Файл: Рачинский, В. В. Курс основ атомной техники в сельском хозяйстве учебное пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 228

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Увеличение плотности среды приводит к сжатию облака рас­ сеянных у-фотонов, в результате чего кривые распределения концентрации рассеянных у-фотонов в средах с различной плот­ ностью пересекаются. Таким образом, наблюдается инверсия

зависимости концентрации рассеянных фотонов от

плотности:

на малых расстояниях от источников у-излучения

срас. у Уве~

личивается с повышением плотности, при больших расстояниях с увеличением плотности среды cpac.v уменьшается. Аналогич­ ное явление инверсии наблюдается при рассеянии нейтронов в водородсодержащей среде.

Для практических целей важно установить зависимость по­ тока рассеянных у-фотонов, регистрируемых данным детекто­ ром, от энергии первичных у-фотонов Е у, отношения Z/A, плот­ ности среды р и от расстояния R между источником и детек­

тором:

 

Itae = F(E4, ZlA,p, R) .

(7.93)

Предположим, что исследуется зависимость / рас

от плотно­

сти среды р при заданных значениях E v, ZJA, R.

/ pac= f(p )-

Теоретически можно предсказать ход функции

Пусть детектор расположен по отношению к источнику у-излуче- ния на расстоянии R < .rMlLKC, где гмаКс — координата макси­ мальной концентрации рассеянных фотонов в среде с данной плотностью р. По мере увеличения плотности максимум кон­ центрации рассеянных фотонов будет приближаться к детек­ тору и соответственно регистрируемая плотность потока рас­ сеянных фотонов будет увеличиваться.

При некоторой плотности ркр максимум концентрации рас­ сеянных фотонов пройдет через детектор и соответственно / рас будет максимальным. При дальнейшем увеличении плотности

Гмакс<R , и /рас с ростом плотности начнет

уменьшаться (ин­

версия) .

от р наблюдается

Именно такой характер зависимости / рас

в опытах с почвогрунтами.

 

При использовании у-излучателей 60Со и 137Cs кривая зави­ симости / рас от плотности р почвогрунта в диапазоне плотно­ стей от наименьших (сухие торфы) до 1 г/см3— восходящая, а в диапазоне больших плотностей — нисходящая (рис. 7.20).

Для практического использования зависимости концентра­ ции рассеянных у-фотонов от плотности почвогрунтов изготов­ ляют специальные зонды для глубинных и поверхностных опре­ делений плотности. Такие зонды состоят из изотопного источни­ ка у-излучения и детектора, регистрирующего только рассеян­ ные у-фотоны. Чтобы в детектор не попадало прямое у-излуче- ние, детектор снабжен свинцовой защитой.

Принципиальная схема глубинного и поверхностного гам­ ма— гамма-плотномеров показана на рис. 7.21.

221


Для получения наиболее точных результатов подбирают та­ кое у-излучение и такую конструкцию зонда (расстояние меж­ ду источником и детектором), чтобы весь измеряемый диапазон плотностей находился на восходящей ветви кривой зависимости

(см. рис. 7.20).

у—у-Метод позволяет измерять плотность почвогрунтов с точностью, не уступающей другим методам. По затрате времени

Рис. 7.21. Глубинный (а) и поверхност­

ный (а)

гамма-плотномеры:

i — источник

Y-излучения; 2 — свинцовая

защита;

5 — счетчик; 4 — кабель.

и труда этот метод значительно превосходит другие нерадиа­ ционные методы.

Следует иметь в виду, что с помощью у—у-метода измеря­ ется средняя эффективная плотность почвогрунта в простран­ стве вокруг зонда с радиусом сферы (или полусферы) порядка нескольких десятков сантиметров (в зависимости от источников у-излучения и конструкции зонда). Искомое значение плотности находят по заранее полученной калибровочной кривой зависимо­ сти /рас от р. Все измерения должны быть стандартизованы.

Применение у—у-метода для измерения плотности почво­ грунтов показало, что с достаточной для практических целей

222

точностью можно использовать одну калибровочную кривую для торфов различного состава и влажности, а также одну и ту же калибровочную кривую для всех типов минеральных почв вне зависимости от их гранулометрического, минералогического со­ става и других показателей. Но влажность минеральных грун­ тов желательно учитывать, построив семейство калибровочных кривых для различных интервалов влажности.

Если влажность почвогрунта известна, например определена нейтронным влагомером, то, зная рЭф, по результатам измере­ ния у—у-методом по формуле (7.89) можно рассчитать плот­ ность твердой фазы почвы рт.

Наблюдения за изменением влажности почв. При эксплуа­ тации гидромелиоративных сооружений и систем, а также при агротехническом контроле важно прослеживать динамику влаги в почвогрунтах.

