Файл: Девятых Г.Г. Глубокая очистка веществ учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.07.2024

Просмотров: 151

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Подставляя выражение (IV-29) в соотношение

(IV-25)' и

заменяя в первом приближении dx/dz на dx/dz,

имеем

— ДГ

 

L

 

dx

dx

. (IV-30)

t = pWBaLx

P W 3 B -

 

dz

2WBoD2

dz

27'

 

Do

 

 

С учетом выражения (IV-22)

уравнение (IV-30)

преобра­

зуем к 'следующему

виду:

 

 

4^-

 

 

- = Нх -

с

+ Ка)

 

С V-31)

 

 

 

 

 

dz

 

 

где

 

 

 

 

 

 

 

"

= ~

^

 

И Н :

 

CV-32)

 

Р?Р_Г2 ^7 Я

/ Д Г \ 2

 

(IV-33)

 

 

 

 

 

 

 

 

2304т2 Do

\

Т 1

 

 

 

Kd

= 2WB?D2.

 

 

(IV-34)

Уравнение (IV-31) выражает зависимость переноса при­ меси вдоль колонны от параметров колонны и разделяе­ мой смеси. Величины Я, Кс и Kd для данной смеси и дан­ ной колонны являются постоянными, характеризующими

скорость переноса примеси

вдоль колонны; в

соответст­

вии с этим они называются

коэффициентами

переноса.

Соответствующие выражения для коэффициентов пе­

реноса, полученные для колонн с нагреваемой проволо­ кой, при строгом рассмотрении задачи имеют вид:

 

2* W _.,

g\

л,.(т* .

г,

 

9! JV

fpD }т\

\

Тх '

г2

Kd

=

2a(iD)Tir{kd

Т2

/"l

 

 

Го

 

 

 

 

 

 

 

где гу — радиус

колонны;

/'_ — радиус

проволоки; /г, /гс,

— функции, имеющие довольно сложный вид, вследст­

вие чего они обычно заданы в табулированном виде. Из приведенных соотношений нетрудно видеть качественную аналогию между приближенными и точными выражения­ ми для коэффициентов переноса.

130


3. Фактор разделения в безотборном режиме

Опыт показывает, что асимметрия стенок колонны приводит к паразитному перемешиванию газовой смеси и, соответственно, к ухудшению разделения. Это переме­ шивание имеет конвективную природу и может быть уч­ тено введением в уравнение (IV-31) дополнительного коэффициента Кр, аналогичного Кс- В результате уравне­ ние (IV-31) принимает следующий вид:

z = Hx- (К с + К'р + Ка)^-. dz

(IV-35)

В стационарном состоянии и безотборном режиме работы колонны т = 0 . В этом случае, как следует из уравнения (IV-35),

**.=

Ч

й г ,

dV-36)

хKc + Kp + Kd

Интегрирование в

(IV-36) при граничных условиях

х=хй

при z=0'H X = XZK

при z = zK дает .

 

FQ

= ехр

Н

(IV-37)

 

где FO=X2k/XO — фактор разделения; zK — длина колонны.

Из уравнения (IV-37) видно,, что, как и в других противоточных процессах, фактор разделения, достигаемый в термодиффузионной колонне, экспоненциально зависит от ее длины.

Вводя понятие теоретической тарелки как участка ко­ лонны, на концах которого отношение составов газовой смеси (например, в холодном потоке) отвечает коэффи­ циенту разделения, из уравнения (IV-37) нетрудно полу­ чить выражение для ВЭТТ:

ВЭТТ = (К с + К=Р + К a) In д .

(I V-38)

н

К сожалению, теоретический расчет величины ВЭТТ в данном случае затруднен тем, что в выражение (IV-38) входит коэффициент паразитного перемешивания Кр, ко­ торый может быть определен только опытным путем; он зависит от того, насколько хорошо изготовлена колонна.

5*

131


Экспериментальную оценку величины Кр, например, с целью определения ее влияния на эффект разделения, можно произвести следующим образом. Из кинетической

теории

газов известно,, что

коэффициент

вязкости

от

давления не зависит

(в пределах

обычно

используемых

давлений), а рг , р~Р,

D~P-K

В соответствии с этим

из

соотношений (IV-32)

и (IV-33) следует, что

Я ~ Р 2 ,

Кс,

КР4

и поэтому уравнение

(IV-37)

можно

записать в

таком виде:

 

 

 

 

 

 

 

 

1 П / ? 0 = ^ Т ^ ' •

 

( I V "3 9 )

где Ан

и ВJC — константы. Интересно

заметить, что,

как

следует из выражения (IV-39), фактор

разделения зави­

сит от давления газа

в колонне;

существует

некоторое

давление, оптимальное для заданного разделения.

 

Выражение (IV-39) для удобства перепишем в следу­ ющем виде:

Р 2 In F0

А„

Аи Pi

V

'

Строя

график указанной

зависимости

в

координатах

i

l

l

 

 

 

 

 

, можно найти отношение Ка/Ац

как тан-

Р2

in FQ

Р^

 

 

 

 

гене

 

угла

наклона получающейся прямой

линии, а

Вк/Ан

 

— как отрезок на оси ординат. Вычислив

величину

Kd по соотношению (IV-34), определяем

Ан

и затем Вк.

