ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 175
Скачиваний: 0
164 |
Р. ЛОДИЗ . РОСТ МОНОКРИСТАЛЛОВ |
Если полиморфные превращения связаны с незначительным |
|
изменением |
симметрии (см. разд. 2.3), часто возможно провести |
монокристалл через фазовый переход без возникновения поли
кристаллов, двойников, больших деформаций |
и других дефек |
т о в 1 ) . В случае же переходов, связанных со |
значительным из |
менением симметрии, часто возникают дефекты упаковки и политипия; при этом нельзя даже гарантировать сохранение монокристальности образца. Без растворителей такие системы обычно метастабильны. Таким образом, чем больше различаются между собой по структуре две фазы, тем труднее вырастить мо нокристалл твердофазным способом. Обычно температуру под держивают постоянной вдоль всего кристалла, а подъем*и пони жение температуры осуществляется для всей печи в целом. При этом часто наблюдается зарождение новой фазы одновременно во многих точках матрицы, что приводит к образованию двойников или поликристаллов. Ясно, что гораздо целесообразнее было бы инициировать зарождение новой фазы в каком-либо одном месте, а затем обеспечивать возникшему зародышу главную роль в создании фазовой границы между модификациями. Таким образом, хотя это и не принято, но полиморфный переход эффек
тивнее осуществлять |
методом, аналогичным методу |
Бриджме- |
на — Стокбаргера при |
выращивании кристаллов из |
расплава |
(см. разд. 5.3). Кристалл, помещенный в одном конце печи, сле довало бы перемещать через зону с температурным градиентом или же двигать печь относительно неподвижного кристалла.
Обычно сначала выращивается высокотемпературная моди фикация, а затем медленным снижением температуры вызы вается зарождение полиморфной модификации, устойчивой при нормальных условиях. Иногда с помощью закалки удается сохра нить высокотемпературную полиморфную модификацию в обла сти стабильности низкотемпературной. Если скорость перехода высокотемпературной полиморфной модификации в низкотемпе ратурную невелика, то первая может сохраняться при комнат ной температуре неопределенно долго. Примером может слу жить алмаз.
Железо
При атмосферном давлении в железе происходят следующие фазовые превращения [1]:
910 °С |
1400 °С |
1539 °С |
а < > у < > А < > расплав.
') Рост совершенного ограненного монокристалла в теле другой поли морфной модификации исследован для ряда органических кристаллов (оксигидроантрацен, гексахлорэтан, парадихлорбензол, глутаровая кислота) в ра ботах А. Н. Китайгородского, Ю. В. Мнюха и их сотр. [114—118].
4. |
РОСТ КРИСТАЛЛОВ В ПРОЦЕССЕ ТВЕРДОФАЗНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ 165 |
Таким |
образом, a-Fe невозможно получить при температуре |
выше 910 °С, а высокотемпературные модификации трудно охла дить ниже температуры фазового превращения с сохранением монокристальности. Протягиванием с нужной скоростью прово
локи через область с температурным |
градиентом удавалось вы |
|||||
ращивать |
монокристаллы |
a-Fe |
по |
механизму |
превращения |
|
у -> а [83, |
49]. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Уран |
|
|
|
Для урана при атмосферном давлении характерны следую |
||||||
щие фазовые превращения [1]: |
|
|
|
|||
|
a |
~670°С |
пзо°с |
|
|
|
|
< > |
р <'. |
> расплав. |
|
||
Мерсье и др. [84] выращивали |
кристаллы a-фазы |
из исходной |
||||
р-фазы, пропуская ее |
через |
печь с температурным |
градиентом, |
но кристаллы были низкого качества. Весьма совершенные кри
сталлы |
удавалось |
выращивать отжигом дефектных кристаллов |
|
a-фазы |
с |
критической деформацией при температуре ниже тем |
|
пературы |
фазового |
превращения. |
Кварц
При атмосферном давлении для SiC>2 наблюдаются следую щие фазовые превращения [85]:
573 °С |
867° С |
1470 °С |
a-кварц < > р-кварц |
< > тридимит |
у - > |
1723 °С
<> кристобаллит < > расплав.
