Файл: Сушкова Н.Д. Бумажные мешки. Производство, свойства и применение мешочной бумаги и мешков.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 02.07.2024
Просмотров: 97
Скачиваний: 0
Свойства бумаги, полученной из разных химикатов, при оди наковой влагопрочности не идентичны. Бумага, содержащая кар бамидную смолу, обладает повышенной жесткостью, невысоким числом двойных перегибов. При длительном воздействии влаги влагопрочность ее заметно снижается из-за гидролиза смолы. Бумага с добавкой каучукового латекса значительно эластичнее и более устойчива по отношению к воде. Наиболее прочной в сухом состоянии является бумага с добавкой катионного диальдегидного крахмала, но при увлажнении она почти сразу теряет свою прочность. Влагопрочная бумага, полученная из массы с низким pH, под воздействием окружающей среды и повышенной темпера туры быстро стареет. Обычно влагопрочная бумага выпускается, в окрашенном виде, что позволяет избежать затруднений при пе реработке оборотного брака и макулатуры.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ХИМИКАТОВ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ВЛАГОПРОЧНОСТИ БУМАГИ
Мочевино-формальдегидная смола. Мочевино-формальдегидная смола получается при конденсации мочевины с формальдегидом в слабощелочной или нейтральной среде. В присутствии бисуль фита или сульфоксалата натрия образуется анионная форма смолы. Применение водорастворимых аминов (триэтилентетраамина, гуанидина и др.) позволяет получить катионоактивную смолу [12, 115, 116].
Процесс получения карбамидных смол сложен и недостаточно изучен. Готовые продукты представляют собой вязкую смесь низ ко- и высокомолекулярных соединений, почти не поддающихся раз делению и содержащих различное количество метиленовых (—СН2—) и метилольных (—СН2ОН—) групп [116]:
|
+■ |
2СН20 -------> 0 |
- 0 ^ |_| |
|
|
|
|
|
диметилолмочевина |
|
|
|
|
|
|
конденсированная |
, + |
|
|
|
|
мочебино-формат C H «S 03 Na |
|
|
|
|
|
дегидная смола |
|
ЫНСН2ОН |
|
NHCH2OH |
N H O ' 1 |
бионная форма |
|
V |
У |
о=с ^ |
|
|
|
|
\ |
|
-|_ли |
||
NHCHjjOH |
|
n h c h 2- |
■NCHjOH |
||
|
|
|
|
Конденсироданная |
|
|
|
|
|
мочедино-формш |
. , у Л ^г'г и м |
|
|
|
|
ЛллнлпплЙІіЛЛЛ■-■■I Нй |
|
|
|
|
|
дегидная смола J —о н 2 |
Катионная форма
94
При хранении, нагревании или воздействии кислой среды про исходит постепенное отверждение смолы, вызванное конденсацией диметилолмочевины, с образованием различных полимеров линей ной и трехмерной структуры, плохо или совсем Фе растворяю щихся в воде. Поликонденсация ускоряется с повышением темпе ратуры и понижением pH и сопровождается выделением воды и отщеплением формальдегида:
N H -C H 2OH n h - |
c h 2o - c h 2- n h |
||
1 |
I |
|
I |
2 C = 0 |
—C = 0 |
C = 0 — |
|
I |
I |
|
I |
n h - c h 2o h n h - c h 2o - c h 2- n h |
|||
n h - |
c h 2- |
n h |
|
I |
|
I |
|
C = 0 |
|
C = 0 + 2 H 20 + 2 C H 20 |
|
n h - |
c h 2- |
n h |
|
- C H 2
|
I |
.. .- N H - C O - N - C H 2- N - C O - N H - C H 2- N - C O - . .. |
|
I |
|
CH2 |
|
I |
CH2 |
0 |
|
1 |
|
CH2 |
|
|
I |
-CH 2- N - C O - N - C H 2- N - C O - N H - C H 2- N - C O - . .. |
|
I |
I |
CH2 |
CH2 |
Анионные мочевино-формальдегидные смолы применяются очень широко, как самые простые и дешевые. Катионные смолы дороже анионоактивных, но вследствие лучшей удерживаемое™ их на во локне необходимая влагопрочность бумаги достигается при мень
шем расходе |
смолы. |
|
|
|
|
По сравнению с меламино-формальдегидной смолой катионные |
|||||
мочевино-формальдегидные |
смолы более удобны в обращении (во |
||||
дорастворимы) |
и значительно дешевле. |
Характеристика |
мочевино- |
||
формальдегидных смол приведена ниже: |
|
|
|||
|
|
|
|
Марки смолы |
|
|
|
|
0-59 |
КС-11 |
МК-1 |
Содержание |
сухого остатка, |
40 |
> 6 0 |
45-60 |
|
° / о .............................................. |
|||||
Содержание свободного форм- |
5 |
4—5,5 |
5 |
||
альдегида, |
%, не более . . |
95
|
|
0-59 |
Вязкость по ВЗ-4 |
при 20° С, с |
25 |
P H ..................................... |
|
25,3 |
Содержание азота, °/о . . . . |
||
Совместимость с |
водой . . . |
1 :750 |
Цвет ......................................... |
|
Светло-корич |
|
|
невый |
* По ВЗ-1, отверстие d = 5,4 мм.
