Файл: Горбунов, Н. И. Минералогия и коллоидная химия почв.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 17.10.2024
Просмотров: 120
Скачиваний: 1
Ввиду разнообразных изоморфных замещений и переменного химического состава гидрослюд диагностировать их трудно. Рент генографическим и термическим методом часто приходится опре делять гидрослюды как группу минералов. В ряде случаев можно определить в смесях раздельно гидромусковит и гидробиотит.
Показатель светопреломления у гидрослюд, как и у многих минералов, меняется в зависимости от гидратации.
Для диагностики гидрослюд целесообразно использовать дан ные химического состава и прежде всего содержание калия. Ве личина емкости поглощения гидрослюд редко превышает 45— 50 мг-экв на 100 г фракции менее 0,001 мм.
Химический состав природных гидрослюд разнообразен. Не
которые данные приведены в табл. |
11. |
|
ВЕРМИКУЛИТЫ |
|
|
Вермикулит |
(vermiculus — «червячок») получил свое назва |
|
ние вследствие |
того, что он при |
нагревании расслаивается и |
скручивается в удлиненные червеобразные палочки и столбики. Элементарная ячейка вермикулита сходна с элементарной ячей кой биотита, но несколько больше последней ввиду замещения калия на магний и железо. Химический состав вермикулита ко леблется в пределах: MgO 14—25%; А120 3 10—17%; Fe20 3 3— 17%; Si02 34—42%; SiÖ2:R20 3 = 3. Содержание воды достигает
12—20%. Вода выделяется в интервале 100—300е. Сингония, ве роятно, моноклинная.
Решетка вермикулита состоит из трехслойных (трехэтажных) пакетов, подобно монтмориллониту (рис. 12). Между силикат ными слоями находятся вода и обменные основания, главным образом магний. Емкость обмена у вермикулита 100 мг-экв и больше на 100 г фракции менее 0,001 мм. Это триоктаэдрический минерал, с разбухающей решеткой, но встречается и диоктаэдри ческий вермикулит.
В почвах и глинистых породах вермикулит встречается в не больших количествах. Образуется вермикулит в гидротермальных и обычных условиях из биотита, хлорита, флогопита и др.
Новейшие рентгенографические данные позволяют предпола гать, что минералы, определенные ранее как вермикулит, на самом деле являются гидробиотитами или имеют смешанносло истую слюда-вермикулитовую структуру.
На рентгенограммах вермикулита при максимальной гидра тации имеется отражение 14Â, которое считают вторым порядком (002). Первый порядок базального отражения 28 А не всегда обнаруживается. Показано, что кипячение глины, содержащей вермикулит, с азотнокислым аммонием приводит к смещению линии 14А до 11 А. У хлорита этого не происходит. При насыще
нии вермикулита Mg, Ca, Sr d002 равняется соответственно |
14,36, |
15 и 15А, а при насыщении К, NH4, Na — 10,6, 10.8 и |
14.8Â. |
41
Рис. 12. Схематическое изображение участка структуры вермикулита со слоя ми молекул воды
Одновременно изменяется содержание межслоевой воды: в слу чае насыщения калием слой воды равен 1,34 А, кальцием 5,1А.
Вермикулит образует смешаннослоистые образования со слю дами и гидрослюдами. В этом случае наблюдается нерациональ ный порядок отражений. Вермикулиты дают комплекс с глицери ном, при этом межплоскостное расстояние увеличивается.
В качестве косвенного признака для определения вермикули та может служить химический состав, в частности, содержание значительного количества магния (14%) и отсутствие калия.
МОНОТЕРМИТ
Монотермит был открыт в месторождении Часов-Яр Д- С. Бе лянкиным (1942) и изучен им и В. П. Петровым. Минерал назван монотермитом потому, что на термограмме был обнаружен один большой эндотермический эффект при температуре около 570°. Рентгенограмма монотермита имеет сходство с рентгенограммой смеси гидрослюды и каолинита, что дает повод предполагать, что монотермит не индивидуальный минерал, а смесь или сросток двух минералов. Некоторые исследователи считают его смесью
42
каолинита и гидрослюды или каолинита и монтмориллонита. По своим свойствам монотермит отличается от гидрослюДы и каоли нита. В. П. Петров относит монотермит к самостоятельным мине ралам вследствие своеобразия его керамических свойств, опти ческих признаков и химического состава. Емкость поглощения катионов для фракции менее 0,001 мм равна 30—50 мг-экв на 100 г. Механический, химический состав и физико-химические свойства монотермита представлены в табл. 12—14.
