Файл: Дашевский, В. Г. Конформации органических молекул.pdf

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 101

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

M c D о n а 1 d С. С.,

Р h i 1 1 i р s

W.

D .,

L a z a r

J,,

J. Am. Chem.

Soc.,

1967,

v.

89,

p.

4166; B r o o m

A.

D.,

 

S c h w e i z e r

 

M.

P.,

T s’o

P. О.

P-,

J.

Am. Chem.

Soc., 1967,

v. 89,

p.

3612;

 

S c h w e i -

z e г M.

P.

e. a.,

J.

Am.

Chem.

Soc.,

1968,

v.

90, p.

1042;

F e l d *

m a n

I.,

A g a г w a

1 R. P., J. Am.Chem. Soc.,

1968,

v.

90,

p.

7329.

38. H o l c o m b

D. N..

T i n о с о

 

I. jr., «Biopolymers», 1965,

v. 3,

p.

121;

W a r

s h a w

M. M.,

T i n о с о

 

I. jr.,

J. Mol.

Biol., 1965,

v.

13, p. 54;

1966,

v.

20,

p.

29; P o l a n d

D., V o u r n a k i s

J.

N.,

 

S c h e r a-

g a H.

A.,

«Biopolymers»,

1966,

v. 4, p. 223;

 

G r a t z e r

W.

B.,

C o w -

b u r n

D.

A.,

«Nature»,

1969,

 

v.

222,

p.

426.

 

 

К- E.,

 

J.

 

Mol.

39. B r a h m s

J., M i c h e l s o n A .

M.,

V a n

 

H o l d e

 

 

Biol.,

1966,

 

v.

15,

p. 467;

V a n

 

H o l d e

К.

E.,

В г a h m s

J.,

Mi ­

c h e l

s o n

 

A.

M.,

J.

Mol.

Biol.,

1965,

v.

12,

p.

726;

B u s h

 

C.

A.,

B r a h m s

J.,

J.

Chem.

Phys.,

1967,

v.

46,

p.

79.

 

v. 15,

 

p.

 

455;

40. L e n g M . ,

 

F e l s e n f e l d

G.,

 

J.

Mol.

Biol.,

1966,

 

v.

A p p 1 e q ui s

t

J.,

D a m 1 e

V-,

J. Am.

 

Chem.

Soc., 1966,

88,

p.3895.

41.

T s’o

P.

О.

P.,

M e l v i n

I.

S.,

 

O l s o n

A.

C.,

J. Am. Chem.

Soc.,

 

1963,

v.

85, p.

1289;

T s’o

P. О.

P.,

C h a n

S.

I.,

J. Am. Chem. Soc.,

42.

1964,

v.

86,

p.

4176.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v. 86,

p.

1872.

 

 

S h e f t e r E.

e. a., J. Am. Chem. Soc., 1964,

 

 

43.

В u g g С.

E.

e.

a.,

«Biopolymers»,

1971,

v.

10,

p.

175.

M.,

J.

Mol.

44.

B r a h m s

J.,

 

M a n r i z o t

J.

 

C.,

 

M i c h e l s o n A .

45.

Biol.,

1967,

v.

 

25,

 

p.

465.

J.

N . .

S c h e r a g a

H.

A.,

«Biopoly­

P o l a n d

D.,

 

V o u r n a k i s

46.

mers»,

1966,

v.

4,

p. 223.

 

 

 

 

D o t y

P.,

«Nature», 1960, v.

188,

F r e s c o

J.

R.,

A l b e r t s В. M.,

 

p. 98;

F r e s с о J. R.,

A 1 b e r t s В. M-,

Proc. Nat. Acad. Sci. U. S. A.,

 

1960, v. 46, p. 311;

F r e s с о J. R., C l o t z L . C . ,

R i c h a r d s E. J.,

47.

«Cold

Spring

Harbor

Symposium», 1963, v. 28, p.

82.

 

 

 

ДАН

T у м а и я и В.

Г.,

С о т н и к о в а Л.

Е.,

X

о л о п о в А. В.,

48.

СССР, 1966, т.

 

166,

с.

1465.

American»,

1966,

v.

214,

p. 30;

Перевод

H o l l e y

R.

W.,

 

«Scientific

 

в кн.: Молекулы и клетки. Вып. 3. Пер. с англ. Под ред. Г. М. Франка.

