Файл: Лодиз, Р. Рост монокристаллов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 14.10.2024

Просмотров: 175

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

164

Р. ЛОДИЗ . РОСТ МОНОКРИСТАЛЛОВ

Если полиморфные превращения связаны с незначительным

изменением

симметрии (см. разд. 2.3), часто возможно провести

монокристалл через фазовый переход без возникновения поли­

кристаллов, двойников, больших деформаций

и других дефек­

т о в 1 ) . В случае же переходов, связанных со

значительным из­

менением симметрии, часто возникают дефекты упаковки и политипия; при этом нельзя даже гарантировать сохранение монокристальности образца. Без растворителей такие системы обычно метастабильны. Таким образом, чем больше различаются между собой по структуре две фазы, тем труднее вырастить мо­ нокристалл твердофазным способом. Обычно температуру под­ держивают постоянной вдоль всего кристалла, а подъем*и пони­ жение температуры осуществляется для всей печи в целом. При этом часто наблюдается зарождение новой фазы одновременно во многих точках матрицы, что приводит к образованию двойников или поликристаллов. Ясно, что гораздо целесообразнее было бы инициировать зарождение новой фазы в каком-либо одном месте, а затем обеспечивать возникшему зародышу главную роль в создании фазовой границы между модификациями. Таким образом, хотя это и не принято, но полиморфный переход эффек­

тивнее осуществлять

методом, аналогичным методу

Бриджме-

на — Стокбаргера при

выращивании кристаллов из

расплава

(см. разд. 5.3). Кристалл, помещенный в одном конце печи, сле­ довало бы перемещать через зону с температурным градиентом или же двигать печь относительно неподвижного кристалла.

Обычно сначала выращивается высокотемпературная моди­ фикация, а затем медленным снижением температуры вызы­ вается зарождение полиморфной модификации, устойчивой при нормальных условиях. Иногда с помощью закалки удается сохра­ нить высокотемпературную полиморфную модификацию в обла­ сти стабильности низкотемпературной. Если скорость перехода высокотемпературной полиморфной модификации в низкотемпе­ ратурную невелика, то первая может сохраняться при комнат­ ной температуре неопределенно долго. Примером может слу­ жить алмаз.

Железо

При атмосферном давлении в железе происходят следующие фазовые превращения [1]:

910 °С

1400 °С

1539 °С

а < > у < > А < > расплав.

') Рост совершенного ограненного монокристалла в теле другой поли­ морфной модификации исследован для ряда органических кристаллов (оксигидроантрацен, гексахлорэтан, парадихлорбензол, глутаровая кислота) в ра­ ботах А. Н. Китайгородского, Ю. В. Мнюха и их сотр. [114—118].


4.

РОСТ КРИСТАЛЛОВ В ПРОЦЕССЕ ТВЕРДОФАЗНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ 165

Таким

образом, a-Fe невозможно получить при температуре

выше 910 °С, а высокотемпературные модификации трудно охла­ дить ниже температуры фазового превращения с сохранением монокристальности. Протягиванием с нужной скоростью прово­

локи через область с температурным

градиентом удавалось вы­

ращивать

монокристаллы

a-Fe

по

механизму

превращения

у -> а [83,

49].

 

 

 

 

 

 

 

 

Уран

 

 

Для урана при атмосферном давлении характерны следую­

щие фазовые превращения [1]:

 

 

 

 

a

~670°С

пзо°с

 

 

 

< >

р <'.

> расплав.

 

Мерсье и др. [84] выращивали

кристаллы a-фазы

из исходной

р-фазы, пропуская ее

через

печь с температурным

градиентом,

но кристаллы были низкого качества. Весьма совершенные кри­

сталлы

удавалось

выращивать отжигом дефектных кристаллов

a-фазы

с

критической деформацией при температуре ниже тем­

пературы

фазового

превращения.

Кварц

При атмосферном давлении для SiC>2 наблюдаются следую­ щие фазовые превращения [85]:

573 °С

867° С

1470 °С

a-кварц < > р-кварц

< > тридимит

у - >

1723 °С

<> кристобаллит < > расплав.

