Файл: Кузнецов И.Е. Защита атмосферного воздуха от загрязнения.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 13.07.2024

Просмотров: 116

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

 

П о д г о т о в и т е л ь н а я

р а б о т а

 

Выбор

объекта

обследования.

Он произ­

водится

после ознакомления с

перечнем

и

количеством

вредных

выбросов в

атмосферу,

а также

географическим

расположением населенного пункта по отношению к ис­ точнику загрязнения. Обследованию подлежат города и рабочие поселки, расположенные в радиусе 15—20 км от источников выброса.

Составление программы обследования. В ней должны быть отражены сроки проведения обследования, распре­ деление всего объема работ между отдельными участни­ ками (группами) обследования, места отбора проб, ком­ поненты и время отбора пробы воздуха, методика отбора, частота отбора, методика анализов вредных компонентов

впробах воздуха, форма записи результатов обследования

иметодика обработки результатов обследования.

Выбор точек отбора проб. Производится руководителем обследования совместно с представителем местной сан­ эпидстанции. Число и место расположения анализаторов и количество анализируемых в воздухе ингредиентов дол­

жны давать полную информацию

о степени

загазованно­

сти исследуемого

объекта.

 

 

 

 

При

обследовании

населенных

мест следует

выбрать

не менее

15—20

точек

отбора

проб воздуха,

равномерно

расположенных

на объекте, из

расчета 1 точка

на 1 км2

площади.

 

 

 

 

 

 

При обследовании под факелом количество точек для отбора проб воздуха выбирают следующим образом: на

расстоянии 1 км от источника

выбросов

(трубы) устанав­

ливают одну точку, через

1

км — две

точки, еще через

1 км — три точки

и т. д. Всего под факелом

устанавлива­

ют веерообразно

15 точек

для отбора проб

воздуха. Рас­

стояние между отдельными точками, одинаково отстоя­ щими от источника выброса, составляет 0,5 км. Все точки под факелом устанавливают по направлению ветра.

Выбор параметров, подлежащих ишереншо. На анали­ заторных точках необходимо фиксировать следующие па­ раметры: время отбора пробы, номер пробы и номер точ­ ки, концентрацию вредности.

Анализаторные точки оборудуют приспособлениями для забора и анализа проб воздуха. Анализ воздуха про­ изводят индикаторными трубками или просасыванием воздуха через поглотители с помощью воздухозаборных устройств с последующим анализом поглотительного раст-


вора

(можно

пользоваться

и аепирационным

мето­

дом).

 

 

 

 

Методика и

частота отбора

проб воздуха. Отбор

проб

воздуха для определения в нем вредности производят в приземном слое на высоте 1,5 м от уровня земли одно­ временно во всех точках, в1 дневное время, не менее двух раз в день. В некоторых случаях по указанию руководи­ теля обследования отбор проб производят в ночное время.

Методика

анализов

вредных

компонентов

в

воздухе.

Анализ проб

воздуха

на вредньїе примеси

осуществляют

по общепринятым методикам,

утвержденным

органами

санитарного надзора. При отсутствии их следует обра­

щаться в координирующую

отраслевую

организацию и

санэпидстанцию.

 

 

 

Подготовка персонала

к

проведению

обследования.

До начала обследования

всех

участников

нужно ознако­

мить с программой обследования и конкретными задача­ ми. Пробоотборщикам необходимо освоить методику от­ бора проб, а лаборантам — методику производства ана­ лизов. Методики отбора проб и производство анализов должны быть опробованы на реальных объектах до нача­ ла обследования.

П р о в е д е н и е о б с л е д о в а н и я

Обследование воздушного бассейна тер­ ритории, прилегающей к промышленному предприятию, про­ изводят в течение 10—20 дней, во время которых осуществ­ ляют контроль за концентрацией вредных веществ в атмо­ сферном воздухе. Обследование под факелом проводят в течение трех-четырех дней.

После отбора пробы переносят в лабораторию,

где ве­

дется их обработка. Результаты

анализов заносят

в жур­

нал.

 

 

О б р а б о т к а

р е з у л ь т а т о в

об ­

с л е д о в а н и я

 

 

На основании обследования строят гра­ фики загазованности для каждой точки по каждому компо­ ненту за весь период обследования. По оси абсцисс распо­ лагают дни отбора анализов, по оси ординат—фактиче­ скую концентрацию вредности в воздухе, мг/м3.

