Файл: Новиков, И. И. Теория термической обработки металлов учебник.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 126
Скачиваний: 6
2. Ступенчатое старение
Старение с выдержкой вначале при одной, а затем при другой температуре называют ступенчатым. Как правило, температуру первой ступени выбирают ниже, чем второй. Основная цель
двухступенчатого (двойного) старения — создать большое число ьентров выделений на низкотемпературной ступени, когда пересыщенность твердого раствора велика (на рис. 165 степень пересыщенности Co/Ci растет с понижением температуры Тi), а затем на высокотемпературной ступени получить необходимую степень распада раствора и оптимальный размер выделений. В результа те достигаются более высокая плотность и однородность распре деления выделений, чем это возможно при одноступенчатом ста рении при повышенной температуре.
Допустим, что по условиям эксплуатации необходимо иметь искусственно состаренный сплав с выделениями промежуточной фазы. Если эта фаза при оптимальной температуре старения за рождается гетерогенно на дислокациях, границах зерен и субзе рен, то плотность ее выделений сравнительно низкая. Если при этом она способна зарождаться на зонах ГП, то предварительное низкотемпературное старение, в том числе и естественное, может резко увеличить плотность выделения промежуточной фазы и из мельчить её на высокотемпературной ступени старения. Приме ром являются сплавы на базе системы А1 — Zn-—Mg (типа 1915), старение которых при 150—175°С обеспечивает повышенную кор розионную стойкость. В этих сплавах зоны ГЦ, образующиеся на низкотемпературной ступени (100°С), увеличивают плотность выделений тр-фазы (см табл. 13) на высокотемпературной ступе ни (175°С), и в результате двойного старения достигается сочета ние повышенной прочности и сопротивления коррозии под напря жением. Роль низкотемпературной ступени здесь может выпол нять и естественное старение в течение одного месяца, но более эффективно проводить первое старение при 100°С в течение 10— 20 ч.
В производственных условиях изделия не всегда сразу |
после |
||||
закалки можно загрузить |
в печи для |
искусственного |
старения, |
||
т. е. между закалкой и искусственным |
старением |
неизбежен пе |
|||
рерыв, иногда весьма длительный. Следовательно, естественное |
|||||
старение, даже если оно |
специально |
не планируется, |
обычно |
||
предшествует искусственному, которое |
фактически является |
вы |
|||
сокотемпературной ступенью двойного |
старения |
(непланируемое |
|||
естественное старение называют вылеживанием |
после |
закалки). |
|||
Поэтому закономерности |
ступенчатого |
старения |
представляют |
более широкий интерес, чем может показаться на первый взгляд.
Эти закономерности бывают |
весьма сложными и часто не соот |
|
ветствуют нарисованной выше упрощенной схеме |
благотворного |
|
влияния предстарения. |
важный случай сложной роли есте |
|
Рассмотрим практически |
||
ственного старения на примере сплавов системы |
А1 — Mg — Si, |
331
находящихся на квазибинарном разрезе А1 — Mg2Si или недалека от него (сплавы типа авиаль). В этих сплавах при естественном старении образуются игольчатые зоны ГП, обогащенные магнием и кремнием, а при искусственном (170°С)—метастабильная |3'-фа-
за |
(см. табл. 13). Максимальное упрочнение |
достигается при ис |
|||
кусственном старении. |
|
|
|
|
|
|
Давно было известно, что |
перерыв между |
закалкой |
и искус |
|
ственным старением сплавов |
типа авиаль |
снижает их |
прочность |
||
в |
искусственно состаренном |
состоянии. |
Электронная микроско |
пия показала, что это обусловлено огрублением структуры. Одно
из объяснений вредного влияния естественного старения |
сводит |
|
ся к следующему. При образовании зон |
ГП во время естествен |
|
ного старения матричный раствор вокруг |
них обедняется |
леги |
рующими элементами. При нагревании до температуры искусст венного старения степень пересыщенности раствора еще больше снижается, так как возрастает равновесная растворимость (С’! на
рис. |
165). Каждой степени пересыщенности |
соответствует свой |
||||
минимально возможный размер |
выделений |
(в том числе и зон |
||||
ГП). |
С уменьшением пересыщенности |
этот |
размер |
возрастает. |
||
При |
нагревании естественно |
состаренного |
сплава до |
температу |
||
ры искусственного старения |
мелкие |
зоны |
ГП растворяются и |
|||
только более крупные служат |
центрами зарождения |
(Г-фазы — |
структура получается грубой. Если же после закалки сплав сра зу подвергнуть искусственному старению, то в начальный его период пересыщениость раствора будет высокой и в нем гомоген но зарождается большое число мелких выделений (З'-фазы.
