Файл: Бабалян, Г. А. Физико-химические процессы в добыче нефти.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 20.10.2024

Просмотров: 67

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
0 ,0 0
0 ,0 1
0,05
0,075
48,07 ■
26,21
10,19
9,46
с керосином а, эрг/см*
в электро­ лите, %
ни границе
Концентрация ОП-Ю
Поверхностное
натяжение
11,41
27,65
42,16
43,60
Стабильная
толщина пленки, мк
в электролит. возрастают с
Т а б л и ц а 39

самого начала. С увеличением же концентрации асфальтенов в ксилоле Ѵст возрастает.

В исследованном интервале скоростей до достижения /гст на­ блюдается линейная зависимость между толщиной водной про­ слойки и скоростью движения капли. Стабилизация толщины вод­ ной прослойки при некоторой скорости ѵст указывает на то, что капля при значениях ѵ>ѵст движется как твердое тело. Это, оче­ видно, возможно лишь в том случае, когда проскальзывания кап­ ли относительно водной прослойки не происходит, т. е. когда с увеличением концентрации смол и асфальтенов в капле, содержа­ щей парафин, поверхностное натяжение уменьшается, что вызы­ вает уменьшение капиллярного давления в ней и приводит к уве­ личению толщины водной прослойки.

Парафин, адсорбируясь на границе с водной прослойкой, также снижает поверхностное натяжение и дает увеличение /іст.

Полученные результаты дают основание сделать следующие выводы.

Наличие парафина несколько сказывается на характере движе­

ния капель: уменьшается ѵст и увеличивается

/гст. Добавка

смол

и асфальтенов соответственно в керосиновый

и ксилольный

рас­

творы

парафина дает аналогичные результаты. В отличие от чи­

стого

керосина при малых добавках смол наблюдается увеличе­

ние цст.

Величина /гст с повышением температуры уменьшается. Возра­ стание hCT с увеличением концентрации смол затрудняет возмож­ ность отложения парафина в поровом пространстве.

На величину /іст и ѵст влияют добавки ПАВ Стабильные значения толщины водной прослойки увеличением концентрации ОП-Ю в электролите, так как уменьшается поверхностное натяжение (табл. 39).

На рис. 92 показано изме­ нение скорости движения кап­ ли керосина в зависимости от перепада давления при раз­ личных концентрациях ОП-Ю в электролите. Скорость дви­ жения капли возрастает с по­ вышением концентрации ПАВ

в растворе. При этом перепад давления, необходимый для движе­ ния капли в капилляре с заданной скоростью, уменьшается.

Опыты показывают резко выраженную зависимость толщины прослойки электролита от скорости движения капель в капилляре: толщина прослойки линейно возрастает в определенном интервале увеличения скорости движения, после чего остается постоянной. Стабилизация толщины прослойки электролита в опытах дости­ гается при скоростях движения капли намного больше тех, кото­

V» п * ібз


рые наблюдаются в

пластовых

условиях

в процессе

завод­

нения.

 

 

 

 

Кроме того, толщина прослойки зависит

от вязкости

электро­

лита и углеводородной

жидкости

и наличия

в них поверхностно­

активных веществ; поверхностного натяжения в системе и радиуса

капилляра. Толщина

водной

прослойки

под

пузырьком

воздуха

и ,мм/с

 

 

 

или каплей углеводородной жидкости воз­

 

 

 

 

 

растает с увеличением вязкости электроли­

 

 

 

 

 

та, радиуса капилляра и скорости движе­

 

 

 

 

ния капли

до

 

определенного

предела и

 

 

 

 

 

уменьшается с увеличением поверхностного

 

 

 

 

 

натяжения,

 

 

 

 

 

 

 

 

асфаль­

60

 

 

 

 

В случае ксилольных-растворов

 

 

 

 

тенов

стабилизация

толщины

прослойки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

происходит

при

более

высоких

скоростях

 

 

 

 

 

движения, чем в случае растворов нафте­

31

 

 

 

 

новых

кислот в

керосине. Ксилольные ра­

 

 

 

 

 

створы асфальтенов имеют более высокие

 

 

 

 

 

значения

поверхностного

натяжения,

чем

и

 

 

 

 

растворы

нафтеновых

кислот

в

керосине,

 

 

 

 

поэтому

они

оказывают

соответственно

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

большее сопротивление деформации

капли.

16

 

 

 

 

При увеличении

толщины

водной про­

 

 

 

 

слойки

 

сопротивление

движению

капли

 

 

 

 

 

уменьшается.

Следовательно,

сопротивле­

 

 

 

 

 

ние движению

диспергированной нефти в

8

 

 

 

 

пористой

среде

должно уменьшаться при

h

 

 

 

 

увеличении

толщины

пленки, т. е. при

воз­

 

 

 

 

растании скорости движения капель, вязко­

0

 

6

В

 

 

 

сти вытесняющей жидкости и радиуса по-

 

Ар, см Вод.cm..

