ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.10.2024
Просмотров: 98
Скачиваний: 1
шихтой они были бы в значительной степени растворены
вмассе расплава.
Входе агломерации часть коксовой мелочи не дого рает и сохраняется в агломерате. В обычных условиях годный агломерат содержит 0,3—0,4% С. При производ стве металлизованного агломерата в продукте содержит ся до 5—6% коксовой мелочи. При этом каждая части ца коксовой мелочи в металлизованном агломерате ок ружена оболочкой железа, что предохраняет коксовую мелочь от выпыливания в доменной печи.
Итересен вопрос о возможности использования дру гих, помимо коксовой мелочи, видов твердого топлива для спекания руд и концентратов. Дело в том, что пов семестно ощущается нехватка коксовой мелочи, которая,
кроме того является довольно дорогим видом топлива. Наиболее изучен вопрос о замене части коксовой мелочи
ваглошихте антрацитовым штыбом. Антрацит обладает,
всравнении с коксовой мелочью, гораздо меньшей по ристостью, вследствие чего при равном весовом расходе его объем в шихте меньше, а газопроницаемость спекае мого слоя ниже. В сочетании с низкой реакционной спо собностью и горючестью антрацита этот фактор приводит к снижению вертикальной скорости спекания особенно в тех случаях, когда спекается концентрат. Так, если при спекании мелочи бурого железняка и сидерита на Бакальской аглофабрике [183] при замене до 50% коксовой
мелочи антрацитовым штыбом вертикальная скорость спекания практически не менялась (это подтвердилось и на ряде фабрик Украины); то при спекании шихте вы сокой долей концентратов такая замена снижала верти кальную скорость спекания [184]. При равном весовом расходе топлива шихта содержит меньше частиц антра цита, которые, в сравнении с коксовой мелочью, находят ся на большем расстоянии друг от друга и должны, сле довательно, обслужить микрообъемы шихты больших размеров. Это ухудшает качество агломерата, несмотря на замедление спекания [183, 184].
Так, например, на Бакальской аглофабрике [183] увеличение доли антрацитового штыба в смеси с коксо вой мелочью от 0 до 100% уменьшало выход годного аг ломерата с 53,5% до 41,0%. В Румынии, на зоводе Ре зита [185] замена половины коксика антрацитом вызва ла для получения агломерата одинакового качества, уве личения общего расхода твердого топлива с 5,6 до 6,4%.
196
что снижало и вертикальную скорость спекания. Так как использование антрацитового штыба экономически целе сообразно и необходимо, можно рекомендовать одновре менно с вводом антрацита в шихту улучшать газопрони цаемость спекаемого слоя, несколько понижать среднюю крупность топлива, увеличивать общий расход твердого топлива или расход газа на дополнительный обогрев спекаемого слоя. Следует учитывать, что замена 20—25% коксовой мелочи антрацитом почти не сказывается на качестве агломерата и производительности уста новок.
Положительные результаты получены при замене части коксовой мелочи коксами, полученными в кипящем и фонтанирующем слоях из каменных углей с низкой коксуемостью (марок СС, Г) [184, 186]. Специфическая особенность таких коксов — их повышенная реакционная способность. Вертикальная скорость спекания превыша ет в этом случае обычную на 10—30%. Увеличивается и производительность установки.
Качество агломерата при этом несколько ухудшается, но этого можно избежать увеличением расхода твердого топлива, исключением фракции — 0,5 мм из его состава, некоторым повышением крупности топлива.
Весьма эффективной оказалась замена 30—35% кок совой мелочи торфяным коксом (авторское свидетель ство СССР, кл. 18 а, 1/10, № 158897, 18 апреля 1962 г.). При относительно небольшом ухудшении качества агло мерата производительность установки возросла на 4 -6% .
Изучение возможностей замены коксовой мелочи неф тяным коксом и кузнечным коксом показало, что эти ви ды топлива снижают производительность аглоустановок на 10%.