Т а б л и ц а 12. Механический состав монотермитных глин, %
Глина
|
0,25-0,1 |
Монотермитная, часовъ- |
0,08 |
ярская, марка Ч-З |
|
1О |
1я |
|
т о |
|
11,8 |
Фракция, мм
0,01—0,005 0,005—0,001 < 0,001 < 0,01
6,2 |
24,1 |
57,8 |
88,1 |
Монотермитная, |
часовъ- |
0,08 |
0,4 |
0,3 |
3,2 |
95,9 |
99,4 |
ярская, марка Ч-О |
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 13. |
Химический состав монотермитов, % |
на прокаленную |
навеску |
||||
(фракция менее 0,001 мм) |
|
|
|
|
|
|
Минерал
§
§ а
о
Ct. tK
« s U О
В* c 3 cg CO
Потеря прокали
s i o2
Si02 АЦО3 Fe20 3 CaO MgO K 2o Na20
R203
Монотермиг, часовъярский 2,25 8,72 54,1 37,6 1,64 0,63 0,24 2,85 0,49 2,86 Монотермит, марка Ч-О 2,93 8,71 54,8 37,3 1,78 0,63 0,61 1,20 0,21 2,50
Т а б л и ц а 14. Физико-химические свойства монотермитных глин
Емкость погло pH щения, мг-экв
на 100 г
Глина
фракции В О Д Н Ы Й солевой глины < 0,001
мм
03 •
5 5
I l s e
ность Максимгигроси,
>» |
К к |
» |
|
в s |
н |
||
- 2 S |
|||
« Jo » |
£ 0 . 8 |
||
я 2 ja |
« к § |
||
s § ° |
|||
|
|
||
И C 0 |
я 5 £ |
||
X X § |
« S S s s |
Монотермитная, часовъярская, марка Ч-З
Монотермитная, часовъярская, марка Ч-О
8 ,0 4 |
7 ,6 4 |
1 3 ,2 |
3 2 ,0 |
1 3 ,7 |
1 7 ,0 |
2 6 ,1 |
7 ,1 2 |
6 ,0 5 |
2 5 ,0 |
5 2 ,0 |
|
Не определяли |
ХЛОРИТЫ
Хлориты описаны нами ранее (стр. 17), куда мы и отсылаем читателя.
43
СМЕШАННОСЛОИСТЫЕ МИНЕРАЛЫ
О существовании смешаннослоистых минералов известно с 1934 г. (Grüner, 1934). Сведения о них мы находим в ряде статей и монографий, в частности в сборнике «Рентгеновские методы определения минералов глин», изданном в 1961 г. и переведен ном на русский язык в 1965 г. В 1962 г. мной опуоликована статья, в которой сказано, что в результате превращения минералов «часто обнаруживаются одновременно гидрослюды, каолинит, монтмориллонит либо в смесях, либо в более сложных сочетать ях, например в форме смешаннослоистых минералов» (Горбунов,
1962, стр. 224).
Смешаннослоистые минералы состоят из слоев различных ин дивидуальных минералов. Широкое распространение смешанно слоистых минералов позволило некоторым авторам считать, что индивидуальные минералы встречаются редко. Такой вывод нам представляется преждевременным по следующим соображениям^:
1) обычно минералы определяются в какой-нибудь одной фракции одинакового механического состава, но при более дроб ном изучении фракций, возможно, будѵт обнаружены индивиду
альные минералы там, где их раньше не находили; 2) по данным Уивера, анализы 6000 образцов показали, что
в большинстве объектов присутствуют смешаннослоистые мине
ралы; 3) не у всех почв и подстилающих пород изучен минералоги
ческий состав.
Несмотря на осторожность высказанного выше мнения, широ кое распространение смешаннослоистых минералов не вызывает сомнений. «Нам приходилось лишь в немногих образцах черно земов встречать монтмориллонит в чистом виде, т. е. в качестве самостоятельного, без примесей, минерала» (Горбунов, 1963, стр. 129). В этой же работе приведены структуры и классифика ция смешаннослоистых минералов (стр. 66, 71), а в более поздних публикациях рассмотрено их распространение в различных ти
пах почв (Горбунов, 1967, 1968а).
Почвоведы и геологи часто одинаково называют смеси инди видуальных минералов и смешаннослоистые образования неза висимо от природы связи между минералами: например, гидро- слюдисто-монтмориллоннтовая ассоциация или вермикулит-хло-
ритовая ассоциация.
Присутствие смешаннослоистых минералов, по мнению ряда авторов, позволяет уточнить генезис и происхождение почв, и в этом направлении проводятся исследования. Значение смешан нослоистых минералов для свойств почв в сравнении с механиче ской смесью почти не изучено. В ряде случаев, по-видимому, раз личий не будет. Ввиду отсутствия количественных данных о содержании смешаннослоистых минералов в почвах, трудно го ворить об их значении для физико-химических свойств.
44
Смешаннослоистые минералы принято обозначать составным названием, например, гидрослюда — монтмориллонит, хлорит — вермикулит, тогда как механические смеси разделяются запятой: гидрослюда, монтмориллонит, хлорит, вермикулит и т. д.
