Файл: Воробьев, А. М. Методы определения радиоактивных веществ в воздухе [практическое пособие].pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.10.2024
Просмотров: 63
Скачиваний: 1
V.
A. Μ. Воробьев
Методы
определения
радиоактивных
веществ в воздухе
МОСКВА «МЕДИЦИНА» 1974
УДК 614.73-07
⅛.1 1
РЕФЕРАТ
|
* |
'fTe,^- |
ГУ -- |
|
|
|
... |
,v'l.T'∙ .■f |
|
А |
|
. ‘ |
ч» . →- ' k 'ιr.',.- |
J 1 |
' |
|
< Í. |
‘П |
|
|
< |
||
.> |
g |
С’ < |
||
t-> |
ς |
|
Книга представляет собой практическое пособие по методам оп ределения радиоактивных веществ в воздушной среде. В ней крат ко изложены физико-химические свойства радиоактивных аэрозо-
-лей, специфические условия их образования и методы улавливания. Даны краткие теоретические сведения о различных методах раз деления микроколичеств радиоактивных веществ: экстракции, хроматографии, соосаждении и др.
Во второй главе приведены многочисленные методики определе
ния урана, |
плутония, нептуния, трансплутониевых элементов, тория, |
|
- протактиния, актиния, продуктов деления урана |
и радиоэлементов |
|
наведенной |
активности в воздухе. Большинство |
методов основано |
на. наиболее современных физико-химических способах разделения радиоактивных веществ — экстракции и хроматографии. ' В каж дой методике кратко изложен принцип определения, указаны необ
ходимые реактивы и аппаратура |
и подробно описаны все |
основные |
и вспомогательные операции по |
отбору пробы воздуха, |
обработке |
фильтрующего материала, радиохимической очистке изотопа и пос ледующему определению. Как правило, для одного и того же изо топа дано несколько методов, отличающихся точностью, чувстви тельностью и трудоемкостью. Описанию методов определения предшествует краткое изложение физических и химических свойств, получения, применения и токсических свойств изотопов данного элемента.
Книга рассчитана на химиков-аналитиков, промышленно-сани тарных врачей и работников санитарно-эпидемиологических станций, предприятий и организаций, производящих и использующих радио активные . изотопы.
50200—102
286—74
039 (01)-74
(^Издательство «Медицина» Москва 1974
♦
ВВЕДЕНИЕ
Широкое использование атомной энергии в мирных целях неразрывно связано с заботой о здоровье персона ла, работающего с радиоактивными веществами. Не
смотря на создание высокоэффективных средств защиты органов дыхания от радиоизотопов, одним из наиболее
важных путей попадания их в организм человека явля ется ингаляционный. Например, попадание и равномер
ное распределение в воздушной среде рабочего помеще
ния объемом 100 м3 всего IO-10 г Po210 создает опасные для здоровья людей концентрации аэрозолей. Загрязне ние атмосферы радиоактивными аэрозолями и газами
может иметь место при непредусмотренных аварийных ситуациях на атомных электростанциях, при использо вании мирных атомных взрывов для вскрытия горных пород и в ряде других случаев. При этом в воздух может попасть большое число радиоактивных изотопов, имею
щих разные типы и периоды полураспада, обладающих различными токсическими свойствами, среднегодовые допустимые концентрации (СДК) в воздушной среде ко торых могут отличаться на несколько порядков.
Анализ сложных смесей радиоактивных веществ и
установление реальных концентраций на основании кон-
. кретного радиохимического состава этих смесей пред ставляют значительные трудности.
В производственных условиях анализ воздушной среды необходим для правильной и своевременной оцен
ки работы технологического оборудования, системы вен тиляции, эффективности рекомендованных мероприятий
и т. д. с точки зрения улучшения условий труда. Кроме того, своевременное обнаружение радиоактивных ве
ществ в воздухе помогает устранить недостатки в схеме
процесса и работе оборудования с инженерно-технологи
ческих позиций. Поэтому контроль за содержанием ра
диоизотопов в воздушной среде является неотъемлемой
•з
I
частью системы обеспечения радиационной безопасности и в какой-то степени надежности выбранной технологи
ческой схемы и оборудования.
В настоящем руководстве представлены радиохими ческие методы определения радиоэлементов в воздуш
ной среде. Материалами для составления руководства послужили методы определения радиоактивных веществ,
разработанные и апробированные на практике в ряде организаций Министерства здравоохранения СССР, АН
СССР и других ведомств. Использованы также некото рые методы, опубликованные в зарубежной литературе.