Известно несколько метастабильных форм тридимита и кристобаллита [85]. Кварц имеет также несколько метастабильных полиморфных модификаций [86]. К тому же при высоких давле­ ниях существуют по крайней мере две полиморфные фазы S1O2— коэсит и стишовит [86]. Последние обнаружены в метастабильном состоянии при обычных условиях и, следовательно, могут быть выращены при повышенных температурах и давлениях и затем закалены с сохранением их структуры в нормальных усло­ виях. Во многих случаях, особенно когда переход через кривую фазового равновесия проведен без соблюдения достаточных предосторожностей, образуются не качественные кристаллы, а двойники или даже поликристаллический материал.

Значительные усилия были направлены на решение пробле­

мы раздвойникования a-кварца

посредством

твердофазного

превращения. В монографии Классен-Неклюдовой [87] рассмат­

риваются виды двойников кварца и процессы

раздвойникова­

ния. Проблему раздвойникования

исследовали

и другие авторы

[88—92, 119*].


166 Р. ЛОДИЗ . РОСТ МОНОКРИСТАЛЛОВ

Один из предложенных методов [92] заключается в нагрева­ нии сдвойникованной пластинки до температуры выше темпера­

туры

превращения

а - > р с последующим медленным

охлажде­

нием

р-кварца до

температуры ниже температуры

инверсии.

Если при этом зародышеобразование а-фазы начнется в одной точке, то можно надеяться на образование крупного несдвойникованного кристалла. Более надежный метод состоит в отжиге

пластинки при

температуре ниже температуры превращения

а —* р, причем

образец подвергают действию скручивающего на­

пряжения. Затем пластинку медленно охлаждают до комнатной температуры. В итоге можно получить образцы со свободной от

двойников

областью,

охватывающей всю

площадь пластинки.

Для такого

процесса

нужны напряжения

~ 2 кгс/мм2 . Способ­

ность кварца к раздвойникованию анизотропна [92]. Кристалло­ графическая ось с направляется перпендикулярно длинному ребру пластинки, а крутящий момент прикладывается по отно­ шению к ее длинной оси.

Эффективность кручения

при

монокристаллизацпи

зависит

от ориентации кристалла, но

знак

прикладываемого крутящего

момента (по часовой

стрелке

или против часовой стрелки) не

играет существенной

роли. Пластины, использованные

Томасом

и Вустером [92], имели типичные размеры 45X30X4 мм, а де­ формирование обычно длилось 3 ч. Скручивающее напряжение поддерживается и при охлаждении кристаллов. Наблюдаемый эффект не зависгт от того, была ли действительная температура выше или ниже температуры превращения ее — р. Ориентация кварцевой пластинки задается тремя ориентационными углами, показанными на фиг. 4.12. Полезные в пьезоэлектрических при­ ложениях оси обозначают также буквами X, Y и Z [86], сохраняя обозначения а и с за обычными кристаллографическими осями. Как видно из фиг. 4.12, Х(а) есть электрическая ось. Некоторые авторы совмещают У с осью а. [86]. Углы ф и 0 определяют нор­ маль к пластине, гр — угол поворота пластины от выбранного исходного положения вокруг ее нормали. Буквой Р на фиг. 4.12 указано направление перпендикуляра к пластине, a L — направ­ ление длинной оси пластины. На фиг. 4.13 иллюстрируется лег­ кость раздвойникования для пластин при i[) = 0 [92]. При темпе­ ратуре 450°С длина радиуса-вектора обратно пропорциональна раздвойниковывающему крутящему моменту.

Поскольку скорость и направление движения двойниковой границы не зависят от знака прикладываемого напряжения, можно заключить [92], что скорость движения двойниковой гра­ ницы должна зависеть от квадрата приложенного напряжения. Упругая энергия есть функция квадрата напряжения (или де­ формации), благодаря чему двойниковая граница движется так, что кристалл подвергается максимально возможной деформации


4. РОСТ КРИСТАЛЛОВ В ПРОЦЕССЕ ТВЕРДОФАЗНОГО

ПРЕВРАЩЕНИЯ 167

при данном деформирующем

усилии, т. е. так,

чтобы запасенная

в ней упругая энергия была

максимальной. Детальный анализ

условий достижения этой энергией максимума позволяет пред­ сказать ориентационную зависимость легкости монокристалли­ зации при скручивании [92].

