Файл: Лукьянов Н.Н. Основные понятия технической термодинамики учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 02.08.2024

Просмотров: 66

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

- 100

Б соответствии со вторым законом термодинамики при совер­ шении обратимых процессов суммарное изменение энтропии изолированной системы в целом равно нулю, т.ѳ.

Sepf* So ~ S( =0

откуда

Scp2 - Scp' =

Заменив в уравнении (46)

(ScPz~ S>cPi) на

(Д - V )

и приняв L+

p}

— ■

e? —

получим из

уравнения

 

= 1 ,Л * '

■=L.

(45):

 

 

 

 

 

 

ef - e B= (Tf-T.)-To(Sr So)

(47)

Подученную по уравнению (47) максимальную полезную работу называют РАБОТОСПОСОБНОСТЬЮ или ЭКСЕРГИЕЙ рабочего тела.

Из уравнения (47> можно получить функцию состояния рабочего тела, связанную с его работоспособностью:

 

 

 

б = L-TBS %г /

(4&)

где

L

-

энтальпия рабочего тела, в дж/кг;

 

I

-

энтропия рабочего тела, в дж/кг;

 

т.

-

температура окружаощей среды,

в °К.

 

 

- ІОІ -

Величина -

e является функцией состорнйя рабочего

тела, так как она

содержит

I и S являющиеся пара­

метрами, а также неизменную величину Т0 (ее обычно прини­ мают 300°К).

 

Из формулы (48) следует

*

 

 

і =е +T„s

г

 

 

(49)

т .е .

L >е

. в уравнении (49)

- Г» S представляет

собой

ту часть

энтальпии рабочего

тела, которая не может

быть преобразована в работу. Второе слагаемое уравнения

(49) - е

является частью энтальпии,

могущей быть пре­

образованной

в работу.

 

Рассмотрим кратко вопрос о потере

работоспособности

вследствие необратимости в реальных изолированных систе-

мах.

 

Основываясь на втором законе

ки, можно

показать, что уменьшение работоспособности изолированной системы за счет протекания в ней необратимы? процессов равно произведению приращения энтропии системы на мини­

мальную абсолютную температуру в системе,

т.е .

 

1 1

~~ і о л іС с / С .

(50)

здесьI

п - потеря работоспособности

(эксергии)

 

 

реальной системы.

 

 

Уменьшение

работоспособности вызывается тем, что


- 102 -

некоторая часть произведенной работы, например, вследствие трения вновь превращается в теплоту, которая в соответствии со вторым законом термодинамики не может быть полностью превращена в работу.

Метод исследования термодинамических процессов с по­ мощью эксергии получил название ЭКСЕРГЕТИЧЕСКОГО. Этот метод позволяет учитывать необратимость реальных процессов.

Полезно указать, что термодинамические расчеты и свя­ занный с ними анализ теплоиспользующих установок осущест­ вляются посредством составления энергетических (тепловых)

и эксергетйческих балансов.

Энергетический баланс основан на применении только первого закона термодинамики и не описывает особенностей процессов в связи с различными проявлениями необратимости.

Эксергетический баланс основан на совместном использо­ вании первого и второго законов термодинамики, что являет­ ся важным дополнением к м°нее совершенному энергетическо­ му балансу.

 

 

 

ю з

 

2-20. Математические особенности функций

 

состояния и фукций процессов

Рассмотренные функции

состояния -

р , ^ X и,, Ls

и функции процессов

-

б , л

, вследствие

физического

их различия,

обладают определенными мате­

матическими

особенностями.

 

 

Для функции состояния

характерным

является то ,

что они определяются только состоянием рабочего тела (системы) и не зависят от процессов, в результате кото­

рых система пришла в данное состояние.

р, іГ, Т, и, L, &

 

 

То обстоятельство,

что параметры

 

есть

функции состояния,

в МАТЕМАТИЧЕСКОМ отношении

означает,

 

что

dp,

duf

cLT,

dut cLL, cL£

являются

полными дифференциалами.

 

 

 

 

 

Состояние любого, находящегося е равновесии, одно­

родного

тела определяется двумя

из

этих'

параметров р U 1Г;

.

іг и

Т

,

J up и т.д .

Поэтому

любой трети!) параметр,

уже ЗАВИСИМЫЙ, определится через два независимых

т .е .

р = | г( ^ Т ;м л и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и = / ,

( / > Л )

"

т">

 

параметров -dp

 

 

При

этом

бесконечно

малые

изменения

dir

d Т, du и т.д.' запишутся

как

их полные

дифференциал1;


(53)

(54)

Важными свойствами полного дифференциала являются:

1.Вели подинтагралышл величина есть полный диф

циал, то величина интеграла зависит только от координат начальной и конечной точек и не зависит от процесса

(, от пути) , нащ

Представим графически в системе координат (например Р» V ) несколько произвольных процессов а, б, в, (см,

рис. 23)(протекающих между начальной точкой I и конечной

точкой 2.

