Файл: Брежнев В.И. Эксплуатация водопроводных сооружений.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.06.2024

Просмотров: 135

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

песочные фильтры и обеззараживанием ее хлором. Однако про­ цесс выделения из воды взвешенных и коллоидных примесей путем простого отстаивания и фильтрования весьма продолжи­ телен и часто неэффективен.

Примерные скорости осаждения шарообразных частиц раз­ личной величины приведены в табл . 19.

а

г? К

о

1.0

0,1

0,01

0,001

0,0001

Т а б л и ц а 19. Примерные скорости осаждения

 

 

 

шарообразных

частиц

 

 

 

 

 

 

Время,

не­

 

Взвесь

 

Скорость

обходимое

 

 

осаждения

для осаж­

 

 

 

в мм,сек

дения на 300

 

 

 

 

мм

 

Крупный

песок . . . .

100

3,0

сек

Мелкий

песок . . . .

8

38,0

Мелкие частицы

глины .

0,154

33,0 мин

0,00154

55,0 »

Самые мелкие

частицы

0,0000154

230 дней

глины

 

 

В воде имеются и более мелкие частицы, которые

невидимы

невооруженным глазом и

неразличимы под микроскопом; их

можно

рассмотреть

только

в

ультрамикроскоп .

Эти

частицы

совсем

не оседают

в воде,

д а ж е

при неограниченно

долгом от­

стаивании. Такие частицы называются коллоидными. Коллоид ­ ные вещества в природной воде состоят в основном из органи­

ческих соединений, а из неорганических

встречаются

соедине­

ния ж е л е з а и кремнекислоты.

 

 

 

 

 

 

 

 

Органические коллоидные соединения вымываются водой из

почвы и болот и состоят из продуктов распада растительных

и

частично животных организмов, та к называемых

гуминовых ве­

ществ. Обычно эти соединения

окрашены

и придают

воде жел ­

тизну, образуя ее цветность.

 

 

 

 

 

 

 

 

Д л я

обеспечения осаждения

взвешенных

веществ

в практике

очистки

питьевой

воды

применяют коагулянты. Лучшими коагу­

лянтами

являются

соли

многовалентных

металлов

алюминия

и

ж е л е з а :

сернокислый

 

алюминий

A 1 2 ( S 0 4 ) 3 ,

сернокислое

Fe2(S04)3 или хлорное железо FeCU.

 

 

 

 

 

 

 

В С С С Р преимущественно применяют

сернокислый

алюми­

ний, называемый глиноземом. Сернокислое или хлорное

ж е л е з о

употребляется значительно

реже .

 

 

 

 

 

 

 

Сернокислый алюминий

получают

на

химических

 

з а в о д а х

путем обработки серной "кислотой бокситов,

белых глин,

каоли ­

на и др., которые предварительно обжигают

при высоких тем ­

пературах, размельчают и затем смешивают

с серной

кислотой.

Н а ш а

промышленность

выпускает

глинозем

очищенный

к

108


неочищенный. Очищенный сернокислый глинозем отличается от неочищенного тем, что нерастворимые примеси из коагулянта удаляются в процессе его приготовления, в результате чего про­

дукт содержит

не более

1%

нерастворимого осадка. С о д е р ж а ­

ние окиси алюминия в нем д о л ж н о быть

не менее 13,5%,

а сво­

бодной серной

кислоты

— не

более 1 %.

Неочищенный

серно­

кислый глинозем должен содержать не менее 9% окиси алюми­

ния, не

более 3%

свободной серной кислоты и

не более

23%'

нерастворимых

в воде

примесей.

 

 

 

 

 

В природной

воде

присутствуют

соли

бикарбоната

кальция

С а ( Н С О з ) 2 и магния

М § ( Н С О з ) г ,

которые

обусловливают

при­

родную

щелочность воды.

 

 

 

 

 

При

введении

коагулянта в обрабатываемую

воду

происхо­

дит реакция взаимодействия сернокислого алюминия Ab(S04)3 или сернокислого ж е л е з а Fe(804)3 с бикарбонатами кальция и магния, в результате чего образуются гидроокиси алюминия и железа .

Суммарно-химическую реакцию в воде м е ж д у глиноземом и

солями кальция

и магния

м о ж н о представить

следующим у р а в ­

нением

 

 

 

 

 

 

 

 

- !

 

A i , ( S 0 4 ) a +

ЗСа ( Н С 0 3 ) 2 - > 3 C a S 0 4 + 2 A l ( О Н ) 3 +

6 С О а .

(сернокнс-

(двуугле-

 

(сернокислый

(гидро-

алю-

(углекисло-

лый

глино-

кислый каль-

кальций)

окись

 

т а )

зем)

ций)

 

 

 

пиния)

 

 

Гидроокись алюминия,

ка к

и гидроокись

железа,

является

коллоидами,

частицы

которых

з а р я ж е н ы

положительно.

Имею ­

щиеся ж е в природной

воде в виде примесей коллоидные части­

цы з а р я ж е н ы отрицательно. Противоположно

з а р я ж е н н ы е час­

тицы

притягиваются друг

к другу, вследствие

чего

электриче­

ские

з а р я д ы

снимаются,

коллоидные частицы

теряют

свойство

устойчивости

и укрупняются в

видимые

частицы. Это

явление

называется коагуляцией коллоидов. Следовательно, коагуляция есть процесс свертывания вещества, находящегося в воде в кол­ лоидном состоянии, т. е. укрупнение отдельных мельчайших частиц взвеси и утяжеление их с последующим выпадением в осадок.

