Файл: Котвицкий, А. Д. Сварка в среде защитных газов учебное пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 16.10.2024
Просмотров: 67
Скачиваний: 1
вредное воздействие на металл шва. Поэтому область применения его в качестве защитного газа распространя ется только на. те металлы, которые либо не взаимодейст вуют с азотом (медь я ее сплавы, никель, золото, сере бро), или сплавы, для которых азот является легирующим элементом (некоторые нержавеющие и жаропрочные стали). Азот — один из наиболее распространенных в при роде (в воздухе его 78%) и один из более дешевых газов.
В 1963 г. В. И. Дятлов доказал возможность сварки ряда хромоникелевых сталей и сплавов в среде азота плавящимся электродом'. Азот применяется также как плазмообразующий газ при плазменной резке металлов.
Азот — активный газ. Он вступает в соединение с раз личными металлами и снижает их прочностные характе ристики. В атмосфере азот находится с другими газами (например, кислородом, аргоном) в виде механической смеси. В молекулярном состоянии при нормальной темпе ратуре азот инертен. С некоторыми металлами азот реа гирует, только находясь в атомарном состоянии. Насыще ние азотом расплавленного металла происходит вследст вие обменных реакций окиси азота с металлом, например:
[Me] + NO+^[M eO] + N;
N-)-[Me]—*[MeN].
Сварку меди и ее сплавов ведут неплавящимся элек тродом (угольным, вольфрамовым) дугой прямого дейст вия с подачей присадочной проволоки. Успешно приме няются угольные электроды, применяют также вольфра мовые торированные. Угольные или графитовые электро ды несколько науглероживают металл, и в результате «блуждания» дуги форма шва делается змеевидной. По этому для сварки в среде азота применяют специальную горелку с соленоидом, который уменьшает «блуждание» дуги.
Угольный электрод зажимается в горелке цанговым патроном, который размещается внутри соленоида. Сва рочный ток перед тем, как попасть к электроду, проходит по соленоиду, создавая направленное магнитное поле. Дуга в магнитном поле имеет строго определенное поло жение и теряет способность отклоняться от воздействия ферромагнитных масс (рис. 46).
Азот не должен быть загрязнен кислородом, наличие которого не допускается более 0,6%, Увеличение содер
158
жания кислорода приводит к повышенной окисляемости меди и ее сплавов и значительному насыщению металла азотом.
При сварке меди в среде азота применяют флюс, кото рым покрывают тонким слоем основной металл или при садочный пруток.
ВНИИавтогенмаш разработал четыре марки флюса: А, Б, В, Г. В их состав вводятся в различных пропорциях следующие компоненты: древесный уголь, феррофосфор, ферросилиций, ферромарганец и алюминиевый порошок.
Рис. 46. Горелка для азотио-дуговон сварки:
! — угольный |
электрод, 2 — кожух |
соленоида, |
3 — газовый |
вентиль, 4 — рукоятка, |
5 — токопод- |
|
вод, 6 — газоподвод |
|
При сварке мышьяковистой меди в среде азота уголь ным электродом применяют присадочную проволоку, со держащую 3% кремния и 1% марганца. При сварке меди в среде азота вольфрамовым электродом применяют при садочную медную проволоку с содержанием титана 0,1 % или проволоку с содержанием титана 0,2% и алюминия 0,1%. Тонколистовую медь вследствие жидкотекучести варят на асбестовой, графитовой или медной подкладке.
Режимы сварки меди приведены в табл. 49.
В табл. 50 даны сравнительные механические свойства сварных соединений меди, выполненных дуговой сваркой в среде аргона и азота.
Как видно из табл. 50, сварные соединения, выполнен ные азотно-дуговой сваркой, обладают такими же меха ническими характеристиками, как и соединения, выпол ненные сваркой в аргоне. Однако процесс сварки более дешевый, так как аргон значительно дороже азота.
