Файл: Фрумин Е.И. Нагрев стали в синтетических шлаках.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 27.06.2024

Просмотров: 77

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
'Sä 16

 

С. Б.

Якобашвили

методом

максимального

 

давления

в

газовом пузырьке определил

 

поверхностное

натяжение

\гзо

 

•а

. е

 

 

 

 

60

,J>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

 

 

 

\гзо

Ѣ50\

 

 

 

 

Щгго

•Ъ50

6*

 

Г -

 

 

 

 

 

 

 

X

 

 

 

^220

40\

 

 

 

2,0 <,

 

 

- 40

 

 

\г,г <

 

 

 

гоо

SO

 

 

ko

2/0

30

 

 

 

І,в

 

 

гоо\ 201

 

 

 

1,6

190

PO

 

 

IM

 

 

 

 

 

 

 

700

800

 

900

1000

 

 

700

BOO

900

/ООО

 

 

 

 

 

 

 

 

Темперотура, °С

 

 

 

Температуре,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис.

39. Плотность,

поверхност­

 

Рис.

40.

Плотность,

поверхност­

ное

натяжение и краевой

угол

 

ное

натяжение

и

краевой угол

 

смачивания шлака АН-ШТ1.

 

смачивания

шлака АН-ІІІТ2.

и плотность шлаков и исследовал зависимость краевого угла смачивания Ѳ от температуры для капли расплавленного шлака, лежащей на нагретой поверхности твердого металла. Сила сцепления — работа ад­ гезии шлака к твердому ме­ таллу — была определена по уравнению Юнга

WA

=

<т(1 +COS0).

(6)

 

 

 

Работа когезии шлака опре­

 

 

 

деляется

 

по

уравнению

 

 

 

 

Г к . ш

= 2а.

 

(7)

 

 

 

В табл. 8 приведены значе­

 

 

 

ния плотности р, поверхностно­

 

 

 

го натяжения а, угла смачива­

 

гОО 300 400

500 еоо

ния Ѳ, работы адгезии

шлака

 

Температура, 'С

к металлу

Wa и работы

коге­

Рис. 41.

Коэффициенты

терми­

зии \ Ѵ К

Ш

шлаковых

расплавов

ческого расширения шлаков АН-

АН-ШТ1 и АН-ШТ2.На рис.39

ШТ1, АН-ШТ2 и некоторых ста­

и 40 графически

изображе­

 

 

лей.

ны результаты экспериментов. Значения

плотности, поверх­

ностного натяжения и краевого угла смачивания шлаков АНШТ1 и АН-ШТ2 линейно уменьшаются с ростом температуры.

4*

51


Понижение поверхностного натяжения расплавленных шлаков с повышением температуры может быть связано с увеличением расстояния между отдельными нонами и ослаблением силы межионного взаимодействия. Эти же причины, вероятно, приводят к уменьшению плотности.

В процессе отделения шлаковой пленки в условиях отсутствия окисляющего действия и малой адгезии шлака доминирующую роль играет разность коэффициентов линей­ ного расширения шлака и металла. Чем больше эта разность, тем лучше отделимость (в случае отсутствия условий хими­ ческого сцепления).

На рис. 41 приведены результаты измерений коэффициен­ та термического расширения для обоих шлаков. Благодаря более низким значениям коэффициента термического расши­ рения шлаков АН-ШТ1 и АН-ШТ2 по сравнению с коэффици­ ентами термического расширения сталей, затвердевшая в процессе закалки пленка шлака будет сжиматься медлен­ нее, чем сталь. Возникают напряжения сжатия и пленка самопроизвольно отделяется от закаливаемой детали. Сле­ дует отметить, что при этом в полостях, резьбах, глухих отверстиях шлак может заклиниваться.

Коэффициент теплоотдачи расплавленных боратных шлаков. С к о р о с т ь нагрева в шлаковой ванне

Условия теплообмена между жидкой средой с заданной температурой (с и погруженной в эту среду стальной де­ талью с начальной температурой t0 определяются величиной коэффициента теплоотдачи а. Теоретически рассчитать вели­ чину а для нагрева металла в жидком теплоносителе не представляется возможным.

