Файл: Эстрин, Б. М. Производство и применение контролируемых атмосфер (при термической обработке стали).pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 116
Скачиваний: 0
ки снизить содержание |
С 0 2 , СН4 СО и Н 2 0 в атмосфере, |
не влияет на результаты |
обезуглероживания. Во всех от |
жигах, кроме последнего, пороговая влажность (в дан ном случае влажность, при которой реакционная способ ность газа близка к нулю) к моменту выдержки не до стигается.
Цикл толкания, мин
Рис. 101. Изменение влажности |
газовой среды в шлюзовой камере (кри |
|
вые /) н в |
рабочем пространстве |
(кривые 2) толкателыюп проходной печи; |
.'/—уровень |
исходной влажности |
защитного газа |
Только предварительная подготовка (травление, про мывка и просушка) поверхности горячего подката обес печивает при отжиге полное предохранение проволоки 50ХФА от дополнительного обезуглероживания. Как это видно из табл. 25, в последнем случае при расходе 13 м3 /ч состав атмосферы под муфелем к моменту вы держки близок к составу защитного газа до печи.
Таким образом, соответствующей подготовкой по верхности металла можно исключить его обезуглерожи вание при отжиге в муфельных колпаковых печах в ат мосфере Н2 —N2 , не прибегая к добавкам углеводородов или окиси углерода.
302
Полученные нами результаты подтверждаются рабо тами других авторов.
Так, в работе [68, с. 23—24] сообщается об успешном использовании защитного газа Н 2 — N 2 в крупной толкательной печи_с открытой кладкой и газовыми радиантными нагревателями. В печи (длина рабочей части 18, ширина 4, высота 1,3 м; семь самостоятельно регулируе мых тепловых зон и холодильная часть) осуществляется термическая обработка проволоки в бунтах различных марок сталей по режимам, указанным на рис. 78 (разрез печи дан там же) .
Объем, подлежащий заполнению газом, равен 300 м3 . Средний расход газа, приведенный к нормальным усло виям, составляет 220 м3 /ч. Динамика падения влажности газа в шлюзе и уровень влажности в печи показаны на рис. 101. Светлая поверхность и отсутствие обезуглеро живания устойчиво обеспечиваются при:
1)чистой и сухой поверхности металла;
2)отсутствии кислорода и паров воды в защитном
газе;
3)исключении попадания кислорода воздуха или влаги в печь, что должно быть обеспечено конструкцией печи, материалами, используемыми при ее изготовлении, качеством изготовления, культурой эксплуатации;
4)достаточно эффективной продувке шлюзов. По следнее условие достигается, когда часовой расход Q связан с объемом шлюза V, влажностью окружающего воздуха rjjc, влажностью защитного газа ф н и временем продувки т следующим соотношением:
1,45-10-2 =(Ч>С -Ч>я)(1 +e~QxfV)-^. |
(XIV-1) |
Г л а в а XV
СВЕТЛАЯ ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
НЕРЖАВЕЮЩИХ СТАЛЕЙ
Светлая термическая обработка изделий из нержа веющих сталей [70], исключающая необходимость по следующего травления или снятия окисной пленки с по верхности механическим путем, является единственным способом получения изделий высокого качества, хотя ее осуществление очень сложно вследствие огромного срод-
303
ства хрома к кислороду. Следует подчеркнуть, что свет лую термообработку (нагрев, выдержку и охлаждение) необходимо проводить только в газовых средах. Попытки использовать в качестве нагревательных сред расплавы хлористых солей, которые могут обеспечить высокий нагрев изделий до 1100° С, окончились неудачей. Обработанные в солях изделия оказались нестойкими против коррозии, что объясняется присутствием ионов хлора, удалить которые очень трудно. Процесс термиче ской обработки нержавеющих сталей в защитных газо вых средах должен быть организован так, чтобы полу чение светлой поверхности было абсолютно гарантирова но. Это необходимо потому, что стравливание окисной пленки, образующейся по каким-либо причинам в за щитных газовых средах, оказывается гораздо труднее, чем удаление обычной окисной пленки, полученной в ре зультате нагрева в воздушной среде [71].
В результате взаимодействия хрома и титана, содер жащихся в нержавеющих сталях, с азотом и углеродом, содержащимися в газовой среде, формируется дефект ный поверхностный слой термически обработанной не ржавеющей стали.
На основе исследований Центроэнергочермета пред ложен новый путь борьбы с вредным влиянием азота и углерода в защитных средах на поверхностный слой не ржавеющих сталей. Он заключается в организации огра ниченного и контролируемого окисления поверхностного слоя в точно оговариваемый отрезок времени общей про
должительности процесса термической |
обработки. |
В итоге удалось определить, каким |
образом следует |
управлять газовой средой для получения светлой поверх ности изделий из нержавеющих сталей, хорошо противо стоящей коррозии.
В гл. I I I рассмотрены вопросы термодинамического равновесия для нержавеющей стали и газовой среды.
При светлой закалке сталь после достижения темпе ратуры выдержки охлаждается в защитном газе с той
или |
иной |
скоростью |
до |
температуры |
ниже |
100° С. |
При |
||||
этом |
kp |
реакции (II1-22) возрастает |
с понижением |
тем |
|||||||
пературы. |
Так, |
при |
850° С |
равновесное |
соотношение |
||||||
р н / р н 0 |
более чем в 20 раз |
выше аналогичного соотно |
|||||||||
шения для |
1180° С. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
Из |
этого ясно, что |
сохранение |
светлой |
поверхности |
|||||||
стали Х18НЮТ |
в столь |
широком |
интервале |
температур |
304 |
i |
при любой, практически достижимой степени осушки га за невозможно.