М арки смолы |
|
КС-11 |
МК-1 |
5—40 * |
6 - 7 |
7 ,5 - 9 |
|
25-30 |
25 |
1:1000 |
Полная |
Белый или |
Светло-корич |
светло-корич |
невый |
невый |
|
В связи с многообразием марок карбамидных смол и различ ными условиями на предприятиях в литературе встречаются са
мые разные сведения |
о порядке |
введения химикатов |
в |
массу |
||||||
|
|
|
[115, |
117]. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Смола анионного типа оса |
|||||||
|
|
|
ждается на волокне при pH |
|||||||
|
|
|
4,5—5,0 |
сернокислым |
глинозе |
|||||
|
|
|
мом, поступающим в смеси |
|||||||
|
|
|
тельный насос с оборотной во |
|||||||
|
|
|
дой. |
Дальнейшее |
повышение |
|||||
|
|
|
кислотности |
среды |
|
вызывает |
||||
|
|
|
гидролиз |
смолы |
и |
снижение |
||||
|
|
|
прочности бумаги в сухом и |
|||||||
|
|
|
влажном состоянии. |
|
|
|
||||
|
|
|
Смола катионного типа мо |
|||||||
|
|
|
жет осаждаться без глинозе |
|||||||
|
|
|
ма, но для ускорения процес |
|||||||
|
|
|
са |
поликонденсации |
жела |
|||||
|
|
|
тельно применять |
или |
глино |
|||||
Рис. 29. Влияние смолы КС-11 на свой |
зем или |
квасцы |
до pH 4,5—5,0. |
|||||||
ства мешочной бумаги: |
Удержание |
карбамидных |
||||||||
/, 2, 3 — сопротивления излому, |
раздиранию, |
смол |
составляет |
50—90% и |
||||||
продавливанию; 4 — удлинение; 5 — разрывное |
зависит |
от |
степени |
|
помола |
|||||
усилие; 6 — влагопрочность; |
7 — воздухопрони |
|
||||||||
цаемость; 8 — число сбросов |
мешков |
массы, концентрации смолы и |
||||||||
ном. С увеличением |
|
|
времени ее контакта с волок |
|||||||
расхода снижается |
доля |
смолы, |
удерживае |
мой бумагой. Влагопрочность бумаги не всегда повышается про порционально удержанию карбамидных смол (в отличие от мела мино-формальдегидной смолы). Электролиты повышают адсорбцию смолы волокном, но без увеличения влагопрочности. Максималь ная влагопрочность наблюдается при низких концентрациях суль фатов (0,0025—0,0075%) и хлоридов (0,025—0,075%).
Расход химикатов для придания влагопрочности бумаге состав ляет (% от абс. сухого волокна): канифоли 0,3; мочевино-фор мальдегидной смолы 2,5—5,0; алюмоаммониевых квасцов 6,5—7; серной кислоты 0,2; красителя (малахитовой зелени) 0,05.
Основные параметры технологического режима изготовления влагопрочной бумаги приведены в табл. 27, а характеристика вла гопрочной бумаги — в табл. 26.
96
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
27 |
Основные параметры технологического режима влагопрочной мешочной бумаги |
||||||
Наименование |
показателей |
Комбинат I |
Комбинат |
II |
||
Концентрация массы, |
%: |
|
|
|
|
|
до размола |
|
|
2 , 5 - 3 , 0 |
2 , 5 - 3 , 5 |
|
|
после размола |
|
|
2 , U— 2 , 8 |
2 , 0 - 3 , 0 |
|
|
в напорном ящике |
|
|
0 , 4 - 0 , 5 |
0 , 4 - 0 , 5 |
|
|
Степень помола массы, °ШР: |
|
|
|
|
||
до размола |
|
|
1 3 - 1 6 |
1 3 - 1 7 |
|
|
после размола |
|
|
2 4 - 3 4 |
2 4 - 4 0 |
|
|
в напорном ящике |
|
4 5 - 6 5 |
3 5 - 5 0 |
|
||
Показатель средней длины волокна, дг: |
|
|
|
|
||
до размола |
|
|
1 4 0 - 2 0 0 |
1 4 0 - 2 0 0 |
|
|
после размола |
|
|
9 0 - 1 2 5 |
1 0 0 - 1 3 5 |
|
|
в напорном ящике |
|
8 0 - 1 0 0 |
8 5 - 1 1 5 |
|
||
pH массы: |
|
|
|
|
|
|
до размола |
|
|
7 , 5 - 8 , 5 |
7 - 9 |
|
|
после размола |
|
|
6 , 3 — 7 , 8 |
7 - 8 |
|
|
в напорном ящике |
|
4 , 5 - 5 , 0 |
4 , 4 - 5 , 0 |
|
||
Скорость машины, м/мин |
|
1 4 0 - 1 5 0 |
1 8 0 - 1 9 5 |
|
||
Вакуум гауч-вала, мм рт. ст. |
3 5 0 - 3 8 0 |
4 3 0 |
|
|||
Вакуум отсасывающих валов I и II прессов, мм |
3 8 0 - 4 0 0 |
6 0 0 |
|
|||
рт. ст. |
|
|
|
|
|
|
Сухость бумажного полотна, °/о: |
