Файл: Дашевский, В. Г. Конформации органических молекул.pdf

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 100

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Модели

 

 

 

 

 

 

 

Гомикберга—Китайгородского

276—279

Дрейдинга 19

 

 

 

 

 

 

Китайгородского 116

 

 

 

 

механическая

молекулы

63

-ел.

молекулярного

кристалла

78

Папулова 273—276

 

 

 

 

 

поворотно-изомерная

37

 

 

 

Стюарта—Бриглеба

16—19,

362

Томаса—-Ферми 97

 

 

 

 

 

Томаса—Ферми—Дирака 97

 

Хартри—Фока

289

 

 

 

 

 

шароигловые

12,

18,

19

 

 

 

Молекулярного кристалла

модель 78

М о р з е потенциалы 69,

122

 

 

 

Муравьиная кислота 57, 299, 303

Мышьяк, ван-дер-ваальсов

радиус атома

 

106

 

 

 

 

 

 

Натта и К о р р а д и н и

постулаты

318

Нафталин

114, 196

 

 

 

 

 

Нафтойиые

кислоты

210

 

 

 

Невалентные взаимодействия 70 сл.-

Нейтронографический

анализ

21, 53

Неон, невалентные взаимодействия атомов

 

89,

110

 

 

 

Нерегулярные

(атактические)

полимеры

 

317

 

 

 

 

Нитрометан 53

 

 

 

Иитронафталнны 210

 

 

Норборнаднен

см.

Бицнкло12,2,1]гепта-

 

днеи-2,5

 

 

 

Норборнаи

232

 

 

 

производные 282

 

 

Нулевого

дифференциального

перекрыла-ч

 

ния

методы

296—361

Ньюменовские

проекции 28

 

Н ью т она— Р а ф со н а

метод,

модифициро­

 

ванный

130,

133—137

Оврагов метод 41, 125, 138, 141

Озон, расчет геометрии 305 Оксинафтойные кислоты 281 Оксипролин 371 Окситоцин 370 Октаоксициклобутан 162 Октафторциклобутан 162

Октахлорнафталнн 203, 204 Октахлорциклобутан 162 Олигоадениловые кислоты 414 Оптическая изомерия 11, 15, 16, 39 Оптические антиподы 11 Осмоцен 210

Па п у л о в а модель 273—276

Параллельных

касательных метод 133,

 

134,

135—137

Парамиознн 382

 

Парациклофаны

204,

205

Парной

аддитивности

приближение 99—101

ПДДП

метод 300

 

Пентадиен-1,3 237, 239

Пентадиен-1,4 239

н-Пеитан 147—150, 229

Пентафторэтан 119, 251, 299

Пептахлорэтан 53, 119, 121, 275

Пепсин 391 Первичная структура полимеров 3£)Э, 388

Перекись

водорода 13

 

барьер вращения 56, 116, 299

копформационный

расчет

75—77

расчет

методом

ГШДП

298

— с использованием СТО

306

Переходное состояние в реакции 258 сл. Период идентичности в макромолекулах

318, 319

Перспективные проекции 28 Перфторэтан см. Гексафторэтан 1,2-Пиразолии 187 Пиридин 277, 278

Плотной упаковки принцип 17, 68 Поворотная изомерия 38, 42 сл. Поворотно-изомерная модель 37 Полиаденнловая кислота (Полн-А) 410,

414

Полиакрилонитрил 341 Поли-Х,-аланнн 379—381 Поли-3-бензил-Д-аспартат 381 Полибутадиены 341, 343, 347 Полибутен-1 347 Поли-Ь-валин 376, 380

Полнвинилидеифторид 330, 331 ГТоливинилиденхлорид 317, 332, 333, 337, 363 Поливинилнафталнн 339 Поливинилциклогексан 339 Поливинилциклогептан 339 Поли-К,К-ди-«-бутилакриламнд 338

Полидиены (Диеновые полимеры) 343, 344 Полн-2,5-диметнлстирол 339

Полиизобутилсп 332, 334, 335, 337

Полимеры атактические (нерегулярные) 317

изотактические 317, 335—340 первичная и др. структуры 359 синдиотактические 317, 340, 341