49.

М., «Мир», 1967. С. 77.

Rev.

Biochem.,

1970,

v.

39,

p.

721.

 

 

G i 1 h a m Р.

Т.,

Ann.

 

 

50.

L e v i t t

 

M.,

«Nature»,

1969,

v.

 

224,

p.

759.

2,

p.

19.

 

 

 

51.

L a n g r i d g e

R.

e. a.,

J.

Mol.

Biol.,

1960,

v.

 

 

 

52.

F u l l e r

 

W.

e.

a.,

J.

Mol.

Biol.,

 

1965, v. 12, p.

60.

 

 

 

 

53.

M a r v i n

D. A. e.

a.,

J. Mol.

Biol.,

 

1961,

v.

3,

p. 547.

 

 

1969,.

54.

A r n о t t

S.,

 

D o v e r S .

D.,

W o n a c o t t A .

J-,

Acta Cryst.,

55.

v.

B25,

p. 2192.

 

chim.

pliys.,

1968,

v.

65, p. 57.

 

 

 

 

 

С 1

a v e r i e

P.,

J.

 

 

 

 

пре­

56.

Д а ш е в с к и й В .

 

Г.,

 

К и с т е р А.

Э.

В кн.;

Конформационные

57.

вращения

биополимеров

в

растворах.

М.,

«Наука»,

1973.

 

 

A r n o t t

S.,

p.

Н u k i ns D. W. L.,

Biochem.

Biophys. Res. Communs,

 

1972,

v.

47,

 

1504.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Лдамантан ИЗ, 232 Аддитивные схемы расчета

скоростей реакций 269—273 термохимических свойств 224 сл.

Адениловая кислота 403

Аденнн 405, 412, 413

Аденозин 407—409 Аденозин-5'-фосфат 405 Лденнлилуриднн 413 ^ис-Азобензол 292 Азот 8 6 , 98

ван-дер-ваальсов радиус атома 106 двуокись, расчет геометрии 305 невалентиые взаимодействия атомов

с атомами азота 8 8 , 98, 108, 109, 111

—водорода 108, 109

—кислорода 108, 109

—углерода 108—110 трехфтористый 306

Азотистая кислота 57

 

 

Аксиальная конформация

15

Активированный

комплекс

в реакции см.

Переходное состояние в реакции

Аланилаланнн 391

 

 

 

 

Аланин 369, 371

 

 

 

 

производные 373,

374

 

 

.Аллен 216

 

 

 

 

 

барьер вращения

56

 

 

равновесная геометрия

114

энергия напряжения

235, 236

энтальпия

атомизации

233, 235, 236

А л л и н д ж е р а

потенциалы

108, 111

Аммиак

 

 

 

 

 

барьер инверсии

14,

177

конформации

14,

42

 

 

неэмпирический

расчет

306

Анемонин 162

 

 

 

 

Анти-формы 30, 404, 408

 

 

Аргиназа 394

 

 

 

 

 

Аргон, невалентное взаимодействие атомов

89, 99

А р р е н и у с а уравнение 39, 47

Асимметрического атома углерода тео­ рия 11

Атактические (нерегулярные) полимеры 317 Атом-атом взаимодействия модели 96—99 Атом-атом потенциалы 6 8 сл.

при описании взаимодействий атомов в области малого перекрывания 89—

96

на больших расстояниях 86—89

Атом-атом потенциалы при описании межмолекулярных взаи­

модействий 78—86 при оценке пространственных напряже­

ний 279—286

Атомные модели 6 6

Атропоизомерия 15 Аценафтен 114, 196 Ацетальдегид 54, 299 Ацетамид 57

N -Ацетилаланин, метиламид 373—375, 378, 379, 387, 388

N -Ацетилвалин, метиламид 375, 376

N -Ацетилглицин, метиламид 252—254, 371, 372, 375, 388

Ацетилен 235, 306

N -Ацетилизолейцнн, метиламид 375 N -Ацетил-N -метнл-L-валин 384, 385

0 -Ацетнл-Г>Л-оксиизовалериановая кислота,

метиламид 384, 385 N -Ацетнлпролин, метиламид 377

N -Ацетнлтирозин, метиламид 375 N -Ацетилтриптофан, метиламид 377

К-Ацетил-Ь-фсннлаланин, метиламид 376,

 

377

 

 

 

 

Байеровская

теория напряжения

12

Б а р т е л л а

модель 116

 

 

 

 

Барьеры

внутреннего

вращения

52 сл.,

 

307—312

 

 

 

 

Бензальдегид 55

 

 

 

 

Бензол 196,

298, 412

 

 

 

 

теплота

гидрирования

240

 

 

энергия

напряжения

235

 

 

— резонанса 232

 

 

 

 

энтальпия атомизации

235,

236

 

Бензфенантрен 193

 

 

 

 

п,л'-Бис-(фенил)-днфеннл

см.