 

 

 

 

 

ровых

каналов,

а также

при уменьшении

Рис.

92.

Зависимость

поверхностного

 

натяжения

на

границе

скорости

 

движения

раздела

нефть — вода

и

вязкости

нефти.

капли

 

керосина

от

С уменьшением скорости движения толщи­

перепада

 

давления

при

различных

кон­

на водной прослойки уменьшается, вследст­

центрациях

неионо­

вие чего возрастает сопротивление ее дви­

генного ПАВ (ОП-Ю)

жению и она останавливается.

При

боль­

в

электролите.

ших концентрациях

активных

компонентов

Числа

на

кривых — кон­

центрация

ОП-Ю,

%.

в нефти

скорость

утончения

водной

про­

 

 

 

 

 

слойки и вероятность ее разрыва при оста­

новке капель увеличиваются. С этой

точки

зрения

очень

важно,

чтобы в процессе вытеснения нефти водой из пористой среды не было остановок, так как в последующем для отрыва капель от твердой поверхности и их сдвига в порах требуется значительный перепад давления.

Полученные результаты вскрывают механизм движения неф­ ти, диспергированной в воде, при фильтрации этих жидкостей в пористой среде. На основании проведенных исследований можно

164


заключить, что при медленном проникновении нефти в призабой­ ную зону возможность разрыва пленки остаточной воды значи­ тельно больше, чем при быстром. Дальность проникновения одного и того же объема нефти в призабойную зону больше при высоких скоростях закачки, чем при малых, так как в последнем случае толщина водной прослойки на стенках пор больше. В соответствии с этим больше и количество остаточной воды в зоне проникнове­ ния и время, необходимое для последующего разрыва пленки воды. Причем это время определяется углеводородным составом нефти, качеством и количеством активных компонентов в ней. При высо­ ком содержании ароматических углеводородов вероятность и ско­ рость разрыва водной прослойки увеличиваются.

Значительный интерес представляет процесс движения капель для объяснения причин высокой кратковременной обводненности продукции скважин после их непродолжительной остановки. Опы­ ты наглядно показывают, что при остановке скважиин идет процесс интенсивного утончения водной прослойки под каплями нефти. Подвижность их сильно убывает вследствие утончения водной про­ слойки и прилипания капель к стенкам пор. В результате этого при пуске скважин после остановки требуется определенное время для восстановления режима движения смеси, который существовал до остановки. В первый момент после пуска вследствие малой по­ движности капель нефти вода обходит их. В результате фазовая проницаемость для капель нефти оказывается малой, а проскаль­ зывание воды относительно нефти — высоким, несмотря на умень­ шение фазовой проницаемости пористой среды не только для нефти, но и для воды.

5. ОТМЫВ ПЛЕНКИ НЕФТИ С ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ

Во многих случаях в практике встречаются с отмывом пленки нефти с твердой поверхности: при вытеснении нефти водой из по­ ристой среды, при движении нефти и воды в трубах, проведении ремонтных работ в скважинах и т. д. В ряде работ изучался ме­ ханизм отмыва нефтяной пленки с различных твердых поверхно­ стей в щелочной и жесткой пластовых водах, а также в морской и речной воде в связи с тем, что они применяются при заводнении нефтяных пластов.

Исследования проводили на пластинках стекла, кварца, из­ вестняка (мрамора) и полевого шпата, из которых в основном состоят нефтяные коллекторы. В опытах была использована нефть Кюровдагского месторождения Азербайджана плотностью 0,922г/см3, с содержанием нафтеновых кислот 1,1%, асфальтенов 7,0%, акцизных смол 64,0% и силикагелевых смол 20,0%. Началь­

ная толщина пленки нефти была на стекле 50,7, на

мраморе —

60,2, на полевом шпате — 80 мк. Разница в толщинах

пленок, по

всей вероятности, объясняется различной степенью гидрофильности

11 Зак. 398

165


пластинок. Полевой шпат менее гидрофилен по сравнению со стек­ лом и мрамором.

За процессом размыва пленки нефти наблюдали визуально, а также путем фотографирования в начале опыта, через 6,24 ч и 48 ч.

Вщелочной пластовой воде на поверхности стекла и мрамо­ ра наблюдаются утончение пленки нефти и смыв некоторого количества нефти с поверхности без разрыва пленки. На поверх­ ности же полевого шпата происходит разрыв пленки и образова­ ние крупных капель и линз нефти, которые не отрываются от по­ верхности.

Вжесткой пластовой, морской и речной водах процесс разрыва

протекает быстро, но число очагов разрыва мало, капли крупные и плохо отделяются от поверхности. Относительно хуже происхо­ дит разрыв пленки на полевом шпате, несколько лучше на мра­ море и хорошо — на стекле.

Добавка 0,05% ПАВ ОП-Ю во всех случаях ускоряет процесс отмыва и увеличивает число очагов разрыва, уменьшает размер образующихся капель и краевой угол их смачивания, благодаря чему от поверхности отделяется большое количество нефти.

