Файл: Лукьянов Н.Н. Основные понятия технической термодинамики учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 02.08.2024
Просмотров: 66
Скачиваний: 1
- 100
Б соответствии со вторым законом термодинамики при совер шении обратимых процессов суммарное изменение энтропии изолированной системы в целом равно нулю, т.ѳ.
Sepf* So ~ S( =0
откуда
Scp2 - Scp' =
Заменив в уравнении (46) |
(ScPz~ S>cPi) на |
(Д - V ) |
|||
и приняв L+ |
p} |
— ■ |
e? — |
получим из |
уравнения |
|
= 1 ,Л * ' |
■=L. |
|||
(45): |
|
|
|
|
|
|
ef - e B= (Tf-T.)-To(Sr So) |
(47) |
Подученную по уравнению (47) максимальную полезную работу называют РАБОТОСПОСОБНОСТЬЮ или ЭКСЕРГИЕЙ рабочего тела.
Из уравнения (47> можно получить функцию состояния рабочего тела, связанную с его работоспособностью:
|
|
|
б = L-TBS %г / |
(4&) |
где |
L |
- |
энтальпия рабочего тела, в дж/кг; |
|
|
I |
- |
энтропия рабочего тела, в дж/кг; |
|
|
т. |
- |
температура окружаощей среды, |
в °К. |
|
|
- ІОІ - |
Величина - |
e является функцией состорнйя рабочего |
|
тела, так как она |
содержит |
I и S являющиеся пара |
метрами, а также неизменную величину Т0 (ее обычно прини мают 300°К).
|
Из формулы (48) следует |
* |
|
|
|
і =е +T„s |
г |
|
|
(49) |
|
т .е . |
L >е |
. в уравнении (49) |
- Г» S представляет |
собой |
ту часть |
энтальпии рабочего |
тела, которая не может |
быть преобразована в работу. Второе слагаемое уравнения
(49) - е |
является частью энтальпии, |
могущей быть пре |
образованной |
в работу. |
|
Рассмотрим кратко вопрос о потере |
работоспособности |
вследствие необратимости в реальных изолированных систе-
мах. |
|
Основываясь на втором законе |
ки, можно |
показать, что уменьшение работоспособности изолированной системы за счет протекания в ней необратимы? процессов равно произведению приращения энтропии системы на мини
мальную абсолютную температуру в системе, |
т.е . |
||
|
1 1 |
~~ і о л іС с / С . |
(50) |
здесьI |
п - потеря работоспособности |
(эксергии) |
|
|
|
реальной системы. |
|
|
Уменьшение |
работоспособности вызывается тем, что |
- 102 -
некоторая часть произведенной работы, например, вследствие трения вновь превращается в теплоту, которая в соответствии со вторым законом термодинамики не может быть полностью превращена в работу.
Метод исследования термодинамических процессов с по мощью эксергии получил название ЭКСЕРГЕТИЧЕСКОГО. Этот метод позволяет учитывать необратимость реальных процессов.
Полезно указать, что термодинамические расчеты и свя занный с ними анализ теплоиспользующих установок осущест вляются посредством составления энергетических (тепловых)
и эксергетйческих балансов.
Энергетический баланс основан на применении только первого закона термодинамики и не описывает особенностей процессов в связи с различными проявлениями необратимости.
Эксергетический баланс основан на совместном использо вании первого и второго законов термодинамики, что являет ся важным дополнением к м°нее совершенному энергетическо му балансу.
|
|
|
ю з |
|
2-20. Математические особенности функций |
||||
|
состояния и фукций процессов |
|||
Рассмотренные функции |
состояния - |
р , ^ X и,, Ls |
||
и функции процессов |
- |
б , л |
, вследствие |
|
физического |
их различия, |
обладают определенными мате |
||
матическими |
особенностями. |
|
|
|
Для функции состояния |
характерным |
является то , |
что они определяются только состоянием рабочего тела (системы) и не зависят от процессов, в результате кото
рых система пришла в данное состояние. |
р, іГ, Т, и, L, & |
|||||||||||
|
|
То обстоятельство, |
что параметры |
|||||||||
|
есть |
функции состояния, |
в МАТЕМАТИЧЕСКОМ отношении |
|||||||||
означает, |
|
что |
dp, |
duf |
cLT, |
dut cLL, cL£ |
||||||
являются |
полными дифференциалами. |
|
|
|
||||||||
|
|
Состояние любого, находящегося е равновесии, одно |
||||||||||
родного |
тела определяется двумя |
из |
этих' |
параметров р U 1Г; |
||||||||
. |
іг и |
Т |
, |
J up и т.д . |
Поэтому |
любой трети!) параметр, |
||||||
уже ЗАВИСИМЫЙ, определится через два независимых |
||||||||||||
т .е . |
р = | г( ^ Т ;м л и |
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
и = / , |
( / > Л ) |
" |
т"> |
|
параметров -dp |
|||
|
|
При |
этом |
бесконечно |
малые |
изменения |
||||||
dir |
d Т, du и т.д.' запишутся |
как |
их полные |
дифференциал1; |
(53)
(54)
Важными свойствами полного дифференциала являются:
1.Вели подинтагралышл величина есть полный диф
циал, то величина интеграла зависит только от координат начальной и конечной точек и не зависит от процесса
(, от пути) , нащ
Представим графически в системе координат (например Р» V ) несколько произвольных процессов а, б, в, (см,
рис. 23)(протекающих между начальной точкой I и конечной
точкой 2.
