
||
|
|
гоо\ 201 |
|
|
|
1,6 |
||||||
190 |
PO |
|
|
IM |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
700 |
800 |
|
900 |
1000 |
||||
|
|
700 |
BOO |
900 |
/ООО |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
Темперотура, °С |
|||||||
|
|
|
Температуре, |
'С |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Рис. |
39. Плотность, |
поверхност |
|
Рис. |
40. |
Плотность, |
поверхност |
|||||
ное |
натяжение и краевой |
угол |
|
ное |
натяжение |
и |
краевой угол |
|||||
|
смачивания шлака АН-ШТ1. |
|
смачивания |
шлака АН-ІІІТ2. |
и плотность шлаков и исследовал зависимость краевого угла смачивания Ѳ от температуры для капли расплавленного шлака, лежащей на нагретой поверхности твердого металла. Сила сцепления — работа ад гезии шлака к твердому ме таллу — была определена по уравнению Юнга
WA |
= |
<т(1 +COS0). |
(6) |
|
|
|
||
Работа когезии шлака опре |
|
|
|
|||||
деляется |
|
по |
уравнению |
|
|
|
||
|
Г к . ш |
= 2а. |
|
(7) |
|
|
|
|
В табл. 8 приведены значе |
|
|
|
|||||
ния плотности р, поверхностно |
|
|
|
|||||
го натяжения а, угла смачива |
|
гОО 300 400 |
500 еоо |
|||||
ния Ѳ, работы адгезии |
шлака |
|
Температура, 'С |
|||||
к металлу |
Wa и работы |
коге |
Рис. 41. |
Коэффициенты |
терми |
|||
зии \ Ѵ К |
Ш |
шлаковых |
расплавов |
ческого расширения шлаков АН- |
||||
АН-ШТ1 и АН-ШТ2.На рис.39 |
ШТ1, АН-ШТ2 и некоторых ста |
|||||||
и 40 графически |
изображе |
|
|
лей. |
||||
ны результаты экспериментов. Значения |
плотности, поверх |
ностного натяжения и краевого угла смачивания шлаков АНШТ1 и АН-ШТ2 линейно уменьшаются с ростом температуры.
4* |
51 |
Понижение поверхностного натяжения расплавленных шлаков с повышением температуры может быть связано с увеличением расстояния между отдельными нонами и ослаблением силы межионного взаимодействия. Эти же причины, вероятно, приводят к уменьшению плотности.
В процессе отделения шлаковой пленки в условиях отсутствия окисляющего действия и малой адгезии шлака доминирующую роль играет разность коэффициентов линей ного расширения шлака и металла. Чем больше эта разность, тем лучше отделимость (в случае отсутствия условий хими ческого сцепления).
На рис. 41 приведены результаты измерений коэффициен та термического расширения для обоих шлаков. Благодаря более низким значениям коэффициента термического расши рения шлаков АН-ШТ1 и АН-ШТ2 по сравнению с коэффици ентами термического расширения сталей, затвердевшая в процессе закалки пленка шлака будет сжиматься медлен нее, чем сталь. Возникают напряжения сжатия и пленка самопроизвольно отделяется от закаливаемой детали. Сле дует отметить, что при этом в полостях, резьбах, глухих отверстиях шлак может заклиниваться.
Коэффициент теплоотдачи расплавленных боратных шлаков. С к о р о с т ь нагрева в шлаковой ванне
Условия теплообмена между жидкой средой с заданной температурой (с и погруженной в эту среду стальной де талью с начальной температурой t0 определяются величиной коэффициента теплоотдачи а. Теоретически рассчитать вели чину а для нагрева металла в жидком теплоносителе не представляется возможным.
Д. Я. Вишняков [14] при определении коэффициента теплоотдачи в расплавленных солях пользовался номограм мами Д. В. Будрина и Б. А. Красовского [11]. Однако при этом не учитывалось образование и исчезновение пленки :
62
затвердевшего расплава на поверхности металла. Это явле ние и его влияние на величину а рассмотрены в работах Д. В. Будрина и Л. С. Швиндлермана [12, 97].
