Файл: Перегудов, В. В. Тепловые процессы и установки технологии полимерных строительных материалов и изделий учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 17.10.2024

Просмотров: 160

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

делена из уравнения dA=PdV. Чтобы определить ее значение, не­ обходимо знать соотношение между Я и V. Для этого интегрируют

(1.13) р-р- =

— — ( — - )

> принимая

коэффициент $v

постоянным

 

 

 

с dV

с

 

 

 

 

 

 

 

3 -

y

= - P r $

d P

+ C,

 

 

(1.17)

где

С—-постоянная

интегрирования, которая

находится из

условия

У = У о п р и Я = 0.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Отсюда получают

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V=Voe-fivP.

 

 

 

 

(1.18)

 

Продифференцировав

уравнение

(1.18),

находят

зависимость

dV

от Р:

 

 

 

 

 

 

 

 

*

 

 

 

dV

=

— V0$ve-tvpdP,

 

 

 

(1.19)

где

Vo — удельный объем при Р = 0 и t = t\.

 

 

 

йА:

Подставив уравнение (1.19) в уравнение dA=PdV,

определяют

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1.20)

 

 

 

dA

=

— VoQrPertyPdP.

 

 

 

Если проинтегрировать

уравнение

(1.20) в пределах

от Р\ =

1 ат до Я2 , то получают-величину работы, затраченную на

сжатие

полимерного

материала.

 

 

 

 

 

 

 

 

Для упрощения

интегрирование

ведут в пределах

от

0 до Я 2

расчеты при этом упрощаются, а ошибка незначительна. В резуль­ тате получают расчетное уравнение для работы, затраченной на сжатие полимерного материала, в виде

А = Vol — ( e - P v f t + \) + P2e-Vyp] . (1.21)

Если в системе снизить давление от Pi до Pi, то при этом будет совершаться работа расширения и полезная работа привода, обе с выделением тепла. Если считать, что процесс происходит адиаба­ тически, так как продолжительность снятия давления очень мала, то можно вычислить среднее приращение температуры системы.

Полиое уравнение энергетического баланса для течения распла­ ва полимера из точки А в точку В согласно законам гидродинами­ ки и сохранения энергии можно записать в виде

АЕ + А(КЕ) + Д (РЕ) + Д (ЯV) = 2Q - As,

(1.22)

где АЕ — изменение внутренней энергии при течении из точки А в точку В; КЕ — кинетическая энергия расплава; РЕ — потенциаль-

* Подробнее см. гл. П ..

15


•ная энергия расплава; PV—работа

 

сжатия или расширения

систе­

мы; 2Q — тепловая энергия, которой обмениваются система и ок­

ружающая среда. Так как при снятии давления в системе

химиче­

ские реакции отсутствуют,

Q x = 0, то SQ = Q; As

работа

привода.

Учитывая, что

потенциальной энергией А (РЕ)

и

кинетической

энергией А(КЕ)

вследствие их незначительности

по

сравнению

с

изменением температуры

материала

даже на

Г С

можно

прене­

бречь, получаем

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

AE +

A{PV)

= Q-As.

 

 

 

 

(1.23)

Но AE+A(PV)

—изменение энтальпии

системы, отсюда

получаем

 

 

 

Д / = 0 - А 3 .

 

 

 

 

(1.24)

Учитывая, что

каждый

член

в уравнении

энергетического

ба­

ланса представляет энергию, отнесенную к единице массы и часть

слагаемых Д/, АЕ,

Q выражена

в тепловых единицах, а часть — в

механических,

то

необходимо

все

слагаемые перевести

в

одну

систему единиц.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для равновесного процесса в однофазной и однокомпонентной системе, подверженной только равномерному внешнему давлению,

при Д / = 0 уравнение (1.24)

упрощается и энтальпия

представляет

собой функцию температуры и давления

 

I

= f(T,P).