Предложено несколько способов предотвратить снижение свойств искусственно состаренных сплавов, обусловленное выле
живанием после закалки. Первый способ, самый простой, но |
не |
всегда выполнимый — ограничение времени вылеживания |
или |
хранение изделий после закалки при пониженной температуре (в
холодильнике). |
Другой |
способ — кратковременный |
(1—3 |
мин) |
||
промежуточный |
нагрев |
изделия |
из сплавов |
типа |
авиаль |
до |
~ 250°С перед |
окончательным |
старением при |
160—170°С. |
Во |
время такого нагрева зоны ГП, образовавшиеся при естественном старении, полностью растворяются и сплав оказывается в состоя
нии, аналогичном свежезакаленному (см. |
обработку на |
возврат, |
||||||||
§ 46). Самый эффективный способ — введение |
|
малых |
добавок, |
|||||||
задерживающих естественное старение. |
|
|
|
|
|
|
||||
Снижение свойств из-за вылеживания после закалки характер |
||||||||||
но не только для сплавов А1 — Mg — Si. |
Оно |
|
наблюдалось |
и в |
||||||
стареющих сплавах других систем. |
В самой |
же |
системе |
А1 — |
||||||
Mg — Si вредное влияние |
вылеживания свойственно сплавам, со |
|||||||||
держащим не менее |
~1% |
Mg2Si. В сплаве с 0,8% |
Mg2Si |
ком |
||||||
натное предстарение не снижает, а повышает |
прочность |
в искус |
||||||||
ственно состаренном состоянии. Объясняется это тем, что |
из-за |
|||||||||
меньшей |
легированное™ |
магнием |
и кремнием |
и |
соответственно |
|||||
меньшей |
пересыщенности |
твердого |
раствора |
в |
свежезакаленном |
|||||
сплаве с 0,8% Mg2Si |
(З'-фаза зарождается |
при |
|
170°С только |
гете- |
332
рогенно, на дислокациях, и структура получается грубой. Комнат ное предстарение, создавая зоны ГП, являющиеся центрами за рождения р'-фазы, измельчает структуру искусственно состарен ного сплава е 0,8% Mg2Si и делает более равномерным распределе ние выделений этой фазы.
Таким образом, ступенчатое старение в зависимости от соста ва сплава и температуры ступеней может быть полезным или вредным.
С ролью предстарения тесно связан вопрос о роли скорости нагрева при одноступенчатом старении. Обычно на скорость на грева до температуры старения не обращают внимания. Однако начальные стадии распада при замедленном нагреве могут влиять на свойства состаренного сплава. Так, например, замед ленный нагрев до температуры старения некоторых алюминиевых сплавов позволяет несколько повысить их прочность.