Полнметиленокснд 344—347 Полиметилметакрилат 341, 342, 343 Полиметилстиролы 317, 339 Г1оли-2-метил-4-фторстирол 339 Полиоксацнклобутан 346 Полипропилен 316

изотактический 337, 340 синдиотактический 340, 341, 347

Полистирол 316, 317, 338

Политетрагидрофуран 346

Политетрафторэтилен 317, 321, 327, 329, 330, 354

Поли-5-триметилсилилпентен-1 338 Поли-л-триметилсилилстирол 339 Полифторстиролы 339

Полихлорвинил 317, 335—337, 341

428

Полиэтилен 316, 317, 321, 327—330, 354

Полиэтилеиоксид

346

 

 

Полиэфиры

346

 

 

 

П о лт ева и

С у х о р у к о в а

потенциалы 102

Полукресла

конформация

152

Последовательных приближений метод 23

.Потенциалы

 

 

 

 

 

Аллинджера

108, 111

 

Борна—Майера 70, 103

 

Букингема—Корнера 69

 

Вильямса

102

 

 

 

внутреннего

вращения

116—123

Дашевского

108, 111, 119

жестких сфер

68

 

 

Китайгородского 78, 108, 109, 113, 123

Ликвори

108,

ПО

 

 

Морзе 69,

122

 

 

Полтева и Сухорукова

102

Ридберга

69

 

 

 

Скотта и Шерага 102, 109, ПО, 113

Флори 108, НО, 113

 

 

Хендриксона

108,

109

 

Хилла

108,

109

 

 

Шгокмайера

84

 

 

6-ехр (Букингема)

68—71

6—12 (Леннард-Джонса) 68—71 Потенциальные барьеры в молекулах 38 сл.

ППДП методы 297—302, 354, 355, 378

ППП метод 290 «Проб и ошибок» метод в рентгенографии

20,

23

 

Проекции

 

 

ньюменовские

28

перспективные

2

Пролин 371,

377

 

Промежуточные соединения в реакции 258

Пропан

 

 

 

 

 

 

барьер

 

вращения 299

 

 

внутреннее вращение

58,

Ш

равновесная геометрия 114, 228, 229

расчет

РМХ

295

 

 

— с использованием

ГТО 309

энергия

разрыва связей

275

Пропилен

 

 

 

 

 

 

барьер вращения 54, 299, 302

длины

связей

27

 

 

равновесная

геометрия

184

спектры

184

 

 

 

 

энергия

напряжения

235

— образования

184

 

 

энтальпия атомизации 235

«-Пропилциклогексан 160

 

Пропин (Метилацетилен) 235

Пропинсилан 56

 

 

 

 

З-Пропиолактон

163

 

 

ПропиоиовыЙ альдегид

298,

300

П рот еро

правило

389

 

 

Пространственные напряжения 65, 257 сл. Псевдовращение в цнклоалкаиах 153, 154 PCILO метод 301, 302, 355, 378, 379

Равновесие

конформеров

34—38

 

Реакции

 

 

 

 

 

 

 

 

бимолекулярные

238,

263,

264

 

константа

скорости

260

 

 

механизм

 

260

 

 

 

 

 

мономолекулярпые 257, 258, 263, 264

переходное состояние 258 сл.

 

экзотермические

и эндотермические 259

5 ^ 1

2 6 3 ,

2 0 4

 

 

 

 

 

S_T2

263,

264

 

 

 

 

 

\

 

 

 

 

 

 

 

 

Р е н а т у р а ц и я

 

б е л к о в

и к о н ф о р м а ц и я

3 9 4

Р с н т г е п о с т р у к т у р н ы й

а н а л и з

1 9 — 2 2 ,

5 1 ,

 

318,

319

 

 

 

 

 

Рибоза 402, 403, 404, 408

 

 

Рибонуклеаза

388,

389

 

 

 

Рибонуклеиновые

кислоты 316

 

 

двухтяжевые 418, 419

 

 

информационные

см.

Информационные

РНК однотяжевые 400

транспортные см. Транспортные РНК

Р и в с а правила

171

 

Р и д б е р г а

потенциалы 69

РМХ (Расширенный

метод Хюккеля) см.