Однако наибольший интерес представляет разработка способов агломерации на угле с высоким содержанием летучих. Идея спекания на угле не нова. Она была выска зана еще в 1905 г. Можно подобрать крупность и расход угля и полукокса таким образом, чтобы при дополнитель ном обогреве спекаемого слоя получить агломерат нор мального качества. Трудность состоит в том, что такое топливо должно содержать от 10 до 40% летучих ве ществ, которые выделяются из угля еще в зоне подогре
ва при температурах 150—700° С, отсасываются |
вместе |
с отходящими газами, и, конденсируясь затем |
на всем |
197
тракте их движения, образуют плотный налет на стенках вакуум-камер, газоотводов, пылевых затворов, пылеуло вителей и, что самое главное, на стенках статора и ло патках ротора эксгаустера.
Так как смолы сталкиваются на дне статора и лопат ки эксгаустера в нижнем положении ударяют по жидко сти, неизбежно возникновение вибрации, которая быстро принимает угрожающий характер и вынуждает остано вить машину. Интересен в этом отношении опыт ра бот шести лент Камыш-бурунской аглофабрики на газо вых углях (35—41% летучих, 6,0—6,5% С в шихте). Ка чество агломерата, спеченного из керченских эфелей на газовом угле, было лучше обычного. Удалось удалить до 42% мышьяка, отсасываемого в составе арсина (AsH3) из спекаемого слоя [187]. Однако уже через несколько часов мультициклоны были забиты смолой, и потери ва куума на группах мультициклонов возросли до 400— 500 мм. вод. ст. Одновременно вакуум под лентами упал до 300 мм вод. ст.
Этим объясняется почему, несмотря на крайнюю де фицитность коксовой мелочи, нигде в мире при агломе рации не используются угли.
По существующим нормам коксовая мелочь и ан трацит не должны содержать более 5% летучих, что обес печивает нормальную работу эксгаустера, газоотводов и пылеуловителей. Использование угля при агломерации станет возможным лишь при установке системы очистки отходящих газов от смолы. Гораздо интереснее возмож ные варианты дожигания смол под лентой в котлах-ути лизаторах при производстве металлизованного агломе рата, когда расход угля особенно велик, а также вари анты сжигания смол внутри спекаемого слоя.
Возвращаясь к особенностям процесса горения час тиц твердого топлива при агломерации, рассмотрим структуру зоны горения (рис. 100). Важнейшая особен ность режима горения топлива при агломерации, в срав нении, например, с режимом его горения в топках печей и котлов, состоит в разобщенности частиц углерода. В простейшем случае спекания 95% гематитовой руды при
5% коксовой мелочи в шихте (по массе) |
и средних раз |
|||
мерах |
частиц руды и коксика, |
равных |
2 |
мм (объем |
4,2 мм3, |
плотность руды 5 г/см3, |
кажущаяся |
плотность |
коксовой мелочи при 50% пористости 1,3 г/см3, в одном килограмме шихты содержится лишь 9000 частиц кокси-
198
ка на 45000 рудных частиц (масса каждой из них соответ ственно равна 0,021 и 0,0055 г.). Таким образом, зона горения характеризуется «мозаичной» структурой и сла гается из микрообъемов, в которых горит углерод и из свободных от углерода объемов. Вблизи горящих частиц топлива господствуют наивысшие температуры и восста новительная атмосфера. В то же время через соседние объемы просасывается воздух, температуры здесь гораз-
Рис. 100. Схематичный вертикальный разрез зоны горения. Потоки воздуха (/, 2, 3, 4) не касаются горящих частиц коксовой мелочи (к. м.). Схема не учитывает плавления вещества шихты в зоне высоких температур
до ниже и существует резко окислительная атмосфера. В микрообъемах с горящими частицами топлива ощуща ется острая нехватка кислорода, которая усиливается еще при формировании блока, когда частица топлива обволакивается расплавом. Кроме того, во многих слу чаях топливо оказывается закатанным внутрь рудных глинистых комков. В головной части ленты кислородное голодание еще усиливается из-за низкой газопроницае мости шихты. В то же время процесс агломерации в це лом характеризуется средним избытком воздуха а > 1 .
