Файл: Девятых Г.Г. Глубокая очистка веществ учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.07.2024
Просмотров: 151
Скачиваний: 0
Подставляя выражение (IV-29) в соотношение |
(IV-25)' и |
||||||
заменяя в первом приближении dx/dz на dx/dz, |
имеем |
||||||
— ДГ |
|
L |
|
dx |
dx |
. (IV-30) |
|
t = pWBaLx |
P W 3 B - |
|
dz |
—2WBoD2 |
dz |
||
27' |
|
Do |
|
|
|||
С учетом выражения (IV-22) |
уравнение (IV-30) |
преобра |
|||||
зуем к 'следующему |
виду: |
|
|
4^- |
|
|
|
- = Нх - |
(Кс |
+ Ка) |
|
С V-31) |
|||
|
|
|
|
|
dz |
|
|
где |
|
|
|
|
|
|
|
" |
= ~ |
^ |
|
И Н : |
|
CV-32) |
|
|
Р?Р_Г2 ^7 Я |
/ Д Г \ 2 |
|
(IV-33) |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2304т2 Do |
\ |
Т 1 |
|
|
||
|
Kd |
= 2WB?D2. |
|
|
(IV-34) |
Уравнение (IV-31) выражает зависимость переноса при меси вдоль колонны от параметров колонны и разделяе мой смеси. Величины Я, Кс и Kd для данной смеси и дан ной колонны являются постоянными, характеризующими
скорость переноса примеси |
вдоль колонны; в |
соответст |
вии с этим они называются |
коэффициентами |
переноса. |
Соответствующие выражения для коэффициентов пе |
реноса, полученные для колонн с нагреваемой проволо кой, при строгом рассмотрении задачи имеют вид:
|
2* W _., |
g\ |
л,.(т* . |
г, |
||
|
9! JV |
fpD }т\ |
\ |
Тх ' |
г2 |
|
Kd |
= |
2a(iD)Tir{kd |
Т2 |
/"l |
|
|
|
Го |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
где гу — радиус |
колонны; |
/'_ — радиус |
проволоки; /г, /гс, |
|||
— функции, имеющие довольно сложный вид, вследст |
вие чего они обычно заданы в табулированном виде. Из приведенных соотношений нетрудно видеть качественную аналогию между приближенными и точными выражения ми для коэффициентов переноса.
130
3. Фактор разделения в безотборном режиме
Опыт показывает, что асимметрия стенок колонны приводит к паразитному перемешиванию газовой смеси и, соответственно, к ухудшению разделения. Это переме шивание имеет конвективную природу и может быть уч тено введением в уравнение (IV-31) дополнительного коэффициента Кр, аналогичного Кс- В результате уравне ние (IV-31) принимает следующий вид:
z = Hx- (К с + К'р + Ка)^-. dz |
(IV-35) |
В стационарном состоянии и безотборном режиме работы колонны т = 0 . В этом случае, как следует из уравнения (IV-35),
**.= |
Ч |
й г , |
dV-36) |
хKc + Kp + Kd
Интегрирование в |
(IV-36) при граничных условиях |
х=хй |
|
при z=0'H X = XZK |
при z = zK дает . |
|
|
FQ |
= ехр |
Н |
(IV-37) |
|
где FO=X2k/XO — фактор разделения; zK — длина колонны.
Из уравнения (IV-37) видно,, что, как и в других противоточных процессах, фактор разделения, достигаемый в термодиффузионной колонне, экспоненциально зависит от ее длины.
Вводя понятие теоретической тарелки как участка ко лонны, на концах которого отношение составов газовой смеси (например, в холодном потоке) отвечает коэффи циенту разделения, из уравнения (IV-37) нетрудно полу чить выражение для ВЭТТ:
ВЭТТ = (К с + К=Р + К a) In д . |
(I V-38) |
н
К сожалению, теоретический расчет величины ВЭТТ в данном случае затруднен тем, что в выражение (IV-38) входит коэффициент паразитного перемешивания Кр, ко торый может быть определен только опытным путем; он зависит от того, насколько хорошо изготовлена колонна.