Известно несколько метастабильных форм тридимита и кристобаллита [85]. Кварц имеет также несколько метастабильных полиморфных модификаций [86]. К тому же при высоких давле ниях существуют по крайней мере две полиморфные фазы S1O2— коэсит и стишовит [86]. Последние обнаружены в метастабильном состоянии при обычных условиях и, следовательно, могут быть выращены при повышенных температурах и давлениях и затем закалены с сохранением их структуры в нормальных усло виях. Во многих случаях, особенно когда переход через кривую фазового равновесия проведен без соблюдения достаточных предосторожностей, образуются не качественные кристаллы, а двойники или даже поликристаллический материал.
Значительные усилия были направлены на решение пробле
мы раздвойникования a-кварца |
посредством |
твердофазного |
превращения. В монографии Классен-Неклюдовой [87] рассмат |
||
риваются виды двойников кварца и процессы |
раздвойникова |
|
ния. Проблему раздвойникования |
исследовали |
и другие авторы |
[88—92, 119*].
166 Р. ЛОДИЗ . РОСТ МОНОКРИСТАЛЛОВ
Один из предложенных методов [92] заключается в нагрева нии сдвойникованной пластинки до температуры выше темпера
туры |
превращения |
а - > р с последующим медленным |
охлажде |
нием |
р-кварца до |
температуры ниже температуры |
инверсии. |
Если при этом зародышеобразование а-фазы начнется в одной точке, то можно надеяться на образование крупного несдвойникованного кристалла. Более надежный метод состоит в отжиге
пластинки при |
температуре ниже температуры превращения |
а —* р, причем |
образец подвергают действию скручивающего на |
пряжения. Затем пластинку медленно охлаждают до комнатной температуры. В итоге можно получить образцы со свободной от
двойников |
областью, |
охватывающей всю |
площадь пластинки. |
Для такого |
процесса |
нужны напряжения |
~ 2 кгс/мм2 . Способ |
ность кварца к раздвойникованию анизотропна [92]. Кристалло графическая ось с направляется перпендикулярно длинному ребру пластинки, а крутящий момент прикладывается по отно шению к ее длинной оси.
Эффективность кручения |
при |
монокристаллизацпи |
зависит |
|
от ориентации кристалла, но |
знак |
прикладываемого крутящего |
||
момента (по часовой |
стрелке |
или против часовой стрелки) не |
||
играет существенной |
роли. Пластины, использованные |
Томасом |
и Вустером [92], имели типичные размеры 45X30X4 мм, а де формирование обычно длилось 3 ч. Скручивающее напряжение поддерживается и при охлаждении кристаллов. Наблюдаемый эффект не зависгт от того, была ли действительная температура выше или ниже температуры превращения ее — р. Ориентация кварцевой пластинки задается тремя ориентационными углами, показанными на фиг. 4.12. Полезные в пьезоэлектрических при ложениях оси обозначают также буквами X, Y и Z [86], сохраняя обозначения а и с за обычными кристаллографическими осями. Как видно из фиг. 4.12, Х(а) есть электрическая ось. Некоторые авторы совмещают У с осью а. [86]. Углы ф и 0 определяют нор маль к пластине, гр — угол поворота пластины от выбранного исходного положения вокруг ее нормали. Буквой Р на фиг. 4.12 указано направление перпендикуляра к пластине, a L — направ ление длинной оси пластины. На фиг. 4.13 иллюстрируется лег кость раздвойникования для пластин при i[) = 0 [92]. При темпе ратуре 450°С длина радиуса-вектора обратно пропорциональна раздвойниковывающему крутящему моменту.
Поскольку скорость и направление движения двойниковой границы не зависят от знака прикладываемого напряжения, можно заключить [92], что скорость движения двойниковой гра ницы должна зависеть от квадрата приложенного напряжения. Упругая энергия есть функция квадрата напряжения (или де формации), благодаря чему двойниковая граница движется так, что кристалл подвергается максимально возможной деформации
4. РОСТ КРИСТАЛЛОВ В ПРОЦЕССЕ ТВЕРДОФАЗНОГО |
ПРЕВРАЩЕНИЯ 167 |
|
при данном деформирующем |
усилии, т. е. так, |
чтобы запасенная |
в ней упругая энергия была |
максимальной. Детальный анализ |
условий достижения этой энергией максимума позволяет пред сказать ориентационную зависимость легкости монокристалли зации при скручивании [92].