Из этого следует, что часть воздуха (струйки 1, 2, 3,4 на рис. 100) проходит зону горения, не касаясь частиц топлива, и присоединяется к продуктам горения, которые обычно содержат 3—4% 0 2. При увеличении расхода коксовой мелочи до повышенного или очень высокого степень использования кислорода воздуха в зоне горения непрерывно возрастает, а содержание кислорода в отхо дящих газах уменьшается. Продукты горения топлива
199
при спекании вюститного или металлизованного агломе ратов совершенно не содержат кислорода.
Вторая особенность горения частиц топлива при аг ломерации заключается в том, что, помимо кислорода воздуха, активным окислителем топлива часто является кислород шихты. В общем случае кислород шихты цен нее, чем кислород воздуха, так как он выделяется в об ластях с наивысшими температурами, где нехватка кис лорода ощущается особенно остро и где он, без сомне ния, используется полнее кислорода воздуха. Продукты горения при агломерации, кроме О2, содержат кислород также в составе СО и СО2. Если бы неофлюсованная
шихта была нейтральной и не участвовала в окислении
углерода, сумма |
(СО2+0,5СО +О 2) в |
отходящих газах |
(при отсутствии |
вредных подсосов) |
должна была бы |
быть немногим меньше 21%, так как |
объем продуктов |
горения больше объема воздуха на 0,5 СО. Увеличение объема продуктов горения связано здесь с реакцией 2С+02 = 2С0, в которой один объем кислорода дает уд
военный объем окиси углерода. В действительности, при спекании гематитовых руд с нормальным расходом топ лива сумма (СО2+0,5СО+Ог) в отходящих газах со ставляет 22—23%, так как к газу присоединяется часть кислорода шихты.
При агломерации офлюсованных гематитовых шихт, когда в газ переходит большое количество углекислоты флюсов, величина указанной суммы поднимается до 23—27%. Особенно охотно отдает в газовую фазу при на греве часть кислорода пиролюзит (Мп02), при аглюмерации которого (СО2+ 0,5 С О + 02) достигает даже 28,5%. Кислород руды играет весьма важную роль в общем ба лансе кислорода у поверхности горящей частицы топли ва. Напомним, что при диссоциации только 1 кг гемати та до магнетита выделяется в газовую фазу и использу ется углеродом, а также для догорания СО в СО2, около
23,3 л кислорода, что составляет 20% всей потребности углерода в кислороде. При низких расходах топлива в случае спекания магнетитовых руд и концентратов часть кислорода воздуха расходуется на окисление магнетита до гематита. Соответственно величина суммы (СО2+0,5 С 0 + 0 2)в этом случае снижается до 18, 5—20,0%.
Состав отходящих агломерационных газов принято характеризовать отношением С 02:С0, равным в среднем 4—5, и показателем Ж. Мишара [С 0 /(С 0 + С 0 2) ], ве-
200
личина которого для неофлюсованных шихт равна 0,22 [188]. При изменении условий спекания меняется и со став отходящих газов. Из данных табл. 22 видно, что офлюсование шихты резко повышает отношение С02:С0 и снижает показатель Ж. Мишара, так как к газу присо единяется (С 02) флюсаНапример, при 5% С в неофлюсо ванной шихте эти показатели были равны 3,57 и 0,219, при офлюсовании соответственно 4,75 и 0,174.
Т а б л и ц а 22
|
Зависимость состава газов, отходящих из зоны горения, |
|||||
от |
расхода топлива на процесс спекания офлюсованных шихт [72] |
|||||
|
|
Состав газа, % |
со2/со |
СО/(СО+ |
||
|
Состав шихты, % |
|
|
|||
|
СО |
О. |
+со2) |
|||
|
|
С02 |
|
|
||
75% гематитовой |
руды+25% |
|
|
|
|
|
СаС03 (при расходе коксовой |
|
|
|
|
||
мелочи, %: |
17,7 |
|
|
|
|
|
|
3 , 7 5 ...................................... |
2,8 |
6,9 |
6,30 |
0,137 |
|
|
4 , 5 0 ...................................... |
20,1 |
3,9 |
4,7 |
5,15 |
0,162 |
|
5 , 0 0 ...................................... |
21,9 |
4,6 |
2,6 |
4,75 |
0,174 |
|
6 , 0 0 ...................................... |
23,9 |
5,2 |
1,2 |
4,60 |
0,178 |
Неофлюеованная |
гематитовая |
|
|
|
|
|
шихта (расход коксовой мело |
5,0 |
2,8 |
3,57 |
0,219 |
||
чи |
5%) ....................................... |
17,8 |
С увеличением расхода топлива на спекание усилива ется кислородное голодание в зоне горения твердого топлива, постепенно уменьшается количество свободного кислорода в отходящих газах, уменьшается отношение С 02 : СО, растет отношение Ж. Мишара (см. табл. 22). Табл. 23 демонстрирует влияние вакуума на состав газо вой фазы.
