Файл: Эстрин, Б. М. Производство и применение контролируемых атмосфер (при термической обработке стали).pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 116

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ки снизить содержание

С 0 2 , СН4 СО и Н 2 0 в атмосфере,

не влияет на результаты

обезуглероживания. Во всех от­

жигах, кроме последнего, пороговая влажность (в дан­ ном случае влажность, при которой реакционная способ­ ность газа близка к нулю) к моменту выдержки не до­ стигается.

Цикл толкания, мин

Рис. 101. Изменение влажности

газовой среды в шлюзовой камере (кри­

вые /) н в

рабочем пространстве

(кривые 2) толкателыюп проходной печи;

.'/—уровень

исходной влажности

защитного газа

Только предварительная подготовка (травление, про­ мывка и просушка) поверхности горячего подката обес­ печивает при отжиге полное предохранение проволоки 50ХФА от дополнительного обезуглероживания. Как это видно из табл. 25, в последнем случае при расходе 13 м3 /ч состав атмосферы под муфелем к моменту вы­ держки близок к составу защитного газа до печи.

Таким образом, соответствующей подготовкой по­ верхности металла можно исключить его обезуглерожи­ вание при отжиге в муфельных колпаковых печах в ат­ мосфере Н2 —N2 , не прибегая к добавкам углеводородов или окиси углерода.

302


Полученные нами результаты подтверждаются рабо­ тами других авторов.

Так, в работе [68, с. 23—24] сообщается об успешном использовании защитного газа Н 2 — N 2 в крупной толкательной печи_с открытой кладкой и газовыми радиантными нагревателями. В печи (длина рабочей части 18, ширина 4, высота 1,3 м; семь самостоятельно регулируе­ мых тепловых зон и холодильная часть) осуществляется термическая обработка проволоки в бунтах различных марок сталей по режимам, указанным на рис. 78 (разрез печи дан там же) .

Объем, подлежащий заполнению газом, равен 300 м3 . Средний расход газа, приведенный к нормальным усло­ виям, составляет 220 м3 /ч. Динамика падения влажности газа в шлюзе и уровень влажности в печи показаны на рис. 101. Светлая поверхность и отсутствие обезуглеро­ живания устойчиво обеспечиваются при:

1)чистой и сухой поверхности металла;

2)отсутствии кислорода и паров воды в защитном

газе;

3)исключении попадания кислорода воздуха или влаги в печь, что должно быть обеспечено конструкцией печи, материалами, используемыми при ее изготовлении, качеством изготовления, культурой эксплуатации;

4)достаточно эффективной продувке шлюзов. По­ следнее условие достигается, когда часовой расход Q связан с объемом шлюза V, влажностью окружающего воздуха rjjc, влажностью защитного газа ф н и временем продувки т следующим соотношением:

1,45-10-2 =(Ч>С -Ч>я)(1 +e~QxfV)-^.

(XIV-1)

Г л а в а XV

СВЕТЛАЯ ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА

НЕРЖАВЕЮЩИХ СТАЛЕЙ

Светлая термическая обработка изделий из нержа­ веющих сталей [70], исключающая необходимость по­ следующего травления или снятия окисной пленки с по­ верхности механическим путем, является единственным способом получения изделий высокого качества, хотя ее осуществление очень сложно вследствие огромного срод-

303


ства хрома к кислороду. Следует подчеркнуть, что свет­ лую термообработку (нагрев, выдержку и охлаждение) необходимо проводить только в газовых средах. Попытки использовать в качестве нагревательных сред расплавы хлористых солей, которые могут обеспечить высокий нагрев изделий до 1100° С, окончились неудачей. Обработанные в солях изделия оказались нестойкими против коррозии, что объясняется присутствием ионов хлора, удалить которые очень трудно. Процесс термиче­ ской обработки нержавеющих сталей в защитных газо­ вых средах должен быть организован так, чтобы полу­ чение светлой поверхности было абсолютно гарантирова­ но. Это необходимо потому, что стравливание окисной пленки, образующейся по каким-либо причинам в за­ щитных газовых средах, оказывается гораздо труднее, чем удаление обычной окисной пленки, полученной в ре­ зультате нагрева в воздушной среде [71].

В результате взаимодействия хрома и титана, содер­ жащихся в нержавеющих сталях, с азотом и углеродом, содержащимися в газовой среде, формируется дефект­ ный поверхностный слой термически обработанной не­ ржавеющей стали.

На основе исследований Центроэнергочермета пред­ ложен новый путь борьбы с вредным влиянием азота и углерода в защитных средах на поверхностный слой не­ ржавеющих сталей. Он заключается в организации огра­ ниченного и контролируемого окисления поверхностного слоя в точно оговариваемый отрезок времени общей про­

должительности процесса термической

обработки.

В итоге удалось определить, каким

образом следует

управлять газовой средой для получения светлой поверх­ ности изделий из нержавеющих сталей, хорошо противо­ стоящей коррозии.

В гл. I I I рассмотрены вопросы термодинамического равновесия для нержавеющей стали и газовой среды.

При светлой закалке сталь после достижения темпе­ ратуры выдержки охлаждается в защитном газе с той

или

иной

скоростью

до

температуры

ниже

100° С.