Д. Я. Вишняков [14] при определении коэффициента теплоотдачи в расплавленных солях пользовался номограм­ мами Д. В. Будрина и Б. А. Красовского [11]. Однако при этом не учитывалось образование и исчезновение пленки :

62

затвердевшего расплава на поверхности металла. Это явле­ ние и его влияние на величину а рассмотрены в работах Д. В. Будрина и Л. С. Швиндлермана [12, 97].

Для более точного определения а была использована электронно-вычислительная машина; при этом предполага­ лось, что величины теплоемкости, теплопроводности, тем­ пературопроводности нагреваемых образцов изменялись не­ стационарно во времени [86]. Для практического определе­ ния а нужно было знать изменение температуры поверхности образца. В качестве образца были взяты цилиндры из стали 40Х диаметром 10—20 мм с отношением lid ^> 5. В средней части образца непосредственно на поверхности устанавли­ вались две хромель-алюмелевые термопары диаметром 0,5 мм. Спай термопары зачеканивался на глубину 1,0— 1,2 мм. Температура поверхности таких образцов оставалась практически постоянной как по длине, так и по окружности цилиндра (на расстоянии больше диаметра от каждого торца).

С образованием пленки на поверхности погруженной детали быстро уменьшается коэффициент теплоотдачи, а затем стабилизируется и растет по мере растворения этой пленки. С увеличением диаметра образца увеличивается толщина корочки.

При нагреве в расплаве соли происходит замедление нагрева в первые 10—20 сек, тогда как при нагреве в рас­ плаве шлака такого замедления не наблюдается. Это связа­ но с тем, что шлаки представляют собой стеклоподобные системы, которые постепенно затвердевают и разжижаются.

Коэффициент теплоотдачи, определяющий скорость на­ грева изделий в жидком теплоносителе, зависит от интен­ сивности циркуляции расплава. Даже незначительное кон­ вективное перемешивание жидкого теплоносителя повыша­ ет значения коэффициента теплоотдачи в 1,5—1,8 раза [4]. Соответственно повышается и скорость нагрева.

Опыты по выяснению зависимости скорости нагрева б шлаке от интенсивности перемешивания расплава были проведены Н. К. Бизиком и П. Ф. Черняком в электрической

53


печи-ванне «Магма 1» . В этой печи благодаря особой конструкции электродов обеспечивается активная принуди­ тельная циркуляция расплава. Перемешивание расплава регулировали, изменяя напряжение на электродах от 27,5

до 42 е. Повышение напряжения

приводит к усилению кон­

 

 

 

 

 

векции

расплава,

что

умень­

 

 

 

 

 

шает время нагрева.

Время

 

 

 

 

 

нагрева

поверхности

образца

 

 

 

 

 

0

10 мм до І080°С в

расплаве

 

 

 

 

 

шлака АН-ШТ1 без принуди­

 

 

 

 

 

тельного перемешивания (при

 

 

 

 

 

разогретой, а затем выключен­

 

 

 

 

 

ной

печи) составляет

250 сек.

 

го

зо

40

so

При включении напряжения и

 

создании принудительной цир­

 

Напряжение

на электродах,

S

куляциирасплава это время

 

 

 

 

 

Рис. 42.

Зависимость

времени

сокращается.

 

 

 

 

На рис. 42 показано, что

нагрева

поверхности

стального

 

образца 0

10 мм от напряжения

имеется

четкая

зависимость

на электродах.

 

 

 

между временем нагрева и ра­

 

 

 

 

 

бочим напряжением

на

элек­

тродах. Из графика видно, что применяемому на практике напряжению 30—20 в соответствует время ПО—150 сек.

При нагреве стальных изделий в шлаковой печи-ванне с принудительной циркуляцией время нагрева почти такое же, как и при нагреве в расплавах солей. Время выдержки при нагреве под закалку в расплавленных шлаках не отли­ чается от времени выдержки в соляных ваннах [77].


ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ш Л А К О В

Обезуглероживание и коррозия при нагреве в расплавах

Обезуглероживание является основной технологической характеристикой любого жидкого теплоносителя, исполь­ зуемого для нагрева стальных изделий при термообработке.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 9

Содержание углерода

в расплавах

NaCI с

добавками,

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Время

выдержки,

мин

 

Состав

расплава

 

15

30

45

60

 

 

 

 

 

 

 

NaCI

«ХЧ» +

0,2%

Fe„03

+ 1,0%

 

0,83

0,65

0,52

0,50

NaCI

«ХЧ» +

0,2%

Fe„03

Na.2 C03

0,63

0,37

0,22

0,18

NaCI

«ХЧ» +

0,2%

Fe.X).,

+

 

 

 

 

 

 

-f- 2,0% Na.,C03

 

 

 

 

0,58

0,33

0,27

0,15

NaCI

«Экстра» +10%

Na2 C03

 

0,62

0,32

0,15

0,12

Для определения обезуглероживающего действия распла­ вов в практике термической обработки широко применяется метод фольги. Этот метод был использован для сравнитель­ ной опенки обезуглероживания при нагреве в расплавлен­ ных солях и в синтетических шлаках.

Ленту толщиной 0,1 мм, содержащую 1,48% С, выдержи­ вали в расплаве при температуре 860° С или 950° С в тече­ ние 15, 30, 45 и 60 мин. По окончании выдержки образцы охлаждали в воде и определяли содержание в них углерода. Таким образом было исследовано обезуглероживающее действие расплавленных боратных шлаков АН-ШТ1 и АН-ШТ2 и расплавов NaCI различной чистоты (с содержани­ ем SO!- = 0,002%; 0,14% и 1,62%) [101.

Свежеприготовленный расплав химически чистого хло­ ристого натрия лишь незначительно обезуглероживает

55


сталь. Однако при растворении в таком расплаве уже 0,2% Fe2 03 (что очень быстро происходит в практике термообра­ ботки за счет окалины, переходящей в расплав с электродов, перегородки, подвески и т. п.) содержание углерода в ленте

резко

падает. В табл. 9 приведены

данные,

показывающие

 

 

 

 

 

влияние добавок на

обезугле­

1,5

 

<

1

1 О

роживающее действие распла­

 

 

 

 

 

ва NaCl. На сильное повы­

 

 

 

 

 

шение

обезуглероживающего

 

 

 

 

 

действия хлоридной ванны при

 

 

/

\

 

незначительных

(0,1—0,2%)

 

 

3 •

 

добавках карбонатов указыва­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

ет О. Берхерт

[104].

 

 

 

 

 

В

роботе

[40]

показана

о

 

 

 

 

связь между скоростью корро­

15

1

время,

сек

зии и степенью обезуглерожи­

 

. 30

45

S0

 

 

 

 

Рис. 43. Изменение содержания .

вания в соляных ваннах. Из

углерода при нагреве в распла­

рис.43 видно,какс увеличени­

вах при

температуре

860° С:

ем содержания примесей, в част­

I — шлак АН - ШТ2; 2 — NaCl «ХЧ»;

ности — иона SOf~

— возрас­

3 — поваренная

соль «Экстра»;

4 —

поваренная соль,

сорт «ВтороП».

тает обезуглероживающее дей­

ствие расплава. Одновременно усиливается разъедание; лен-

та из стали Х05 толщиной 0,08 мм разъедается насквозь при температуре 900° С в случае нагрева в расплавленной

соли уже в течение 10 мин. Таким образом, при нагреве деталей в расплавах галоидных солей протекает два взаимо­ связанных процесса — коррозия и обезуглероживание, при­ водящие к нежелательным изменениям свойств и микрорель­ ефа поверхности.

Шлаки АН-ШТ1 и АН-ШТ2 не растворяют кислород воздуха и не восстанавливаются [10]. Благодаря этому поверхность деталей, прошедших шлаковую термообработ­ ку, практически не теряет углерода.

По вышеописанной методике нами была определена интенсивность обезуглероживания И для шлака АН-ШТ1

56