Коагулирование воды обеспечивает не только выпадение в осадок коллоидных частиц, обусловливающих мутность воды, но и частиц, обусловливающих ее цветность, создаваемую гуми - новыми веществами, поэтому коагулирование воды следует рас ­ сматривать не только как процесс, результатом' которого яв ­ ляется осветление, но и обесцвечивание воды.

109



3. ЭКСПЛУАТАЦИЯ ОЧИСТНЫХ СООРУЖЕНИЙ

 

 

а) Состав и компоновка технологических схем

 

 

очистных сооружений водопроводов

 

 

 

Очистная станция представляет

собой

объединенную

систе­

му сооружений, на которых производится

ряд последователь­

ных операций по очистке воды:

 

 

 

 

1. Предварительное отстаивание в случаях, когда

забор во­

ды производится из открытых источников,

в которых

содержит­

ся очень большое

количество

взвешенных

веществ,

при

этом

предварительное

отстаивание

производится

в радиальных

от­

стойниках или открытых копанях,

ковшах,

каналах .

 

 

 

"15

г-

 

 

-

 

 

 

 

 

-

-

*

 

 

-

 

-

 

П t

Ja

35

-

-

 

 

-

-

-

 

 

 

 

 

-

 

13

 

— -

-

s

7

 

— *

-

6 7

- За

3S

-

6 7

 

 

 

s

7

 

 

 

 

f

116 1

4

Rue. 59. План очистных сооружений водопровода Q = 100 тыс. м3/сутки

1 — подвод исходной воды: 2 — смесители вихревого типа; 3,а — камеры реакции: 3,6 — горизонтальные отстойники два блока по 6 шт.; 4—фильт­ ры скорые двухслойные; 5 — отвод обработанной воды; 6 — растворные баки коагулянта; 7 — расходные баки коагулянта; 8 — баки хранения

раствора

коагулянта;

9

хлородозаторная

первичного

хлорирования;

10

— цех

подцделачивания

воды; 11 — цех флокулнрования воды; 12 —

ц е х

углевания

воды; • 13

цех коагулирования воды; 14 — химико-бакте­

риологическая

лаборатория;

15 — слесарно-механнческие мастерские и

бытовые

помещения;

16

хлородозаторная

вторичного

хлорирования

2. Обработка воды растворами реагентов, для чего в составе реагентного хозяйства предусматриваются соответствующие ем­

кости для приготовления

растворов, дозирующие

устройства и

коммуникации

технологических

трубопроводов.

 

3. Смешение

реагентов

с

обрабатываемой водой, которое

производится в

смесителе

в течение 1—2

мин.

 

4. Хлопьеобразование,

происходящее

в камере

хлопьеобра-

зования в течение 10—30 мин

в зависимости от принятого типа

камеры .

 

 

 

 

 

110


5. Осветление воды путем осаждения из нее основной массы взвешенных веществ в вертикальных или горизонтальных от-' стойниках, либо в осветлителях, работающих по принципу про--

пуска

воды через взвешенный осадок.

і

6.

Фильтрование

через скорые песчаные

фильтры д л я полно­

го осветления

воды

и з а д е р ж а н и я

бактерий.

7.

Хлорирование

— о б е з з а р а ж и в а н и е

воды для полного

уничтожения

бактерий хлор-газом,

которое

производится с по­

мощью хлораторных аппаратов, устанавливаемых в отдельных

помещениях. Хлор вводится

в

воду

после фильтрования

или

д в а ж д ы — перед осветлением

воды

в отстойниках

и

после

фильтров перед поступлением

ее

в резервуары чистой

воды.

8.Аммоиизация — ввод в профильтрованную воду а м м и а к а при помощи аммонизаторов при наличии в воде хлорфенольных запахов.

9.Углевание — ввод непосредственно перед фильтрами ак­

тивированного

угля д л я устранения болотных, рыбных и

д р у ­

гих привкусов,

в том

числе и

хлорфенольных.

 

 

5 5?

ч, чО

4,29

ч.ао

 

з .

 

 

 

 

 

 

- т - h

 

 

 

 

 

Рис. 60. Высотная

схема

очистных

сооружении водопровода 0 = 100

тыс.

мъІсутки

1 —

подвод исходной воды; 2 — смеситель вихревого типа; 3 — камера

хлопьеобразования

зашламленного

типа,

встроенная в отстойник; 4 —

горизонтальный

отстойник; 5 —

фильтр

скорый двухслойный; 6 — резер­

вуар

чистой

воды;

7 —

подача

промывной воды; 8 — отвод

промывной

 

воды;

9

ввод

реагентов;

10 —

отвод обработанной

воды

Схематичный план очистных сооружений, наиболее распро­ страненных на коммунальных водопроводах, приведен на рис. 59. Высотная схема этих сооружений, но без реагентного хозяйства приведена на рис. 60.

б) Реагентное хозяйство. Устройство цехов коагулирования обрабатываемой воды и дозаторов реагентов

В зависимости от производительности очистных сооруже ­ ний в состав цеха коагулирования входит следующее оборудо­

вание.

 

 

 

 

 

 

1.

Н а

сооружениях

производительностью

до

1000—

1200

м31сут

применяют совмещенные

растворно-расходные

баки

коагулянта

(не менее д в у х ) . В этих случаях растворный

бак

рас­

полагают в верхней части расходного

бака (рис. 61) и оборудуют

колосниковой решеткой, п о д которой

монтируют

воздухоподаю-

 

 

 

 

 

 

 

I I I