 

Хюккеля

метод расширенный

Р ут ана уравнения 289

Рутсноцен

210

 

 

Сахароза

349,

355

 

Сверхспирали

в белках 382

Свободная

энергия,

активации 258 сл.

Селен, ван-дер-ваальсов радиус атома 106

Сера, ван-дер-ваальсов радиус атома

106

Силациклопентан 165, 166

 

 

 

Силациклопентсн-3

187

 

 

 

 

Симметрия

спиралей 319

 

 

 

 

Сан-формы 30, 407, 408

 

 

 

 

Снндиотактические

полимеры

317

 

 

Скорейшего

спуска

метод «,129, 131,

135—

137

 

 

 

 

 

 

Скоростей реакций теория 258 сл.

 

Скотта и

Ш е р а ги

потенциалы

102,

109,

ПО,

113

 

 

 

 

 

Скошенная

конформация

27

 

 

 

С лет ера— К и р к в у д а

формула

88

 

 

Согласованное

силовое

поле

245

сл.

 

Сопряженных градиентов метод 129, 130, 135—137

Спектральный анализ ИК 22, 23, 43—45, 50, 5! КР 22, 43—45, 51

микроволновой 22, 23, 45, 46 УФ 51

ЯМР 46, 47, 51, Ш

Спирализация в белках и пептидах 370 сл.

—макромолекулах 316 сл.

—полинуклеотидах 411 сл.

—углеводах 353

429

а-Сиираль

в

белках

и

пептидах

370—375,

1.1.1.2- Тетрафторэтан 53, 119, 251, 299

 

 

 

380—382,

388

 

 

 

 

 

 

 

 

1.1.2.2-

Тетрафторэтан

 

122

 

 

 

 

0-Спираль см. 0-Структура

в

 

белках

и

Тетрахлордиборан 116

 

 

 

 

 

 

 

пептидах

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тетрахлорметан

см.

 

 

Четыреххлористый

(ОСпираль в пептидах 381

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

углерод

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Спиральные

и

антиспиральные

остатки

в

1.1.1.2-

Тетрахлорэтан

53,

119, 275

 

 

 

белках

389—391

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,1,2,2,-Тетрахлорэтан

122,

275

 

 

Стереорегулярность

макромолекул

315

 

 

 

 

 

 

1.2.3.4-

 

Тетрацианциклобутан

162

 

Стереохимия

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тимидиловая

кислота

403

 

 

 

 

динамическая

12

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тимидии

403

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

классическая

11

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тимин

 

405

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

статическая

12

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Толуол

55,

235

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ц и с -Стильбен

292

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

модель

 

97

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т о м а с а — Ф ер м и

 

 

 

 

 

Стирол

293

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т о м а с а —Ф ер м и — Д и р а к а

модель

97

 

СТО (Слетсровского

типа

 

орбитали)

 

в

 

 

 

Торсионная

энергия

117

 

 

 

 

 

 

квантово-механических

расчетах

303—

Граяс-конформации

29,

 

30

 

 

 

 

 

 

 

307

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Транспортные

РНК

(тРНК)

 

315,

361,

400,.

(3-Структуры

 

((3-Спирали)

 

в

белках

 

и

 

 

 

 

 

 

 

415,

 

416

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пептидах

370,

379—383,

388,

389,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Третичная

 

структура

полимеров

359,

388'

 

 

395

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Трехфтористый

азот

178

 

 

 

 

 

Стэкинг-взаимодействия

401,

419,

412—414

 

 

 

 

 

1,12;5,6;7,8-Трибензперилен

198

 

 

Стюарта— Б р и г л е б а

модели

 

16—19,

362

 

 

 

 

 

 

 

Трибромметан (Бромоформ)

244, 275, 276

Сурьма, ван-дер-ваальсов

радиус

атома

1.1.2-

 

Трибромэтан

122

 

 

 

 

 

 

 

106

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,1,1 -Тридейтероэтан

251

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а т евского

уравнение

226

 

 

 

 

 

 

 

Триметиленимин

163

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Триметиленоксид

163

 

 

 

 

 

 

 

 

Таф та

уравнение

и константы

271,

272

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Триметиленсульфид

163

 

 

 

 

 

 

 

Тяпст-конформация

циклогексана

13,

154,

 

 

 

 

 

 

 

Триметил-1,3,5-тритиан

169

 

 

 

 

 

 

155

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.2.4-

 

Триокса-3,5-диборолан

166

 

Термохимические

свойства

224

сл.

