Файл: Хордас, Г. С. Техническое кондиционирование воздуха и инертных газов на судах.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 60
Скачиваний: 0
сорбента способен поглотить 100 г водяных паров (или 10 г водяных паров па 100 г сорбента).
Различают поглотительную способность в статических и динами ческих условиях. В статических условиях поглощение водяных паров происходит при постоянном и неподвижном объеме влажного воз
духа, а в динамических |
условиях •—■при |
непрерывной |
продувке |
||
|
осушаемого |
воздуха |
через |
сорбент. |
|
|
В процессе прохождения воздуха че |
||||
|
рез слой сорбента его влажность |
||||
|
уменьшается, и наиболее глубокое |
||||
|
осушение воздуха должно обеспечи |
||||
|
ваться при низком парциальном дав |
||||
|
лении водяных паров в нем. Поэтому |
||||
|
весьма важным показателем является |
||||
|
высокая поглотительная способность |
||||
Относительная влажность |
сорбента при низком парциальном |
||||
давлении водяных паров в воздухе. |
|||||
воздуха |
|||||
|
На рис. 6, а приведены кривые |
||||
|
поглощения |
водяных |
паров сили- |
||
|
6) |
|
|
|
$ М |
•(55) |
, |
|
т |
|||
3 |
У 8 12 16 20 |
тт ) |
|
" О |
Ш |
Количество позлащенной воды, |
|
Щ |
Содержание водяных |
паров |
|
|
в воздухе, г/м* |
|
% массы силикагеля |
Рис. 6. Кривые поглощения воды силикагелем при 293 К в статических условиях (а); кривые поглощения воды мелкопористым силикагелем в зависимости от содержания водяных паров в воздухе при различной температуре и скорости воздуха, равной 0,2 м/с (б); степень осушения воздуха в зависимости от количества воды, поглощен ной силикагелем марки КСМ (в).
кагелем двух видов: 1 — марки КСМ (крупный силикагель, мелко пористый — зерна 2—4 мм, высота слоя 50 мм) и 2 — марки КСК (крупный силикагель, крупнопористый). Как видно из приведенных кривых, силикагель марки КСМ при низких парциальных давлениях водяных паров в воздухе обладает большей поглотительной способ ностью, чем силикагель марки КСК-
В динамических или практических условиях процесс адсорбции характеризуется выделением тепла, неполным использованием объема сорбента и неполным поглощением воды при низких парци альных давлениях водяных паров. Поэтому данные, полученные в статических условиях, должны быть скорректированы с учетом влияния указанных факторов. Практически поглотительную способ-
16
ность силикагеля марки КСМ принимают равной 8— 10% массы сорбента. Поглотительная способность силикагеля в значительной мере зависит от температуры.
На рис. 6, б приведены кривые, характеризующие зависимость
поглощения воды |
мелкопористым силикагелем от температуры и |
||||
7, к |
*с |
|
|
|
|
570- \ |
100-л |
|
р,мн рт.ст |
кПа |
|
: |
|
||||
|
|
|
Г3 |
- |
0,0 |
|
|
|
г о |
|
|
|
80- |
|
ТЬ- |
|
1,0 |
350- |
|
- в |
- |
||
|
|
-10 |
|
2,0 |
|
|
70- |
Содержание |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
LiCl б растворе,% |
т20 |
-3,0 |
||
|
|
||||
|
|
50л |
'-30 |
||
|
|
-5,0 |
|||
|
- |
00- |
'7оо |
||
530- |
60 |
|
|
|
|
|
|
с 60 |
|
|
|
|
|
|
-1 0 |
||
|
ЯЦ |
|
-80 |
||
520- |
|
-100 |
|
|
|
|
|
|
-2 0 |
||
|
|
|
|
||
|
|
|
-200 |
|
|
|
|
|
-ооо |
- 0 0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-600 |
-80 |
|
100- |
|
|
-800 |
|
|
|
|
|
|
|
-» 20->
Рис. 7. Зависимость давления паров воды над водными растворами хлористого лития от температуры и концентрации раствора [70].
Пользование номограммой: через точки, соответствующие заданным значе ниям температуры и содержанию хлористого лития врастворе, провести пря мую до пересечения со шкалой давления; точка пересечения дает искомое значение.
содержания водяных паров в воздухе. Как видно из кривых, с повы шением температуры поглощение силикагелем воды из воздуха резко падает при постоянной влажности воздуха. Так, при влажности воздуха 10 г/м3 и температуре 288 К силикагель может поглотить 21% водяных паров своей массы, при 298 К — 13,3%, при 308 К —
8,3% и при 318 К — 5%.
В лабораторных условиях силикагель обеспечивает осушение воздуха до температуры точки росы 215 К, что видно из данных рис. 6, в. Указанная степень осушения может быть получена также и в практических условиях.
