Файл: Салли И.В. Углерод на поверхности растворов внедрения.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 03.07.2024

Просмотров: 116

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

графита различной степени совершенства и так назы­ ваемого неорганизованного углерода, представляющего со­ бой обрывки цепочек атомов углерода, которые и осуществ­ ляют связь между кристаллитами. Наиболее дисперсные кристаллиты графита находятся в саже, образующейся при сгорании газообразных соединений, которые содержат уг­ лерод. Сажа состоит изосферических сгустков (частиц) диа­ метром от 100 до 2000 А. В сгустке имеется ІО4 кристалли-

а

Ь

а

Ь

а

д

Рис. 5. Дислокации и дислокационные петли. Чередование слоев а и б не нарушается при сдвиге / и II в направлении вектора (Б).

тов. Каждый кристаллит в свою очередь состоит из 4—10

моноатомных слоев диаметром 20—30 А, содержащих примерноо 100 углеродных атомов. Межплоскостное расстояние 3,44 А. Плоскости имеют азимутальную разориентацию и нечеткую последовательность (турбостратная структура). Одновременно с кристаллитами присутствует и значитель­ ное количество углерода, неупорядоченного в сетке.

Твердый углерод, полученный при пиролизе, с повы­ шением температуры содержит все большие и большие по размеру кристаллиты и, соответственно, меньшее количе­ ство неорганизованного углерода, хотя турбостатная струк­ тура сохраняется до полной графитизации.

Важной характеристикой углеродных материалов яв­ ляется величина кристаллитов вдоль и поперек базисных плоскостей. Рентгенографически размер кристаллов можно определить по анализу формы дифракционного максимума,

ю

а степень графитации — по характеру дифракционных мак­ симумов граней (ПО), (112) и (006) (см. рис. 4).

В

аморфном

углероде наблюдается только двухмер­

ная

дифракция

(11) и отсутствуют максимумы (112) и

(006).

 

По мере графитации появляется острый максимум (110) и отражение (112) и (006). Одновременно пропадает галло, связанное с неорганизованным углеродом.

Графит из углеродных материалов получают при дли­ тельной высокотемпературной выдержке, когда достигается

достаточно

высокая

подвижность

 

 

 

атомов

и

развязывается

процесс

 

1

11

рекристаллизации. Увеличение раз­

to*

 

меров кристаллитов графита, по-

III

 

видимому, происходит за счет не­

Юг

г

организованного углерода и коале-

 

сценции. По склонности

и графи­

10°

 

IV

 

 

тации исходные углеродистые ма­

0■

2

4 Т-Ю ,°К

териалы

разделяются

на

мягкие

Рис. б. Диаграмма состоя­

(графитируемые) и жесткие (негра-

ния углерода:

 

фитируемые). К первым относятся

/ — алмаз; I I

— жидкость;

материалы, содержащие предельно

I I I

— графит;

I V — газ.

малое количество кислорода и других примесей, связывающих углерод. Увеличение ко­

личества водорода способствует графитации.

Остановимся на некоторых известных свойствах углеро­ да, которые потребуются для анализа явлений, описанных в монографии.

Как видно из диаграммы состояния углерода (рис. 6) [81, 82], графит может перейти в жидкое состояние только при высоком давлении. Точка кипения находится при тем­ пературе 4000° С [88]. Теплота испарения 170,4 ккал/г • am. Зависимость теплоты испарения от молекулярного состоя­

ния углерода

[85] следующая:

 

 

 

 

Молекулярное состояние

 

С

С„

С3

С4

С5

Теплота испарения, ккал/моль

169,58

195,8

188,1

229,5

232,5

Скорость испарения

графита

[49]:

 

 

 

Температура, °С

1900

 

2000

2200

2400

 

2600

Скорость испа­

 

 

 

 

 

 

 

рения, г/см2-сек

1,64-Ю- 10

1,78-ІО- 9

1,3-ІО- 7

4,3 -10~6

8,4 -10~5

11


Скорость испарения графита в атмосфере аргона:

Температура,

°С

1937

1997

2097

2157

2237

Потеря веса

за 2 мин, мг

0,01

0,007

0,027

0,196

0,35

Давление пара в области температур 2200—3000° С соответ­

ственно

равно

10~5 — 10-1

мм

pm. cm, [109]. При более

 

 

Т а б л и ц а

1

низких

температурах

 

 

оно

ничтожно

мало.