Азот инертен по отношению к меди, но по отношению к стали активен. Легирующие элементы в стали (марга нец, кремний, хром и др.) довольно активно соединяются
159
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
49 |
|
Ориентировочные режимы сварки меди М3 толщиной 2—3 мм |
|
||||||
Варианты |
Диаметр воль |
Величина |
Напряже |
Скорость |
Материал |
||
сварки |
фрамового |
сварочного |
ние дуги, |
сварки, м/ч |
подклаичи |
||
в флюсе |
электрода, мм |
тока, А |
В |
|
|
|
|
А |
3,5 |
240—250 |
ос; |
|
15,4 |
Медь |
|
|
4,5 |
230—240 |
|
|
14,6 |
Асбест |
|
Б |
3,5 |
220—230 |
ос |
|
23,5 |
Медь |
|
|
4,5 |
210—220 |
|
|
15,9 |
Асбест |
|
В |
4,5 |
190—210 |
30-32 |
15,8 |
Графит |
||
Г |
4,5 |
190—200 |
11 |
|
15,8 |
То же |
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
50 |
|
Механические свойства сварных соединений при азотно- |
|
||||||
и аргоно-дуговой сварке меди неплавящимся электродом |
|
||||||
|
Времённое сопротивление |
Угол загиба (град) |
при сварке |
||||
|
(кГ/мма) при сварке |
|
|
|
|
||
Варианты сварки |
|
|
|
|
|
|
|
в флюсе |
|
|
|
|
|
|
|
|
азотно-дуговой аргоно-дуговой азотно-дуговой аргоно-дуговой |
||||||
А |
18,8 |
17,6 |
|
152 |
148 |
|
|
Б |
20,7 |
2 1 ,2 |
|
180 |
180 |
|
|
В |
2 0 ,2 |
20,9 |
|
146 |
176 |
|
|
Г |
19,8 |
2 2 ,0 |
|
176 |
180 |
|
с азотом, образуя нитриды, и этим вносят в сталь азот, снижающий механические свойства металла шва. Хорошо соединяется с азотом и алюминий. Азот адсорбируется (поглощается) при расплавлении железа электрической дугой^ Концентрация азота может достичь в чистом желе зе 0,15—0,20% в зависимости от условий воздействия ду ги на металл. Причина такого воздействия электрической дуги — расщепление молекулярного азота. Только одно атомный азот образует соединение Fe4N, а углерод, мар ганец, никель, хром в различной степени влияют на уменьшение поглощения азота железом при температуре электрической дуги. Марганец и кремний энергично со единяются с азотом даже при более низких температурах.
Алюминий реагирует с газообразным азотом и дает очень прочные соединения при температурах от 400° С и
160
выше. Алюминий, добавленный к жидкой стали, соединя ется с растворенным в ней азотом, переводит его в твер дый раствор в виде азотистого алюминия и не дает ему выделиться.
Азот оказывает значительное влияние на свойства же лезохромистых сплавов, действуя подобно углероду. Эти сплавы энергично поглощают азот в расплавленном со стоянии, но так как он способствует измельчению зерна в литом состоянии, то при этом повышается вязкость ста ли, улучшается обрабатываемость такой стали (типа Х18Н9Т) на станках. Увеличение содержания азота до 0,04 — 0,06% в сварных швах, выполненных дуговой свар кой, способствует получению более мелкой структуры и повышает прочность сварного шва на стали Х18Н9Т, не снижая пластичности и коррозионной стойкости.
Измельчение зерна в хромоникелевых сплавах проис ходит в меньшей степени, чем в железохромистых спла вах.
В высоколегированной аустенитной хромоникелевой стали Х25Н12 при содержании в ней азота около 0,25% и концентрации углерода в несколько большем количест ве, чем 0,1%, азот выделяется в виде нитридной или карбонитридной пластинчатой фазы при медленном охлажде нии с 1200—900° С. При быстром охлаждении с 1200° С азот сохраняется в твердом растворе и структура стали остается аустенитной. Твердость такой стали после накле па и последующего нагрева выше твердости стали, содер жащей азот.