Раздвойниковывание скручиванием и другие полиморфные твердофазные превращения под действием напряжений возмож ны только тогда, когда полиморфные модификации структурно
С
t
Ф и г . 4.12. Ориентация кварца. |
Ф и г . 4.13. |
Легкость раздвой- |
|
никования кварца в зависи |
|
|
мости |
от ориентации. |
близки, так что превращение не требует образования или раз рыва связей, а одна форма достаточно отличается от другой по запасу упругой энергии.
Кристаллы LaA103 , выращенные по методу Чохральского,
двойникуются |
при температуре фазового перехода кубической |
модификации |
в ромбическую ( ~ 4 3 5 ° С ) [93]. При этом превали |
руют двойниковые плоскости системы {100}. Как оказалось, раздвойникование возможно при сжатии кристаллов гексагональ ной формы по направлению (111). Соединение BajNaNbsOis, представляющее большой интерес как материал для нелиней ной оптики, легко двойникуется при переходе через температуру фазового превращения тетрагональной модификации в ортором-
бическую |
при 260 °С. Если по |
направлению (100) орторомбиче- |
ской ячейки при температуре |
~ 2 5 0 ° С приложить давление око |
|
ло 7 МПа |
(70 кгс/см2 ), то двойники легко удаляются [94]. |
168 Р. ЛОДИЗ. РОСТ МОНОКРИСТАЛЛОВ
Сегнетоэлектрики
В обычных диэлектриках поляризация и электрическое поле связаны линейной зависимостью. Зависимость между поляриза цией и электрическим полем в случае сегнетоэлектриков иллю стрируется на фиг. 4.14. В общем случае направление спонтан ной поляризации не сохраняется постоянным во всем кристалле,
причем кристалл разбивается на ряд |
доменов, |
внутри |
которых |
|||||||||
электрические диполи |
ориентированы |
в |
одном |
направлении, но |
||||||||
|
|
|
|
|
от домена к домену это |
|||||||
|
Поляризацих |
|
|
направление |
|
|
меняется. |
|||||
|
Р |
Спонтанная |
|
Усиление |
приложенного |
|||||||
|
/ |
поляризация |
|
поля |
ведет |
к |
переориен |
|||||
|
|
|
|
|
тации |
всех |
доменов, |
как |
||||
|
|
|
Остаточная |
|
это показано на фиг. 4.14, |
|||||||
Коэрцитивная |
/ |
1 |
|
и в точке А кристалл |
ста |
|||||||
сила |
1 |
поляризация |
|
новится |
монодоменным. |
|||||||
\ |
|
1 Приложенное поле |
Е |
Экстраполяцией |
Р до ну |
|||||||
|
|
левого |
значения |
поля |
||||||||
|
|
|
|
|
можно |
определить |
спон |
|||||
|
|
|
|
|
танную |
поляризацию, |
т. е. |
|||||
|
|
|
|
|
поляризацию, |
существую |
||||||
|
|
|
|
|
щую |
в |
домене |
|
без |
поля. |
||
Ф и г . 4.14. |
Зависимость |
поляризации |
от |
С |
ослаблением |
электри |
||||||
ческого |
поля |
|
поляриза |
|||||||||
приложенного поля |
для |
сегнетоэлектриче- |
|
|||||||||
|
ских материалов. |
|
ция |
убывает |
до уровня |
|||||||
|
|
|
|
|
остаточной |
|
|
поляризации |
без поля. Чтобы снять остаточную поляризацию, нужно перепо ляризовать около половины кристалла, что достигается
приложением поля противоположного знака |
(коэрцитивная |
сила). |
|
Для проявления сегнетоэлектричества необходимы два усло вия: 1) отсутствие в кристалле центра симметрии, что допускает образование электрического диполя, и 2) наличие двух равно весных состояний диполя, разделенных энергетическим барье ром, т. е. возможность для атома в кристалле занимать два по ложения и переходить из одного в другое под действием элек трического поля.
Отсутствием центра симметрии характеризуется 21 класс симметрии Из них 20 относятся к пьезоэлектрическим, т. е. к со единениям с такой симметрией, которые поляризуются под дей ствием механической деформации. Из пьезоэлектрических классов
10 относятся к |
пироэлектрическим, |
т. е. |
охватывают вещества, |
|||
обладающие спонтанной поляризацией. |
Поляризация обычно |
|||||
обнаруживается |
по |
поверхностному |
заряду, величина |
кото |
||
рого изменяется |
при |
нагревании. Эти |
изменения легко |
обнару- |