Файл: Субботина, Н. П. Водный режим и химический контроль на тепловых электростанциях.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 119

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ной, происходит переход вещества из жидкой фазы в га­ зообразную— газ десорбируется. Механизм перехода вещества из одной фазы в другую диффузионный. При ограниченной скорости диффузии молекул газа в жид-

t

Рис. 2-12. Принципиальная схема термического деаэратора.

/ — к о л о н к а ;

2 — о х л а д и т е л ь

выпара; 3 —

бак-аккуму­

лятор;

4

н

5 — авторегуляторы подачи

пара и

воды;

6 — в

атмосферу;

7 — холодильник

для

 

отбора

проб

воды;

8—10— термометры;

11—13манометры;

14 —

гидрозатвор;

15 — предохранительный

клапан;

16 —

вода

к

гндрозатвору; П — добавочная

вода;

18 —

конденсат

турбин;

19 — конденсат

П В Д ;

20 — в

дре ­

наж .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кости для ускорения процесса десорбции нужно сокра­ щать путь для диффундирующих молекул газа к поверх­ ности раздела и одновременно увеличивать последнюю. В деаэраторах это достигается дроблением потока по­ ступающей воды на струи, пленки и капли в системе разбрызгивающих устройств.

86


Для обеспечения глубокого обескислороживания во­ ды необходимо, чтобы пар, поступающий в деаэратор, но содержал кислорода. Таким паром на ТЭС является пе­ регретый пар начальных параметров, а также пар из отборов турбины, находящихся под избыточным давле­ нием. В качестве греющего пара в термических деаэра­ торах обычно используют отборный пар. Так как в воде, поступающей в деаэратор, концентрация растворенного кислорода выше равновесной, то происходит десорбция кислорода из воды в пар. При этом концентрация раство­ ренного кислорода в воде уменьшается, а парциальное давление кислорода в паре увеличивается. Чтобы с тече­ нием времени процесс десорбции кислорода не прекра­ тился, необходимо вентилировать колонку деаэратора, непрерывно подводя в нее пар, не содержащий кислоро­ да, и отводя пар, обогащенный кислородом. Отвод пара из деаэратора осуществляется из верхней части колонки. Удаляемый пар, т. е. выпар, обычно загрязнен не только кислородом, но и другими летучими примесями, которые

десорбировались

из

воды

или

поступили

в деаэратор

с

греющим

паром.

Как

правило, это

N 2 ,

Н 2 ,

 

N H 3 , СОг.

Для

нормальной

деаэрации рекомендуется

поддержи­

вать выпар

из расчета

1—2

кг пара на

1 т деаэрируемой

воды. Аккумуляторный

 

бак

деаэратора,

расположенный

под колонкой, служит для хранения деаэрированной пи­

тательной воды. Большие размеры аккумуляторного ба­

ка связаны с требованием иметь запас воды на 5—\0 мин

работы парогенератора с полной нагрузкой. Вода через

колонку деаэратора

проходит за 0,75—1 мин.

За

это вре­

мя равновесие в системе, как правило, не успевает

установиться, и полного обескислороживания воды не по­

лучается. Остаточные концентрации кислорода в деаэри­

рованной воде составляют

5—10

мкг/кг,

а

временами,

при нестационарных режимах, повышаются до 20

мкг/кг

и

более.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Чтобы связать кислород, оставшийся после термиче­

ской

деаэрации,

воду

обрабатывают

восстановителями.

Наибольшее

распространение в настоящее

время получил

г и д р а з и н

(N2H4). На установках средних

параметров

применяют либо гидразин, либо сульфит натрия. Ско­

рость

взаимодействия

гидразина

с кислородом

 

зависит

от температуры и рН раствора. При температурах

свыше

100 °С и значениях рН воды больше 8,7 гидразин

взаимо­

действует с

кислородом

достаточно быстро. По

данным


ВТИ {Л. 1-6], реакция (2-22) при избытке гидразина, рав­ ном 20 мкг/кг, завершается за 2—3 сек:

0 2 + N 2 H 4 - ^ N 2 + 2 H 2 0 .