Вводить в сталь аустенитного класса азот и титан вместе через присадочную проволоку нельзя, так как обра зуется при этом нитрид титана, который не растворяется ни в феррите, ни в аустените и находится в стали в виде неметаллических включений. Нитрид титана представ ляет собой более прочное соединение, чем карбид титана. Титан и азот в стали не устраняют опасности межкристаллитной коррозии. Влияние азота на свойства нержа веющих сплавов в основном следующее:
азот соединяется с рядом элементов. В меньшей сте пени он адсорбируется железом и в большей степени хро мом, марганцем, кремнием и алюминием. Обязательным условием адсорбции азота металлом является наличие атомарного азота;
разные сплавы в соответствии с концентрацией леги рующих элементов в различной степени адсорбирует азот,
6— 556 |
161 |
действие которого также находится в зависимости от кон центрации легирующих элементов в сплаве. В сплавах с содержанием хрома до 18%. а никеля 8% азот измельчает литую структуру и не ухудшает свойств сплава; в сплавах с содержанием хрома 25% и никеля 12%. содержащих азот в количестве 0,25%, при медленном охлаждении вы деляется пластинчатая нитридная или карбонитридная со ставляющая. Твердость такой стали после наклепа и по следующего нагрева повышается;
введение в сталь одновременно’ азота и титана умень шает стабилизирующее действие этих элементов. Сталь приобретает склонность к межкристаллитной коррозии; с ниобием азот образует нитрид значительно менее
прочный, чем нитрид титана; нитрид вольфрама получается при воздействии азота
(атомарного) на металлический вольфрам при высокой температуре (2500° К ).
В процессе сварки неплавящимся электродом проис ходит сильное кипение сварочной ванны и оплавление вольфрамового электрода. В шве появляется' пористость. Соединения вольфрама с азотом (WN2H W2N2— нитрид и дивольфрамид) характеризуются малой стойкостью. Образуясь при высокой температуре, эти соединения вско ре распадаются. Это вынуждает применять вместо вольф рамового электрода другой тугоплавкий электрод — угольный.
При использовании угольного электрода дуга перемен ного тока при питании от источника тока напряжением холостого хода 65—70 В горит крайне неустойчиво. По этому источник питания при азотно-дуговой сварке на пе ременном токе должен иметь напряжение холостого хо да не ниже 100 В при наложении высокочастотного тока от осциллятора.
При сварке в азоте на постоянном токе прямой поляр ности угольным электродом процесс протекает вполне удовлетворительно. Дуга горит устойчиво, если кислорода в азоте не более 0,6%. При более высоком содержании кислорода дуга горит неустойчиво, а режим ее горения не прерывно изменяется.
В связи с большим расходом угольного электрода схе ма обратной полярности для сварки в среде азота непри годна.
При сварке угольным электродом в среде азота сварной шов науглероживается. Концы угольных электро
162
дов перед сваркой затачивают «под карандаш». В про цессе сварки конец электрода укорачивается, но форма его заметно не меняется. Оптимальный расход азота ус танавливается при постоянной силе тока 80 А. С увеличе нием расхода азота, содержащего 0,05% кислорода, до
4л/мин расход угольного электрода’ уменьшается.
Сувеличением расхода азота от 1 до 4 л/мин снижа ется пористость шва. При расходе 4 л/мин кислород в зо не сварки практически отсутствует, не происходит окис
ления электрода с образованием углекислого газа, кото рый вызывает пористость в швах.
Дальнейшее увеличение расхода азота не изменяет предела прочности металла шва.
Увеличение концентрации азота заметно сказывается на механических свойствах металла сварных швов лишь в стали Х25Н20.
Пластичность металла шва при азотно-дуговой сварке стали Х18Н9Т уступает лишь пластичности соединения, выполненного атомно-водородной сваркой, и всего на 4% ниже пластичности соединения, выполненного аргоно дуговой.
Увеличение концентрации азота при многослойной на плавке, а также при однопроходной сварке стали почти не влияет на механические свойства наплавленного ме талла. По сравнению с основным металлом наплавленный металл обладает:
более низким коэффициентом относительно сужения, более высоким пределом текучести, одинаковыми преде лами прочности как при сварке в аргоне, так и при свар ке в азоте.
При сварке в азоте стали ХН78Т результаты аналогич ные.
В зависимости от состава газовой среды меняются ме ханические свойства при сварке и наплавке стали 25 и 20. По сравнению с основным металлом при сварке стали 25 и 20 наплавленный металл имеет: пониженный на 44% предел прочности при сварке в среде аргона и повышен ный на 12% при сварке в среде азота; повышенный на 26% предел текучести при сварке в среде аргона и на 77% при сварке в среде азота; сниженный коэффициент отно сительного сужения до 73% при сварке в аргоне и до 80% при сварке в азоте.
Для стали Х18Н9Т толщиной 1,5 мм рекомендуются следующие режимы азотно-дуговой сварки: первый про
б* |
163 |