 

 

 

 

 

 

 

 

1.3.5-

Трпоксан

169

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тсрфспил

(/ьДифенилбснзол)

209

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.2.4-

Триоксациклопентан

166

 

 

Тетрабензперилен

198,

199

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.3.5-

Тритиаи

 

169

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тетрабензпнреп

13,

14

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.3.5-

Трифенилбензол

209

 

 

 

 

Тетрабромметан

см.

 

Четырехбромистый

 

 

 

 

 

Трифенилен

200,

201

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

углерод

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Трифенилметильиый

радикал

210, 257,

276*

1.2.5.6-

Тстрабром циклооктан

157

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

292

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.1.2.2-

Тетрабромэтан

122

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Трифепиэттриазии

209,

210

 

 

 

 

 

Тстрагидропиран

169,

170

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тетрагидроселенофен

 

(Тетраметиленссле-

Трифторметан

84,

244,

306

 

 

 

 

 

 

 

нид)

165,

166

 

 

 

 

 

 

 

 

Трнфториитрометан

53

 

 

 

 

 

 

 

Тетрагидротиофен

 

(Тетраметиленсульфнд)

1.1.1-

Трифторпропнлен

 

299

 

 

 

 

 

 

165,

166

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.1.1- Трифторэтап

46,

 

119,

251,

299

 

Тетра гидрофура н

164—166

 

 

 

 

 

 

 

1.1.2-

Трифторэтан

122

 

 

 

 

 

 

 

Тетранодэтилен

17

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Трихлорметаи

 

(Хлороформ)

 

244,

276

 

2.2.3.3-

Тстраметнлбутан

 

(Гексаметилэтан)

1.1.1- Трихлорэтан 119, 275

 

 

 

 

 

 

215

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.1.2-

Трихлорэтап

122,

 

275

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Трициклопентан

 

180

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тетрамстилгермаи

55

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тетраметилеиселенид см. Тетрагидроселе-

Тропомиозин 382

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

иофеп

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

«Тяжелого

 

шарика»

метод

130

 

 

Тетрамстиленсульфнд

см.

Тетрагндротио*

Углеводы,

конформация

 

170

сл.

 

 

 

 

фен

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Углерод

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тетраметилметан см. 2,2-Днметилпропан

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тетраметилсилаи

55

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

двуокись, расчет геометрии 305

 

Тетраметилстаннан

55

 

 

 

 

 

 

 

 

 

невалентиые

взаимодействия атомов

114

3.3.6.6- Тетраметил-1,2,4,5-тетратиан 170

 

 

 

с

атомами

азота

108,

 

109,

113,

Тстраметилфенантрен

16

 

 

 

 

 

 

 

 

 

— водорода

108,

 

109,

 

114,

149,

184,

Тетраметилэтиленфосфит

167

 

 

 

 

 

 

 

 

 

201,

292

108,

 

109,

111

 

Тетрафеннлциклобутан

162

 

 

 

 

 

 

 

 

— кислорода

 

 

Тетрафторметан

 

см.

 

Четырехфтористый

 

— углерода

73,

 

103, 104, 108- 111,

углерод

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ИЗ,

 

114,

149,

 

201

 

 

 

 

430

Углы

 

 

 

 

 

развернутые

27

 

 

тетраэдрические

27

 

тригональные 27

 

 

Ультразвук

для изучения конформацион*

 

ных

превращений

50, 51

У от сона— К р и к а

структура

400

Урацил

405

 

 

 

Уреаза

394

 

 

 

Уридин

408, 409

 

 

Фенаитрен

196,

200,

201

 

2-Фенил*3-метилбутен-2 293

 

Фенилциклогексан

160

 

Ферроцен

210

 

 

 

Фиброин шелка 383

 