2 Г. С. Хордас |
Гос. публичная |
17 |
|
научно-техническая |
|
1 |
библиотека СССР |
|
\ |
FUC -ЕМ ПЛЯР |
|
J__УИЛТА 1:У ~~ГП Р.АПА |
|
Ход кривой поглощения воды из воздуха, изображенной на рис. 6, в, показывает, что в начальный момент силикагель обеспе чивает осушение до точки росы 230 К. Только после его некоторого насыщения водой (около 2%) силикагель начинает обеспечивать максимальную степень осушения воздуха до температуры точки росы 215 К. Это свойство силикагеля следует учитывать при исполь зовании его для глубокого осушения воздуха (газов) ниже 230 К. С целью получения низкой температуры точки росы рекомендуется увлажнять силикагель перед пропусканием через него осушаемого воздуха или газов.
Одновременно с изготовлением воздухоосушительных установок с твердыми сорбентами фирмой Каргокэйр была разработана уста новка с применением жидкого сорбента. Подобная установка типа
«Катабар» для судовых и стационарных условий была создана и фир мой Мидленд-Рос (США).
Принцип действия указанных установок заключается в том, что осушаемый воздух подается в абсорбер, где орошается жидким сор бентом— раствором соли. Так как парциальное давление водяных паров над раствором соли определенной концентрации и температуры ниже парциального давления водяных паров в воздухе (рис. 7), происходит переход водяных паров из воздуха в раствор (абсорбция воды раствором).
Более низкое парциальное давление пара над поверхностью раствора, чем над поверхностью воды, объясняется тем, что молекулы растворителя (воды) притягиваются одна к другой слабее, чем к мо лекулам растворенного вещества. В связи с тем что растворенное вещество (соль) не может перейти в газовую атмосферу, то и для молекул растворителя затруднен такой переход. Этим можно объяс нить причины уменьшения парциального давления пара над поверх ностью раствора по сравнению с парциальным давлением над по верхностью воды [411. Так как в процессе осушения воздуха концентрация раствора снижается (за счет абсорбции из воз духа воды), то ее необходимо восстанавливать до начального зна чения.
Стекающий после осушения воздуха в поддон раствор насосом вновь подается в камеру орошения (рис. 8). Часть раствора поступает в регенератор-десорбер. Внутри десорбера установлен паровой змее вик подогрева. Вместе с регенерируемым раствором в десорбер посту пает наружный воздух. В десорбере воздух и раствор подогреваются и за счет разности парциальных давлений вода, поглощенная раство ром в камере орошения, переходит из раствора в воздух, который выбрасывается в атмосферу. Сорбент с повышенной концентрацией стекает в поддон, где смешивается с основной массой циркулиру ющего сорбента.
В качестве жидких сорбентов-поглотителей влаги можно приме нять растворы хлористого лития, хлористого кальция, хлористого магния и бромистого лития, высококонцентрированную серную кис лоту, глицероль, а также гликоли — диэтиленгликоль и триэтиленгликоль, парциальное давление водяных паров над которыми за
18
метно ниже парциального давления абсорбируемых водяных |
паров |
в воздухе. |
лития; |
Чаще всего применяют водяной раствор хлористого |
это объясняется его положительными свойствами: достаточно низким давлением водяного пара над поверхностью раствора при рабочих концентрациях и температурах, малой вязкостью, химической ста бильностью, нетоксичностью и хорошей водорастворимостью. Не-
8 грузовые помещения
Рис. 8. |
Схема |
воздухоосушительной |
установки |
«Катабар» |
|
|
с жидким сорбентом. |
|
|
1 — охладитель |
раствора; 2 — труба орошения; 3 — вентилятор |
|||
подачи |
осушенного воздуха; 4 — регулятор плотности раствора; |
|||
5 — отделитель раствора; 6 — вентилятор десорбции; |
7 — воздуш |
|||
ный фильтр; 8 — пдогреватель раствора; |
9 — автоматический кла |
пан подачи свежего пара; 10 — насос раствора; И — перегородка, ■ ■ н осушаемый воздух; — — — воздух десорбции; —/— за бортная вода; —•— • — свежий водяной пар.
смотря на то, что давление водяных паров над поверхностью высококонцентрированной серной кислоты и глицероля более низкое, в практике они все же не нашли широкого применения из-за их кор розионного воздействия на металлы и химической нестабильности. Применение бромистого лития непрактично, так как он менее стаби лен, чем хлористый литий при регенерации в атмосферных условиях. Хотя хлористый литий менее агрессивен, чем хлористый кальций, он все же может вызывать некоторую коррозию металлов. Поэтому целесообразно в рабочие растворы добавлять замедлители корро зии, например хромат лития, который предпочтителен при осушении воздуха растворами лития, так как в этом случае в систему не вво дятся посторонние катионы.
При использовании раствора хлористого лития для осушения воз духа одновременно достигается высокая стерилизация воздуха при
2* |
19 |