(1.25)

Тогда полный дифференциал

энтальпии

 

 

d<=(d-k)/T+(ik)tdP

 

 

(,26)

или для вычисления полного изменения

/ напишем это уравнение

в виде

 

 

 

 

 

 

 

"A(a4r)«A[%)t»-

 

 

< i * >

 

Т,

^

Р,

 

 

 

Первый интеграл в уравнении вычисляют при постоянном дав­

лении, второй — при

постоянной

температуре.

Учитывая,

что

(д1/дТ)Р=Ср

(см. уравнение 1.6)

и что,

(д1/дР)т

можно предста­

вить в виде

V ( l — o . t T ) ,

полагая,

что изменение

температуры

не

происходит, а меняется энтальпия от изменения'давления, уравне­ ние (1.27) можно представить в виде

А1 = СРАТ + {1-щТ) j VdP, (1.28)

P i

где Д Г = 2 — Ti).

16


Если удельный объем в зависимости от давления выразить по уравнению (1.18) с учетом, что

тогда уравнение (1.28) можно представить в окончательном виде

Д / =

СРАТ-

V 0 ( l

~щТ)АР,

(1.29)

где АР = (Рг — Pi) (при

снятии

давления до атмосферного

Pi =

= 1 ат).

 

 

 

 

Уравнение (1.29) представляет значительный интерес, так как позволяет вычислить AT— среднее приращение температуры сис­ тем, подвергаемых деформации, после снятия давления.

§ 3. Основы необратимых деформаций

Материал — полимерные композиции, перерабатывается в стро­ ительные изделия в большинстве случаев в виде расплава. Во вре­ мя переработки расплавы, обладающие высокой вязкостью, подвер­ гаются пластической деформации. При этом выделяется значитель­ ное количество тепла, материал разогревается. -Поэтому при произ­ водстве значительной части полимерных строительных материалов и изделий их тепловая обработка складывается из подвода тепла извне и выделяемого при пластической-деформации. Следователь­ но, изучая тепловую обработку, необходимо рассмотреть тепловую энергию, выделяемую при пластической деформации.

Наука, изучающая ответные внутренние реакции материала на приложенные к нему силы, называется реологией, поэтому, изучая тепловую обработку, необходимо познакомиться с основами рео­ логии полимерных материалов.

Для технологии полимерных строительных материалов ответ­ ные реакции материала на приложенную силу очень важны. Они помогают определить свойства и работу материалов в зданиях и сооружениях.

В природе существуют упругие твердые тела, свойства которых определяются законом Гука, и жидкие, свойства которых для иде­ альных жидкостей описываются законом Ньютона.

Кроме указанных на практике приходится встречаться с тела­ ми, которые обладают свойствами и твердых и жидких тел, т. е. лежат как бы в промежуточной области.

Наибольший интерес для строительной технологии, рассматри­ вающей полимерные детали и изделия, представляют реологиче­ ские свойства материалов, располагающихся именно между свой­

ствами двух простейших крайних типов тел — твердого

тела

Гукай

идеальной жидкости Ньютона.

 

 

 

 

. Если приложить внешнее. напряжение к

твердому

телу,

оно

начнет деформироваться, этот процесс будет

продолжаться

до

тех

17


пор, пока внутренние напряжения не уравновесят внешние, т. е. пока тело не придет в равновесное состояние.

Большинство твердых тел до некоторых пределов проявляет упругие свойства и поэтому при снятии внешнего напряжения про­ исходит полное восстановление деформации. В жидкости при при­ ложении внешнего напряжения деформации неограниченны. Рав­ новесие между внешним приложенным напряжением и"возникаю-" щим внутренним может установиться за счет скорости дефор'мацип. как это имеет место в ньютоновской жидкости, где скорость дефор­ мации прямо пропорциональна приложенному напряжению.

Деформирование рассматриваемых полимерных материалов в большинстве случаев отлично от деформации упруго-твердого тела и от жидкости, поэтому при изучении процессов технологии поли­ мерных строительных материалов необходимо изучить их реологи­ ческие свойства.