|
|
|
|
||
до отсасывающих ящиков |
- |
1 ,7 |
2 — 3 |
|
||
после отсасывающих ящиков |
9 , 5 — 1 1 ,5 |
1 1 — 14 |
|
|||
после гауча |
|
|
|
1 4 - 1 7 |
1 7 - 2 0 |
|
после I пресса |
|
|
2 4 - 2 8 |
2 4 - 2 6 |
|
|
после II пресса |
|
|
2 6 - 3 2 |
2 7 - 2 9 |
|
|
П р и м е ч а н и е . |
На |
комбинате I влагопрочная |
бумага |
вырабатывается |
||
с применением смолы, на комбинате II— латекса. |
|
|
|
|
Температурный режим выработки бумаги приводится в табл. |
28 |
||||||
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
28 |
|
Температура сушки бумаги, °С |
|
|
|
|||
|
|
|
№ сушильных цилиндров |
|
|
||
Предприятия |
|
|
|
|
|
Накат |
|
|
1 |
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
|
Комбинат I |
4 0 — 6 0 |
8 3 - 9 5 |
9 0 - 9 7 |
9 7 - 1 0 0 |
9 0 - 1 0 0 |
8 0 - 8 5 |
|
Комбинат II |
4 0 - 5 0 |
8 5 - 1 0 0 |
1 0 5 - 1 2 5 |
1 1 5 - 1 3 5 |
1 0 0 - 1 3 0 |
6 5 — 80 4 0 - 4 5 |
Из рис. 29 видно, что в результате применения карбамидных • смол изменяется прочность бумаги в сухом и влажном состоянии:
7 Зак. 728 |
97 |
увеличиваются разрывное усилие и сопротивление продавливанию, повышается динамическая прочность бумаги, но снижаются сопро тивления излому и раздиранию. Воздухопроницаемость повыша ется, а влагопрочность бумаги достигает 25—30% через 3—4 не дели хранения в нормальных условиях.
Повышение температуры сушки до 120—130° С ускоряет отвер ждение смолы, поэтому перед определением влагопрочности бу магу сразу после отлива выдерживают в термостате 5—10 мин
при 120—130° С.
При расходе смолы свыше 5% эффективность ее применения снижается. Суммируя имеющиеся сведения [115—117], можно объ яснить повышение влагопрочности бумаги следующим образом. При использовании анионоактивных форм смолы глинозем при pH 4,5 изменяет дзета-потенциал системы и частицы смолы укруп няются с образованием хлопьев не вполне однородных по разме рам. Большинство частиц смолы осаждается на целлюлозных во локнах, где и удерживается силами адсорбции; остальные уходят с оборотной водой при отливе.
Катионоактивные смолы адсорбируются волокном благодаря разноименным зарядам.
Равномерность распределения частиц смолы на волокне зави сит от вида смолы и условий ее коагуляции, особенностей целлю лозы й характера обработки массы. Наиболее прочно смола закре пляется на поврежденных участках стенки волокон, частично про никая в аморфные области целлюлозы. Сплошная пленка смолы на волокне до сих пор не обнаружена.
В процессе сушки и хранения бумаги продолжается поликон денсация смолы с выделением формальдегида, способного к об разованию поперечных связей между макромолекулами целлю лозы. Кроме того, метилольные группы образуют поперечные мо стики между молекулами смолы. Часть гидроксилов целлюлозы блокируется смолой и при увлажнении не взаимодействует с во дой.
Наличие химических связей между целлюлозой и карбамид ными смолами не установлено, что подтверждается гидролизом смолы и ослаблением влагопрочности бумаги в слабокислой среде, особенно при повышенной температуре. Однако возможность ко- -валентных связей между смолой и гемицеллюлозами не исключа ется.
Меламино-формальдегидная смола. Меламино-формальдегидная смола относится к карбамидным смолам и, представляет собой твердый продукт реакции взаимодействия формальдегида с ме ламином, нерастворимый в воде.
Смолу растворяют в слабом (1,5—2%-ном) растворе соляной кислоты из расчета 10—12% сухого вещества и оставляют для созревания на 3—16 ч, в зависимости от марки смолы. Около 20 звеньев смолы, окруженных сольватной оболочкой, образуют кол лоидную частицу диаметром 60—70 Â.
98