Файл: Кузнецов И.Е. Защита атмосферного воздуха от загрязнения.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 13.07.2024

Просмотров: 120

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Конденсат, предназначен­

о/яхт

ный

для абсорбции

окислов

азота,

предварительно

по­

 

ступает

на

верхнюю

тарел­

 

ку

вспомогательной

колон­

 

ны.

Здесь

он

насыщается

 

кислородом,

циркулирую­

 

щим

в

замкнутом

цикле

 

вспомогательной

колонны.

 

Насыщенный

кислородом

 

конденсат

через

гидрозат­

 

вор

поступает

на

верхнюю

 

тарелку

основной

колонны.

 

Здесь

он

абсорбирует

из

 

нитрозного

газа

окислы

азо­

 

та, после чего через слив­

 

ной

порог

и

гидрозатвор

 

вновь поступает на

вторую

 

(сверху)

тарелку

вспомога­

 

тельной

КОЛОННЫ. На ЭТОЙ майи

тарелке

конденсат

вновь

<и«т°

насыщается

кислородом,

и

 

 

 

 

 

цикл

повторяется

снова

на

 

 

 

 

 

всех

 

тарелках

колонны. Рис. 3. Схема агрегата

абсорбции

Так

как кислота,

поступаю-

окислов азота с насыщением ра-

щая

С

тарелок

ВСПОМОГЭ-б о ч е г о Раствора

кислородом в

 

г

 

 

 

 

выносном

реакторе:

1—корпус

•ГЄЛЬНОИ КОЛОННЫ на тареЛКИ

о с н о в н о й

К оЛ О нны; 2-решетка;

ОСНОВНОЙ КОЛОННЫ, насыще-

3—теплообменник;

4—слой пены;

на КИСЛОРОДОМ,

ТО на НИХ

5—сливной

патрубок; 6,7—фильт-

интенсивно

протекает

реак- Р ы ;

«—корпус

вспомогательной

ция

окисления окиси

азота

колонны,

 

 

 

 

 

 

г

 

г

 

 

 

 

 

 

в жидкой фазе. На тарелки

 

 

 

 

 

вспомогательной

колонны

поступает

кислота, насыщенная

окисью

азота. При растворении

в этой кислоте

кислорода

на тарелках малой колонны также происходит окисление окиси азота в жидкой фазе. Окисление окиси азота в газо­ вой фазе осуществляется параллельно в межтарельчатом пространстве основной колонны. Благодаря интенсивно протекающему процессу окисления окиси азота в жидкой и газовой фазе скорость и полнота абсорбции окислов азота увеличивается.

При возросшей скорости абсорбции окислов азота кон­ центрация азотной кислоты, получаемой в системе, дости­ гает 55—-60%, а концентрация отходящихгазов не более 0,03%. Такие системы не связаны с расходом больших ко-



личеств кислорода, т. к. он циркулирует в замкнутом кон­ туре дополнительной колонны и расходуется только на окисление N0 .

Еще больший эффект может быть получен, если в кис­ лород, циркулирующий в замкнутой системе, добавить 2—3% озона. Концентрация получаемой H N 0 3 в этом слу­ чае может быть повышена до 60—65%.

Окисление и абсорбция окислов азота при высокотурбулентном режиме

Представляет интерес метод интенсифика­ ции процесса окисления окиси азота в жидкой фазе без установки выносных реакторов. Он приобретает особо важ­ ное значение при санитарной очистке большого количества малоконцентрированных газов, когда установка выносных реакторов связана с большими дополнительными затра­ тами.

Эффективность массообмена в значительной мере зави­ сит от гидродинамических условий процесса — поверхности

-контакта и скорости перемешивания фаз. Окисление окиси азота в жидкой фазе является диффузионно-кинетическим процессом, и к нему применимы все основные положения массопередачи.

При больших скоростях взаимодействия "жидкости и га­ за миграция кислорода и окиси азота в раствор будет происходить не только путем медленно протекающей моле­ кулярной диффузии, но и турбулентной диффузией, в ре­ зультате чего скорость окисления и абсорбции окиси азота в жидкой фазе возрастает. Высокие скорости и развитая поверхность взаимодействующих фаз может быть достиг­ нута в полых распылительных аппаратах, которые реко­

мендуются нами для санитарной очистки

газов

от окислов

• азота.

 

 

 

 

Всесторонние

испытания таких аппаратов при различные

гидродинамических" и физико-химических

параметрах

поз­

волили оптимизировать процесс и установить

для

неге

математическую

модель.