Самым простым примером смешаннослоистых образований являются гидратированные слои в глинистом минерале. Пере слаивание пакетов может быть упорядоченным (регулярным, правильным), неупорядоченным (нерегулярным, неправильным), промежуточным. Если обозначить слой одного минерала через А, а другого через В, то в правильном смешаннослоистом мине рале чередование слоев имеет вид АВАВАВ или ААВВАА и т. д. В нерегулярных смешаннослоистых минералах чередование слоев будет произвольным: АВВААВ. В промежуточных вариантах имеет место либо тенденция к упорядоченному чередованию сло ев, либо к разделению слоев разного типа. Наиболее распростра ненными являются слюда-монтмориллонитовые, слюда-вермику- литовые, гидрослюда-монтмориллонитовые минералы. Обнаруже ны и более сложные минералы, состоящие из трехи более пакетов различных минералов. Например, слюда — хлорит — монтморил лонит.
Смешаннослоистые минералы с регулярным чередованием слоев встречаются, по-видимому, реже. Некоторым из них даны специальные названия:
Алевгрдит — мусковитовые слои с разными катионами. Браваизит •— иллит -f- монтмориллонит.
Гидробиотит — биотит + вермикулит + магний.
Корренсит — а) |
хлорит -у набухающий хлорит (Мак-Юан), |
|
||
б) |
хлорит 4- монтмориллонит (Липпман), |
|
||
в) |
хлорит + |
вермикулит |
(Уивер, Бредли). |
|
Ректорит — вермикулит + |
пирофиллит |
(слюдоподобные |
и вермпкулитопо- |
|
добные или слюдоподобные и монтмориллонитоподобные |
слои). |
Тосудит (алуштит) — диоктаэдрический хлорит + монтмориллонит. Судоит * — ди-триоктаэдрический хлорит.
Донбассит — диоктаэдрический хлорит. Хлорит — триоктаэдрическая слюда 4- брусит.
Набухающий хлорит — слои слюды и колонны брусита.
По мнению Милло (1968), специфические названия не лучше, чем простое перечисление образующих структуру слоев. Значи тельное разнообразие сочетаний слоев и изменчивость количест венных соотношений между разными компонентами могут поро дить запутанную номенклатуру. Поэтому без крайней необходи мости новых терминов надо избегать.
Специальные названия не получили широкого распростране
*В 1969 г. в Японии на Конференции международной ассоциации по изуче
нию глин было принято диоктаэд.рические хлориты называть донбасситами, а ди-триоктаэдрические — судоитами.
45
ния, тем более, что одни и те же названия присваивают различ ным минералам. Например, под корренситом Мак-Юан понимает чередование слоев хлорита с набухающим хлоритом, Липпман — чередование слоев хлорита и монтмориллонита, Уивер и Бред ли— чередование слоев хлорита и вермикулита. Во избежание путаницы Милло считает целесообразным указывать минералы, из которых создаются смешаннослоистые образования, а новые названия давать лишь минералам с регулярным чередованием слоев. Напомним, что такие минералы, как гидробиотит и хлорит, также могут быть названы смешаннослоистыми, поскольку пер вый состоит из слоев биотита и вермикулита, второй—-из слоев брусита и слюды, но едва ли следует отказываться от традицион ных терминов. Когда речь идет о деталях структуры, надо ука зывать, что данный минерал является смешаннослоистым.
В приведенной ниже классификации минералов можно обна ружить некоторые названия смешаннослоистых минералов, не принятые в СССР.
СЕПИОЛИТ, ПАЛЫГОРСКИТ
Сепиолит Mgs^OulHzO-nHaO или 3M g0-4Si03-2H20 явля ется магнезиальным силикатом, а палыгорскит MgAl[Si4OH][OH]2-
•пН20 или Mg0-Al20 3-4Si02-5H20 — Al-магнезиальным алюмо силикатом. Эта группа минералов имеет, в отличие от других глинистых минералов, цепочечную структуру (рис. 13). Решетка у них ненабухающая. Оба минерала содержат цеолитную воду, которая удаляется при 350° без изменения решетки. Вследствие спутанноволокнистого строения и рыхлого сложения эти минера
лы имеют низкий объемный вес.
Сепиолит имеет моноклинную псевдоромбическую ячейку. Цвет его белый, зеленовато-желтый, розово-белый. Обнаружен в ассоциации с магнезитом, доломитом, опалом в осадочных по родах. Образуется из серпентинов, вермикулита. Разлагается в соляной и серной кислотах.
Палыгорскит образуется при выветривании минералов, обога щенных магнием: пироксенов, амфиболов. В почвах встречается в небольшом количестве, но обнаружены и большие залежи (до бывается для тех же целей, что и асбест). Цвет белый с серова тым, желтоватым, зеленоватым оттенками. Палыгорскит разла гается в горячей серной кислоте.
Т а б л и ц а 15. Химический |
состав сепиолита и палыгорскита, |
% |
|
|||||||
Минерал и |
его местонахождение |
sio2 |
А12Оз Fe20 3 FeO |
CaO |
MgO |
K2o |
Na20 н2он2о+ |
|||
Сепиолит, |
Урал |
50,7 |
2,19 |
0,59 |
0,48 |
_ 20,9 |
0,82 |
1,4 |
6,1 10,8 |
|
Палыгорскит-бета (среднее |
53,92 13,02 |
0,34 |
0,62 |
0,77 |
9,60 |
|
— |
12,7 8,5 |
||
из 10) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
46