При добавке ПАВ в щелочную воду наблюдается интенсивный разрыв пленки нефти на всех поверхностях, образование мелких капель, легко отрывающихся в первую очередь от поверхности стекла. На поверхности полевого шпата все же остаются капли больших размеров.

Отмыв нефти с твердой поверхности проводился по следующей методике.

Стеклянные и кварцевые пластинки выдерживали в хромовой смеси не менее 5 ч, промывали водопроводной, затем дистиллиро­ ванной водой и сушили с помощью фильтровальной бумаги. Мра­ морную пластинку промывали бензолом, спиртом, затем дистил­ лированной водой и также сушили фильтровальной бумагой.

Во всех случаях пленку нефти на пластинке получали одина­ ковым способом: пластинку опускали в нефть, затем вытаскивали

ипомещали в прибор, заполненный азотом (для предотвращения окисления тонкой пленки нефти азот под небольшим давлением пропускался в прибор из баллона). В атмосфере азота нефть сте­ кала с пластинки и на ней после прекращения стекання образовы­ валась устойчивая пленка. Взвешиванием пластинки, прибора с пластинкой, смоченной нефтью, прибора без пластинки, но с нефтью, стекшей с пластинки на дно прибора, определяли вес нефти на пластинке. После этого пластинку извлекали из прибора

ипогружали в воду или водный раствор ПАВ. Сверху в сосуд с раствором пипеткой наливали определенное количество (15 мл) очищенного керосина (аВк = 47,5 эрг/см2). При разрыве нефтяной пленки на пластинке капли нефти всплывают наверх и растворя­ ются в керосине, образуя раствор нефти в керосине различной кон­

центрации. Необходимое количество раствора отбирали пипеткой, и на фотоэлектроколориметре определяли его оптическую плот­

166


ность. По заранее построенной тарировочной кривой (оптическая плотность—-концентрация раствора нефти в керосине) вычисляли вес нефти, отмытой с пластинки, и определяли процентное отно­ шение веса отмытой нефти ко всему количеству нефти на пла­ стинке.

Были проведены также опыты с арланской нефтью плотностью 0,892 г/см3, вязкостью 30 спз, с содержанием асфальтенов 6%. Главным отличием кюровдагской нефти от арланской яв­ ляется наличие в первой нафтеновых кислот. В случае арланской нефти использовались дистиллированная вода и добавки к ней ПАВ.

Визуальные наблюдения показали, что при отсутствии ПАВ раз­ рыва пленки на поверхности стеклянной пластинки за 24 ч не про­ исходит— пленка лишь утончается и частично разрывается на краях пластинки. При наличии же в воде ПАВ пленка разрыва­ ется, причем разрыв пленки и установление равновесных значений краевых углов смачивания для капель нефти после разрыва на­ ступает тем раньше, чем больше концентрация ПАВ в рассматри­ ваемых пределах. В соответствии с этим увеличиваются количества нефти, отмываемой с поверхности пластинки, и скорость отмыва.

Добавка в воду катионного ПАВ катапина А замедляет разрыв пленки и начало отмыва пленочной нефти со стеклянной пластинки,

хотя значительно увеличивает

 

Т а б л и ц а

40

количество

отмытой

нефти

 

(табл. 40) .по сравнению с ди­

 

 

Отмыв, %

 

стиллированной водой.

 

Концентрация

 

 

 

Сравнивая результаты опы­

ПАВ, %

за 5 ч

за 24

ч

тов, можно сделать вывод, что

 

 

 

 

при использовании ОП-Ю от­

0 ,1 0 0

2 2 ,2

65,3

 

мыв нефти

с поверхности сте­

 

клянной пластинки происходит

0,075

2 1 ,1

47,1

 

0,050

2 0 ,0

31,3

 

значительно

быстрее,

чем при

0,025

2 1 ,0

27,6

 

применении катапина А. Коли­

0 ,0 1 0

2,7

1 2 ,2

 

чество нефти, отмытой

раство­

 

 

 

 

рами ОП-Ю, больше, чем от­

 

 

 

 

мытой растворами катапина А. Особенно

большая

разница

на-

блюдается при низких концентр

 

 

 

 

Данные, полученные в опытах по отмыву пленки нефти с мрамор­ ной пластинки в 0,05%-ном растворе ОП-Ю, 0,05%-ном растворе катапина А и в дистиллированной воде, приведены в табл. 41.

После разрыва пленки в растворе катапина А на пластинке об­ разуются крупные капли и линзы нефти. Угол смачивания и пло­ щадь прилипания капель велики. Это объясняется тем, что катапин А гидрофобизирует поверхность мрамора.

Так как основным компонентом песчаных пород нефтяных ме­ сторождений является кварц, то были проведены опыты по отмыву пленок нефти с кварцевых пластинок в растворах различных ПАВ, которые показали, что процессы отмыва с кварца протекают так

11* 167