На прямой линии, параллельной оси абсцисс, отклады­ вают показатели ПДК по данному компоненту. Выводят



среднеарифметическую концентрацию вредности по каждо­ му компоненту и сравнивают ее с расчетной и предельно допустимой концентрацией, затем рассчитывают индексы загазованности атмосферы, показывающие отношение фак­ тической концентрации вредности к предельно допустимой.

Результаты расчетов сводятся в таблицу (форма № 5).

Вредные газы,

определяемые

в данной точке

 

 

 

 

Ф о р м а № 5

Санитарное

состояние

воздушного

бассейна

на территории, прилегающей

к

промышлен­

ным

предприятиям

 

 

 

Средняя

кон­

 

Индекс

за­

 

центрация

п д к

 

газованнос­

 

вредности в

 

 

ти,

 

 

приземном

вредности,

 

Примечание

 

 

слое за

время

 

Стах

 

обследования

С пдк

"1= С

 

 

MZJM3

 

пдк

 

 

 

1

 

 

1

Оформленные по форме № 5 материалы и перечень ме­ роприятий по снижению выбросов в атмосферу вредных веществ направляются в координирующую организацию.

САНИТАРНАЯ ОЧИСТКА ГАЗОВ ОТ ОКИСЛОВ АЗОТА

Окислы азота могут существовать в виде кислородных соединений: N 2 0, NO, N 2 0 3 , N 0 2 , N 2 0 4 , N2O5, NO3 и Ы20б- С точки зрения загрязнения атмосферы инте­ рес представляют первые пять, существование последних трех возможно лишь в специфических условиях.

Закись азота N 2 0

при обычной

температуре не всту­

пает в реакцию даже

с галогенами,

щелочными металлами

и озоном. При более

высокой температуре разлагается на

азот и кислород и реагирует со щелочными металлами и многими органическими соединениями. Полная диссоциа­ ция закиси азота наступает при 900°С.

Окись азота N 0 также является устойчивой. Она плохо растворима в воде, солях и органических соедине­ ниях. С некоторыми солями, например двухвалентного


железа, меди, марганца, никеля, натрия, образует комплекс­ ные соединения, легко разрушаемые при нагревании. Окись азота термодинамически нестабильна, она разлагается с заметной скоростью уже при 670° С, а при температуре вы­ ше 1200°С почти полностью диссоциирует по реакции:

 

 

2NO±=J:Ns +03

Скорость

этой реакции .увеличивается в присутствии пал^

ладия и

иридия.

Окись

азота

обладает парамагнитными

свойствами. При наличии

кислорода

самопроизвольно окис-,

ляется до

N 0 2 .

 

 

 

 

Двуокись азота N 0 2

образуется

в результате окисле­

ния окиси азота

кислородом:

 

 

 

 

2NO + 0 3 =

2N0 2

Окисление окиси азота происходит в результате воздейст­ вия и других окислителей — озона, перекиси водорода- С водой двуокись азота образует азотную кислоту:

3 N 0 2 + H 2 0 ^ 2 H N 0 3 + N O t

Двуокись азота легко вступает в реакцию с аммиаком и. щелочными металлами:

2NO, +

2NH3 4- Н , 0 = N H 4 N 0 2 +

N H 4 N 0

3

2N0 2

+ 2NaOH = NaN02 + NaN03 4

H 2 0

 

2N0 2

+ Na,C03 = NaNo", + NaN03

+

COs

 

При нагревании до 150°С двуокись азота начинает разла­ гаться на окись азота и кислород:

2N02 —-2NO + 0 2

В присутствии восстановителей и катализаторов двуокись-

азота разлагается на азот и воду:

 

2N0 2 4- СН4 —• N 2 +

2 Н 2 0 +

С 0 2

2N0 2 + 4 H 2 - * N

2 + 4 H 8

0

Двуокись азота также является парамагнитной, однако ее

магнитные

свойства

выражены

значительно слабее, чем

у N0 .

 

 

N2O3 существует

 

Трехокись

азота

только в твердом

* состоянии

при

низких температурах,

в виде, жидкости и

пара она в

значительной степени

диссоциирована:

N a 0 8 ; = ± N O + N 2 0

Жидкая трехокись азота интенсивного синего цвета, замер­ зает она при температуре —100° С. При испарении из жид­ кой фазы разлагается на равные объемы NO и N 0 2 .