Файл: Верещагин, И. К. Электролюминесценция кристаллов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 17.10.2024

Просмотров: 114

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Если

рассматривать

вольт-амперные зависимости,

имеющие вид I — exp

то, поскольку при Т = 300 °К

часто наблюдается 4 ~

2 [17, 56—58],

можно

предпо­

лагать,

что преобладает рекомбинация в

области

объем­

ного заряда (§ 5). При повышении температуры А умень­ шается до примерно 1,5, что можно было бы связать с увеличением относительной роли рекомбинаций по обе стороны от перехода. То, что по крайней мере у диодов с быстрым затуханием свечения, возбуждаемого импульс­ ным напряжением, преобладает рекомбинация в области

объемного

заряда, согласуется

с результатами опытов,

в которых

дополнительный,

небольшой по амплитуде

импульс напряжения того же направления сильно увели­ чивает время затухания люминесценции, делая его срав­ нимым с временем разгорания [59, 60]. Это явление можно объяснить, если считать, что к моменту выключения на­ пряжения в области перехода на ловушках сохранилось определенное число электронов и дырок, которые после выключения напряжения освобождаются теплом и вы­ носятся полем из перехода. Добавочный импульс ослаб­ ляет этот отвод и дает возможность центрам свечения зах­ ватывать носители по мере их освобождения из ловушек. В этих образцах ширина переходов составляла (1-ь- 2)х X 10“6 см при V — 0.

Другие образцы, содержавшие те же примеси (азот, алюминий и бор), показывали только длительное затуха­ ние, соизмеримое по времени с разгоранием (около 1000 мксек). В этом случае значительная часть рекомби­ наций происходит, по-видимому, в прилегающих к пере­ ходу областях и выброс контактным полем части локали­ зованных носителей не сказывается заметно на времени затухания [59].

Внешний квантовый выход свечения обычно не превы­ шает 10~3 [61], поэтому практически весь ток связан с безызлучательными рекомбинациями и быстро следует за изменением напряжения на переходе. Если считать, что рекомбинации происходят только в слое пространст­ венного заряда, то наблюдаемые часто зависимости В(1) можно объяснить, полагая,что рекомбинации без излуче­ ния идут через глубокие уровни, а с излучением — через мелкие [61]. При достаточно большом напряжении глу­ бокие уровни будут заполнены и безызлучательные рекомбинации будут идти по линейному закону, т. е.

127


/ — р (концентраций инжектированных дырок), в то время как мелкие уровни будут еще свободны и скорость излучательной рекомбинации останется пропорциональ­ ной р2, т. е. В — / 2. При более высоких напряжениях и токах зависимость В (I ) также станет линейной.

Опыты с косо сошлифованными образцами (под малы­ ми углами к плоскости перехода) показали, что свечение простирается от перехода в «-область кристаллов [13]. Этот слой сильно скомпенсирован и образуется, по-види­ мому, вследствие существования двух компонент при диф­ фузии акцептора в кристаллы: быстрой, связанной, вероят­ но, с диффузией по вакансиям кремния или междоузли­ ям, и медленной, определяемой диффузией акцептора по вакансиям углерода[11]. Концентрация акцептора, обусловленная быстрой компонентой в глубине кристалла с электронной проводимостью, меняется относительно медленно с расстоянием, что приводит к появлению ском­ пенсированного слоя толщиной в несколько микрон.

Следовательно, структура плавных переходов скорее имеет вид р i п или р п п+, где средний слой обладает малой проводимостью [17, 57, 62]. Толщина этого слоя зависит от условий приготовления переходов [57]. Обе модели использовались для объяснения свойств переходов, так как и в этом случае можно ожидать зна­ чения А — 2 [63].

В случае короткой средней области, когда возможны рекомбинации и по обе стороны от компенсированного

слоя, концентрация носителей в

средней области щ ~

•ехр

eV

а в боковых п -ехр

eV

2кТ

как Для обычного

р —«-перехода, т. е. п п\

Пока

преобладает рекомби-

нация в среднем слое, ток /

rii

(при линейном законе

рекомбинации) и А — 2. С усилением роли рекомбинации

по сторонам I п щ и nt YI- Если свечение исходит только из средней области, то В nt и зависимость

В — / будет сменяться зависимостью В — а коэф­ фициент А — уменьшаться. Подобные изменения наблю­ дались на опыте. Для структуры р пп+ подробно

рассматривались теоретически

различные варианты

рекомбинации, как линейной,

так и квадратичной

[64-66].