 

Теплоем­

 

 

 

Плотность

графита

со­

Темпе­

кость,

Энталь­

Энтропия,

ставляет 2,26г/см3, атом­

ратура,

кал/моль-

пия,

кал)моль-

ный

объем — 5,314 см3,

 

-град

ккалімоль

град

 

 

 

 

 

коэффициент теплового

15

2,06

0

1,37

расширения при 20° С—

27

2,08

0,003

1,38

6 •

10~6 град~\

коэф­

227

3,5

0,569

2,79

фициент

сжимаемости

427

4,43

1,371

4,13

— 3 . КГ

кг!см3

В

727

5,14

2,824

5,85

1027

5,57

4,429

7,25

табл.

1 приведены

тер­

1327

5,83

6,124

8,44

модинамические

данные

 

 

 

 

 

о

графите.

графита

осу­

Внутри слоев кристаллической

решетки

ществляются тригональные гибридные связи (2s, 2рх, 2ри). В направлении оси (С) образуется полоса электронной про­ водимости [50] (рис. 7). Электри­

ческое

сопротивление

вдоль базис­

 

 

ной плоскости

составляет

0,385

 

 

ом • ммг!м,

перпендикулярно ба­

 

 

зисной

плоскости — 52 ом ■мм2/м

 

 

[101].

Сопротивление

искусствен­

 

 

ного графита в 20 раз больше со­

 

 

противления

монокристаллов

па­

 

 

раллельно

базисной

плоскости.

Алмаз

■Графит

Электрическое сопротивление

гра­

фита

снижается

с

увеличением

Рис. 7. Условия перекры­

температуры,

становится мини­

вания зон в углероде в за­

мальным при 800° С,

а затем поч­

висимости от межатомного

ти линейно возрастает с дальней­

расстояния.

 

шим повышением

температуры.

 

 

В производстве чугуна уже при выпуске из летки обра­ зуется спелевый графит в виде тончайших чешуек. При затвердевании и отжиге белого чугуна на ковкий образуют­ ся включения графита самой различной формы. Чем ниже температура, при которой происходит выделение графита,

12


тем, по-видимому, менее совершенна его кристаллическая структура,

Можно высказать множество предположений относитель­ но искажений структуры графита в чугунах и сталях, од-

-нако действительную причину их происхождения в обыч­ ных условиях кристаллизации установить трудно. Это объ­ ясняется тем, что слишком большое количество различного рода причин, действующих одновременно, могут в той или иной степени участвовать в искажении структуры гра­ фита.

Втвердых растворах на основе железа, кобальта и ни­ келя атомы углерода располагаются в междоузлиях и от­ личаются высокой подвижностью. По данным работы [84], углерод в аустените имеет валентность +3,7. Фазовые пре­ вращения в сплавах железа, кобальта и никеля с углеро­ дом, связанные с концентрационным перераспределением углерода, носят диффузионный характер и протекают со сравнительно большими скоростями.

Коэффициент диффузии углерода в аустените выражает­ ся, примерно, следующим эмпирическим соотношением [6]

 

 

 

 

 

31356

 

£>=(0,04 +

0,08% С)е

RT [слРісек].

В

феррите [113]

 

20100

 

 

 

 

_

 

 

 

D = 0,02е

RT

[сі^Ісек\.

Нет сомнения, что в жидком состоянии сплава подвиж­

ность атомов

углерода

еще больше, а вероятность объеди­

нения

их в

молекулы

еще

меньше, чем это имеет место

в твердом состоянии. Тем не менее реальный сплав до оп­ ределенного равновесного значения насыщен некоторым количеством вакансий, содержит микро- и макропоры, имеет и определенное распределение случайно образующихся и разрушающихся объединений углерода в «квазимолеку­ лу» С2, Cg и т. д.

Подобные дефекты, по-видимому, могут играть опреде­ ленную роль при фазовом превращении, но только на этапе зарождения центров кристаллизации графита. Рост же центра графитизации обычно требует большого количества углерода, который поставляется к фронту кристаллизации за счет диффузии атомарного углерода по междоузлиям. Поэтому некоторое количество углерода, объединенного

13


в «квазимолекулы», или нерастворившиеся осколки базис­ ных плоскостей [21] не могут играть существенной роли в кинетике роста и формообразования кристаллитов твер­ дого углерода в сталях и чугуиах. Они в той или иной сте­ пени оказывают зарождающее действие и в некоторой сте­ пени определяют число центров кристаллизации.