Для более точного определения а была использована электронно-вычислительная машина; при этом предполага лось, что величины теплоемкости, теплопроводности, тем пературопроводности нагреваемых образцов изменялись не стационарно во времени [86]. Для практического определе ния а нужно было знать изменение температуры поверхности образца. В качестве образца были взяты цилиндры из стали 40Х диаметром 10—20 мм с отношением lid ^> 5. В средней части образца непосредственно на поверхности устанавли вались две хромель-алюмелевые термопары диаметром 0,5 мм. Спай термопары зачеканивался на глубину 1,0— 1,2 мм. Температура поверхности таких образцов оставалась практически постоянной как по длине, так и по окружности цилиндра (на расстоянии больше диаметра от каждого торца).
С образованием пленки на поверхности погруженной детали быстро уменьшается коэффициент теплоотдачи, а затем стабилизируется и растет по мере растворения этой пленки. С увеличением диаметра образца увеличивается толщина корочки.
При нагреве в расплаве соли происходит замедление нагрева в первые 10—20 сек, тогда как при нагреве в рас плаве шлака такого замедления не наблюдается. Это связа но с тем, что шлаки представляют собой стеклоподобные системы, которые постепенно затвердевают и разжижаются.
Коэффициент теплоотдачи, определяющий скорость на грева изделий в жидком теплоносителе, зависит от интен сивности циркуляции расплава. Даже незначительное кон вективное перемешивание жидкого теплоносителя повыша ет значения коэффициента теплоотдачи в 1,5—1,8 раза [4]. Соответственно повышается и скорость нагрева.
Опыты по выяснению зависимости скорости нагрева б шлаке от интенсивности перемешивания расплава были проведены Н. К. Бизиком и П. Ф. Черняком в электрической
53
печи-ванне «Магма 1» . В этой печи благодаря особой конструкции электродов обеспечивается активная принуди тельная циркуляция расплава. Перемешивание расплава регулировали, изменяя напряжение на электродах от 27,5
до 42 е. Повышение напряжения |
приводит к усилению кон |
|||||||||
|
|
|
|
|
векции |
расплава, |
что |
умень |
||
|
|
|
|
|
шает время нагрева. |
Время |
||||
|
|
|
|
|
нагрева |
поверхности |
образца |
|||
|
|
|
|
|
0 |
10 мм до І080°С в |
расплаве |
|||
|
|
|
|
|
шлака АН-ШТ1 без принуди |
|||||
|
|
|
|
|
тельного перемешивания (при |
|||||
|
|
|
|
|
разогретой, а затем выключен |
|||||
|
|
|
|
|
ной |
печи) составляет |
250 сек. |
|||
|
го |
зо |
40 |
so |
При включении напряжения и |
|||||
|
создании принудительной цир |
|||||||||
|
Напряжение |
на электродах, |
S |
куляциирасплава это время |
||||||
|
|
|
|
|
||||||
Рис. 42. |
Зависимость |
времени |
сокращается. |
|
|
|
||||
|
На рис. 42 показано, что |
|||||||||
нагрева |
поверхности |
стального |
|
|||||||
образца 0 |
10 мм от напряжения |
имеется |
четкая |
зависимость |
||||||
на электродах. |
|
|
|
между временем нагрева и ра |
||||||
|
|
|
|
|
бочим напряжением |
на |
элек |
тродах. Из графика видно, что применяемому на практике напряжению 30—20 в соответствует время ПО—150 сек.
При нагреве стальных изделий в шлаковой печи-ванне с принудительной циркуляцией время нагрева почти такое же, как и при нагреве в расплавах солей. Время выдержки при нагреве под закалку в расплавленных шлаках не отли чается от времени выдержки в соляных ваннах [77].