 

Ф ло р и

потенциалы

108, 110,

ИЗ

Формамид

57,

178

 

 

Фосфор

98

 

 

 

 

ван-дер-ваальсов радиус атома 106

Фтор

 

 

 

 

 

ван-дер-ваальсов радиус атома 106 невалентные взаимодействия атомов 98,

 

111

 

 

 

 

5-Фтордезоксиуридин

403

Фторметан 84,

244,

306

Фторпропилены 54,

299

Фторциклооктаны

 

157

 

Фторэтан

53,

119,

251,

299

Х а г г и н с а

форма

371

 

Х а рт ри— Ф о ка

модель

289

Х е н д р и к с о н а потенциалы 108, 109

Х и л л а потенциалы 108, 109

а-Химотрипсин 388, 389 Химотрипсиноген 394

Хитин 348, 349

Хлор ван-дер-ваальсов радиус атома 106

иевалентиые взаимодействия атомов 98,

111

Хлорметан 244, 276 1-Хлор-1-метилциклогексан 160

Хлорнафталинкарбоновые

(Хлорнафтой-

 

ные)

кислоты

281

Хлороформ см.

Трихлорметан

Хлорпропилепы

54

 

 

4-(л-Хлорфенил)-пиперидин 169

Хлорциклогексан

47

 

 

Хлорэтан 53, 119, 251, 275

дейтерированный

251

 

Хризен 198, 200,

201

 

 

Хромоцен

210

 

 

 

X ю к к е л я

метод

 

 

 

простой 290

сл.

 

 

расширенный

294

сл.,

354, 378

Целлобиоза 348, 349, 350, 355 Целлюлоза 348, 349, 350

Цианистый водород, расчет геометрии 305

Циклобутаи 12

конформации 126, 151, 152, 232

напряжение цикла 150 производные 162 расчет РМХ 295

термохимические свойства 232

Циклобутан-1,2-дикарбоновая кислота 12 Циклобутан-1,3-дикарбоновая кислота 162 Циклогексадекан 158 Циклогексадиен-1,3 192, 241

Циклогексадиен-1,4 191, 192, 241

Циклогексан 12 барьер иитерконверсии 178

замещенные 158—162 конформации 13, 14, 51, 154 сл. кристаллическая решетка 111 модели 17, 18 напряжение цикла 151

неэмпирический расчет 310 равновесие конформеров 36, 38 расчет методом PCILO 30

— РМХ 295, 296

Циклогексатриен-1,3,5 гипотетический 238

Циклогексен 24, 25, 188—190, 194, 241

 

Циклогептан

156,

157,

 

178

 

Циклогептатриен-1,3,5 192, 193, 241

 

Циклогептен

194

 

 

 

 

Циклодекадиен

195

 

 

 

Циклодекан

157

 

 

 

 

 

Циклодецен

194

 

 

 

 

 

Цнклононан

151

 

 

 

 

 

Циклононатрнсн-1,4,7

195

 

Циклооктадекан

158

 

 

 

Циклооктадиены

195

 

 

 

Циклооктан

156,

157

 

 

 

Циклооктатетраен 185, 193, 194, 241

 

Циклооктен

194

 

 

 

 

 

Циклопеитадекан

151

 

 

 

Циклопентадиен

186,

241

 

Циклопентлдиенильмые

производные

14,

210

 

 

 

 

 

Циклопентан

 

 

 

 

 

 

замещенные

 

162,

163

 

конформации 51, 152, 153, 166

 

напряжение

цикла

151

 

расчет с использованием ГТО 310

 

— РМХ 295

 

 

 

 

 

термохимические

свойства 232

 

Циклопентанон

165

 

 

 

фотодимер

162

 

 

 

Цнклопентен 186, 187, 194, 241

 

Циклопропан

12,

150,

 

151

 

Циклотетрадекан

158

 

 

 

Циклотридекан

 

151

 

 

 

Циклоундекан

151

 

 

 

Цнс-конформации 29

 

 

 

Цитидиловая

кислота 403

 

Цитидии 408, 409

 

 

 

 

Цитозин 405

 

 

 

 

 

 

431

Смотрите также файлы