Рассмотренный ранее термодинамический анализ ред
акций взаимодействия газовых сред типа |
Н 2 — Н 2 0 со |
сталью Х18Н10Т позволяет оценить только |
вероятность |
протекания реакций в том или ином направлении. Реальные промышленные результаты обусловлены не
столько термодинамикой, сколько кинетикой окисления стали, особенно при низких температурах, так как тер модинамический потенциал реакции (III-22) увеличива ется с понижением температуры, а скорость окисления резко понижается.
Предполагая, что окисление протекает по параболи ческому закону [72], оценим время, необходимое для об-
разования окрашенной |
пленки |
о |
|
|
|
толщиной 400 А в диапа |
|||||
зоне |
температура 700—900° С, руководствуясь |
выраже |
|||
нием |
|
|
|
|
|
Am2 = ft т, |
|
|
|
|
|
где |
Am — приращение |
массы |
кислорода в |
окисной |
|
|
пленке; |
|
|
|
|
|
т — время (в данном случае искомое). |
|
|
||
Расчет показывает1 , что это время для 700° С состав |
|||||
ляет 410 с, для 800° С 45 с, а для 900° С 3 с. |
|
|
|||
При закалке нержавеющих сталей в проходных |
печах |
||||
время охлаждения с 900 до 700° С не превышает |
1 мин. |
||||
В соответствии с этими данными отсутствие |
видимо |
го окисления при отжиге -хрома в проходной печи обес
печивается |
в защитной |
среде, в. |
которой |
отношение |
|
Р н / р Н о 0 |
соответствует kp |
реакции |
(Ш-22) |
для 800° С. |
|
Значения |
kp |
при температуре ниже |
800° С в |
рассматри |
ваемом случае (проходной печи) лишены практического смысла.
Так как активность хрома в нержавеющих сталях зна чительно меньше единицы, а их охлаждение ведется в защитной среде с малым парциальным давлением кис
лорода |
(свободная энергия образования |
окисла |
ниже), |
|||
то получить при pHJpH„0 |
, соответствующем |
kp реакции |
||||
(III-22) |
для 1100° С, светлую поверхность стали |
оказы- |
||||
1 Константа скорости окисления хрома kp=A |
ехр (—66300/^7"), |
|||||
где Л = 3 1 , 5 |
г2 -см~4 , взята |
из км. О. Кубашевского |
и С. Гопкинса |
|||
«Окисление |
металлов и сплавов». М., «Металлургия», |
1965. |
|
|||
20—391 |
|
|
|
|
|
305 |
вается возможным, что подтверждено лабораторными исследованиями и примерами промышленного освоения
светлой закалки нержавеющих |
сталей. |
|
|
|
|
|||||
Светлая поверхность на образцах стали Х18Ы10Т |
||||||||||
[прошедших термообработку |
при 1100° С в среде |
защит |
||||||||
ного |
газа |
с отношением рн |
' р Н п 0 , |
соответствующим |
kp |
|||||
реакции (II1-22) для температуры |
1100° С] |
обеспечива |
||||||||
ется |
при скорости |
охлаждения |
^ 3 ° / с |
в температурном |
||||||
интервале 900—800° С. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
Такая |
скорость |
достигается |
при |
термической |
обра |
|||||
ботке тонкостенных |
изделий |
(до 1 мм) |
в проходных |
пе |
||||||
чах |
с ламинарным |
движением |
защитного газа в |
холо |
||||||
дильнике. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
При турбулентном движении газа |
(например, |
в |
вер |
|||||||
тикальных |
печах со струйным |
охлаждением) |
указанная |
скорость обеспечивается при охлаждении хромоннкелевой полосы толщиной 2,0—2,5 мм.
Получение светлой поверхности стали Х18Н10Т прн
нагреве |
до 850° С |
становится |
возможным |
лишь |
при |
от |
||
ношении |
р н / р н , 0 |
, |
равном |
kp |
реакции |
(111-22) |
для |
|
850° С, что примерно в 11 раз |
больше, чем для |
рассмот |
||||||
ренного |
выше случая |
термической |
обработки до |
1100° С. |
Чтобы компенсировать «фон влажности», создавае мый трубопроводами и печью, необходимо снизить уро вень исходной влажности газа, а сам трубопровод дол жен быть выполнен таким образом, чтобы исключить иатекание.
При светлой закалке нержавеющих сталей в качестве защитной атмосферы применяют диссоциированный ам миак или электролитический водород.
Учитывая значительно меньшие капиталовложения, более высокую эксплуатационную надежность, сущест венно более низкий расход электроэнергии (примерно в 10 раз), и стоимость защитной среды (примерно в 2— 3 раза), практически в большинстве случаев предпочи тают диссоциированный аммиак [18, 24, 73].
В гл. I I I указывалось, что в атмосфере Н2 —N2 воз можно азотирование молекулярным азотом. Появление в печной атмосфере соединений углерода вызывает на углероживание.
При термической обработке стали Х18Н10Т даже в воздушной среде наблюдается науглероживание, если сталь была недостаточно обезжирена.
306