При

этом

kp

реакции (II1-22) возрастает

с понижением

тем­

пературы.

Так,

при

850° С

равновесное

соотношение

р н / р н 0

более чем в 20 раз

выше аналогичного соотно­

шения для

1180° С.

 

 

 

 

 

 

 

Из

этого ясно, что

сохранение

светлой

поверхности

стали Х18НЮТ

в столь

широком

интервале

температур

304

i


при любой, практически достижимой степени осушки га­ за невозможно.

Рассмотренный ранее термодинамический анализ ред­

акций взаимодействия газовых сред типа

Н 2 — Н 2 0 со

сталью Х18Н10Т позволяет оценить только

вероятность

протекания реакций в том или ином направлении. Реальные промышленные результаты обусловлены не

столько термодинамикой, сколько кинетикой окисления стали, особенно при низких температурах, так как тер­ модинамический потенциал реакции (III-22) увеличива­ ется с понижением температуры, а скорость окисления резко понижается.

Предполагая, что окисление протекает по параболи­ ческому закону [72], оценим время, необходимое для об-

разования окрашенной

пленки

о

 

 

толщиной 400 А в диапа­

зоне

температура 700—900° С, руководствуясь

выраже­

нием

 

 

 

 

 

Am2 = ft т,

 

 

 

 

где

Am — приращение

массы

кислорода в

окисной

 

пленке;

 

 

 

 

 

т — время (в данном случае искомое).

 

 

Расчет показывает1 , что это время для 700° С состав­

ляет 410 с, для 800° С 45 с, а для 900° С 3 с.

 

 

При закалке нержавеющих сталей в проходных

печах

время охлаждения с 900 до 700° С не превышает

1 мин.

В соответствии с этими данными отсутствие

видимо­

го окисления при отжиге -хрома в проходной печи обес­

печивается

в защитной

среде, в.

которой

отношение

Р н / р Н о 0

соответствует kp

реакции

(Ш-22)

для 800° С.

Значения

kp

при температуре ниже

800° С в

рассматри­

ваемом случае (проходной печи) лишены практического смысла.

Так как активность хрома в нержавеющих сталях зна­ чительно меньше единицы, а их охлаждение ведется в защитной среде с малым парциальным давлением кис­

лорода

(свободная энергия образования

окисла

ниже),

то получить при pHJpH0

, соответствующем

kp реакции

(III-22)

для 1100° С, светлую поверхность стали

оказы-

1 Константа скорости окисления хрома kp=A

ехр (—66300/^7"),

где Л = 3 1 , 5

г2 -см~4 , взята

из км. О. Кубашевского

и С. Гопкинса

«Окисление

металлов и сплавов». М., «Металлургия»,

1965.

 

20—391

 

 

 

 

 

305


вается возможным, что подтверждено лабораторными исследованиями и примерами промышленного освоения

светлой закалки нержавеющих

сталей.

 

 

 

 

Светлая поверхность на образцах стали Х18Ы10Т

[прошедших термообработку

при 1100° С в среде

защит­

ного

газа

с отношением рн

' р Н п 0 ,

соответствующим

kp

реакции (II1-22) для температуры

1100° С]

обеспечива­

ется

при скорости

охлаждения

^ 3 ° / с

в температурном

интервале 900—800° С.

 

 

 

 

 

 

 

Такая

скорость

достигается

при

термической

обра­

ботке тонкостенных

изделий

(до 1 мм)

в проходных

пе­

чах

с ламинарным

движением

защитного газа в

холо­

дильнике.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При турбулентном движении газа

(например,

в

вер­

тикальных

печах со струйным

охлаждением)

указанная

скорость обеспечивается при охлаждении хромоннкелевой полосы толщиной 2,0—2,5 мм.

Получение светлой поверхности стали Х18Н10Т прн

нагреве

до 850° С

становится

возможным

лишь

при

от­

ношении

р н / р н , 0

,

равном

kp

реакции

(111-22)

для

850° С, что примерно в 11 раз

больше, чем для

рассмот­

ренного

выше случая

термической

обработки до

1100° С.

Чтобы компенсировать «фон влажности», создавае­ мый трубопроводами и печью, необходимо снизить уро­ вень исходной влажности газа, а сам трубопровод дол­ жен быть выполнен таким образом, чтобы исключить иатекание.

При светлой закалке нержавеющих сталей в качестве защитной атмосферы применяют диссоциированный ам­ миак или электролитический водород.

Учитывая значительно меньшие капиталовложения, более высокую эксплуатационную надежность, сущест­ венно более низкий расход электроэнергии (примерно в 10 раз), и стоимость защитной среды (примерно в 2— 3 раза), практически в большинстве случаев предпочи­ тают диссоциированный аммиак [18, 24, 73].

В гл. I I I указывалось, что в атмосфере Н2 —N2 воз­ можно азотирование молекулярным азотом. Появление в печной атмосфере соединений углерода вызывает на­ углероживание.

При термической обработке стали Х18Н10Т даже в воздушной среде наблюдается науглероживание, если сталь была недостаточно обезжирена.

306