Далее, рассчитав величину Кс по соотношению

(IV-33) и

вычтя ее из ВКР4, находим

КР.

 

 

 

4. Пусковой период колонны

Представляет также интерес хотя бы приближенная оценка пускового периода термодиффузионной колонны, работающей в безотборном режиме. Пусть состав разде­ ляемой смеси на входе у одного конца колонны поддер­ живается постоянным (например, верхний конец колонны соединен с большим резервуаром, содержащим исходную смесь). Тогда после достижения стационарного состоя­ ния распределение примеси по высоте колонны можно выразить соотношением

( , v

4 1 )

"

132


вытекающим из выражения (IV-36). В начальный момент времени (/ = 0) вся колонна заполнена разделяемой сме­ сью исходного состава, т. е. при этом в любом сечении колонны х = х0 и dx/dz = 0. В соответствии с этим скорость начального переноса примеси по колонне.будет опреде­ ляться соотношением

т0 а Нх0.

(IV-42)

Если приближенно считать, что скорость переноса приме­ си в течение всего процесса установления стационарного состояния не меняется, т. е. равна начальной, то матери­ альный баланс по накоплению примеси в колонне за пусг. ковой период выразится как

' = 2 J" xfWBdz—

J" XopWBdz .

( П М З )

6

б

 

Подставим в

уравнение

(IV-43)

 

 

соотношения

(IV-41) и

(IV-42):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2WB?

ехр

 

нр

 

 

d

Л dz— f dz

. (IV-44)

н

I

( К с + К

+

K

 

'

6

 

После интегрирования (IV-44)

 

 

с

учетом

выражения

(IV-37) получим

 

2WB?zK F0-l-lnF0

 

 

 

t = •

 

(IV-45)

 

 

 

н

 

 

 

 

 

 

 

Уравнение (IV-45)

 

по

форме

 

 

идентично

уравнению

(П-84), выведенному для приближенной оценки пусково­

го периода ректификационной

колонны, и также имеет

небольшую точность.

 

 

 

 

Так

к а к # ~ ] п < 7 ,

то, как

следует

из 'уравнения

(IV-45), при'большой

длине колонны и при

близких к

единице

величинах коэффициента разделения

пусковой

период может быть довольно большим

(в реальности он

еще выше рассчитанного значения). С целью его сокра­ щения иногда вместо одной большой колонны использу­ ют каскад колонн меньшей длины. Такой каскад выпол­ няется в виде совокупности ряда ступеней с последова­ тельно уменьшающейся производительностью, обычно путем последовательного уменьшения числа колонн в каждой ступени.

Следует отметить, что, несмотря на часто достигае­ мый большой эффект разделения, производительность

133


термодиффузионных колонн в целом очень мала. Это и является сдерживающим 'Стимулом в применении термо­ диффузионного метода разделения и очистки. Указанный существенный недостаток, к сожалению, не удается уст­ ранить, например, путем увеличения сечения колонн или скорости конвекции. В этом случае резко возрастает ВЭТТ и термодпффузионный метод лишается своего ос­ новного преимущества — эффективности.

Все эти недостатки в той же мере относятся и к термо­ диффузионному разделению жидких смесей. Но посколь­ ку величина термодиффузионной постоянной в жидкостях обычно значительно меньше, чем в газах, то для дости­ жения желаемого эффекта разделения жидкой смеси при­ ходится прибегать к уменьшению зазора "между холод­ ной и горячей стенками в термодиффузионной колонне. Однако производительность Коломны при этом резко па­ дает. Этот недостаток можно устранить, используя кас­ кад параллельно включенных термодиффузионных ко­ лонн.

§ 3. Метод ионного обмена

Одним из методов разделения смесей, применяющим­ ся также и для глубокой очистки веществ, является метод ионного обмена. В основе этого метода лежат гетероген­ ные обменные химические реакции между ионами, т. е. между составляющими частями веществ — электролитов. Для осуществления метода обычно используется система, состоящая из твердой фазы, которая представляет собой способное к ионному обмену вещество — ионит, и жидкой фазы — раствора, содержащего разделяемую смесь (в частности, очищаемое вещество и примесь). В качестве ионитов применяются специально подбираемые некото­ рые природные, а также получаемые синтетическим пу­ тем материалы как органического (например, различные смолы), так и неорганического [например, цеолиты об­ щего химического состава (Na2 0, СаО, А12 03 , п S1O2, in Н 2 О ) ] происхождения. Рассматривая ионит как вещест­ во, состоящее из фиксированных и ионогенных групп, реакции ионного обмена, протекающие в указанной гете­ рогенной системе, схематически можно записать следую­ щим образом:

R — А +

В-(ион) ^± R — В + А (нон)

(IV-46a)

R — А +

В' (ион) ^± R — В' + А (ион)

(1V-466)

134