Файл: Хордас, Г. С. Техническое кондиционирование воздуха и инертных газов на судах.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 14.10.2024

Просмотров: 60

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

сорбента способен поглотить 100 г водяных паров (или 10 г водяных паров па 100 г сорбента).

Различают поглотительную способность в статических и динами­ ческих условиях. В статических условиях поглощение водяных паров происходит при постоянном и неподвижном объеме влажного воз­

духа, а в динамических

условиях •—■при

непрерывной

продувке

 

осушаемого

воздуха

через

сорбент.

 

В процессе прохождения воздуха че­

 

рез слой сорбента его влажность

 

уменьшается, и наиболее глубокое

 

осушение воздуха должно обеспечи­

 

ваться при низком парциальном дав­

 

лении водяных паров в нем. Поэтому

 

весьма важным показателем является

 

высокая поглотительная способность

Относительная влажность

сорбента при низком парциальном

давлении водяных паров в воздухе.

воздуха

 

На рис. 6, а приведены кривые

 

поглощения

водяных

паров сили-

 

6)

 

 

 

$ М

•(55)

,

т

3

У 8 12 16 20

тт )

" О

Ш

Количество позлащенной воды,

Щ

Содержание водяных

паров

 

в воздухе, г/м*

 

% массы силикагеля

Рис. 6. Кривые поглощения воды силикагелем при 293 К в статических условиях (а); кривые поглощения воды мелкопористым силикагелем в зависимости от содержания водяных паров в воздухе при различной температуре и скорости воздуха, равной 0,2 м/с (б); степень осушения воздуха в зависимости от количества воды, поглощен­ ной силикагелем марки КСМ (в).

кагелем двух видов: 1 — марки КСМ (крупный силикагель, мелко­ пористый — зерна 2—4 мм, высота слоя 50 мм) и 2 — марки КСК (крупный силикагель, крупнопористый). Как видно из приведенных кривых, силикагель марки КСМ при низких парциальных давлениях водяных паров в воздухе обладает большей поглотительной способ­ ностью, чем силикагель марки КСК-

В динамических или практических условиях процесс адсорбции характеризуется выделением тепла, неполным использованием объема сорбента и неполным поглощением воды при низких парци­ альных давлениях водяных паров. Поэтому данные, полученные в статических условиях, должны быть скорректированы с учетом влияния указанных факторов. Практически поглотительную способ-

16


ность силикагеля марки КСМ принимают равной 8— 10% массы сорбента. Поглотительная способность силикагеля в значительной мере зависит от температуры.

На рис. 6, б приведены кривые, характеризующие зависимость

поглощения воды

мелкопористым силикагелем от температуры и

7, к

 

 

 

 

570- \

100-л

 

р,мн рт.ст

кПа

:

 

 

 

 

Г3

-

0,0

 

 

 

г о

 

 

 

80-

 

ТЬ-

 

1,0

350-

 

- в

-

 

 

-10

 

2,0

 

70-

Содержание

 

 

 

 

 

 

 

LiCl б растворе,%

т20

-3,0

 

 

 

 

50л

'-30

 

 

-5,0

 

-

00-

'7оо

530-

60

 

 

 

 

 

 

с 60

 

 

 

 

 

-1 0

 

ЯЦ

 

-80

520-

 

-100

 

 

 

 

 

-2 0

 

 

 

 

 

 

 

-200

 

 

 

 

 

-ооо

- 0 0

 

 

 

 

 

 

 

 

-600

-80

100-

 

 

-800

 

 

 

 

 

 

 

20->

Рис. 7. Зависимость давления паров воды над водными растворами хлористого лития от температуры и концентрации раствора [70].

Пользование номограммой: через точки, соответствующие заданным значе­ ниям температуры и содержанию хлористого лития врастворе, провести пря­ мую до пересечения со шкалой давления; точка пересечения дает искомое значение.

содержания водяных паров в воздухе. Как видно из кривых, с повы­ шением температуры поглощение силикагелем воды из воздуха резко падает при постоянной влажности воздуха. Так, при влажности воздуха 10 г/м3 и температуре 288 К силикагель может поглотить 21% водяных паров своей массы, при 298 К — 13,3%, при 308 К —

8,3% и при 318 К — 5%.

В лабораторных условиях силикагель обеспечивает осушение воздуха до температуры точки росы 215 К, что видно из данных рис. 6, в. Указанная степень осушения может быть получена также и в практических условиях.