Раздвойниковывание скручиванием и другие полиморфные твердофазные превращения под действием напряжений возмож­ ны только тогда, когда полиморфные модификации структурно

С

t

Ф и г . 4.12. Ориентация кварца.

Ф и г . 4.13.

Легкость раздвой-

 

никования кварца в зависи­

 

мости

от ориентации.

близки, так что превращение не требует образования или раз­ рыва связей, а одна форма достаточно отличается от другой по запасу упругой энергии.

Кристаллы LaA103 , выращенные по методу Чохральского,

двойникуются

при температуре фазового перехода кубической

модификации

в ромбическую ( ~ 4 3 5 ° С ) [93]. При этом превали­

руют двойниковые плоскости системы {100}. Как оказалось, раздвойникование возможно при сжатии кристаллов гексагональ­ ной формы по направлению (111). Соединение BajNaNbsOis, представляющее большой интерес как материал для нелиней­ ной оптики, легко двойникуется при переходе через температуру фазового превращения тетрагональной модификации в ортором-

бическую

при 260 °С. Если по

направлению (100) орторомбиче-

ской ячейки при температуре

~ 2 5 0 ° С приложить давление око­

ло 7 МПа

(70 кгс/см2 ), то двойники легко удаляются [94].


168 Р. ЛОДИЗ. РОСТ МОНОКРИСТАЛЛОВ

Сегнетоэлектрики

В обычных диэлектриках поляризация и электрическое поле связаны линейной зависимостью. Зависимость между поляриза­ цией и электрическим полем в случае сегнетоэлектриков иллю­ стрируется на фиг. 4.14. В общем случае направление спонтан­ ной поляризации не сохраняется постоянным во всем кристалле,

причем кристалл разбивается на ряд

доменов,

внутри

которых

электрические диполи

ориентированы

в

одном

направлении, но

 

 

 

 

 

от домена к домену это

 

Поляризацих

 

 

направление

 

 

меняется.

 

Р

Спонтанная

 

Усиление

приложенного

 

/

поляризация

 

поля

ведет

к

переориен­

 

 

 

 

 

тации

всех

доменов,

как

 

 

 

Остаточная

 

это показано на фиг. 4.14,

Коэрцитивная

/

1

 

и в точке А кристалл

ста­

сила

1

поляризация

 

новится

монодоменным.

\

 

1 Приложенное поле

Е

Экстраполяцией

Р до ну­

 

 

левого

значения

поля

 

 

 

 

 

можно

определить

спон­

 

 

 

 

 

танную

поляризацию,

т. е.

 

 

 

 

 

поляризацию,

существую­

 

 

 

 

 

щую

в

домене

 

без

поля.

Ф и г . 4.14.

Зависимость

поляризации

от

С

ослаблением

электри­

ческого

поля

 

поляриза­

приложенного поля

для

сегнетоэлектриче-

 

 

ских материалов.

 

ция

убывает

до уровня

 

 

 

 

 

остаточной

 

 

поляризации

без поля. Чтобы снять остаточную поляризацию, нужно перепо­ ляризовать около половины кристалла, что достигается

приложением поля противоположного знака

(коэрцитивная

сила).

 

Для проявления сегнетоэлектричества необходимы два усло­ вия: 1) отсутствие в кристалле центра симметрии, что допускает образование электрического диполя, и 2) наличие двух равно­ весных состояний диполя, разделенных энергетическим барье­ ром, т. е. возможность для атома в кристалле занимать два по­ ложения и переходить из одного в другое под действием элек­ трического поля.

Отсутствием центра симметрии характеризуется 21 класс симметрии Из них 20 относятся к пьезоэлектрическим, т. е. к со­ единениям с такой симметрией, которые поляризуются под дей­ ствием механической деформации. Из пьезоэлектрических классов

10 относятся к

пироэлектрическим,

т. е.

охватывают вещества,

обладающие спонтанной поляризацией.

Поляризация обычно

обнаруживается

по

поверхностному

заряду, величина

кото­

рого изменяется

при

нагревании. Эти

изменения легко

обнару-