Если плотность твердой фазы почвогрунта с течением вре­ мени остается постоянной, то интенсивность проходящего у-излу- чения может изменяться согласно (7.79) или (7.83) только вследствие изменения влажности почвогрунта. Допустим, что в начальный момент времени интенсивность проходящего у-излу- чения равна /, а в момент времени t детектор зарегистрировал другую интенсивность проходящего у-излучения, то, согласно

(7.79):

 

 

и = / е - ^ ' Ч

(7.94)

где ДЦ7В— изменение весовой

влажности

почвогрунта.

Из (7.94) получаем

 

 

АГв =

-ln (f//f) .

(7.95)

 

РвРг*

 

Аналогично из формулы (7.83) следует выражение для опре­

деления объемной влажности

 

 

AW0=

1п /( 11() ,

(7.96)

 

РвРв*

 

где рв = 1 г/см3.

Определение объемной влажности удобнее, так как, согласно (7.96), не требует знания плотности твердой фазы почвы рт, ко­ торая входит в формулу (7.95).

Если известна начальная влажность почвогрунта, то, зная величину изменения влажности, можно перейти к абсолютным

значениям влажности:

 

 

 

WB,t =

Г в +

Д ГВ;

(7.97)

Wo.t =

W0 +

AWQ.

(7.98)

223


Техника контроля за изменением влажности с помощью у-метода такая же, как и описанная ранее техника измерений плотности у—у-методом.

Напомним, что с помощью у—у-метода производят измере­ ния эффективной плотности почвогрунта, т. е. суммарной мас­ сы твердой фазы и влаги в единице объема:

РэФ = Рт + р;,

(7.99)

где рв' — масса воды в единице объема почвогрунта.

Поэтому если плотность твердой фазы остается постоянной,

то при изменении влажности рЭф изменяется только

вследствие

изменений р'в. Тогда, используя

(7.82), можно записать:

ЛРэФ = Ар' = PbAW'o.

(7100)

откуда

 

 

А Г 0 =

ДРдф/рв)

(7.101)

где pB ^l г/см3, т. е. изменение объемной влажности численно измеряется изменением рЭф.

Приборы, предназначенные для регистрации изменений влажности почвогрунта рассмотренными методами, называются гамма-влагомерами. Их можно использовать в качестве детекто­ ров для автоматического контроля влажности и автоматизации процессов орошения с помощью соответствующих релейных и командных устройств.

Г л а в а 8

МЕТОД ИЗОТОПНЫХ ИНДИКАТОРОВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ

§ 1. О Б О С Н О В А Н И Е И Г Р А Н И Ц Ы П Р И М Е Н И М О С Т И М Е Т О Д А И З О Т О П Н Ы Х И Н Д И К А Т О Р О В

В Б И О Л О Г И Ч Е С К И Х И С С Л Е Д О В А Н И Я Х

Биология — одна из наиболее емких областей использова­ ния метода изотопных индикаторов. Этот метод широко приме­ няется при изучении пространственного переноса биологических объектов и веществ, а также химизма превращения веществ в биологических объектах. Таким образом, с помощью этого ме­ тода биология решает наиболее важные и принципиальные про­ блемы. Однако любой метод, в том числе и метод изотопных индикаторов, какой бы универсальностью он не обладал, имеет свои границы применения. Эти границы обусловлены принци­ пами, на которых основано применение метода для изучения фи­ зиологических явлений.

Метод изотопных индикаторов можно рассматривать как своеобразный тонкий «инструмент-зонд», с помощью которого проникают в биологические системы. Естественно, что получить правильные результаты исследования можно только в том слу­ чае, если это «зондирование» не нарушает нормального течения процессов в биологических системах и передает правдивую, точ­ ную информацию об этих процессах.

Итак, к методу изотопных индикаторов предъявляется два основных требования: 1) введение изотопных индикаторов в био­ логические системы не должно нарушать нормального течения биологических процессов и 2) информация, получаемая с по­ мощью изотопных индикаторов, должна быть точной, объектив­ но отражающей реальные процессы в биологических системах.

Удовлетворяет ли метод изотопных индикаторов этим основ­ ным требованиям? Теоретически — да. Но только теоретически, ибо, чтобы полностью обосновать правомерность применения ме­ тода изотопных индикаторов для изучения биологических си­ стем, необходимо экспериментально доказать, что указанные тре­ бования действительно удовлетворяются. Однако следует при­ знать, что экспериментальных исследований, направленных на обоснование применения метода изотопных индикаторов в био­ логии, очень мало. Поэтому основные принципы, допускающие

8 Зак. 764

225


применение метода изотопных индикаторов в биологии, в сущ­ ности следует рассматривать как теоретические постулаты.

Для удовлетворения первого требования вводят первый по­

стулат:

радиоактивные и малораспространенные стабильные изотопы в определенных границах доз (интервалы индикаторных доз) не оказывают биологического действия на живые организмы.