 

 

 

При очистке газов в полых аппаратах

с центробежными

распылителями математическая модель процесса имеет вид

Ki = At Reu 0 -4 8

• Rer 0 -3 0 • Kp0 '4 5 • P™°'5 I SC 0 '2 • S v1 -2 7 ,'

где Ki = —21_2

критерий Кирпичева;

ЗО

 


ReB

- критерий Рейнольдса для жидкости;

nc dp

 

•'ж

 

Rer _

v c d p

критерий Рейнольдса для газа;

 

v r

 

РГж v «

D «

• диффузионный критерий Прандтля для жид­

кости;

_ Pdp -

критерий, характеризующий плотность

оро­

 

 

 

 

 

 

шения;

 

 

 

 

 

Sv =

 

симплекс

вязкости;

 

 

 

 

Sc =

—-симплекс

концентрации;

 

 

 

 

7Ж ,

Сж

 

 

 

 

жидкости

мг — коэффициент кинематической вязкости

 

 

 

и газа, м2/сек;

 

 

 

 

 

О ж . D r

— коэффициент

диффузии газа в жидкости

и газе,

 

 

 

м2/сек;

 

 

 

 

 

v r

 

—линейная скорость газа, м/сек;

 

 

 

Р

 

—плотность орошения, м32-

час,

об/сек;

 

пс

 

— скорость вращения распылителя,

 

Сг , С ж

— концентрация газа и поглотительного

раствора,

 

 

 

кг/ж3 ;

 

 

 

 

 

dp

 

— диаметр распылителя, м\ •

 

 

 

 

D„

 

— диаметр аппарата, м;

 

 

1

 

Kg

 

— коэффициент скорости абсорбции,

м . сек

 

 

К„ = Кг—з

или Кд = Кі

з—-Г

 

 

 

s

dp м-сек

6

dp

м3 -ч-бар.

В случае применения полых аппаратов с форсуночным распылением жидкости математическая модель процесса имеет вид:

а =

13,807

-

0,594- Ю - 3 - R e r + 0,094- Ю~3-Кеж

+ 1,5Р +

 

 

 

+ 1,037-а0 ,

 

(5)

где

а

 

— степень очистки газа;

 

 

Rer , RejK— критерий Рейнольдса

для газа

и жидкости;

 

Р

 

— плотность орошения,

м32-час;

 

 

аа

 

— степень окисления N0 .

 

Для. перехода от степени очистки газа к коэффициенту скорости абсорбции можно воспользоваться уравнением:


 

 

 

О г С г а

 

кг-мо

ль

 

 

 

 

g ~ 3600 • 100-22,4-va

мз-сек:

'

^

где G r

— объем газа,

м3/час;

 

 

 

 

 

Сг

— концентрация окислов азота, -%;

 

 

va

— объем аппарата, м.

 

 

принимали:

G =

В

лабораторных

исследованиях

= 50л*3 /чос;

С г = 0 , 4 % ;

« = 0,8;

va =

0,07 и/3.

 

Тогда

 

 

 

 

 

 

 

 

 

]<;

50-0,4-0,8

28 1 10~6

к г м о л ь

 

 

"

3600-100-22,4-0,07 ~

'

 

м*-сек

 

В качестве примера очистки газов от окислов азота в полых распылительных аппаратах рассмотрим работу очи­ стного сооружения, спроектированного по нашим рекомен­ дациям и введенного в эксплуатацию на одном из пред­ приятии.

На очистку поступал

газ в количестве 24 000 м3/час с

содержанием 0,4% окислов азота, степень окисленное™ N 0

составляла 30%.

 

Расчет полых скрубберов произведен нами на основании

математической модели

процесса, полученной при экспери­

ментальных исследованиях.

 

 

 

 

 

 

Объем

абсорбера, необходимый

для очистки

газа от

окислов азота, определим

из уравнения (6):

 

 

 

V a =

0,8-24 000-0,5

 

 

g = 420

 

 

 

 

,

 

 

 

 

 

 

 

3600-100-22,4-28,4-10"

 

 

 

Принимаем к установке б скрубберов.

 

 

Объем

каждого скруббера

составит:

 

 

 

 

420

_

п

,

.

 

 

 

 

 

— = 70 м

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

 

 

 

Распылительный скруббер

представляет

собой

полый

аппарат диаметром 2,5 м и высотой

12 м с тремя

ярусами

распылительных

форсунок ударного действия

(рис. 4), рас­

пределительным

экраном и каплеотбойником.

 

 

В качестве орошающего раствора в скрубберах приме­ нен 3%-ный раствор ЫагСОз.

Используя уравнение 5, полученное нами в качестве ма­ тематической модели процесса очистки газов в полых фор­ суночных аппаратах, определим степень очистки газа.

Процесс очистки

газов протекает

при следующих усло­

виях:

 

 

 

шг = 0,2 м/сек;

da = 2,5 м;

vr = 18-ТО- 6

м2/сек;

шж = 25 м/сек;

йф = 5 мм;

vm = 0,9- Ю - 6

м2/сек.