Т а б л и ц а 23
Влияние вакуума |
на состав газов, отходящих |
из зоны |
горения |
||
|
|
твердого топлива [189] |
|
|
|
Разрежение, |
со2/со |
СО/(СО+С02) |
Разрежение, |
со2/со С0/(С0+С02) |
|
мм вод. ст. |
мм вод. ст. |
||||
400 |
3,168 |
0,24 |
1000 |
2,703 |
0,27 |
600 |
3,000 |
0,25 |
1400 |
2,570 |
0,28 |
800 |
2,842 |
0,26 |
1800 |
2,225 |
0,31 |
201
Для расчетов зональных тепловых балансов, а так же для конструирования схем автоматического регули рования хода процесса спекания большой интерес пред ставляет характер изменения состава газов по мере про текания процесса агломерации. Эта зависимость доста точно сложна, так как по ходу спекания меняются вакуум, коэффициент избытка воздуха, температура в зо не горения и многие другие факторы.
Так как чаще всего к концу спекания вакуум снижа ется, увеличивая время пребывания газов в зоне высо ких температур, и постепенно растет коэффициент из бытка воздуха (растет слой готового агломерата, улуч шается газопроницаемость спекаемого слоя в целом), в большинстве случаев отношение СО2: СО по ходу спе
кания постепенно растет |
(табл. 24). |
Т а б л и ц а 24 |
||||
|
|
|
|
|
||
|
Изменение состава газовой фазы по ходу спекания |
|
||||
|
неофлюсованной криворожской руды |
[17] |
|
|||
Период отсоса проб |
Условная |
Фактический состав отходящих |
|
|||
газа, мин—с (от на |
скорость |
со2/со |
||||
чала спекания) |
прососа |
|
газов, % |
|
||
от |
ДО |
воздуха, |
со2 |
СО |
02 |
|
м/с |
|
|||||
1—00 |
5—00 |
0,31 |
14,6 |
4,2 |
5,6 |
3,5 |
5 -0 0 |
8—00 |
0,31 |
14,4 |
4,2 |
6,3 |
3,4 |
8 -0 0 |
9—00 |
0,33 |
15,9 |
4,0 |
5,4 |
4,0 |
9—00 |
Ю—00 |
0,36 |
16,0 |
4,1 |
5,4 |
3,9 |
10—00 |
10—30 |
0,38 |
17,7 |
4,3 |
3,9 |
4,1 |
10—30 |
10—55 |
0,39 |
18,0 |
4,1 |
3,5 |
4,4 |
10—55 |
11—05 |
0,40 |
16,5 |
2,4 |
5,3 |
6,9 |
11—05 |
11—20 |
0,42 |
14,5 |
1,1 |
7,1 |
13,0 |
11—20 |
11—30 |
0,43 |
13,5 |
1,0 |
6,8 |
13,5 |
11—30 |
11—40 |
0,44 |
13,2 |
1,0 |
6,2 |
13,2 |
11—40 |
11—50 |
0,44 |
10,7 |
1,0 |
8,1 |
10,7 |
11—50 |
12—00 |
0,44 |
5,4 |
0,3 |
14,4 |
18,0 |
12—00 |
12—10 |
0,45 |
1,7 |
0,0 |
18,8 |
|
12—10 |
12—20 |
0,45 |
0,8 |
0,0 |
19,8 |
|
ТЕПЛОПЕРЕДАЧА. ТЕМПЕРАТУРА В ЗОНЕ ГОРЕНИЯ
Чрезвычайно низкий расход топлива при агломера ции руд и концентратов обусловлен высокой интенсив ностью теплообмена между газом, с одной стороны,
202