Файл: Квитко, М. П. Кислородно-конвертерный процесс.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 155

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

содержаний марганца в металле и закиси марганца в шлаке). Поэтому при выплавке сталей с низкими конечными содержаниями фосфора необходимо ограничивать пределы содержания марганца в чугуне.

На конечное содержание фосфора в металле перед раскисле­ нием существенное влияние оказывает, естественно, содержание фосфора в исходном чугуне. При выплавке стали в промышленных конвертерах, когда содержание фосфора в исходном чугуне весьма невелико (не превышает 0 ,1 1 0 ,1 2 %), влияние исходной кон­ центрации фосфора практически не заметно. При выплавке обыч­

ных рядовых

марок стали

с допустимым

содержанием

фосфора

м

 

 

 

 

перед раскислением

—0,03%

связь

 

о

 

 

между фосфором чугуна

и стали мо­

36

 

 

 

 

о

э

 

жет не приниматься

во

внимание.

 

 

 

32

 

 

 

Однако при выплавке стали с низкой

 

О

 

28

 

 

э

 

концентрацией фосфора

необходимо

 

 

 

 

О

О

О

о

учитывать это влияние, так как зави­

 

 

 

симость конечной концентрации фос­

20

 

ОО п

 

 

о о

э °

 

фора от исходной наиболее резко

76

 

 

 

 

и

о

проявляется

именно в тех случаях,

12

 

 

о

 

когда необходима малая, концентра­

 

0,9

1,7

г,5

3,3

ция фосфора в готовом металле.

 

Конечно,

рекомендовать

ограни­

 

 

(Мп 0)/(Fe0)

чение состава чугуна по фосфору при .

Рис. 70. Зависимость

коэффи­

выплавке стали качественных

марок

циента

распределения

фосфора

не представляется возможным, так

в конце продувки от отношения

как содержаниефосфора определяется

 

MnO/FeO в шлаке

 

 

 

 

 

составом перерабатываемых руд, од­

нако при определении технологии выплавки стали

на

конкретных

заводах следует учитывать приведенную выше зависимость.

Изменение концентрации углерода в чугунах, применяемых

для конвертерного

передела, практически

не оказывает

влияния

на дефосфорацию. При правильно организованном дутьевом и и шлаковом режимах повышение концентрации углерода в чугуне

приводит к

увеличению длительности плавки, а следовательно,

и времени

взаимодействия металла с активными железистыми

шлаками и может даже способствовать получению низких кон­ центраций фосфора в конечном металле. Однако какие-либо кон­ кретные данные относительно влияния углерода чугуна на дефос­ форацию отсутствуют. В конце плавки содержание углерода в ванне, определяя степень раскисленности металла и, в некото­ рой степени, шлака, оказывает влияние на концентрацию фосфора: рост содержания углерода при постоянных условиях продувки приводит к некоторому росту концентрации фосфора.

Конечное содержание фосфора в металле определяется, в основ­ ном, температурным и шлаковым режимами процесса. Поэтому выбор шлакового режима и определенных температур выпуска металла для каждой марки стали имеет решающее значение.

176


Как уже было указано выше, шлак в течение всего процесса про­ дувки должен быть достаточно окисленным и высокоосновным. Зависимости концентраций фосфора в конечном металле при кислородно-конвертерном процессе от окисленности и основности аналогичны таковым для мартеновского и томасовского процессов. Точное количественное определение зависимости концентрации фосфора от концентрации компонентов в шлаке дать затрудни­ тельно, таккак при переходе от одного конвертера к другому количественные показатели изменяются в зависимости от емкости конвертера, составов чугуна и других сырых материалов, условий перемешивания металла шлаком и других причин, хотя харак­ тер зависимостей не меняется.

Рис. 71. Зависимость концентрации

Рис. 72. Зависимость содержания фос­

фосфора перед раскислением от окис­

фора в металле перед раскислением от

ленности конечного шлака.

основности конечного шлака

Как и в мартеновском процессе, увеличение концентрации окислов железа в шлаке выше определенных пределов не приво­ дит к улучшению дефосфорации, о чем свидетельствует переход кривой практически в горизонтальную прямую (рис. 71). Это явление объясняется уменьшением ионной доли Са2+ в шлаке при резком увеличении концентрации железа в нем. То же отно-. сится и к основности: при повышении основности выше значений, характерных для конвертеров определенной емкости, наблюдается не снижение, а некоторое повышение содержания фосфора в ме­ талле.