(2-22)

Будучи сильным восстановителем, гидразин восста­ навливает также окислы железа и меди согласно реак­

циям (2-23) (2-25):

 

6Fe2 03 + NaH4 — HFe s 0 4 +N 2 +H 2 0;

(2-23)

4 F e ( O H ) s + N 2 H 4 — » 4 F e ( O H ) a + N 2 + 4 H 2 0 ;

(2-24)

2CuO + N 2 H 4 — >2Cu+N 2 +2H 2 0 .

(2-25)

С большой скоростью реакция (2-25) начинает про­ текать уже при температуре 65 °С, реакция (2-23) — при температуре 120°С. При температурах свыше 180°С происходит термическое разложение гидразина по реак­ циям:

3N 2 H 4 — *N 2 +4NH 3 ;

(2-26)

2N 2 H 4 — • . N 2 +H 2 +2NH S .

(2-27)

Термическое разложение гидразина,

начавшись

в тракте питательной воды, продолжается в парогенера­ торе и заканчивается при перегреве пара. На выходе из пароперегревателя гидразин в паре обычно не обнару­ живается. Продукты разложения гидразина — NH3 , N 2 и Н2 , а также азот, образующийся в процессах восстанов­ ления,— удаляются из парогенератора вместе с паром. В связи с протеканием термического разложения гидра­ зина и неизвестным содержанием всех компонентов при­ месей, с которыми он может взаимодействовать, подсчет необходимой дозировки гидразина может быть сделан

лишь ориентировочно.

 

 

 

 

 

Подача

гидразина в

конденсатопитательный

тракт

осуществляется таким образом, чтобы содержание

N 2 H 4

на

входе в водяной экономайзер парогенератора состав­

ляло от 30 до 100 мкг/л.

Для

барабанных парогенерато­

ров

могут

применяться

гидразингидрат

N 2 H 4 - H 2 0 , ги-

дразинсульфат

N 2 H 4 - H 2 S 0 4

'либо

гидразинфосфат

N2 H4 - H3 PCv Для прямоточных парогенераторов пригод­ ным реагентом является только гидразингидрат. Исполь­ зование солевых форм гидразина для прямоточных па­ рогенераторов недопустимо, так как оно сопровождается увеличением общего солесодержания воды и нарушени- 8?


Ьм норм качества питательной воды по Этому показате­ лю. На станциях с барабанными парогенераторами, где регулирование температуры перегрева осуществляется впрыском питательной воды и солесодержание послед­ ней строго лимитировано, из числа названных реагентов

Конденсат

Конденсат или | питательн. вода

- е -

 

 

 

 

 

 

\

 

\

\

 

\

 

 

 

 

 

 

 

а)

 

В

питательную

 

 

 

 

 

 

 

 

 

магистра

ль

 

 

 

Конденсат

и. ли j

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

питательн

вода "

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

б)

\А \ \ <

 

 

 

 

 

 

 

В

 

питательную

 

 

 

Рис.

2-13.

 

 

 

 

магистра

в

ль

 

 

 

 

Схема ввода гидразина

пита­

 

 

 

тельную

магистраль.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а — с

помощью

насоса-дозатора;

б — с

помощью

 

 

 

водоструйного

эжектора; / — расходный

бак;

2 —

 

 

 

резервный

бак;

3—насос

для

перемешивания

рас­

 

 

 

твора

гидразина; 4—магистраль

 

подачи

раствора

 

 

 

гидразина;

 

5 — насос - дозатор;

6 — эжектор .

 

 

 

 

гидразина

может

 

применяться только

гидразингидрат.

В большинстве

случаев

раствор

 

гидразина

вводится

на всас питательных насосов или в аккумуляторный

бак

деаэратора.

Схема

приготовления

и

подачи

рабочего

раствора

гидразина

(концентрация

1—2,5%)

в пита­

тельную магистраль

станции показана

на

 

рис.

2-13.

На

89