Несмотря на трудоемкость радиохимических методов по
сравнению с физическими, они широко используются на
практике, так как не требуют дорогостоящей и дефицит ной аппаратуры. Если же в распоряжении контролирую
щих органов имеются альфа-, бета и гамма-спектромет
ры, то это создает дополнительные возможности по оцен ке воздушной среды. Сочетание радиохимических и физических рпособов позволяет повысить точность и чув
ствительность методов анализа воздушной среды, упро
стить ход анализаі и значительно увеличить производи тельность труда.
В первой главе описаны физико-химические свойства
радиоактивных аэрозолей, образующихся при работе ядерных реакторов, атомных взрывах и обработке урана и плутония. Изложены санитарно-гигиенические основы отбора проб воздуха и методы улавливания аэрозолей. Приведены детальные технические данные о наиболее широко используемых фильтрующих материалах — фильтрах Петрянова. Даны краткие теоретические све
дения о различных методах разделения микроколичеств
радиоактивных веществ: экстракции, хроматографии, со-
осаждении и др. Этот материал полезен при выборе не обходимого метода определения.
Во второй главе приведены практические методики
определения урана, плутония, нептуния, америция и кю
рия, актиния, протактиния, тория, продуктов деления урана н радиоэлементов наведенной активности. Боль шинство методик основано на современных физико-хими ческих способах разделения веществ — экстракции и
хроматографии. Однако в связи с использованием в. ши
рокой практике метода измерения альфа-излучателей
путем введения их в твердый сцинтиллятор — сернистый цинк новое значение получил и классический метод раз
4
деления путем соосаждения радиоэлементов на изотоп
ных и неизотопных носителях. Вследствие 100% эффек
тивности счета при введении а-излучателей в сцинтилля
тор удается повысить чувствительность метода в 3—4 ра
за. Учитывая конкретную воздушную среду и различную оснащенность лабораторий, для одного и того же радио элемента можно подобрать один из приведенных
методов его определения. Методы могут отличаться точ ностью, чувствительностью, трудоемкостью и т. д., поэ тому приводятся сравнительная характеристика,
особенности и отличия каждого из них. ' Описанию
аналитических методик предшествуют краткие сведения о физико-химических и токсических свойствах определяе мых радиоэлементов. В заключение приводится литера
тура, которая может быть использована для более широ
кого знакомства с интересующим читателя вопросом.
Настоящее практическое руководство предназначено
для химиков, врачей и других специалистов, работающих
в области радиационной безопасности в организациях,
связанных с получением и использованием радиоактив ных изотопов.
Глава I
ОБЩИЕ ОСНОВЫ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ О СВОЙСТВАХ АЭРОЗОЛЕЙ
Радиоактивные вещества, за исключением некоторых
газов, находятся в воздушной среде в аэрозольном со стоянии. Аэрозолями называют любые материальные
частицы, находящиеся во взвешенном состоянии в газо образной среде, в частности в воздухе. По диаметру час тиц различают: грубодисперсные аэрозоли с размером
частиц более 10 мкм, среднедисперсные |
— от |
0,1 до |
|
10 мкм и #іелкодисперсные — меньше 0,1 |
мкм (К. |
Cnyp- |
|
ный, |
1964). Дисперсность радиоактивных аэрозолей мо |
||
|
|
|
жет колебаться в широких пределах — от сотых долей
микрометра (для естественных радиоактивных аэрозолей и продуктов гидролиза гексафторида урана) до несколь ких десятков микрометров (в случае продуктов ядерного
взрыва). Грубодисперсные аэрозоли оседают под дейст
вием силы тяжести с ускорением и не могут находиться в воздухе ,продолжительное время. Среднедисперсные
аэрозоли оседают в воздухе с постоянной скоростью, за
висящей от размеров и плотности частицы, и могут нахо
диться в воздухе длительное время. Мелкодисперсные
аэрозоли движутся в воздухе подобно атомам и моле
кулам и практически не оседают (Н. В. Фукс, 1955). По
агрегатному состоянию частиц различают аэрозоли с
твердой дисперсной фазой — дымы и аэрозоли'с жидкой дисперсной фазой — туманы, ∏ix различие состоит в том,
что в. туманах частицы, как правило, имеют шарообраз ную форму, вместе с тем они монодисперсны. Твердые' частицы имеют самую разнообразную форму.
По характеру образования различают конденсацион ные и дисперсионные аэрозоли. Конденсационные аэро золи образуются при конденсации пересыщенных паров
(I2, NH4Cl и др.) или при химических реакциях веществ,
находящихся в газообразном состоянии:
UF6 + 2H2O = UO2F2 + 4HF
6
Гидролиз газообразного гексафторида приводит к обра
зованию конденсационных аэрозолей уранилфторида. Конденсационные аэрозоли имеют шарообразную форму, близки к монодисперсным.