Р
■г
— т г
Очевидно, что изменение |
V |
будет одно и то-жѳ. |
- 105 -
не |
зависящее от пути процессов. Следовательно, любая вели |
||||
|
|
|
|
|
|
чина, не зависящая от характера процесса, представляет со |
|||||
бой параметр (свойство). |
|
|
|
||
|
2. |
Если подинтегральная величина - |
есть полный диффе |
||
ренциал, |
то интеграл этой величины по замкнутому контуру |
||||
обращается в нудь, т .е . |
о |
|
|
||
|
|
ф о І Ѵ = 0 |
........................... |
(55) |
|
|
Выше описанные свойства функций состояния не свойст |
||||
венны функциям процесса, которыми являются |
Q и |
£ • |
|||
|
Действительно, для любого состояния системы не может |
||||
существовать величина работы - £ |
, или величина тепла - |
||||
-Q. . Эти величины появляются только в результате соверше |
|||||
ния процессов, т .е . при переходах |
системы из |
одного |
состоя- . |
ния в другое, будучи при этом целиком зависимым и от характе
ра процессов (а , |
б или è) |
(рис. 23). |
|
|
|
|
Если бы «£ |
и |
Q |
обладали свойствами, |
аналогичными |
||
свойствам функций состояния, то в круговых процессах для |
|
|||||
них бела бы справедлива запись, аналогичная (55). Во это |
в |
|||||
корне противоречит известному факту существования тепловых |
|
|||||
двигателей, которые в результате шогократных повторений |
|
|||||
круговых процессов создают работу за счет |
подводимого теп |
|||||
ла. |
|
|
|
|
|
|
Необходимо также |
отметить, что природа величин d a |
, |
||||
d T , d p и т.п . ,с |
одной стороны, и d £ , |
d Q |
с другей |
|
стороны, совершенно РАЗЛИЧНА.
- 106 -
Величины du , d-T , dp и т.п . представляют собой действительно дифференциалы. Величины же d£,cLQ.
не являются дифференциалами величин и Q , представляя
собой бесконечно МАЛЫЕ КОЛИЧЕСТВА РАБОТЫ ИЛИ ТЕПЛА в процес
сах. Поэтому в отличие от |
d p , d\>, d u |
и т.д . часто |
пи |
||||
шут |
(j1сС и |
$Q |
|
|
|
||
|
Для |
того чтобы подчеркнуть, что рассматриваемые вели |
|||||
чины |
зі |
и |
Q. |
отнесены к определенным процессам перехода |
|||
системы из |
состояния I в состояние 2, ряд авторов употребля |
||||||
ют двойные индексы |
и Qід |
|
|
||||
|
|
2-21. |
Уравнения состояния реальных газов |
|
|||
|
Газы, |
у |
которых прежде |
всего нельзя |
пренебречь |
сила |
ми межмолекулярного взаимодействия и объемами самих молекул, называются реальными газами. Чем дальше состояние газа находится от области перехода в жидкость и чем больше рас стояние между молекулами, тем меньше силы взаимодействия между ними и тем ближе состояние реального газа к идеально му. Составление уравнений состояния для реальных газов на первых порах представляло прямую попытку ПРИСПОСОБИТЬ ра нее составленные уравнения состояния для идеального газа, путем внесения в них в начале первой поправки, учитывающей только объем молекул газа, а в дальнейшем внесения и второй поправки, учитывающей силы мѳжмолекудярного взаимодействия, К такому уравнению,учитывающему обе поправки,относится урав нение Ван-дер-Ваальса (1873), составленное на основании
|
|
- 107 - |
следующих положений. |
|
|
Если |
і> - удельный |
объем реального газа, а суммар |
ный объем |
молекул - 4>, то |
пространство, в котором пере |
мещаются молекулы газа равно = ѵ- ё
Тогда на основании уравнения состояния давление газа
подсчитывается:
Р = РТ и-ё
Вследствие наличия сил притяжения между молекулами скорости реальных газов в момент удара их о стенки сосуда будут меньше скоростей идеального газа при той же темпера туре, что приведет к уменьшению давления газа на стенки па некоторую величину ар , обратно пропорциональную квад рату его удельного объема,ат .е .
|
а |
|
|
й Р - |
|
|
|
где |
- коэффициент |
пропорциональности |
(вывод здесь |
вели |
|||
|
|
чины |
лр |
опускается). |
|
|
|
Величину |
~ |
называют внутренним давлением. Для жидкостей |
|||||
оно весьма |
О2 |
|
(например, для е о д ы п р и |
температуре |
293°К |
||
велико, |
|||||||
|
|
üs 10800 бар), для газов сравнительно небольшое. |
|||||
Тогда |
давление |
реального газа вычислится |
из выражения: |
|
|||
|
|
|
|
Р Т |
а |
|
|
|
|
Р = и- 6 |
V* |
|
|
||
откуда уравнение Ван-дер-Ваальса запишется так |
|
||||||
|
|
(о + |
|
= £ / ; |
|
|
здесь: а ; - постоянные величины, зависящие от природы вещества, причем іг - зависит от сил взаимодействия