Файл: Кузнецов И.Е. Защита атмосферного воздуха от загрязнения.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 13.07.2024

Просмотров: 113

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

стает, что приводит к резкому снижению степени абсорб­ ции. К такому же результату приводит снижение степени диспергирования жидкости. В общем случае оптимальная величина плотности орошения зависит от условий диспер­ гирования жидкости. Чем крупнее капли, образующиеся при распылении жидкости, тем большую плотность ороше­ ния необходимо принимать. В производственных условиях трудно достичь равномерного и тонкого диспергирования жидкости по всему объему аппарата, вследствие чего для уменьшения доли неорошаемых участков плотность ороше­ ния следует увеличивать до —20—30 м32-час.

Влияние концентрации раствора. При поглощении SO2

раствором Na 2 C0 3 образуется сульфит и бисульфит натрия по. суммарным уравнениям:

2Na2CCb + S0 2 - f Н 2

0 = 2NaHC03 +

Na2 S03

(60)

2NaHC03 + S0 2 =

Na2 S03 +

2C02 +

H 2 0

(61)

Na2S03 + 2S02

+ H 2 0 =

2NaHSOa

(62)

Таким образом, в процессе поглощения S0 2 происходит изменение состава поглотительного раствора, что приводит к изменению его абсорбционной способности.

Парциальное давление S0 2 над растворами Na2SCh и NaHSCh выражается уравнением:

 

Hso, — М —

.

 

 

^NaAS03

 

 

где

М — коэффициент, зависящий от температуры:

 

1вМ = 4,519 - —

-

 

Из

этих уравнений видно, что для белее полного

поглоще­

ния

S02 в поглотительном растворе должен быть

преиму­

щественно Na2SCh, образующийся по реакции (60), и про­ цесс абсорбции должен протекать при пониженных темпе­ ратурах. Поэтому для увеличения скорости абсорбции S0 2 процесс ведут, используя не свежие растворы Na2 C03 , а растворы, содержащие значительное количество солей

,Na2 S03 . С этой целью начальное содержание Na2 C03 в растворе должно быть на уровне 60 г/л. Большее и меньшее

содержание Na2CCb в растворе приводит к снижению ско­ рости абсорбции двуокиси серы.

Влияние температуры. Установлено, что с ростом тем­ пературы от 10 до 40° С степень абсорбции S0 2 возрастает на 2,5%. Это связано, очевидно, со снижением вязкости раствора, поглотительная способность которого в этих ус-


ловиях повышается. Дальнейшее

повышение температуры

приводит к некоторому снижению

степени

очистки газа.

Влияние концентрации

газа. В

области

низких концент­

раций SO2. дальнейшее

снижение

ее концентрации в газе

приводит к незначительному снижению степени абсорбции.

Так,

при снижении содержания S0 2 в газе с 1,5

до 0,5%

при

объемной скорости газа 368 м33-час степень

абсорб­

ции снижается всего на 0,2%. Это свидетельствует о том,

что упругость

паров SO2 над раствором Na2S03

и NaHSC>3

незначительна

и имеется

реальная

возможность полного

извлечения его из газа

раствором соды.

 

 

Серия опытов по абсорбции S0 2 была проведена с ис­

пользованием

растворов

Са(ОН)г.

Эти

исследования по­

казали,

что

закономерность абсорбции

S0 2

суспензией

С а ( О Н ) 2

та

же, что

и

в

случае

применения

растворов

Na2 C03. Общая скорость

абсорбции

растворами

С а ( О Н ) 2

в одинаковых

условиях на

7—10%

ниже,

чем растворами

Na2 C03 .

Кроме того,

здесь

появляются

дополнительные

трудности, связанные с наличием в растворе твердых ча­ стиц Са(ОН) 2 , способных засорять коммуникации установ­ ки. Если учесть относительную дороговизну Na 2 C0 3 по сравнению с Са(ОН) 2 , то в промышленных условиях по­ следний поглотитель может быть использован с большей эффективностью.

С целью перенесения результатов лабораторных опытов на промышленные объекты результаты проведенных иссле­ дований обобщены нами по методу подобия и анализа раз­ мерностей. В результате получено критериальное уравне­ ние, позволяющее производить расчет процесса адсорбции

S0 2 в полых распылительных

абсорберах.

 

 

Предполагая искомую зависимость в форме степенных

функций, на основании анализа размерностей

получено

уравнение связи между критериями:

 

 

 

 

ARe » Rehr Pr^ Prh K p m K i e S£ S* Г =

1,

(63)

где к е ж

=

nc-d2p

критерий

Рейнольдса

для

жидкости;

vr -dp

Rer

=

— критерий

Рейнольдса

для

газа;

 

Р г ж

= —

диффузионный

критерий

Прандтля

 

 

 

для жидкости;

 

 

 

Ргг

= —

— диффузионный

критерий

Прандтля

 

 

Dr

 

 

 

 

 

для газа;


К р = — -

— критерии, характеризующий

плот-

 

ность орошения;

 

Кі = К д d р

— диффузионный критерий Кирпичева;

Sv = — — симплекс полей вязкости;

"'г

Q

Sc = —- — симплекс полей концентрации;

Г = — — симплекс геометрического подобия, dp

В результате обобщения экспериментальных данных определены коэффициенты и показатели степени критери­ ального уравнения массообмена:

Ki =

A t Re°;2 2 Re°'8 К0 '4 8

Pr°'5

S°-3 S- °л ь ,

(64)

где A t = 1,21 - 10 - 5 Рг ж .