Дисперсионные аэрозоли образуются при дисперги
ровании твердых и жидких веществ: при механической
обработке материалов (сверление, шлифовка), дробле
нии и измельчении, прессовке порошкообразных мате
риалов, распылении твердых и жидких веществ и т. д.
Они характеризуются большим набором размеров час тиц неправильной формы, зачастую большого диаметра. При работе с солями урана, тория, плутония и др., пере работке облученного ядерного горючего, радиохимиче ских работах в горячих лабораториях, как правило, об
разуются дисперсионные аэрозоли.
По химическому составу различают:
1) микрочастицы чистого радиоактивного вещества,
чаще всего встречающиеся при работе с соединениями
урана, тория и другими сравнительно мало активными изотопами, — так называемые чистые радиоактивные
аэрозоли.
2) неактивные частицы из окислов кремния, железа,
капельки воды и др., на которых адсорбируются радио активные вещества, — так называемые меченые радио активные аэрозоли. Меченые радиоактивные аэрозоли образуют изотопы йода, многие дочерние продукты рас
пада радия и тория.
Естественные радиоактивные аэрозоли образуются в
результате распада радона и торона, присутствующих в
воздухе, її адсорбции продуктов распада на частицах
присутствующей в атмосфере пыли. Средняя концентра
ция радона над сушей вблизи поверхности земли равна 1 × 10~13 Ки/л, такова же и величина активности его дочерних продуктов. Средняя концентрация торона и его
продуктов распада составляет около 1 X 10~15 Ки/л. Раз
меры естественных аэрозолей чрезвычайно малы и со
ставляют 0,005—0,4 мкм, причем на 90% активность связана с частицами диаметром менее 0,04 мкм (Μ. Эйзенбад, 1967).
Содержание естественных аэрозолей может колебать
ся в широких пределах в зависимости от времени суток,
погоды, условий проветривания іг т. д. Концентрация радона и торона, а*гакже продуктов их распада в поме
щениях, построенных из кирпича и бетона, достигает
/
1 × IO-12 и 5 × IO-12 Ки/л, значительно уменьшаясь при вентилировании. Среди дочерних продуктов распада ра
дона и торона имеются как α-, так и ß-излучателіі
(А. 3. Белоусов, 1958; А. С. Зыкова и др., 1958). При
отборе проб воздуха на содержание искусственных аэро золей (плутония, урана и др.) на фильтрах осаждаются также естественные аэрозоли — дочерние продукты рас
пада радона и торона. Так как среднегодовые допустимые
концентрации для естественных аэрозолей на несколько
порядков выше, чем, например, для плутония и урана, то
фильтры перед измерением необходимо выдерживать не
которое время. Для распада дочерних продуктов радона достаточно 3 ч, а для торона —. 2 сут. Наличие естест венных аэрозолей в воздухе в значительной степени
усложняет конструирование приборов для автоматиче ской регистрации искусственных аэрозолей и в ряде слу
чаев затрудняет оперативный контроль.
Мощным источником радиоактивных аэрозолей яв
ляется взрыв атомной бомбы. Благодаря высокой темпе
ратуре высокоактивные продукты деления, образующие
ся при взрыве, испаряются и устремляются вверх. При
охлаждении происходит конденсация испарившихся ве ществ и образование аэрозолей. Если бомба взорвана
на большой высоте, то образующиеся мелкодисперсные
аэрозоли поднимаются в стратосферу, рассеиваются там и затем в течение длительного времени оседают наі зем
лю; это так называемые глобальные выпадения. Радио активные частицы глобальных выпадений в отличие от
радиоактивных частиц атомного облака имеют небольшие размеры: до 0,2 мкм — 0,63%, 0,2-1,0 мкм — 44,7%,
1—2 мкм — 48,99%, 2—3 мкм — 2,12%,>3 мкм — 3,54% (Eisenbud, Harly, 1953; Р. В. Петров и др., 1963). При наземном взрыве или взрыве на малых высотах в обла ко увлекается большое количество земных пород в видё частиц различного диаметра. На поверхности этих ча стиц происходит конденсация радиоактивных веществ.
/Меченые радиоактивные частицы быстро оседают на
поверхности земли, так как их диаметр достигает не
сколько сот мкм. При взрыве над поверхностью моря активируется натрий, содержащийся в морской воде, и образуются радиоактивные аэрозоли Na-24 (В. Н. Лазренчик,1965).
Специфичны условия образования радиоактивных
аэрозолей при активации первоначально неактивных ча
8