Втаком же плане действуют и растворимые газовые составляющие. Они либо активизируют, либо нейтрализуют возможные центры образования зародышей. Более слож­ ная ситуация возникает, когда газ присутствует в микропорах и пузырях (в виде фазовой составляющей). Подроб­ нее эти вопросы будут рассмотрены в последующем мате­ риале.

Впрактике производства чугуна часто наблюдается вы­ деление графитной спели на поверхности затвердевающей отливки [20]. По-видимому, впервые образование углерода

на поверхности стали наблюдали Е. Н. Хименгуэй и И. К- Энсмингер [83]. Они изучали влияние окислов и га­ зов и попутно заметили, что при термообработке в вакууме поверхность высокоуглеродистой стали покрывается тон­ ким слоем серых кристаллов. Однако данных, свидетель­ ствующих о том, что эти кристаллики являются графитом,

вэтой работе не приводилось.

Вработе [73] отполированные образцы заэвтектоидной стали, содержащей 1,3% углерода и незначительное коли­ чество примесей, нагревались в вакууме до 1000—1200° С,

выдерживались 15—60 мин, а затем охлаждались вместе с печью. Было установлено, что каждый раз, когда темпе­ ратура переходит за пределы 1000°С, на полированной по­ верхности образца возникают участки белых и темных по­ лей. Темные покрытия наблюдались и на образцах белого чугуна. На основании полученных данных автор высказал предположение, что темная составляющая является ди­ сперсным графитом, выделившимся из цементита.

Покрытие графитом поверхности образцов белого чугуна наблюдалось и С. М. Палестиным [51 ]. Образцы нагрева­ лись в вакуумном приборе с микроскопом. Было замечено, что в процессе иагрева чугуна (2,3—2,5%) при температуре 760—780° С на поверхности графитизация идет очень быст­ ро. При изотермической выдержке 1—2,5 часа графит по­ крывает всю поверхность. Появление графита на поверх­ ности объясняется непосредственным распадом цементита II миграцией углерода на поверхность.

14


Работа [108] была посвящена установлению природы «темно-черных пленок», возникающих на поверхности заэвтектоидной стали при нагреве в вакууме. Отполирован­ ные образцы стали, содержащей 1,15% С, 0,18% Si, 0,33% Mn и незначительное количество других примесей,

нагревались в вакууме (примерно ІО-5 мм pm. cm.) до аусте­ низации, выдерживались два часа и охлаждались со ско­ ростью 10 град!мин. После такой обработки некоторая часть отполированной поверхности покрывалась темно-серой пленкой. Результаты электронно- и рентгенографического исследований показали, что пленка представляет собой графит.

Тщательная проверка подтвердила, что графитные обра­ зования не являются осадком из парообразного состояния или продуктом каких-либо внешних процессов, не связан­ ных с изменениями в матрице.

Систематические исследования поверхностной графитизации [11, 55, 56] позволили установить причину возникно­ вения поверхностного углерода и глубокую взаимосвязь этого явления с особенностями строения твердого углерода и фазовыми превращениями, которые могут происходить в сплаве.

Происхождение углеродных пленок в различных слу­ чаях не одинаково. В опытах, описанных в [83, 108] и ча­ стично в [73], авторы встретились с графитом, который возник путем зарождения и роста центров кристаллизации при распаде твердого раствора углерода в аустените. Этот графит появляется только при охлаждении вследствие того, что с уменьшением температуры твердый раствор (в данном случае аустенит) пересыщается углеродом. Графит, наблю­ давшийся в опытах [51], появился в результате роста уже имеющихся в чугуне графитных включений и одновремен­ ного растворения цементита. Изучение поверхностной графитизации позволило установить новые и весьма важные факты, на основании которых можно объяснить не только многие особенности структурообразования в углеродистых сплавах, но и некоторые процессы, происходящие в твердом углероде.

Механизм образования твердого углерода и его рекри­ сталлизация изучены недостаточно полно, следствием чего

является существование

различных

гипотез и

трактовок

в его освещении. При образовании

углерода

из газовой

среды недостаточно ясен

химизм реакции восстановления

15