 

 

 

Уравнение

74 проверено в

широком интервале

гидро­

динамических

и физико-химических

условий работы

уста­

новки. Оно показало хорошую сходимость расчетных и опытных значений коэффициентов массопередачи при сле­

дующих условиях;

С г =

0,1—1,5%S02;

С ж = 10—200 г/л

Ыа2 СОз

и

Са(ОН) 2 ;

V 0 =

5,0—30

м/сек;

W = 40—

600 м33-час; Р =

0,2—6 м32-час.

Отклонение опытных

значений

диффузионного

критерия

Кі

от расчетных по

уравнению

(64) не превышает 5%.

 

 

 

 

 

Очистка отходящих

газов от S 0 2

с получе­

 

 

нием сульфата аммония

 

 

 

 

При

абсорбции

S0 2 с помощью

растворов

Ыа2 СОз и

 

С а ( О Н ) 2

получают

щелока,

имеющие ограни­

ченное применение в народном хозяйстве. С целью повы­ шения эффективности процесса очистки газов от S02 , а также получения более ценного побочного продукта в ка­ честве поглотителя сернистого ангидрида испытан водный раствор аммиака.

При взаимодействии водного раствора аммиака с сер­ нистым газом протекают реакции:


2NHs +

S02 +

H 2 0 - > (NH4 )2 S03

(65)

(NH 4 ) 2 S0 3

+ S0 2

+ H 2 0 - > 2NH4HSO3.

(66)

Результаты проведенных опытов позволяют

сделать

вывод, что увеличение концентрации сульфита аммония от

20

до 100ПО

г/л вызывает

увеличение

степени

абсорб­

ции

S02 , после

чего степень

абсорбции с

ростом

концент­

рации поглотительного раствора изменяется незначительно.

Максимальная степень

абсорбции, равная 98%,

полу­

чена при концентрации

сульфита аммония 130 г/л.

Пода­

ча аммиака в установку производилась, исходя из стехио-

метрических

расчетов, и составляла 1 вес

% в

растворе.

Изменение

концентрации

S0 2

в газе

незначительно ска­

зывалось на общей степени очистки газа.

 

 

Получаемые

в

результате

очистки

газа

от S02 раство­

ры N H 4 S O 3

и

NH

4 HS0 3 >

так же, как

и CaS03 ,

Na2 S03 и

NaHSC>3, имеют ограниченное применение в народном хо­ зяйстве. Поэтому следующая серия опытов была посвя­

щена изучению скорости окисления сульфита

и бисуль­

фита аммония в сульфат аммония:

 

2(NH 4 ) 2 S0 3 + 0 2

=

2(NH 4 ) 2 S0 4

(67)

2NH4 HS03 +2NH3 + 02=2(NH4 )2S04

(68)

Исследования проводили

в

механическом

абсорбере,

куда непрерывно подавались сульфит аммония, аммиак, кислород или воздух. Скорость вращения дисков абсор­ бера во всех опытах составляла 1500 об/мин.

Из опытных данных следует, что по мере увеличения концентрации исходных растворов время полного окисле­ ния сульфита в сульфат воздухом возрастает. Так, для на­

чальной концентрации

118 г/л

(N^bSC b

оно составляет

100 мин, а для

250 г/л— 550 мин. С увеличением скорости

пропускания воздуха

скорость

окисления

(NH4 )2 S03 не

увеличивается,

что свидетельствует о протекании процесса

в кинетической

области.

 

 

При использовании

кислорода скорость

окисления суль­

фита аммония возрастает примерно в 60—80-раз по сра­ внению со скоростью окисления (NH4 )2S03 воздухом. Пол­ ное окисление (NH4)2 S03 возможно лишь в концентриро­ ванных растворах. Малоконцентрированные растворы сульфита аммония окисляются неполностью, хотя времени на их окисление требуется меньше.


Очистка газов от сернистого ангидрида водными растворами перекиси водорода

Ввиду значительной

растворимости

серни­

стого ангидрида в водных растворах

H 2 S O 4 реакция

окис­

ления S0 2 в жидкой

фазе протекает

с большой

скоростью.

В промышленности

для окисления S02 в

SO3 в

нитрозном

способе производства H 2 S O 4

применяют

растворы

нитро-

зилсерной кислоты

H N S O 5 .

Парциональное давление S02

над растворами нитрозилсерной кислоты невелико, что поз­

воляет получить

степень превращения S0 2

в SO3 на

96—

98%.

Остаточное

содержание S02 в отходящих газах

при

этом

составляет

0,2—0,3%-

Дальнейшее окисление S02 в

S03

нитрозой с

получением

H 2 S O 4 затруднительно

из-за

малого содержания в газе S02 .

 

 

Исследования

показали,

что остаточное

количество

S02

в газе может быть полностью окислено и абсорбировано растворами перекиси водорода.

Установка

по окислению и абсорбции S02

растворами

Н 2 0 2

(рис.

27) состоит из двух колонок

( 0

28

мм,

Н =

500 мм)

с пенным контактом фаз 1, смесителя

2,

рео­

метров 3, баллона с сернистым ангидридом 6 и воздухо­

дувки

5. Для сравнения скорости окисления и абсорбции

S02 и

N0 в газовую смесь

из

баллона 4 дозировалась

окись

азота.

 

 

В процессе исследований изучалось влияние на ско­

рость

окисления и абсорбции

S0 2

высоты слоя пены (вре-

Рис. 27. Схема экспериментальной установки для изучения процесса абсорбции SO2 перекисью водорода: ,1—реактор; 2—смеситель; 3—рео­

метр; 4—баллон с окисью азота; 5—газодувка; 6—баллон с серни­ стым ангидридом.