Для удовлетворения второго требования — точности инфор­ мации, получаемой с помощью изотопных индикаторов, вводят второй постулат:

изотопы одного и того же химического элемента одинаково участвуют во всех процессах, совершающихся в живых орга­ низмах.

Рассмотрим каждый из этих постулатов подробнее. Говоря о биологическом действии радиоактивных и малораспространен­ ных стабильных изотопов, которые применяются в качестве ин­ дикаторов, необходимо иметь в виду следующее:

1)введение в живой организм радиоактивных изотопов со­ провождается внутренним облучением организма;

2)на организм могут оказывать действие ядра отдачи, воз­

никающие при радиоактивном распаде изотопов; при их образо­ вании разрушается химическая связь, а сами ядра отдачи вызы­ вают ионизацию высокой плотности;

3) возникающие при радиоактивном распаде продукты рас­ пада потенциально могут оказывать какое-то биологическое дей­ ствие на организм как химические реагенты;

4) меченый элемент — это химический элемент с искусствен­ ным изотопным составом, поэтому причиной биологического дей­ ствия может быть искусственный изотопный состав элемента; можно предполагать, что живые организмы в процессе эволюции приспособились к ассимиляции химических элементов с естест­ венным изотопным составом, и изменение последнего может ока­ зать какое-то влияние на нормальный ход биологических про­ цессов, особенно если изменение изотопного состава достаточно велико (например, когда в качестве индикаторов применяют ма­ лораспространенные стабильные изотопы).

Расчленять и изучать отдельно каждый из указанных фак­ торов возможного биологического действия изотопных индика­ торов очень трудно. Роль каждого из них различна и зависит от того, используют ли в качестве индикаторов радиоактивные изотопы или малораспространенные стабильные.

Если в качестве индикаторов применяют радиоактивные изо­ топы, то решающее значение, по-видимому, имеет биологиче­ ское действие ионизирующего излучения (внутреннее облуче­ ние) и ядер отдачи. При радиоактивной индикации вводят ультрамикроколичества радиоактивных изотопов, поэтому в про­ цессе радиоактивного распада образуются продукты распада также в ультрамикроколичествах.

226


Если в качестве индикаторов вводят ультрамикроколичества радиоактивных изотопов, то изотопный состав химического эле­ мента практически не меняется — количество радиоактивного изотопа будет ничтожно мало по отношению к количеству ста­ бильного изотопа химического элемента. Такие количества ра­ диоактивных изотопов и продуктов их распада вряд ли могут оказывать биологическое действие на организм, хотя доказа­ тельств этому по сути дела нет.

При использовании метода радиоактивных индикаторов обыч­ но исследуют зависимость биологических эффектов от удельной активности радиоактивных изотопов в питательной среде или в массе живого организма. Таким образом, метод радиоактивных индикаторов предусматривает введение такого понятия, как доза радиоактивного изотопа. В качестве этой дозы условно принима­ ют величину удельной активности радиоактивного изотопа в пи­ тательной среде или в биомассе (кюри на литр или килограмм).

Данные о биологическом действии радиоактивных изотопов на растения весьма разноречивы. Анализ их показывает, что положительное (стимулирующее) действие радиоактивных изо­

топов

на растения наблюдается в интервале доз

10-19—

10-5

кюри/л (кг) питательного раствора или почвы.

В интер­

вале

10-10—

10_3 кюри/л (кг) наиболее вероятно отсутствие био­

логического

действия радиоактивных изотопов. При дозах 10-8—

10 кюри/л (кг) и выше проявляется отрицательное (повреж­ дающее или поражающее) действие радиоактивных изотопов.

Из этих данных видно, что указанные интервалы доз частич­ но перекрываются. Однако имеющиеся статистические данные ясно показывают, что стимулирующее действие излучения чаще всего проявляется в области малых доз, а повреждающее — в области больших доз. Это вполне согласуется с общей физиоло­ гической закономерностью, о которой говорилось в § 3 гл. 4.

В переходной области «средних» доз вероятность отсутствия действия оказывается наибольшей. Каковы границы этой обла­ сти средних доз, сказать трудно. По-видимому, следует ориен­ тироваться на те дозы, которые обычно применяют при работе с радиоактивными индикаторами и которые, как правило, не вы­ зывают заметных сдвигов в росте и развитии растений. Такие дозы условно называются индикаторными.

В настоящее время приближенным интервалом индикатор­ ных доз может служить интервал 10-7— КП4 кюри/л (кг). При сравнительно кратковременных экспериментах, длящихся не­ сколько часов, дней или недель, верхнюю границу индикаторных доз можно сдвинуть в сторону больших доз еще на несколько порядков. При проведении опытов с растениями, следует иметь в виду, что процессы, связанные с биологической раздражимо­ стью, развиваются у них значительно медленнее, чем у живот­ ных. Чувствительность животных к инкорпорированным радио­ активным изотопам значительно выше. Интервал индикаторных

8* 227