Кватерфенил

Бицикло[1,1,0]бутан 179, 180, 181

Бициклогексаны 179, J.80, 182 Бицикло[2,2,1]гептадиен-2,5 (Иорборнаднен)

180, 182, 240 Бицикло[2,2,1]гептан 180, 240

Бнцикло[2,2,2]октан, производные 282 Бициклопентаны 180, 181, 182 Б л о х а теорема 354

Бор фтористый, расчет геометрии 309 Б о р а модель 97

Б о р н а — М а й е р а потенциалы 70, 103 Б о р н а — О п п е н г е й м е р а приближение 6 6 Б р и г л е б а модели 10G

424

Бром 98

 

 

 

 

 

 

 

ван-дер-ваальсов радиус атома 106

 

невалентные взаимодействия

атомов 98,

 

111

 

 

 

 

 

2 -

Бром-1 ,1 -дифснилпропен- 1 2 1 2 ,

213

Бромметан

244,

275,

276

 

 

Бромнафталинкарбоновыс

(Бромнафтой-

 

ные)

кислоты 281

 

Бромоформ

см.

Трнбромметан

 

4-Бром-4-пропнлгептан 279

 

 

&-Бромт-имидин 402

 

 

 

Бромциклогексан 47

 

 

 

Бромэтан 119,

251

 

 

 

3-

Бром-З-этилпентан 279

 

 

Б у к и н г е м а — К о р н е р а

потенциалы

69

Бутадиен 55,

235—237

 

 

н-Бутап

 

 

 

 

 

 

 

барьеры

вращения 58

 

 

 

конформации

18,

147,

148

 

 

модели

17,

18

 

 

 

 

неэмпнрический

расчет 309, 310

 

потенциальная энергия

329

 

 

разность энергий поворотных

изомеров

 

60,

ИЗ

 

 

 

 

энтальпия

атомизации

229

 

Бутен-1 184

 

 

 

 

 

 

Бутен-2 184, 235,

266, 268,

299

 

N-rper-Бутилазиридин 178

 

 

грег-Бутилбромид 279, 282

 

 

грег-Бутилхлорид 264

 

 

Бутилциклогексаны

160

 

 

Бутин-1 235

 

 

 

 

 

 

Бутин-2 56, 240

 

 

 

 

Вазопресин

370

 

 

 

 

Валин 369,

371

 

 

 

 

 

 

производные

374—377

 

 

Вальдсиовское

обращение

264

 

Ванадийцеп

210

 

 

 

 

Ваи-дер-ваальсовы радиусы атомов 106 Ванны конформация циклогексана 13, 154,

155

В и л ь я м с а потенциалы 102

Внутреннего вращения потенциалы 116—123 Внутреннее вращение в молекулах 27 сл.

Бода

 

 

 

 

 

 

жидкая 79—81,

369

 

 

 

 

молекула

73—75, 84

 

 

 

 

тримеры 1 01

 

 

 

 

 

Водород

 

 

 

 

 

 

длина связи в молекуле 26

 

невалентные взаимодействия

атомов

с атомами

азота

108, 109

— водорода 73, 88—91, 93, 105, 108—

114,

149,

184,

191,

201,

291

— гелия 84,

8 8 ,

93,

105

 

— кислорода 75,

108,

109

 

— углерода

108—111,

113,

114, 149,

184,

201,

292

 

 

 

 

энергия взаимодействия

атомов 92

Водородные

связи

,

в белках

и пептидах 363, 366,

367, 379„

381

— полинуклеотидах 412

В о л ь ф с б е р г а — Г е л ь м г о л ь ц а соотношение 294-

Вторичная структура полимеров 359, 388

Галактаны 348

Г а м м е т т а

константы 270 уравнение 269—271

Гексабромэтан 251 Гексагалогенциклогексаны 1.9 Гексагелнцен, производные 239 Гексадейтероэтан 251 Гексакиназа 394 Гексамет-илприэман 231