Увеличение содержания фосфора в металле в этом случае объясняется уменьшением ионной доли железа в шлаке и ростом вязкости его с ростом количества извести. Данные, приведенные на рис. 72, относятся к выплавке металла с весьма низкими со­ держаниями фосфора при использовании технологии со скачива­ нием шлака. Поэтому некоторое увеличение концентрации фос­ фора наблюдается при весьма высокой основности. Для промыш­ ленных конвертеров при выплавке рядовых сталей концентрация

фосфора возрастает

при

более

низких значениях основности:

в пределах 2,5—3,5

(при

FeO ^

const).

Таким образом, как в начале, так и в конце продувки имеются оптимальные концентрации СаО в шлаке, при которых коэффи­ циент распределения фосфора достигает максимального значения

12 м. п. Квитко

177


и концентрация фосфора в металле минимальна. Как уже указы­ валось, оптимальные соотношения основности и окисленности шлака различны для конвертеров различной емкости и различных технологических условий и должны определяться опытным путем в каждом конкретном случае.

Концентрация фосфора в металле перед выпуском в значитель­ ной мере определяется температурой металла. Характер зависи­ мости концентрации фосфора от температуры металла иллюстри­ руется рис. 73. Рост температуры металла, как правило, приводит к весьма резкому увеличению концентрации фосфора, так как при повышении температуры происходит не только термодинами­

 

 

/

ческое торможение

реакции окисления

ю,%

 

фосфора, но и увеличение скорости окисле­

Ofift

 

ния углерода по ходу продувки.

Поэтому

0,03

и

/

в практических условиях весьма строго

ограничивают температуру выпуска ме­

0,02

+

талла. Для конвертеров большой емкости

0,01

 

 

при выплавке стали обычных марок она

 

 

не должна превышать

1620—1630° С (по

1620

7660

170т°с термопаре погружения).

Однако в некото­

Рис. 73. Зависимость со­

рых случаях приходится сознательно идти

на повышение температуры металла на вы­

держания

фосфора перед

пуске. Такое положение характерно для

раскислением от темпера­

туры металла на выпуске

установок непрерывной разливки стали,

 

 

 

что обусловлено

несколько

большими

затратами времени на разливку и необходимостью перелива ме­ талла из основного в промежуточный ковш.

Увеличение температуры в конце продувки, естественно, тре­ бует более высоких температур в течение всего времени процесса (~ на 40 град). Повышение температуры приводит к ухудшению условий дефосфорации и требует изменения дутьевого и шлакового режимов. Необходимо повысить окисленность шлака и, в некото­ рой степени, основность его с тем, чтобы ликвидировать послед­ ствия повышения температуры.

Увеличение окисленности шлака может достигаться или уменьшением интенсивности продувки, или увеличением расстоя­ ния от сопла до уровня спокойной ванны. Поскольку уменьшение интенсивности продувки равнозначно уменьшению производи­ тельности конвертеров, этот метод в заводской практике приме­ няют весьма редко. Обычно увеличивают расстояние от сопла до уровня спокойной ванны. Как показали исследования, увеличе­ ние температуры металла на выпуске на 30—40 град требует повышения содержания окислов железа в шлаке на 4-^-5% (по Feo6l4). Необходимо отметить, что все зависимости при увеличе­ нии температуры металла сохраняют свой характер, изменяются лишь количественные показатели распределения фосфора.

Одним из основных технологических приемов снижения кон­ центрации фосфора в металле перед выпуском является скачива­