2 Г. С. Хордас

Гос. публичная

17

 

научно-техническая

 

1

библиотека СССР

 

\

FUC -ЕМ ПЛЯР

 

J__УИЛТА 1:У ~~ГП Р.АПА

 


Ход кривой поглощения воды из воздуха, изображенной на рис. 6, в, показывает, что в начальный момент силикагель обеспе­ чивает осушение до точки росы 230 К. Только после его некоторого насыщения водой (около 2%) силикагель начинает обеспечивать максимальную степень осушения воздуха до температуры точки росы 215 К. Это свойство силикагеля следует учитывать при исполь­ зовании его для глубокого осушения воздуха (газов) ниже 230 К. С целью получения низкой температуры точки росы рекомендуется увлажнять силикагель перед пропусканием через него осушаемого воздуха или газов.

Одновременно с изготовлением воздухоосушительных установок с твердыми сорбентами фирмой Каргокэйр была разработана уста­ новка с применением жидкого сорбента. Подобная установка типа

«Катабар» для судовых и стационарных условий была создана и фир­ мой Мидленд-Рос (США).

Принцип действия указанных установок заключается в том, что осушаемый воздух подается в абсорбер, где орошается жидким сор­ бентом— раствором соли. Так как парциальное давление водяных паров над раствором соли определенной концентрации и температуры ниже парциального давления водяных паров в воздухе (рис. 7), происходит переход водяных паров из воздуха в раствор (абсорбция воды раствором).

Более низкое парциальное давление пара над поверхностью раствора, чем над поверхностью воды, объясняется тем, что молекулы растворителя (воды) притягиваются одна к другой слабее, чем к мо­ лекулам растворенного вещества. В связи с тем что растворенное вещество (соль) не может перейти в газовую атмосферу, то и для молекул растворителя затруднен такой переход. Этим можно объяс­ нить причины уменьшения парциального давления пара над поверх­ ностью раствора по сравнению с парциальным давлением над по­ верхностью воды [411. Так как в процессе осушения воздуха концентрация раствора снижается (за счет абсорбции из воз­ духа воды), то ее необходимо восстанавливать до начального зна­ чения.

Стекающий после осушения воздуха в поддон раствор насосом вновь подается в камеру орошения (рис. 8). Часть раствора поступает в регенератор-десорбер. Внутри десорбера установлен паровой змее­ вик подогрева. Вместе с регенерируемым раствором в десорбер посту­ пает наружный воздух. В десорбере воздух и раствор подогреваются и за счет разности парциальных давлений вода, поглощенная раство­ ром в камере орошения, переходит из раствора в воздух, который выбрасывается в атмосферу. Сорбент с повышенной концентрацией стекает в поддон, где смешивается с основной массой циркулиру­ ющего сорбента.

В качестве жидких сорбентов-поглотителей влаги можно приме­ нять растворы хлористого лития, хлористого кальция, хлористого магния и бромистого лития, высококонцентрированную серную кис­ лоту, глицероль, а также гликоли — диэтиленгликоль и триэтиленгликоль, парциальное давление водяных паров над которыми за­

18


метно ниже парциального давления абсорбируемых водяных

паров

в воздухе.

лития;

Чаще всего применяют водяной раствор хлористого

это объясняется его положительными свойствами: достаточно низким давлением водяного пара над поверхностью раствора при рабочих концентрациях и температурах, малой вязкостью, химической ста­ бильностью, нетоксичностью и хорошей водорастворимостью. Не-

8 грузовые помещения

Рис. 8.

Схема

воздухоосушительной

установки

«Катабар»

 

 

с жидким сорбентом.

 

1 — охладитель

раствора; 2 — труба орошения; 3 — вентилятор

подачи

осушенного воздуха; 4 — регулятор плотности раствора;

5 — отделитель раствора; 6 — вентилятор десорбции;

7 — воздуш­

ный фильтр; 8 — пдогреватель раствора;

9 — автоматический кла­

пан подачи свежего пара; 10 — насос раствора; И — перегородка, ■ ■ н осушаемый воздух; — — — воздух десорбции; —/— за­ бортная вода; —•— • — свежий водяной пар.

смотря на то, что давление водяных паров над поверхностью высококонцентрированной серной кислоты и глицероля более низкое, в практике они все же не нашли широкого применения из-за их кор­ розионного воздействия на металлы и химической нестабильности. Применение бромистого лития непрактично, так как он менее стаби­ лен, чем хлористый литий при регенерации в атмосферных условиях. Хотя хлористый литий менее агрессивен, чем хлористый кальций, он все же может вызывать некоторую коррозию металлов. Поэтому целесообразно в рабочие растворы добавлять замедлители корро­ зии, например хромат лития, который предпочтителен при осушении воздуха растворами лития, так как в этом случае в систему не вво­ дятся посторонние катионы.

При использовании раствора хлористого лития для осушения воз­ духа одновременно достигается высокая стерилизация воздуха при

2*

19