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ш Л А К О В
Обезуглероживание и коррозия при нагреве в расплавах
Обезуглероживание является основной технологической характеристикой любого жидкого теплоносителя, исполь зуемого для нагрева стальных изделий при термообработке.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 9 |
|
Содержание углерода |
в расплавах |
NaCI с |
добавками, |
% |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
Время |
выдержки, |
мин |
||
|
Состав |
расплава |
|
15 |
30 |
45 |
60 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||
NaCI |
«ХЧ» + |
0,2% |
Fe„03 |
+ 1,0% |
|
0,83 |
0,65 |
0,52 |
0,50 |
||
NaCI |
«ХЧ» + |
0,2% |
Fe„03 |
Na.2 C03 |
0,63 |
0,37 |
0,22 |
0,18 |
|||
NaCI |
«ХЧ» + |
0,2% |
Fe.X)., |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
-f- 2,0% Na.,C03 |
|
|
|
|
0,58 |
0,33 |
0,27 |
0,15 |
|||
NaCI |
«Экстра» +10% |
Na2 C03 |
|
0,62 |
0,32 |
0,15 |
0,12 |
Для определения обезуглероживающего действия распла вов в практике термической обработки широко применяется метод фольги. Этот метод был использован для сравнитель ной опенки обезуглероживания при нагреве в расплавлен ных солях и в синтетических шлаках.
Ленту толщиной 0,1 мм, содержащую 1,48% С, выдержи вали в расплаве при температуре 860° С или 950° С в тече ние 15, 30, 45 и 60 мин. По окончании выдержки образцы охлаждали в воде и определяли содержание в них углерода. Таким образом было исследовано обезуглероживающее действие расплавленных боратных шлаков АН-ШТ1 и АН-ШТ2 и расплавов NaCI различной чистоты (с содержани ем SO!- = 0,002%; 0,14% и 1,62%) [101.
Свежеприготовленный расплав химически чистого хло ристого натрия лишь незначительно обезуглероживает
55
сталь. Однако при растворении в таком расплаве уже 0,2% Fe2 03 (что очень быстро происходит в практике термообра ботки за счет окалины, переходящей в расплав с электродов, перегородки, подвески и т. п.) содержание углерода в ленте
резко |
падает. В табл. 9 приведены |
данные, |
показывающие |
|||||
|
|
|
|
|
влияние добавок на |
обезугле |
||
1,5 |
|
< |
1 |
1 О |
роживающее действие распла |
|||
|
|
|
|
|
ва NaCl. На сильное повы |
|||
|
|
|
|
|
шение |
обезуглероживающего |
||
|
|
|
|
|
действия хлоридной ванны при |
|||
|
|
/ |
\ • |
|
незначительных |
(0,1—0,2%) |
||
|
|
3 • |
|
добавках карбонатов указыва |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
ет О. Берхерт |
[104]. |
||
|
|
|
|
|
В |
роботе |
[40] |
показана |
о.я |
|
|
|
|
связь между скоростью корро |
|||
15 |
1 |
время, |
сек |
зии и степенью обезуглерожи |
||||
|
. 30 |
45 |
S0 |
|
|
|
|
|
Рис. 43. Изменение содержания . |
вания в соляных ваннах. Из |
|||||||
углерода при нагреве в распла |
рис.43 видно,какс увеличени |
|||||||
вах при |
температуре |
860° С: |
ем содержания примесей, в част |
|||||
I — шлак АН - ШТ2; 2 — NaCl «ХЧ»; |
ности — иона SOf~ |
— возрас |
||||||
3 — поваренная |
соль «Экстра»; |
4 — |
||||||
поваренная соль, |
сорт «ВтороП». |
тает обезуглероживающее дей |
ствие расплава. Одновременно усиливается разъедание; лен-
та из стали Х05 толщиной 0,08 мм разъедается насквозь при температуре 900° С в случае нагрева в расплавленной
соли уже в течение 10 мин. Таким образом, при нагреве деталей в расплавах галоидных солей протекает два взаимо связанных процесса — коррозия и обезуглероживание, при водящие к нежелательным изменениям свойств и микрорель ефа поверхности.
Шлаки АН-ШТ1 и АН-ШТ2 не растворяют кислород воздуха и не восстанавливаются [10]. Благодаря этому поверхность деталей, прошедших шлаковую термообработ ку, практически не теряет углерода.
По вышеописанной методике нами была определена интенсивность обезуглероживания И для шлака АН-ШТ1
56