Файл: Эстрин, Б. М. Производство и применение контролируемых атмосфер (при термической обработке стали).pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 135

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

емкость aw и влияние на нее, оказываемое продолжи­ тельностью регенерации т р и количеством продувочного газа qv. Кроме того, установлено, что по условиям ус­ тойчивости процесса (стабильность аш) при указанном

о

способе регенерации (для цеолитов СаА, 5 А) приводи­ мые ниже параметры отвечают следующим значениям

их:

 

мин, др^> 10%

от количества газа при адсорб­

ции. aw,

отнесенная к углекислоте, при этом составляет

2,0 г на

100

см3 (рис. 47, а) .

Агрегат

СПКМ-Ц-450.

На основе исследований Цент-

роэиергочерметом разработана установка для приготов­ ления моногаза СПКМ-Ц-450 производительностью 450 м3 /ч. Принципиальная технологическая схема уста­ новки показана на рис. 47, б.

Газо-воздушиая смесь по строго заданным соотноше­ ниям подается в камеру каталитического сгорания. Го­ рячие продукты сгорания на выходе из камеры смеши-

отношеннга к С 0 2 в функции от влажности газа [(Ф), остаточного давления

п Р°ДУвочного газа при регенерации к расходу очищаемого газа при адсорбции

адсорбцию водяных паров и углекислоты цеолитами (без

компремировання

углерода; -/ — трубчатый холодильник; 5 — каплеотделитель;

6 — адсорберы с

беров

 

139

ваются с паром и направляются в двухступенчатый реактор конверсии окиси углерода. Здесь окись углеро­ да превращается в двуокись. Избыток водяных паров конденсируется в трубчатом теплообменнике, охлаждае­ мом проточной водой. Пройдя каплеотделитель, газ, на­ сыщенный парами воды до т. т. р., на 5 град превышаю­ щей температуру охлаждающей воды, поступает в блок адсорбции, состоящий из двух колонок, заполненных цеолитом и снабженных системой автоматического пере­ ключения, собранной по схеме с логическими элемен­ тами.

Когда на одной из колонок происходит адсорбция углекислоты и водяных паров, другая в это время под­ ключена к форвакуумному насосу, поддерживающему остаточное давление 20—40 мм рт. ст.

В направлении, обратном основному потоку газа, в колонку, соединенную с вакуум-насосом, подается 10% готового моногаза.

Благодаря компактности и простоте установка най­ дет широкое использование на заводах черной метал­ лургии.

Т а б л и ц а 16

Показатели работы установок моногаза, в которых используются цеолиты [391

Способ

ч

v В

регенерации

5 В

 

т< о

 

S o .

 

2 о

Щ

ct С.

с ь

га

~ г

Дапле сорбц

 

и

S-S о

 

о

с

5

°° °

-

I

Е !

е; g о

а ш

(- а

 

о

% Остаточ]держанн(объе

а

о.

<ис =

г г

о .

о. -

И X

Непосредст­

 

 

 

 

 

 

венный нагрев .

1,5

1

250—320

10

0,001

30—60

Косвенный на­

 

1

250—320

10

0,001

30—60

грев . .

. .

1,5

Отсутствие на-

 

 

 

 

 

 

нагрева,

де­

 

 

 

 

 

 

сорбция

при

 

 

 

 

 

 

атмосферном

5—20

1

40

20—70

0,1—2,0

5—10

давлении

 

Отсутствие на­

 

 

 

 

 

 

грева, десорб­

 

 

 

 

 

 

ция при вакуу-

1,5 675-10-5—

40

15

0,001—

5—10

 

 

 

 

 

272-10-4

 

 

0,01

 

140


Для ориентации в табл. 16 приведены некоторые эксплуатационные показатели для зарубежных устано­ вок моногаза, использующих цеолиты.

Использование технического азота в производстве моногаза. Для металлургических заводов, выпускающих сортовой прокат, представляет особый интерес произ­ водство моногаза на базе технического азота — побоч­ ного продукта кислородных установок.

Как известно, содержание кислорода в техническом азоте подвержено колебаниям в зависимости от типа кислородной установки, условий эксплуатации и других

факторов. Современные крупные

кислородные

блоки

обеспечивают концентрацию кислорода

в

техническом

азоте в пределах 0,5—3%.

 

 

 

 

Из материалов, изложенных в

гл.

V,

следует, что

эти колебания при правильно

выбранных

средст­

вах автоматического регулирования не препятствуют

получению высококачественного

защитного

газа типа

H 2 - N 2 .

производстве

моногаза.

Также обстоит дело и при

Сущность предложенного

Центроэнергочерметом

способа получения моногаза из технического азота за­ ключается в следующем. В техническом азоте, поступаю­ щем из кислородной станции, автоматически поддержи­ вается заданное содержание кислорода в результате

дозируемого

добавления

воздуха. Затем смесь

N 2 — 0 2

подается в древесноугольный

генератор, где при

темпера­

турах

1000—1050° С

происходит

связывание

кислорода

в СО.

Конечный

газ

содержит

небольшие

количества

С 0 2 « 0 , 1 % )

и Н , 0

(0,05—0,08%).

 

 

Этот способ получения моногаза заманчив своей про­

стотой,

однако

может

быть

рекомендован

лишь для

установок небольшой производительности (до 50 м3 /ч). Для крупных установок моногаз получают каталити­ ческой конверсией смеси, состоящей из природного газа (или бутана, пропана) и технического азота при темпе­ ратуре 1000° С. Как и в первом случае, содержание кис­ лорода в техническом азоте предварительно (до смеше­ ния) стабилизируется путем дозируемой добавки воздуха Зависимость состава моногаза от содержания 0 2 в тех­

ническом азоте для случая использования

пропан-бута-

новой

смеси

(70% CtHio+30%

СзНв)

показано

на

рис. 48.