Т а б л и ц а 14
Режимы старения * и механические свойства состаренных сплавов на разной основе
М е т а л л - о с н о в а
Ni
Ti
М а р к а |
|
Т е м п е р а т у р а |
В р е м я в ы |
О , |
|
S |
|
|
И з д е л и е |
в |
* |
S |
б , % |
||||
с п л а в а |
н а г р е в а , °С |
д е р ж к и , ч |
||||||
|
к г с / м м * |
ntr |
||||||
|
|
|
|
|
о |
и |
|
|
|
|
|
|
|
С |
* |
|
|
ХН77ТЮР |
Лопатки |
690—710 |
16 |
100 |
65 |
20 |
||
(ЭИ437Б) |
|
|
|
|
|
|
|
|
ВТ22 |
Прутки |
550 |
1 |
155 |
152 |
4 |
i Си |
Бр. Б2 |
Пружинящие |
310—330 |
2 |
135 |
128 |
2 |
|
|
|
детали |
|
|
|
|
|
|
А1 |
Д16 |
Листы |
|
20 |
4, сутки |
44 |
29 |
19 |
|
|
|
|
188—193 |
11— 13 |
45 |
40 |
6 |
|
В95 |
» |
|
120— 125 |
23—25 |
55 |
48 |
10 |
|
АК4-1 |
Плиты |
|
190—200 |
24 |
43 |
34 |
8 |
|
АД31 |
Профили |
|
160— 170 |
10—12 |
24 |
20 |
10 |
|
1915 |
» |
1-я ступень |
10—24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
100 |
38 |
30 |
10 |
|
|
|
|
2-я ступень |
3—5 |
||||
|
|
|
|
175 |
17 |
14 |
2 |
|
|
АЛ9** |
Отливки |
Т1 |
170— 180 |
5—17 |
|||
|
|
|
Т5 |
145—155 |
1—3 |
23 |
17 |
4 |
|
|
|
Тб |
195—205 |
2—5 |
24 |
21 |
2 |
|
|
|
Т7 215—235 |
3—5 |
19 |
14 |
4,5 |
|
|
АЛ19 |
» |
|
170— 180 |
3—5 |
37 |
26 |
5 |
M g |
МЛ5 |
» |
170— 180 | |
16 I |
25,5 |
12 |
4 |
|
• Р е ж и м з а к а л к и с м . т а б л . 8 . |
|
|
|
|
|
|
||
• • Т 1 — с т а р е н и е |
б е з п р е д в а р и т е л ь н о й |
з а к а л к и , |
T 5 — н е п о л н о е |
с т а р е н и е , Т б — п о л н о е |
||||
с т а р е н и е , Т 7 — с т а б и л и з и р у ю щ е е с т а р е н и е . |
|
|
|
|
|
333
В табл. 14 приведены типичные режимы старения сплавов на разной основе и их механические свойства.
О величине прироста прочностных свойств при старении про
мышленных сплавов можно судить |
по данным табл. |
15. |
В ней |
||||
|
|
|
|
Т а б л и ц а 15 |
|||
Прирост (Д) |
предела прочности |
и предела |
текучести |
промышленных |
сплавов |
||
|
в результате полного старения |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
° 0 , 2 |
/ с |
в |
|
|
|
|
|
' |
|
||
М е т а л л - |
М а р к а |
Дсв • % |
|
п о с л е |
|
|
п о с л е |
о с н о в а |
с п л а в а |
Д о о , 2 • % |
|
|
|||
|
|
|
|
з а к а л к и |
|
с т а р е н и я |
|
Т1 |
ВТ22 |
72 |
80 |
0,93 |
|
|
0,98 |
Си |
Бр. Б2 |
160 |
— |
— |
|
|
0,94 |
А1 |
Д16 |
50 |
80 |
0,73 |
|
|
0,88 |
|
1915 |
70 |
170 |
0,50 |
|
|
0,78 |
|
АЛ9 |
20 |
90 |
0,55 |
|
|
0,87 |
Mg |
МЛ5 |
2 |
40 |
0,34 |
|
|
0,47 |
разность значений свойств состаренного и закаленного сплава от несена к значению свойства исходного закаленного сплава. Дан
ные приведены для режимов |
старения на максимальную проч |
ность. |
|
Предел текучести при старении повышается сильнее, чем пре |
|
дел прочности, и отношение |
ао.гЛТв возрастает. Это — типичная |
картина при полном искусственном старении. |
|
Бериллиевая бронза и алюминиевый сплав 1915 на базе си |
стемы А1 — Zn — Mg сильно упрочняются при старении, а магние
вый сплав МЛ5 — слабо упрочняется |
(поэтому сплав |
МЛ5 чаще |
||||||
используют в закаленном состоянии). |
|
|
термически |
|||||
Сплавы, упрочняющиеся при старении, называют |
||||||||
упрочняемыми, |
дисперсионно |
твердеющими |
или облагораживае |
|||||
мыми. Разработка термически |
упрочняемых |
сплавов — одна из |
||||||
главных задач |
металловедения. |
|
|
|
|
|
||
|
§ 46. ВОЗВРАТ ПОСЛЕ СТАРЕНИЯ |
|
|
|
||||
Явление возврата |
после старения1 было открыто |
на |
дуралю- |
|||||
мине. Если естественно состаренный дуралюмин нагреть |
до |
тем |
||||||
пературы примерно 250°С, выдержать |
20—60 с и быстро |
охла |
||||||
дить, то его свойства |
возвращаются |
к значениям, |
характерным |
для свежезакаленного состояния.