Гексаметилэтан см. 2,2,3,3-Тетраметнлбутан

«-Гексан 147, 149, 150

 

 

 

 

 

Гексафенилэтан

257,

275,

276

 

 

 

Гексафторэтан

(Перфторэтан)

53,

119,

25Ь

299

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Гексахлорэтан

49,

53,

118,

119,

251,

275

 

Гермациклопентан

165,

166

 

 

 

Гелий 95, 96,

98

 

 

 

 

 

 

 

 

ван-дер-ваальсов радиус атома 106

 

невалентные взаимодействия атомов

 

с атомами

водорода 84,

8 8 ,

93, 105

— гелия

8 8 ,

89,

93,

99,

103,

105,

ПО

Гемоглобин 388,

389

 

 

 

 

 

 

Геометрическая

изомерия

38

 

 

 

Геометрия молекул

 

 

 

 

 

 

методы определения 19 сл.

 

 

 

основные черты

11

сл.

 

 

 

 

н-Гсптан 149, 150

 

 

 

 

 

 

 

Гетероциклические

соединения,

конформа­

ции

163

сл.,

186—188

 

 

 

Гибридизация d углеродных соединениях 26

Гидразин, расчет методом ППДП 295

Гидрофобные

взаимодействия

в белках

и пептидах 364, 36S, 394, 390

— полинуклеотидах 401, 411, 4I3--415

Глицин 371 производные 371—373

Глутамин 362

D-Глюкоза 141, 170-176

Гомоадамантан, производные 282

Г о н и к б е р г а — К и т а й г о р о д с к о г о модель 276—

279

Гош-конформации 29, 30 Грамидиднн С 385, 386, 392

ГТО (Гауссова типа орбитали) в квантово­

механических

расчетах

304, 305»

307

 

 

Гуанин 405

 

 

Гуанозин 408, 409

 

 

Гуттаперча 343

 

 

Д а о и д о н а метод 134, 135

 

 

Д а ш с в с к о г о потенциалы

108, 111,

119

425

Д е б а я энергия 87

Дезоксиаденизин 403

2-Дезоксирибоза 402, 403, 408

Дезоксирибонуклеаза 394

Дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК)

316,

319

двухтяжевые 400, 415 сл.

однотяжевые 400

Декалины 15,

161, 302

замещенные 267

Декафтордифеннл 293

Денатурация

белков 207, 359, 394

Дибензил 210—2212 5,6;7,8-Дибснзперилен 198

Дибензфенантреи

239

2.3-

Дибромбутаны 268

1 .2 -

Дибром- 1 ,2 -дикарбмстоксициклоб утаи

 

162

 

Дибромметан 244, 275, 276

1 .2 - Дибромциклогексан 161

1.1-

Дибромэтан

119

1.2-

Д'Ибромэтан 58—60, 122, 251, 252

2.5-

Дигидропиррол 187

Дигидротиофены

187

Дигидрофураны

187

Дненовые полимеры (Полидиены) 321 Диимид, реакция с алкенами 285 1.2- Дииодэтан 58, 122 1.4- Диметилбензол 235

Диметилбензфенантрены 238 2.3- Диметилбутан 21D

2.2- Диметилбутеи-2 184 Диметилгсксагелицсны 239 Диметилдибензфснантрены 239 1 .3 - Диметилидеициклобутан 239

N .N -Димстилпиперазин 170 2.6- Диметилпиридин 278

2.2- Днметилпропан 55, 215, 275

Диметил-1,3,5-триоксаи 169 Диметилфеиантрены 238 1.2- Димстилциклогексан 161

1.2- Диметилцнклопропан 215 Динафтил 212 1.2- Диоксалан 166

1.3- Дноксален-4-он-2 187

Диоксаны 169, 170 Дипольные моменты 49, 52, 8 6 , 87

Дисперсия оптического вращения 52 Дифенил 212, 291

барьер вращения 56

конформации 21, 22, 209, 292

энергия напряжения и энтальпия атомизации 235

л-Дифенилбензол см. Терфенил Днфенилтетрацен 212 Дифторметан 244, 306 Дифторпипериднн 179 1.1, -Дифторциклобутан 162