5* |
131 |
Экспериментальную оценку величины Кр, например, с целью определения ее влияния на эффект разделения, можно произвести следующим образом. Из кинетической
теории |
газов известно,, что |
коэффициент |
вязкости |
от |
||||
давления не зависит |
(в пределах |
обычно |
используемых |
|||||
давлений), а рг , р~Р, |
D~P-K |
В соответствии с этим |
из |
|||||
соотношений (IV-32) |
и (IV-33) следует, что |
Я ~ Р 2 , |
Кс, |
|||||
КР~Р4 |
и поэтому уравнение |
(IV-37) |
можно |
записать в |
||||
таком виде: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 П / ? 0 = ^ Т ^ ' • |
|
( I V "3 9 ) |
|||||
где Ан |
и ВJC — константы. Интересно |
заметить, что, |
как |
|||||
следует из выражения (IV-39), фактор |
разделения зави |
|||||||
сит от давления газа |
в колонне; |
существует |
некоторое |
|||||
давление, оптимальное для заданного разделения. |
|
Выражение (IV-39) для удобства перепишем в следу ющем виде:
Р 2 In F0 |
А„ |
Аи Pi |
V |
' |
Строя |
график указанной |
зависимости |
в |
координатах |
|||
i |
l |
l |
|
„ |
„ |
|
|
— |
|
|
, можно найти отношение Ка/Ац |
как тан- |
|||
Р2 |
in FQ |
Р^ |
|
|
|
|
|
гене |
|
угла |
наклона получающейся прямой |
линии, а |
|||
Вк/Ан |
|
— как отрезок на оси ординат. Вычислив |
величину |
||||
Kd по соотношению (IV-34), определяем |
Ан |
и затем Вк. |
|||||
Далее, рассчитав величину Кс по соотношению |
(IV-33) и |
||||||
вычтя ее из ВКР4, находим |
КР. |
|
|
|
4. Пусковой период колонны
Представляет также интерес хотя бы приближенная оценка пускового периода термодиффузионной колонны, работающей в безотборном режиме. Пусть состав разде ляемой смеси на входе у одного конца колонны поддер живается постоянным (например, верхний конец колонны соединен с большим резервуаром, содержащим исходную смесь). Тогда после достижения стационарного состоя ния распределение примеси по высоте колонны можно выразить соотношением
( , v |
4 1 ) |
"
132
вытекающим из выражения (IV-36). В начальный момент времени (/ = 0) вся колонна заполнена разделяемой сме сью исходного состава, т. е. при этом в любом сечении колонны х = х0 и dx/dz = 0. В соответствии с этим скорость начального переноса примеси по колонне.будет опреде ляться соотношением
т0 а Нх0. |
(IV-42) |
Если приближенно считать, что скорость переноса приме си в течение всего процесса установления стационарного состояния не меняется, т. е. равна начальной, то матери альный баланс по накоплению примеси в колонне за пусг. ковой период выразится как
' = 2 J" xfWBdz— |
J" XopWBdz . |
( П М З ) |
6 |
б |
|
Подставим в |
уравнение |
(IV-43) |
|
|
соотношения |
(IV-41) и |
||||
(IV-42): |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2WB? |
ехр |
|
нр |
|
|
d |
Л dz— f dz |
. (IV-44) |
||
н |
I |
( К с + К |
+ |
K |
|
' |
6 |
|
||
После интегрирования (IV-44) |
|
|
с |
учетом |
выражения |
|||||
(IV-37) получим |
|
2WB?zK F0-l-lnF0 |
|
|
||||||
|
t = • |
|
(IV-45) |
|||||||
|
|
|
н |
|
|
|
|
|
|
|
Уравнение (IV-45) |
|
по |
форме |
|
|
идентично |
уравнению |
(П-84), выведенному для приближенной оценки пусково
го периода ректификационной |
колонны, и также имеет |
||||
небольшую точность. |
|
|
|
|
|
Так |
к а к # ~ ] п < 7 , |
то, как |
следует |
из 'уравнения |
|
(IV-45), при'большой |
длине колонны и при |
близких к |
|||
единице |
величинах коэффициента разделения |
пусковой |
|||
период может быть довольно большим |
(в реальности он |
еще выше рассчитанного значения). С целью его сокра щения иногда вместо одной большой колонны использу ют каскад колонн меньшей длины. Такой каскад выпол няется в виде совокупности ряда ступеней с последова тельно уменьшающейся производительностью, обычно путем последовательного уменьшения числа колонн в каждой ступени.
Следует отметить, что, несмотря на часто достигае мый большой эффект разделения, производительность
133
термодиффузионных колонн в целом очень мала. Это и является сдерживающим 'Стимулом в применении термо диффузионного метода разделения и очистки. Указанный существенный недостаток, к сожалению, не удается уст ранить, например, путем увеличения сечения колонн или скорости конвекции. В этом случае резко возрастает ВЭТТ и термодпффузионный метод лишается своего ос новного преимущества — эффективности.
Все эти недостатки в той же мере относятся и к термо диффузионному разделению жидких смесей. Но посколь ку величина термодиффузионной постоянной в жидкостях обычно значительно меньше, чем в газах, то для дости жения желаемого эффекта разделения жидкой смеси при ходится прибегать к уменьшению зазора "между холод ной и горячей стенками в термодиффузионной колонне. Однако производительность Коломны при этом резко па дает. Этот недостаток можно устранить, используя кас кад параллельно включенных термодиффузионных ко лонн.
§ 3. Метод ионного обмена
Одним из методов разделения смесей, применяющим ся также и для глубокой очистки веществ, является метод ионного обмена. В основе этого метода лежат гетероген ные обменные химические реакции между ионами, т. е. между составляющими частями веществ — электролитов. Для осуществления метода обычно используется система, состоящая из твердой фазы, которая представляет собой способное к ионному обмену вещество — ионит, и жидкой фазы — раствора, содержащего разделяемую смесь (в частности, очищаемое вещество и примесь). В качестве ионитов применяются специально подбираемые некото рые природные, а также получаемые синтетическим пу тем материалы как органического (например, различные смолы), так и неорганического [например, цеолиты об щего химического состава (Na2 0, СаО, А12 03 , п S1O2, in Н 2 О ) ] происхождения. Рассматривая ионит как вещест во, состоящее из фиксированных и ионогенных групп, реакции ионного обмена, протекающие в указанной гете рогенной системе, схематически можно записать следую щим образом:
R — А + |
В-(ион) ^± R — В + А (нон) |
(IV-46a) |
R — А + |
В' (ион) ^± R — В' + А (ион) |
(1V-466) |
134