178


ние шлака. При скачивании шлака из системы шлак—металл удаляется значительное количество фосфора, и шлак обновляется присадкой новых порций извести. Нужно отметить, что до сих пор на заводах СССР применяют продувку чугуна без скачива­ ния шлака. На большинстве зарубежных заводов шлак в течение продувки также не скачивают. Это объясняется тем, что при сравнительно небольших исходных концентрациях фосфора в чу­ гуне (0,10—-0,15% на заводах СССР и не более 0,25% на зару­ бежных) и выплавке металла с низкими содержаниями углерода технология продувки без скачивания промежуточного шлака обеспечивает получение достаточно низкой концентрации фосфора (как правило, менее 0,030—0,040%). Однако при выплавке стали с высоким содержанием углерода в конечном металле или при выплавке стали с весьма низкими содержаниями фосфора про­ межуточное скачивание шлаков может быть целесообразным. Опасения, относящиеся к возможному уменьшению выхода жид­ кой стали вследствие присутствия в скачиваемом промежуточном шлаке корольков металла, по-видимому, являются преувеличен­ ными, так как увеличенное количество корольков металла в пер­ вичном шлаке по сравнению с конечным может быть компенси­ ровано меньшей окисленностью промежуточных шлаков. Более серьезным возражением является снижение производительности конвертеров вследствие затрат времени на скачивание шлака. На скачивание шлака требуется дополнительно 3—5 мин, что обусловливает потерю производительности конвертеров 7—10%. Поэтому промежуточное скачивание оправдано только при вы­ плавке качественного металла с низкими концентрациями фосфора.

В то же время для некоторых марок стали скачивание шлака совершенно необходимо. Это относится прежде всего к сталям с высоким содержанием кремния (типа динамной и трансформа­ торной). Необходимость скачивания шлака в этом случае объяс­ няется не только весьма низкими требуемыми концентрациями фосфора в готовом металле (0 ,0 1 0 0 ,0 2 0 %), но и возможностью перехода фосфора из шлака в металл. Даже при загущении шлака присадками извести в сталеразливочный ковш, которое обычно предпринимается при выплавке металла таких марок, рефосфорация может быть весьма значительной. Восстановление фосфора объясняется частичным угаром присаживаемого кремния. При окислении кремния в ковше активность кислорода в шлаке и ионная доля железа в нем уменьшаются (поскольку возрастает концентрация кремнекислоты в шлаке), что и ведет к восстановле­ нию фосфора из шлака.

Уменьшение коэффициента распределения фосфора при сливе металла в ковш (при выплавке спокойной стали) происходит при любом составе шлака. Соотношение величин коэффициента распре­ деления перед раскислением и после присадки ферросилиция показано на рис. 74.

12* 179


С увеличением угара кремния возрастает и степень рефосфорации. Как показали исследования на конвертере малой емкости, при увеличении угара кремния.выше 1 0 1 2 % степень рефосфорации в 50% случаев увеличивается выше допустимых пределов. Естественно, что с увеличением содержания пятнокиси фосфора

(P2 0s)/[P J,

Угор S i, %

перед раскислением

 

Рис. 74. Соотношение коэффициен­

Рис. 75. Степень восстановления фосфора

тов распределения фосфора перед

в зависимости от угара кремния перед

раскислением и после раскисления

раскислением (Рп. р — содержание фос­

 

фора в металле перед раскислением)

в шлаке при прочих равных условиях (при технологии без скачи­ вания шлака), количество восстанавливающегося фосфора будет большим.

Необходимо отметить также, что при отсутствии скачивания

шлака для

достижения одних

и тех же концентраций фосфора

 

 

 

 

в конечном металле требуется бо­

 

 

 

 

лее высокое содержание

окислов

 

 

 

 

железа

в шлаке.

Но увеличение

 

 

 

 

содержания окислов железа в шла­

 

 

 

 

ке приводит к увеличению угара

 

 

 

 

кремния как за счет кислорода,

 

 

 

 

растворенного в железе

(концен­

 

 

 

 

трация

которого

увеличивается

 

 

 

 

при увеличении окисленности шла­

 

 

 

 

ка), так

и за счет окислов железа

Основность шлака

шлака. Увеличение же угара крем­

Рис. 76. Степень восстановления

ния ведет к росту степени рефос-

фосфора в зависимости от основ­

форации (рис. 75). Степень рефос-

ности ковшового шлака

(Рп. р —

форации же очень сильно зависит

содержание

фосфора

в

металле

от консистенции

шлака,

попада­

перед

раскислением)

ющего в ковш, и от содержания

в нем СаО (что, в

сущности,

одно и то же, так

как консистен­

ция определяется содержанием извести в шлаке).

При увеличении вязкости шлака восстановление окислов железа и степень рефосфорации уменьшаются, что подтверждается данными рис. 76. Увеличение окисленности шлака при работе без скачивания ведет к уменьшению вязкости конечных шлаков, что обусловлено уменьшением концентрации СаО и росту степени

180