1.1, -Дифторэтан 53, 251, 299 1,2-Дифторэтан 122

Дихлораценафтен 204 7,7-Дихлорбицикло [4,1,0] гептан 183

Дихлор-1,4-диоксан 169, 170 Дихлордифенилтетрацен (Дихлордифенил-

нафтацен) 205, 206 Дихлорметан 244, 276

В,8-Дихлор-1,4,4-триметилтрициклооктан 183

1,3-Дихлорциклобутан 162

 

 

 

 

Дихлорциклогексан

161

 

 

 

 

 

1.1- Дихлорэтан 53, 119, 275

 

 

 

барьер

вращения 29,

30

 

 

 

 

1.2- Дихлорэтан 42, 44,

48,

 

128

 

 

дипольный

момент 49

 

 

 

 

поглощение

ультразвука

50

 

 

разности

энергий поворотных

изомеров

 

 

35,

36,

56—60,

122

 

 

 

частоты

торсионных

колебаний 251

 

энергия

диссоциации

275

 

 

 

— отталкивания 31

 

 

 

 

 

1.2-

Дихлорэтилен

38, 39

 

 

 

 

гранс-а.р-Дицианстильбен 293

 

 

Длины связен

 

 

 

 

 

 

 

 

в

углеродных

соединениях 27

 

 

по Полингу

26

 

 

 

 

 

 

Д р е й д и н г а

модели

19

 

 

 

 

 

Е ф и м е н к о

модель

 

99

 

 

 

 

 

Жестких сфер метод 68

 

 

 

 

 

Заслоненная

конформация

27

 

 

Изобутан 114, 229,

275

 

 

 

 

 

Изобутилен

(Изобутен)

114,

184,

215,

235

Изолейцин

371,

374

 

 

 

 

 

 

Изомерия

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

геометрическая

и поворотная

38

 

оптическая 11, 15, 16, 39

 

 

 

 

типа дифенила

15

 

 

 

 

 

Изотактические

полимеры

317

 

 

Изотопических

замещений

метод

22

 

ИК-спектры 22, 23, 43—4&, 50, 51

 

 

Инвертомеры

39

 

 

 

 

 

 

 

Информационные РНК (иРНК) 315, 415

Иод 98

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ван-дер-ваальсов радиус атома 106

 

невалентные взаимодействия атомов

111

Иодэтан 251

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Исключения

объема эффект

149

 

 

Камфора,

производные

12

 

 

 

 

Каучук 343 Квантово-механические методы расчета гео­

метрии молекул 289 сл. Кватерфенил [л,л'-Бис-(фенил)-дифенил]

209

К е е з о м а энергия' 87

Кератины 382, 383

К ё р т и н а — Г а м м е т а принцип 265, 266 К и р к в у д а — М ю л л е р а формула 88

426

Кислород

86, 89,

98

 

 

 

 

ван-дер-ваальсов радиус атома 106

невалеитные

взаимодействия

атомов

с

атомами

азота

108,

109

 

— водорода 75, 108, 109

 

 

— кислорода 79, 88, 108,

109,

1П

— углерода

108,

109

 

 

 

К и т а й го р о д ск о го

 

 

 

 

 

 

модель

116

 

 

 

 

 

 

потенциалы 78, 108, 109, 113, 123

 

Кобальтицен

210

 

 

 

 

 

 

Коллаген

382,

383

 

 

 

 

 

Конверта

 

конформация

152

 

 

 

Конечных

разностей метод

131

 

 

Конфигурации

молекулы

11

 

 

 

Конфигурационный контроль

266, 267

 

Конформации

 

 

 

 

 

 

 

аксиальная

15

 

 

 

 

 

алканов

146—150

 

 

 

 

ароматических соединений 195 сл.

белков 57, 207, 2СО, 315, 316, 329, 359 сл.

би-

и

полициклических

соединений

 

 

178—184,

196—206

 

 

 

ванны

13,

154,

155

 

 

 

 

влияние межмолекулярных взаимодейст­

 

 

вий

207—213

 

 

 

 

гетероциклов

163 сл.,

186—188

 

го ш -

29,

30

 

 

 

 

 

 

заслоненная и скошенная 27

 

 

конверта

152

 

 

 

 

 

 

кресла

13,

154—106

 

 

 

 

нуклеиновых кислот и полинуклеотидов

 

 

208, 315, 316, 329, 400 сл.

