Файл: Субботина, Н. П. Водный режим и химический контроль на тепловых электростанциях.pdf

де, поступающей в эти контуры, также различны. Со­ храняется одинаковым подход к этим требованиям: они должны обеспечивать установленный для каждого из контуров водный режим.

'Организация водно-химических режимов имеет целью поддержание концентраций определенных примесей в пределах, неопасных для надежной и экономичной ра­ боты оборудования. Так как химические реагенты, т. е.

ционным персоналом. «Естественными» путями проник­ новения примесей в контурные воды ТЭС являются по­ ступление их с добавочной водой, восполняющей потери пара и воды в контуре; поступление через неплотности в аппаратуре, т. е. присосы охлаждающей воды в кон­ денсаторах турбин, а сетевой воды в сетевых подогрева­ телях, присосы в установках производственных потре­ бителей пара, присосы воздуха в элементах оборудова­ ния, находящихся под разрежением и пр.; поступление примесей в результате коррозии поверхностей оборудо­ вания, соприкасающихся с паром и водой.

4-2. ПОСТУПЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ С ДОБАВОЧНОЙ ВОДОЙ

Существующие технологические схемы водоподгото-- вительных установок дают возможность получать очи­ щенную воду весьма различного качества. Широко при­ меняемое при подготовке добавочной воды для совре­ менных парогенераторов химическое обессоливание по­ зволяет эффективно удалять из воды примеси, находя­ щиеся в ионизированном состоянии, т. е. катионы

Ca 2 +,Mg 2 + ,Na + ,NH 4 + и анионы СТ", SO*- /НСО" HSiO"

NO~ NO"

Остаточные концентрации ионов в обессоленной воде зависят от технологической схемы ионирования; так, в упрощенной схеме обессоливания суммарное содержа­

В обессоленную воду могут проникать тонко измельчен­ ные и коллоидно-растворенные примеси природной во-

112

ды, содержащие Si, Al, Fe и другие элементы в комплексе с органическими веществами. Обычный контроль каче­ ства добавочной воды не всегда может зафиксировать присутствие примесей, находящихся в таком состоянии. Эти обстоятельства являются причиной применения та­ ких терминов, как «определяемая» и «неопределяемая» кремиекислота1 , подразумевающих проведение опреде­ ления содержания кремния фотоколориметрическим ме­ тодом по синему либо желтому кремнемолибдеиовым комплексам.

При нормальной работе обессоливающей установки концентрация «определяемой», т. е. реакционноспособной, кремнекислоты в обессоленной воде почти не меня­

«неопределяемой» кремнекислоты и других тонкоизмельченных примесей в обессоленной воде часто превышают остаточные концентрации ионизированных примесей.

При подготовке добавочной воды для парогенерато­ ров средних и повышенных параметров находят приме­ нение комбинированные схемы умягчения и снижения щелочности воды. Глубокое умягчение достигается при­ менением двухступенчатого катионирования; снижение общей щелочности воды осуществляется методами Н- катионирования или предварительного известкования. Вода получается с остаточной жесткостью менее 2 мкг-экв/л и общей щелочностью 0,3—0,7 мг-экв/л. При нормальной работе водоочистки качество очищенной во­ ды по этим показателям почти не изменяется.

Совмещение известкования с магнезиальным обескремниванием снижает кремнесодержание воды до 0,8— 1,0 мг/л Si02-3 .

1 Более правильными названиями являются «реакционная» и «нереакционная» кремиекислота. Реакционной называют ту часть общего содержания кремнекислотиых соединений, которая «прояв­ ляется», т. е. реагирует с молибденовокнслым аммонием в опреде­ ленных условиях, образуя окрашенные комплексы. Нереакционная часть общего кремнесодержания требует для «проявления» некоторой предварительной обработки порции воды, заключающейся в разру­ шении и растворении сложных силикатов, присутствующих в воде в виде более или менее мелких частичек. В теплоэнергетической ап­ паратуре, т. е. в подогревателях, 'парогенераторах, перегревателях пара, происходит быстрое разрушение силикатов, л входящие в их состав компоненты далее функционируют независимо. (Прим. ред.)

ками предусматривается удаление в большинстве случа­

сильноосновным аннонитом. В схемах с известкованием воды осаждение С 0 2 в виде СаСОз происходит на стадии известкования. Несмотря на то, что специальное удале­ ние кислорода и азота на химводоочистке, как правило, отсутствует, концентрации этих газов в'очищенной воде получаются отличными от их концентраций в исходной воде. Концентрация кислорода может уменьшаться в ре­ зультате протекания окислительных процессов, в част­ ности на стадии коагуляции воды, когда применяют со­ ли закисного железа i[Fe2 + окисляется кислородом до Fe3 + с образованием Fe(OH)3 ], а также на стадиях ос­ ветления воды фильтрованием и при ионировании за счет постепенного окисления самих фильтрующих мате­ риалов и ионитов, а также примесей, ими задержанных.

Изменение концентрации растворенных газов может происходить в осветлителях, баках, декарбонпзаторах и другой аппаратуре, где вода непосредственно контакти­ рует с атмосферным воздухом. Если при господствую­ щих в этих аппаратах температуре и давлении обраба­ тываемая вода окажется пересыщенной газами, они бу­ дут выделяться из воды, и их концентрация понизится. Если обрабатываемая вода окажется ненасыщенной, то кислород и азот воздуха будут растворяться в ней, и их концентрации повысятся. Этот случай реализуется при использовании в качестве источника водоснабжения грунтовых вод глубокого залегания.

Оценка изменения состава воды по отдельным ста­ диям ее очистки и определение примерного качества очи­ щенной воды всегда производятся при проектировании водоподготовительных установок. Методика такого рода расчетов рассматривается в курсе «Водоподготовка». Действительное качество воды оценивается по результа­ там химического контроля, ведущегося на работающих установках.

Когда известны состав исходной воды, технологиче­ ская схема водоподготовки, качество очищенной роды ц

114

& = Одоб/-Ок = -ОдобС'д0б/£)к =

= ^ДОбА<Сдоб/1 OOjDk =

=^добСДоб/100, г/(т- ч) =

примесей, поступающих в основной цикл с добавочной

рассмотрение других примеров, можно получить допол­ нительные цифры, которые дадут характерную картину поступления примесей с добавочной водой на разных ти­ пах станций.

На КЭС обычно поступление примесей в основной цикл с добавочной водой очень мало; по солям оно со­ ставляет 0,5—1,0 мг/(т-ч). На ТЭЦ, имеющих только те­ пловые сети, примесей в основной цикл поступает не­

1 Абсолютные величины, конечно, определяются не только типом станции, но и способом подготовки добавочной воды. (Прим. ред.)

116