 

С другой стороны, строение переходов не очень сильно отражается на некоторых свойствах свечения; например, резким и растянутым переходам (акцептор — бор) одина-

128


ково присуща сублинейная зависимость В (/). Возможно поэтому, что и в случае переходов с высокоомными слоя­ ми существенную роль играют особенности рекомбинации с участием глубоких уровней, когда может осуществляться закон рекомбинации, промежуточный между линейным и квадратичным. Теория рекомбинации в скомпенсирован­

ном

слое,

учитывающая

 

 

 

 

изменение

степени запол­

 

 

 

 

нения

глубоких

уровней,

 

 

 

 

приводит

к

возможности

 

 

 

 

появления участков вольт-

 

 

 

 

амперных

характеристик,

 

 

 

 

для

которых

А =

1,5,

 

 

 

 

а х =

1,5

и

0,5

I х)

 

 

 

 

[67].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

На рис. 18.4 приведена

 

 

 

 

зависимость

яркости

от

 

 

 

 

напряжения для перехода,

 

 

 

 

который характерен

тем,

 

 

 

 

что у него при низких

 

 

 

 

напряжениях присутству­

 

 

 

 

ют значительные токи, не

 

 

 

 

связанные

с

излучением.

 

 

 

 

Вследствие этого

зависи­

 

 

 

 

мость В (/)

в

области

ма­

Рис.

18.4. Ток I

и яркость свечения и

лых

токов

оказывается

в зависимости от напряжения на вплав-

сверхлинейной. При более

ном

р — n-переходе в

карбиде крем­

высоких V

и I зависимость

 

ния (данные

[43]).

В (/) становится примерно

яркости при низких V отве-

линейной.

Наклон кривой

чает А = 1,4 и уменьшается

в

несколько раз в области

высоких напряжений.

 

 

 

в области спада

Температурная зависимость яркости

при высоких

Т определяется тушением,

которое обычно

следует уравнению (1.1). Энергии активации тушения близки к глубинам донорных и акцепторных уровней, участвующих в свечении [17, 18, 61, 68]. Рост яркости с увеличением температуры, наблюдающийся на некото­ рых образцах, связан, по-видимому, с изменением обла­ сти преимущественной рекомбинации. О возможности по­ добного явления уже упоминалось в разделе II, где при­ веден также рис. 4.1, относящийся к карбиду кремния.

Изготовляемые сейчас р — /г-переходы еще несовер­ шенны с точки зрения к.п.д., так как при комнатной

5 И. К. Верещагин

129



температуре

внутренний

квантовый

выход

излучения

T]h < 1%,

а внешний — на

порядок

меньше.

При рав­

ных r]ft

в

области

малых

токов

диоды со

сверхли­

нейной

зависимостью

В (/)

покажут

более высокую

светоотдачу

в области

больших токов,

особенно если

их

свечение — зеленое

(связанное,

например,

с алюми­

нием [69]).

 

основе

карбида

кремния (так же как

и

Светодиоды на

фосфида

галлия)

выпускаются

промышленностью

и используются в ряде устройств в качестве специальных источников видимого света. Сведения о методике изго­ товления светодиодов и их применении приведены в кни­ гах [72, 73].

V. ОКИСЬ ЦИНКА

§ 19. Предварительные сведения

Окись цинка является типичным фото- и катодолюминофором с коротким послесвечением. Обладая широкой запрещенной зоной (3,2 эв при комнатной температуре), ZnO светится в видимой области спектра. Свечение может быть возбуждено и сильным электрическим полем. Мак­ симум полосы излучения в большинстве случаев прихо­ дится на зеленую область спектра (Ят = 500 нм). Подоб­ ное свечение обычно связывается с рекомбинациями на уровнях дважды ионизованного цинка, которые отстоят от дна зоны проводимости на 2,4 эв. Помимо зеленой в спектре могут присутствовать голубая и оранжевая полосы [1—7].

Особенностью окиси цинка является заметная чув­ ствительность ряда свойств к типу среды, к состоянию поверхности кристаллов. Известна способность ZnO к адсорбции кислорода и других электроотрицательных соединений и влияние этой адсорбции на электропровод­ ность пленок [8], каталитическую активность [9], фото­ люминесценцию [10], поглощение света [И] и фото-э.д.с. [12]. В ряде работ замечена связь между фотолюминесцентными, каталитическими, адсорбционными и электриче­ скими свойствами окиси и показана тождественность центров, ответственных за все эти явления (избыточный цинк или кислородные вакансии) [13—16]. Свойства поверхности кристаллов ZnO могут отличаться от [свойств объема не только вследствие адсорбции посторонних молекул, но и благодаря измененному составу, например, из-за увеличенной концентрации избыточного цинка. В последнем случае может наблюдаться значительная по­ верхностная проводимость электронного типа. Избыточный цинк у поверхности может появляться при фотодиссоциа­

5* 131