1 Его не следует смешивать с возвратом после холодной деформации.
334
Сущность явления возврата состоит в том, что зоны ГП, воз никшие при естественном старении, во время нагрева сплава ра створяются, метастабильные и стабильные фазы из-за короткой выдержки не успевают образоваться и быстрое охлаждение фик
сирует пересыщенный твердый раствор. |
Температура |
обработки |
|
дураюмина на возврат ( ~ 250°С) далека |
от температуры |
нагре |
|
ва под закалку ( ~ 500°С), необходимого для растворения |
ста |
||
бильных фаз. |
|
|
|
Цосле обработки на возврат дуралюмин, как и после обычной |
|||
перезакалки, способен упрочняться при |
естественном |
старении. |
|
Повторная обработка на возврат вновь |
его разупрочняет и т. д. |
(рис.. 197). Так как при каждом нагреве до температуры возвра та все же успевает в не
большой степени |
пройти |
|
|
|
|
|
|
||||||
необратимое фазовое ста |
|
|
|
|
|
|
|||||||
рение |
(особенно |
по |
гра |
|
|
|
|
|
|
||||
нидам |
зерен), |
то с |
каж |
|
|
|
|
|
|
||||
дым циклом свойства не |
|
|
|
|
|
|
|||||||
сколько |
отклоняются |
от |
|
|
|
|
|
|
|||||
свойств |
свежезакаленно |
|
|
|
|
|
|
||||||
го сплава. |
В |
частности, |
|
|
|
|
|
|
|||||
усиливается |
|
склонность |
|
|
|
|
|
|
|||||
дуралюмина к |
межкрис- |
|
|
|
|
|
|
||||||
таллитной коррозии. |
|
Р и с . 197. |
И з м е н е н и е п р е д е л а |
п р о ч н о с т и д у р а л ю м и н а |
|||||||||
Обработку |
на |
возврат |
|||||||||||
п р и е с т е с т в е н н о м |
с т а р е н и и |
и д в у к р а т н о й |
о б р а б о т к е |
||||||||||
применяют, когда тре |
н а |
в о з в р а т |
п о с л е |
с т а р е н и я {Д. А . Петров ) |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
буется |
восстановить |
пла |
перед |
гибкой, |
отбортовкой |
и т. п., |
|||||||
стичность |
дуралюмина |
||||||||||||
а перезакалка |
нежелательна из-за коробления. Основной техно |
||||||||||||
логический |
недостаток обработки |
на |
возврат — необходимость |
||||||||||
строгого |
(с точностью до |
10 с) регулирования времени выдержки |
изделий в селитряной ванне. Если эта выдержка окажется короче оптимальной, то не все зоны ГП растворятся и разупрочнение будет неполным, а при передержке упрочнение произойдет из-за начавшегося фазового старения. По этой причине и из-за сниже ния коррозионной стойкости возврат после старения дуралюминов не нашел широкого применения.
В теории старения явление возврата |
играет большую роль, |
так как позволяет оценить стабильность |
зон ГП, полученных в |
разных условиях старения и определить температуру их раство рения.
Температура нагрева для полного возврата свойств (темпера тура растворения зон ГП) в общем случае не является констан той для данного сплава. Она зависит от стабильности зон, а зна чит, от температуры и времени их образования. Чем больше про должительность низкотемпературного старения, тем крупнее и стабильнее зоны ГП и тем выше должна быть температура нагре ва для их полного растворения. Начиная с некоторой выдержки при старении, температура полного возврата не зависит от време
335