 

определение

13, 14

 

 

 

 

пептидов 250, 302, 319. 329, 359 сл.

полукресла

152

 

 

 

 

расчеты

146

сл.

 

 

 

 

с и н -

и

анти-формы 30, 407, 408

 

стереорегулярных макромолекул 315 сл.

твист-13, 154, 150

 

 

 

 

т ранс-29,

130

 

 

 

 

 

 

углеводов 170 сл., 347—355

 

 

циклоалканов

 

150 сл.

 

 

 

ц и с -

29

 

 

 

 

 

 

 

 

экваториальная

15

 

 

 

 

Конформациоиная

энергия 67

 

 

 

Конформационные

карты

148

сл.,

327,

 

 

330 сл., 360, 362, 371 сл., 404

Кооперативность

процессов 414

 

 

Корреляционные уравнения 269

 

 

КР Спектры 22, 43—45, 51

 

 

 

Кремний,

невалентные взаимодействия ато­

 

 

мов

98

 

 

 

 

 

Кресла

конформация

циклогексана

13,

 

 

101—156

 

 

 

 

 

Криптон,

 

невалентные

взаимодействия

 

 

атомов

89, 99

 

 

 

 

Ксенон, невалентные взаимодействия ато­ мов 89

Ксиланы 348, 349, 350, 351, 352

(J-D-Ксилобиозы 350—353

 

 

 

 

 

0- Ксилол

55

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Кубан

230—232

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лизоцим

21,

124,

359,

387—389,

392—394

Л и к в о р и

потенциалы

108,

110

 

 

 

Лития

гидроокись,

расчет

геометрии

300

Л о н д о н а

формула

 

88

 

 

 

 

 

 

!Л а л л и к е н а

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

приближение

91

 

 

 

 

 

 

формула

291

 

 

 

 

 

 

 

 

А4альтоза

355

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Маннаны

248

реакция

277

 

 

 

 

 

М е н ш ут к и н а

 

 

 

 

 

 

Метан

78

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

взаимодействие молекул с молекулам»

 

 

воды

369

 

 

 

 

 

 

метилирование

 

276

 

 

 

 

 

 

расчет

РМХ

296

 

 

 

 

 

 

— с

использованием

СТО

306

 

энергия

разрыва связей

275

 

 

 

N -Метилазиридин

 

177

 

 

 

 

 

 

Метиламин

54,

55,

 

298,

299

 

 

 

 

N -Метилацетамид

 

57

 

 

 

 

 

 

Метилацетилен

см.

Пропин

 

 

 

 

2-Метилбутен-2 184

 

 

 

 

 

 

 

Метилкетен

302

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Метилмеркаптан

55»

 

 

 

 

 

 

1- Метил-З-метилиденциклобутен 239

 

Метиловый спирт (Метанол)

 

 

 

барьер

 

вращения

45,

46,

48,

54,

55»

 

 

163,

299

 

 

 

 

 

 

 

 

расчет

методом

ППДП

298

 

 

 

2-Метилпиридии 278

 

 

 

 

 

 

Метилсилан

116,

118

 

 

 

 

 

 

N -Метилформамид

 

57

 

 

 

 

 

 

Метилфосфин

55

 

 

 

 

 

 

 

 

20-Метилхолантрен

 

198

 

 

 

 

 

 

Метилциклогексан

 

160

 

 

 

 

 

 

Метильные

группы, невалеитные взаимо­

 

 

действия

89,

109

 

 

 

 

А4еханизмы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

реакции 260

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S v 1

263,

264

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S 2

263,

264

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Механическая

модель

молекулы

65

сл.,.

 

 

213

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

М и д с у с и м а

форма

 

371

 

 

 

 

 

 

А4икроволиовые спектры 22, 23, 45, 46

 

Минимизации методы 123 сл.

 

 

 

Миоглобин 387, 388, 389, 394

 

 

 

Миозин

382

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Миогочастичиые

взаимодействия

99,

100,

Модели

 

101

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

атом-атом взаимодействий 96—99

 

атомные

66

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Бора 97

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Бриглеба

106

 

 

 

 

 

 

 

 

427

Смотрите также файлы