Р

■г

— т г

Очевидно, что изменение

V

будет одно и то-жѳ.

- 105 -

не

зависящее от пути процессов. Следовательно, любая вели­

 

 

 

 

 

чина, не зависящая от характера процесса, представляет со­

бой параметр (свойство).

 

 

 

 

2.

Если подинтегральная величина -

есть полный диффе­

ренциал,

то интеграл этой величины по замкнутому контуру

обращается в нудь, т .е .

о

 

 

 

 

ф о І Ѵ = 0

...........................

(55)

 

Выше описанные свойства функций состояния не свойст­

венны функциям процесса, которыми являются

Q и

£ •

 

Действительно, для любого состояния системы не может

существовать величина работы - £

, или величина тепла -

-Q. . Эти величины появляются только в результате соверше­

ния процессов, т .е . при переходах

системы из

одного

состоя- .

ния в другое, будучи при этом целиком зависимым и от характе­

ра процессов (а ,

б или è)

(рис. 23).

 

 

 

Если бы «£

и

Q

обладали свойствами,

аналогичными

свойствам функций состояния, то в круговых процессах для

 

них бела бы справедлива запись, аналогичная (55). Во это

в

корне противоречит известному факту существования тепловых

 

двигателей, которые в результате шогократных повторений

 

круговых процессов создают работу за счет

подводимого теп­

ла.

 

 

 

 

 

 

Необходимо также

отметить, что природа величин d a

,

d T , d p и т.п . ,с

одной стороны, и d £ ,

d Q

с другей

 

стороны, совершенно РАЗЛИЧНА.


- 106 -

Величины du , d-T , dp и т.п . представляют собой действительно дифференциалы. Величины же d£,cLQ.

не являются дифференциалами величин и Q , представляя

собой бесконечно МАЛЫЕ КОЛИЧЕСТВА РАБОТЫ ИЛИ ТЕПЛА в процес­

сах. Поэтому в отличие от

d p , d\>, d u

и т.д . часто

пи­

шут

(j1сС и

$Q

 

 

 

 

Для

того чтобы подчеркнуть, что рассматриваемые вели­

чины

зі

и

Q.

отнесены к определенным процессам перехода

системы из

состояния I в состояние 2, ряд авторов употребля­

ют двойные индексы

и Qід

 

 

 

 

2-21.

Уравнения состояния реальных газов

 

 

Газы,

у

которых прежде

всего нельзя

пренебречь

сила­

ми межмолекулярного взаимодействия и объемами самих молекул, называются реальными газами. Чем дальше состояние газа находится от области перехода в жидкость и чем больше рас­ стояние между молекулами, тем меньше силы взаимодействия между ними и тем ближе состояние реального газа к идеально­ му. Составление уравнений состояния для реальных газов на первых порах представляло прямую попытку ПРИСПОСОБИТЬ ра­ нее составленные уравнения состояния для идеального газа, путем внесения в них в начале первой поправки, учитывающей только объем молекул газа, а в дальнейшем внесения и второй поправки, учитывающей силы мѳжмолекудярного взаимодействия, К такому уравнению,учитывающему обе поправки,относится урав­ нение Ван-дер-Ваальса (1873), составленное на основании


 

 

- 107 -

следующих положений.

 

Если

і> - удельный

объем реального газа, а суммар­

ный объем

молекул - 4>, то

пространство, в котором пере­

мещаются молекулы газа равно = ѵ- ё

Тогда на основании уравнения состояния давление газа

подсчитывается:

Р = РТ и-ё

Вследствие наличия сил притяжения между молекулами скорости реальных газов в момент удара их о стенки сосуда будут меньше скоростей идеального газа при той же темпера­ туре, что приведет к уменьшению давления газа на стенки па некоторую величину ар , обратно пропорциональную квад­ рату его удельного объема,ат .е .

 

а

 

 

й Р -

 

 

где

- коэффициент

пропорциональности

(вывод здесь

вели­

 

 

чины

лр

опускается).

 

 

Величину

~

называют внутренним давлением. Для жидкостей

оно весьма

О2

 

(например, для е о д ы п р и

температуре

293°К

велико,

 

 

üs 10800 бар), для газов сравнительно небольшое.

Тогда

давление

реального газа вычислится

из выражения:

 

 

 

 

 

Р Т

а

 

 

 

 

Р = и- 6

V*

 

 

откуда уравнение Ван-дер-Ваальса запишется так

 

 

 

(о +

 

= £ / ;

 

 

здесь: а ; - постоянные величины, зависящие от природы вещества, причем іг - зависит от сил взаимодействия