Такое

соотношение

двух

газов

примерно

от­

вечает условию образования

1 моль

СО на

V2 моль

кис­

лорода.

 

 

 

 

 

 

141



Состав моногаза при одном и том же содержании кислорода в техническом азоте можно регулировать из­ менением соотношения составляющих смеси углеводо­ родного газа с техническим азотом. Минимальное соотно­ шение при этом соответствует указанному выше условию (один атом углерода на атом кислорода), а макси­

мальное

определяется

допустимым

содержанием

 

Н 2 0

Нг0 СО

 

 

 

 

и

С 0 2 в

моногазе.

 

 

 

 

 

 

Работа

при

мини­

СОгНг Т.т.р

 

 

 

 

СЩ

 

 

А

 

мальном

 

соотношении

 

 

 

требует

 

совершенных

020 20-40

 

 

 

 

средств

 

регулирова­

 

 

/

со

 

ния,

так

как

даже

не­

 

 

 

 

 

значительное

измене­

 

 

 

 

 

ние этого

соотношения

W 15-30

 

 

 

 

в

сторону

уменьшения

 

 

 

 

 

количества

0 2

приво­

 

 

 

 

 

дит к интенсивному за-

 

 

 

 

 

углерожпванпю

ката­

0,1010

 

 

 

 

лизатора.

 

 

 

 

 

 

Т.т.р Нг0

 

Зависимость

соста­

 

 

ва

моногаза

от

соот-

 

 

 

 

 

0,05 5 -ю//

 

 

 

 

н ошен 11 я

компонентов

/

 

/СИ*

 

в

смеси

 

углеводород­

 

 

 

 

ный

газ — технический

 

 

 

^•СОг

 

азот

при

содержании

 

 

 

 

 

в последнем

3%

0 2

по­

 

5

/0

 

15

казано на рис. 49 [40].

 

 

 

Как

в

установках

 

Содержание в смеси Ог, %

 

эндогаза,

состав

моно­

Рис. 48. Состав моногаза в зависимости от

газа

регулируется с по­

содержания

кислорода в смеси

технический

мощью

инфракрасного

а з о т + в о з д у х

(каталитическая

конверсия

с

газоанализатора

 

на

пропан-бута повои смесью)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С 0 2

или же

по

темпе­

ратуре точки росы. Оба эти компонента

представитель­

но отражают общий состав моногаза.

 

 

 

 

 

 

Установка получения моногаза

рассматриваемого

типа схематически показана

на

рис.

50.

Технический

азот и природный газ, проходя регуляторы давления и ротаметры, смешиваются вне реактора, которй состоит из нескольких труб, заполненных катализатором. Трубы обогреваются снаружи в электропечи. К каждой трубе предусмотрены автономные подвод смеси и отвод гото­ вого газа.

142


"Ушичешй

азот

Природный газ

Рис. 50. Технологическая схема получения моногаза из технического азота и природ­ ного газа (или других углеводородных га­ зов):

/ — печь

с электрообогревом; 2— реактор

из труб,

заполненных

катализатором;

:1 трубчатый холодильник

 

143

Датчиком в системе

регулирования

служит

инфра­

красный газоанализатор

на С0 2 . При изменении

концен­

трации

С 0 2 возникает разбаланс в измерительной

схе­

ме регулятора, который

через

систему

управления за­

крывает

или открывает

кран

па газопроводе

природно­

го газа,

восстанавливая

заданную концентрацию

С 0 2 .

Когда содержание кислорода в техническом

 

азоте

отклоняется от задания,

установленного

на

вторичном

приборе газоанализатора па кислород, сигнал разбалан­ са поступает в измерительную схему регулятора и вы­ зывает срабатывание исполнительного механизма и из­ менение подачи воздуха.

Равномерное распределение потоков по отдельным трубам устанавливается по показаниям ротаметров.

Учитывая небольшой (по сравнению с диссоциацией аммиака) удельный расход тепла, в реакторах монога­ за допускается использование труб большего диаметра (180—200 мм) с внутренним вкладышем (труба в тру­ бе), в которых катализатор размещается в кольцевом зазоре между внутренним вкладышем и трубой, а также внутри трубы. Для обеспечения быстрого нагрева смеси до температуры 1000° С необходимо, чтобы кольцевой зазор не превышал 20—40 мм.. По этим же соображе­ ниям для уменьшения внутреннего экранирования раз­ мер гранул катализатора должен быть близким к раз­ меру зазора.

В качестве катализатора в реакторе можно пользо­ ваться ЦЭЧМ-IV, приготовленным на корундовом но­ сителе (шарики диаметром 15 мм).

В лобовой части катализатора происходит горение метана, соединяющегося с содержащимся в смеси кис­ лородом. В остальной части катализатора образовав­ шиеся Н 2 0 и С 0 2 реагируют с оставшимся после горе­ ния метаном. Первый этап протекает с выделением теп­ ла, второй — с поглощением.

Производительность катализатора (объемная ско­ рость), отнесенная к готовому моногазу, не должна пре­ вышать 1500 ч - 1 , так как при больших значениях этого показателя наступает проскок метана.

Горячий газ после реактора попадает в теплообмен­ ник, где он отдает свое тепло газовой смеси, поступаю­ щей в реактор. Далее газ охлаждается.

Получаемый моногаз может быть успешно использо­ ван при светлом нагреве без обезуглероживания сталей

144