Деформация — это относительное смещение частей или частиц; материального тела при условии непрерывности самого тела. Приснятии нагрузки тело стремится возвратиться к исходному равно­ весному состоянию, что происходит в реальных телах обычно не полностью. Следовательно, часть деформаций является обратимой, которую называют упругой. Обратимость деформации — проявле­ ние свойств упругости. Для аморфных полимерных материалов деформация представляет собой сложный процесс, который делят на три составляющих: упругую, высокоэластическую и пластиче­ скую (течение).

Кристаллические полимеры характеризуются отсутствием высо­ коэластической деформации.

В общем случае мерой деформации является ее относительная величина Д///о, т. е. отношение абсолютной деформации А/ к пер­ воначальному значению /0 , характеризующему размеры или форму тела.

Напряжение. Под термином «напряжение» в реологии понимают сопротивление тела приложенной силе. Следовательно, напряже­ ние характеризуется силами сцепления или силами межмолекуляр­ ного взаимодействия тела, способными противодействовать внешней силе.

Рассмотрим напряжение сдвига как фактор течения материала.

Допустим,

что

пространство

между

двумя плоскостями

АВСД

и

А\В\Сф\

(рис.

2) заполнено

жидкостью. На верхнюю

плоскость

Л j B j C i D i

действует сила F, перемещающая за какое-то

время

эту

плоскость в положение A\B\C\D\ ,

 

 

 

Передвижение плоскости

A\B\C\D\

повлечет за собой и пере­

движение слоев жидкости. Благодаря межмолекулярному взаимо­ действию жидкости и ограничивающей ее плоскости верхний слой жидкости будет передвигаться вместе с плоскостью, нижний оста­

нется в покое.

 

 

Параллелепипед

жидкости, заключенный между

плоскостями,

деформировался и

занял новое положение

ABCD—A/Б/СУ-О/,

причем каждый слой по отношению к предыдущему,

если рассмат-

18


ривать от верхней плоскости, сдвинулся несколько меньше за счет сопротивления материала.

Отсюда можно записать,, что

напряжение

сдвига ат

будет пря­

мо пропорционально приложенной силе F и

обратно

пропорцио­

нально поверхности сдвига 5, т. е.

 

 

 

От =

^ - .

 

(1.30)

Размерность величины напряжения сдвига аналогична давле­ нию. Но давление — это сила, приложенная к единице поверхно­ сти, а напряжение сдвига — сопротивление тела приложенной силе. Кроме того, напряжение сдвига действует по касательной к по­ верхности, по которой происходит сдвиг.

Рис. 2. Деформация жидкости под действием на­ пряжения сдвига

Скорость сдвига. При сдвиге отдельные слои жидкости переме­ щаются с различной скоростью. Следовательно, относительная скорость слоев не может определять скорость сдвига, которая, оче­ видно, должна зависеть от расстояния между слоями. Сдвиговые напряжения передаются (см. рис. 2). равномерно через жидкость к нижней плоскости ABCD, равномерность напряжений вызовет рав: номерное изменение движения слоев жидкости при переходе от одного слоя к другому, поэтому приращение (производная) скоро­ сти на единицу длины расстояния в интервале между двумя плос­ костями ABCD и A\BiCiDi, равном у, при нулевой скорости плос­ кости ABCD и при скорости верхней плоскости, равной w, можно выразить в виде dw/dy. Такую производную и называют скоро­ стью сдвига или «градиентом скорости» по нормали.

Вязкость — мера сопротивления жидкости течению, определяет-, ся отношением напряжения сдвига к скорости-сдвига. Вязкость иде­ альной ньютоновской жидкости — величина постоянная и не зави­ сит от скорости и напряжения сдвига.

Вязкость реальных, особенно полимерных материалов, не является постоянной величиной. Известно, что обычно вязкость жидкостей с возрастанием температуры уменьшается, однако для

19